納米知識(shí)點(diǎn)與答案

1、第一章1、納米科學(xué)技術(shù)概念納米科學(xué)技術(shù)是研究在千萬(wàn)分之一米(107)到十億分之一米(109米)內(nèi)，原子、分子和其它類型物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)和變化的科學(xué)；同時(shí)在這一尺度范圍內(nèi)對(duì)原子、分子等進(jìn)行操縱和加工的技術(shù)，又稱為納米技術(shù)。2、納米材料的定義把組成相或晶粒結(jié)構(gòu)的尺寸控制在100納米以下的具有特殊功能的材料稱為納米材料。即三維空間中至少有一維尺寸小于100 nm的材料或由它們作為基本單元構(gòu)成的具有特殊功能的材料。 “功能”概念，即“量子尺寸效應(yīng)”。3、納米材料五個(gè)類（維度）0維材料，1維材料，2維材料，體相納米材料，納米孔材料4、0、1、2維材料定義、例子0維材料尺寸為納米級(jí)(100 nm)以下的顆粒狀物

2、質(zhì)。富勒烯、 膠體微粒、半導(dǎo)體量子點(diǎn)1維材料線徑為1100 nm的纖維(管)。納米線、納米棒、納米管、納米絲2維材料厚度為1 100 nm的薄膜。薄片、材料表面相當(dāng)薄的單層或多層膜5、納米材料與傳統(tǒng)材料的主要差別尺寸：第一、這種材料至少有一個(gè)方向是在納米的數(shù)量級(jí)上。比如說(shuō)納米尺度的顆粒，或者是分子膜的厚度在納米尺度范圍內(nèi)。性能：第二、由于量子效應(yīng)、界面效應(yīng)、表面效應(yīng)等，使材料在物理和化學(xué)上表現(xiàn)出奇異現(xiàn)象。比如物體的強(qiáng)度、韌性、比熱、導(dǎo)電率、擴(kuò)散率等完全不同于或大大優(yōu)于常規(guī)的體相材料。6、金屬納米粒子隨粒徑的減小，能級(jí)間隔增大7、與塊體材料相比，半導(dǎo)體納米團(tuán)簇的帶隙展寬，展寬量與顆粒尺寸成反比8

3、、納米材料的四大基本效應(yīng)尺寸效應(yīng)，介電限域效應(yīng)，表（界）面效應(yīng)，量子效應(yīng)9、什么是量子尺寸效應(yīng)當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級(jí)附近的電子能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)殡x散能級(jí)的現(xiàn)象；納米半導(dǎo)體顆粒存在不連續(xù)的最高被占據(jù)分子軌道（HOMO）和最低未被占據(jù)分子軌道能級(jí)（LUMO），能隙變寬的現(xiàn)象，均稱為量子尺寸效應(yīng)。10、什么是小尺寸效應(yīng)當(dāng)超細(xì)顆粒的尺寸與光波波長(zhǎng)、德布羅意波長(zhǎng)、以及超導(dǎo)態(tài)的相干長(zhǎng)度或透射深度等物理特征尺寸相當(dāng)或更小時(shí)，晶體周期性的邊界條件將被破壞；非晶態(tài)納米顆粒的顆粒表面層附近原子密度減小，導(dǎo)致聲、光、電、磁、熱、力學(xué)等特性呈現(xiàn)新的小尺寸效應(yīng)。11、什么是表(界)面效應(yīng)納米微粒尺寸小，表

4、面能高，位于表面的原子占相當(dāng)大的比例。由于表面原子數(shù)增多，原子配位不足及高的表面能，使這些表面原子具有高的化學(xué)活性，催化活性，吸附活性。表面效應(yīng)是指納米粒子表(界)面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨粒徑的變小而急劇增大后引起的性質(zhì)上的變化。12、什么是宏觀量子隧道效應(yīng)微觀粒子具有貫穿勢(shì)壘的能力稱為隧道效應(yīng)。近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)一些宏觀量，例如微顆粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器件中的磁通量等亦具有隧道效應(yīng)，它們可以穿越宏觀系統(tǒng)的勢(shì)壘而產(chǎn)生變化，故稱為宏觀量子隧道效應(yīng)。13、什么是庫(kù)侖堵塞效應(yīng)當(dāng)體系的尺度進(jìn)入到納米級(jí)(一般金屬粒子為幾個(gè)納米，半導(dǎo)體粒子為幾十納米)，體系電荷是“量子化”的，即充電和放電過(guò)程是不連續(xù)的，

