標準解讀
《GB/T 223.61-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 磷鉬酸銨容量法測定磷量》與《GB 223.3-1981 方法二》相比,在磷的測定上存在一些差異。具體來說,《GB 223.3-1981 方法二》采用的是磷鉬藍光度法進行磷含量的測定,而《GB/T 223.61-1988》則采用了磷鉬酸銨容量法作為主要的檢測手段。這意味著兩份標準在實驗原理、操作步驟以及所需試劑等方面均有所不同。
首先,在實驗原理方面,《GB 223.3-1981 方法二》基于磷與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸后,進一步被還原成藍色的磷鉬藍絡(luò)合物,通過比色來定量磷;而《GB/T 223.61-1988》則是利用磷與鉬酸銨作用形成磷鉬酸銨沉淀,經(jīng)過濾洗滌后溶解于堿性溶液中,并用標準硫酸亞鐵銨溶液滴定至終點,從而間接計算出試樣中的磷含量。
其次,在實際操作過程中,《GB 223.3-1981 方法二》需要準備分光光度計等設(shè)備來進行吸光度測量,而《GB/T 223.61-1988》則更側(cè)重于使用容量分析技術(shù),如準確稱量樣品、精確控制反應(yīng)條件和滴定過程等。
此外,對于適用范圍,《GB/T 223.61-1988》適用于鋼鐵及其合金中磷含量的測定,尤其適合于低磷含量(0.005%~0.5%)樣品的分析;相比之下,《GB 223.3-1981 方法二》雖然也能用于測定磷,但其應(yīng)用領(lǐng)域可能更加廣泛,包括但不限于鋼鐵材料。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1988-02-05 頒布
- 1989-02-01 實施
文檔簡介
UDC669.14/.15:543:06H11中華人民共和國國家標準GB223.61一88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法磷鉬酸銨容量法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofironsteeandalloyTheammoniumphosphomolybdatevolumetricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實施國家標準局發(fā)布
中華人民共和國國家標準UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法:543.06群鉑酸銨容量法測定磷量GB223.61-88Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代棟GB223.3-81Theammoniunphosphomolybdatevolumetricmethod方法二forthedeterminationofphosphoruscontent本標準適用于生鐵、鐵粉、碳鋼、合金鋼中磷量的測定。測定范圍:0.01%~1.0%。本標準遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以氧化性酸溶解,在約2.2mol/硝酸酸度下,加鋸酸銨生成磷鋸酸銨沉淀,過濾后,用過量的氫氧化鈉標準溶液溶解,過剩的氫氧化鈉以酚溶液為指示劑用硝酸標準溶液返滴定至粉紅色剛消失為終點(約DH8)。復(fù)氧化鈉溶解鋁酸銨沉淀的總反應(yīng)式如下:CNH.).HCPMOO.)·H.O十240H-一HPO十12M00十2NHT+13H,O試液中存在小于1008種、500pe銀、1mg錯、釩或餛、8me、10me鈦和20mg硅不干擾測定,超出上述限量,砷以鹽酸、氫溴酸揮除;錯、餛、擔(dān)、鈦和硅以氫氟酸掩蔽;釩用鹽酸羥胺還原;鴨在氮性浴液中,EDTA存在下,用鎖作載體分離除去。2試劑2.1銷酸銨:固體2.2!乙二胺四乙酸二鈉(以下簡稱EDTA):固體、2.3:高氯酸(01.678/ml)。2.4氫氟酸P1.158/ml)2.5銷酸(p1.428/ml。2.6銷酸(1十3)。2.7銷酸(2+100).2.8鹽酸(p1.198/ml)。2-9)氫澳酸(P1.498/ml)。2.10氫氧化銨(00.90g/ml).2.11氫氧化銨(5+95)。2.12亞硝酸鈉溶液(10%):2.13硫酸皺溶液(2%:用硫酸(1+100)配制。2.14鹽酸羥胺溶液(10%)用時配制。2.15相酸銨溶液:稱取1358鋸酸銨((NH.)Mo.O.4H.O】溶于溫水中,冷卻,用水稀釋至1000ml,攪拌并徐徐傾入1000ml硝酸(2+3)中,混勾,加5m
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