伴性遺傳幻燈片課件

1、基因和染色體的關(guān)系 伴性遺傳,1,學(xué)習(xí)交流PPT,人類染色體,高倍顯微鏡下男性染色體,高倍顯微鏡下女性染色體,2,學(xué)習(xí)交流PPT,男性染色體圖,女性染色體圖,(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？,(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？,思考:,女：22條常染色體+XX,男：22條常染色體+XY,3,學(xué)習(xí)交流PPT,一、性別決定雌雄異體生物性別決定方式,1、染色體分類,2、人類的染色體組成,4,學(xué)習(xí)交流PPT,精子,卵細(xì)胞,22對(duì)(常)+XY(男性),22對(duì)(常)+XX(女性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對(duì)+XX,22對(duì)+XY,1 ： 1,子代,親代,人類性別決定過程,為

2、什么人類的性別比總是接近于1：1？,5,學(xué)習(xí)交流PPT,考考你,1.性別決定取決于誰?,2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎?,3.含X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎?,4.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是( ) A.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞 C.初級(jí)精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞 D.精子和男性的腸上皮細(xì)胞,C,6,學(xué)習(xí)交流PPT,生物的性別決定方式是不是都是XY型性別決定呢？,7,學(xué)習(xí)交流PPT,ZW型性別決定,雄性,雌性,zz,zw,8,學(xué)習(xí)交流PPT,是不是所有生物性別都與性染色體有關(guān)呢？,不是，有的與外界環(huán)境有關(guān)。 如龜，當(dāng)溫度高于某一溫度時(shí)發(fā)育成雌性或低于某一溫

3、度時(shí)發(fā)育成雄性。 蜜蜂：孤雌生殖 性別是由是否受精決定的，未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育為雄峰，若精子與卵細(xì)胞受精而來的則為雌蜂,9,學(xué)習(xí)交流PPT,一、伴性遺傳,概念：,種類,基因位于性染色體上的，在遺傳上總是 和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,伴X、Y遺傳,10,學(xué)習(xí)交流PPT,人類紅綠色盲,11,學(xué)習(xí)交流PPT,J.Dalton 1766-1844,紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程,思考: 從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？,12,學(xué)習(xí)交流PPT,(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲 遺傳與什么有關(guān)？,(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？,(3）紅綠色盲基因位于X染色體上

4、還是Y染色體上？,分析人類紅綠色盲,13,學(xué)習(xí)交流PPT,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,14,學(xué)習(xí)交流PPT,15,學(xué)習(xí)交流PPT,男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式,16,學(xué)習(xí)交流PPT,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,親代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,婚配方式,17,學(xué)習(xí)交流PPT,女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY,親代,女性攜帶,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性正常,男性

5、色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能來自于母親,婚配方式,18,學(xué)習(xí)交流PPT,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,婚配方式,19,學(xué)習(xí)交流PPT,女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常，女兒一定正常； 母親色盲，兒子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,配子,子代,婚配方式,20,學(xué)習(xí)交流PPT,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,1、交叉遺傳 2、隔代遺傳。 3、男患多于女患 4、女病，父子病 5、男正，母女正,常見伴X

6、隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉,伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,21,學(xué)習(xí)交流PPT,X隱解題突破點(diǎn)： 1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。 2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。,22,學(xué)習(xí)交流PPT,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號(hào)的基因型是,(2)8號(hào)的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,A

7、B,23,學(xué)習(xí)交流PPT,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。,(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10號(hào)是攜帶者的概率 = = ,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,24,學(xué)習(xí)交流PPT,X染色體上的顯性遺傳病,25,學(xué)習(xí)交流PPT,二.X染色體上的顯性遺傳病,小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?,1、基因型、表現(xiàn)型對(duì)照表（用D、d表示相應(yīng)基因）,例：抗

8、維生素D佝僂病,26,學(xué)習(xí)交流PPT,一抗維生素D 佝僂病家系圖,（1）女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。 （2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。,2、X顯的遺傳特點(diǎn),27,學(xué)習(xí)交流PPT,3、X顯解題突破點(diǎn)： （1）男患，母女定患，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。 （2）女正常，父親和兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 （3）女性患病，其父母至少有一方患病。,XBY,XB,XB,28,學(xué)習(xí)交流PPT,伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：,1、連續(xù)遺傳 2、女性患者多于男性 3、男病，母女病 4、女正，父子正,29,學(xué)習(xí)交流PPT,三、伴Y染色體遺傳,例：外耳道多毛癥。,伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以

9、患者全是男性。,簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。,也稱為“限雄遺傳”,30,學(xué)習(xí)交流PPT,（1）蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。（2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB ，非蘆花雞羽毛則為：Zb,1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？,四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,31,學(xué)習(xí)交流PPT,1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基

10、因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,P,32,學(xué)習(xí)交流PPT,2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,紅眼 雌蠅,白眼 雄蠅,33,學(xué)習(xí)交流PPT,(一)首先確定顯隱性,1. “無中生有為隱性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。,2. “有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。,人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：,34,學(xué)習(xí)交流PPT,3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律,1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴

11、性）,A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病,B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體 隱性遺傳病,2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）,A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病,B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性 遺傳病,(二)再確定致病基因的位置,35,學(xué)習(xí)交流PPT,(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：,1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。,2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。,3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳病：,A.若家系圖

12、中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。,B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。,36,學(xué)習(xí)交流PPT,1、人類精子的染色體組成是（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y 2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí) 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,鞏固練習(xí),37,學(xué)習(xí)交流PPT,4、下列一定含有染色體的是（

13、）, 人的一個(gè)受精卵 B 人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 C 人的一個(gè)精子 D 男性的一個(gè)神經(jīng)元,D,38,學(xué)習(xí)交流PPT,2、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因（甲病：B、b 乙病A、a）,（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。 （2）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_，9_ （3）若8和9近親結(jié)婚，子女中只患一種遺傳病的概率是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,39,學(xué)習(xí)交流PPT,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(

14、1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？ (2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。 (3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？,40,學(xué)習(xí)交流PPT,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：假設(shè)反證法。 假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。 從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。 假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。,伴X顯性遺傳病,41,學(xué)習(xí)交流PPT,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA ，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