5、充入一個(gè)電子所需的能量Ec為e2/2C，e為一個(gè)電子的電荷，C為小體系的電容，體系越小，C越小，能量Ec越大。我們把這個(gè)能量稱為庫(kù)侖堵塞能。換句話說(shuō)，庫(kù)侖堵塞能是前一個(gè)電子對(duì)后一個(gè)電子的庫(kù)侖排斥能，這就導(dǎo)致了對(duì)一個(gè)小體系的充放電過(guò)程，電子不能集體傳輸，而是一個(gè)一個(gè)單電子的傳輸。通常把小體系這種單電子輸運(yùn)行為稱庫(kù)侖堵塞效應(yīng)。14、納米微粒熔點(diǎn)降低的原因與常規(guī)粉體材料相比，由于納米微粒的顆粒小，其表面能高、比表面原子數(shù)多。這些表面原子近鄰配位不全，活性大，以及體積遠(yuǎn)小于大塊材料的納米粒子熔化時(shí)所需增加的內(nèi)能小得多，這就使得納米微粒的熔點(diǎn)急劇下降。15、燒結(jié)溫度比常規(guī)粉體顯著降低的原因所謂燒結(jié)溫度是

6、指把粉末先用高壓壓制成形，然后在低于熔點(diǎn)的溫度下使這些粉末互相結(jié)合成塊，密度接近常規(guī)材料的最低加熱溫度。納米粒子尺寸小，表面能高，壓制成塊材后的界面具有高能量，在燒結(jié)中高的界面能成為原子運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)力，有利于界面附近的原子擴(kuò)散、界面中的空洞收縮及空位團(tuán)的湮沒(méi)。因此，在較低溫度下燒結(jié)就能達(dá)到致密化目的，即燒結(jié)溫度降低。16、什么是寬頻帶強(qiáng)吸收大塊金屬具有不同顏色的金屬光澤，表明它們對(duì)可見(jiàn)光范圍各種顏色(波長(zhǎng))的光的反射和吸收能力不同。而當(dāng)尺寸減小到納米級(jí)時(shí)，各種金屬納米微粒幾乎都呈黑色。它們對(duì)可見(jiàn)光的反射率極低，而吸收率相當(dāng)高。例如，Pt納米粒子的反射率為1，Au納米粒子的反射率小于10。這種對(duì)可

7、見(jiàn)光低反射率，強(qiáng)吸收率導(dǎo)致粒子變黑。17、納米材料的紅外吸收譜寬化的主要原因1) 尺寸分布效應(yīng)：通常納米材料的粒徑有一定分布，不同顆粒的表面張力有差異，引起晶格畸變程度也不同。這就導(dǎo)致納米材料鍵長(zhǎng)有一個(gè)分布，造成帶隙的分布，這是引起紅外吸收寬化的原因之一。2) 界面效應(yīng)：界面原子的比例非常高，導(dǎo)致不飽和鍵、懸掛鍵以及缺陷非常多。界面原子除與體相原子能級(jí)不同外，互相之間也可能不同，從而導(dǎo)致能級(jí)分布的展寬。與常規(guī)大塊材料不同，沒(méi)有一個(gè)單一的、擇優(yōu)的鍵振動(dòng)模，而存在一個(gè)較寬的鍵振動(dòng)模的分布，在紅外光作用下對(duì)紅外光吸收的頻率也就存在一個(gè)較寬的分布。18、什么是納米材料吸收光譜的藍(lán)移與大塊材料相比，納米

8、微粒的吸收帶普遍存在“藍(lán)移”現(xiàn)象，即吸收帶移向短波長(zhǎng)方向。19、納米材料吸收光譜藍(lán)移的原因1) 量子尺寸效應(yīng)：即顆粒尺寸下降導(dǎo)致能隙變寬，從而導(dǎo)致光吸收帶移向短波方向。Ball等的普適性解釋是：已被電子占據(jù)的分子軌道能級(jí)(HOMO)與未被電子占據(jù)的分子軌道能級(jí)(LUMO)之間的寬度(能隙)隨顆粒直徑的減小而增大，從而導(dǎo)致藍(lán)移現(xiàn)象。這種解釋對(duì)半導(dǎo)體和絕緣體均適用。2) 表面效應(yīng)：納米顆粒大的表面張力使晶格畸變，晶格常數(shù)變小。對(duì)納米氧化物和氮化物的研究表明，第一近鄰和第二近鄰的距離變短，鍵長(zhǎng)的縮短導(dǎo)致納米顆粒的鍵本征振動(dòng)頻率增大，結(jié)果使紅外吸收帶移向高波數(shù)。20、什么是納米材料吸收光譜的紅移現(xiàn)象在

9、一些情況下，當(dāng)粒徑減小至納米級(jí)時(shí)，可以觀察到光吸收帶相對(duì)粗晶材料的“紅移”現(xiàn)象，即吸收帶移向長(zhǎng)波長(zhǎng)。21、金屬納米顆粒材料電阻增大原因納米材料體系的大量界面使得界面散射對(duì)電阻的貢獻(xiàn)非常大，當(dāng)尺寸非常小時(shí)，這種貢獻(xiàn)對(duì)總電阻占支配地位，導(dǎo)致總電阻趨向于飽和值，隨溫度的變化趨緩。當(dāng)粒徑低于臨界尺寸時(shí)，量子尺寸效應(yīng)造成的能級(jí)離散性不可忽視，最后溫升造成的熱激發(fā)電子對(duì)電導(dǎo)的貢獻(xiàn)增大，即溫度系數(shù)變負(fù)。22、納米材料的超順磁性及原因鐵磁性納米顆粒的尺寸減小到一定臨界值時(shí)，進(jìn)入超順磁狀態(tài)。其原因是：在小尺寸下，當(dāng)各向異性能減小到與熱運(yùn)動(dòng)能可比擬時(shí)，磁化方向就不再固定在一個(gè)易磁化方向上，易磁化方向做無(wú)規(guī)律的變化

10、,結(jié)果導(dǎo)致超順磁性的出現(xiàn)。此時(shí)磁化率不再服從居里外斯定律。23、納米材料的高矯頑力及原因納米粒子尺寸高于超順磁臨界尺寸時(shí)，通常呈現(xiàn)高的矯頑力。起源有兩種模型：(1) 一致轉(zhuǎn)動(dòng)模型；(2) 球鏈反轉(zhuǎn)磁化模型。前者的解釋是：當(dāng)粒子尺寸小到某一尺寸時(shí)，每個(gè)粒子就是一個(gè)單磁疇。例如Fe的單磁疇臨界尺寸為12nm，F(xiàn)e3O4 為40nm。每個(gè)單磁疇的納米粒子實(shí)際上成為一個(gè)永久磁鐵，要使該磁鐵去磁，必須使每個(gè)粒子整體的磁矩反轉(zhuǎn)，這需要很大的反向磁場(chǎng)，因此具有較高的矯頑力。該模型預(yù)測(cè)值通常偏高。球鏈模型認(rèn)為，由于凈磁作用球形納米Ni粒子形成鏈狀，以此作為理論推導(dǎo)的前提。24、“摔不碎的陶瓷碗”的原因陶瓷材料

11、在通常情況下呈脆性，由納米粒子壓制成的納米陶瓷材料有很好的韌性。因?yàn)榧{米材料具有較大的界面，界面的原子排列是相當(dāng)混亂的，原子在外力變形的條件下很容易遷移，因此表現(xiàn)出甚佳的韌性與延展性。25、納米材料較高的化學(xué)活性和催化活性的原因由于納米材料的比表面積很大，界面原子數(shù)很多，界面區(qū)域原子擴(kuò)散系數(shù)高，而表面原子配位不飽和性將導(dǎo)致大量的懸鍵和不飽和鍵等，這些都使得納米材料具有較高的化學(xué)活性，許多納米金屬微粒室溫下在空氣中就會(huì)被強(qiáng)烈氧化而燃燒。將納米Er和納米Cu粒子在室溫下進(jìn)行壓結(jié)就能夠發(fā)生反應(yīng)形成CuEr金屬間化合物，而很多催化劑的催化效率隨顆粒尺寸減小到納米量級(jí)而顯著提高，同時(shí)催化選擇性也增強(qiáng)。第

12、二章1、什么是光催化納米半導(dǎo)體材料在光的照射下，通過(guò)把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，促進(jìn)化合物的合成或使化合物（有機(jī)物、無(wú)機(jī)物）降解的過(guò)程稱為光催化。2、光照射納米TiO2的反應(yīng)（可用反應(yīng)式表示）3、光生空穴在光催化劑表面發(fā)生的氧化還原反應(yīng)： 4、光生電子在光催化劑表面發(fā)生的氧化還原反應(yīng)：5、納米TiO2半導(dǎo)體粒子產(chǎn)生光催化作用而相應(yīng)的體相半導(dǎo)體上卻沒(méi)有任何光催化活性的原因與體相材料不同，納米半導(dǎo)體材料可以利用太陽(yáng)能進(jìn)行光催化反應(yīng)，例如：粒徑為10nm的TiO2半導(dǎo)體粒子，對(duì)于光催化有機(jī)物顯示出高效率的量子效率，而相應(yīng)的體相半導(dǎo)體上卻沒(méi)有任何光催化活性（1）納米半導(dǎo)體粒子的量子尺寸效應(yīng)使導(dǎo)帶和價(jià)帶能級(jí)變?yōu)?/p>

13、分立能級(jí)，能隙變寬。納米半導(dǎo)體粒子獲得了更強(qiáng)的還原及氧化能力，從而產(chǎn)生了光催化性能。（2）計(jì)算表明，在粒徑為1mm的TiO2粒子中，電子從體內(nèi)擴(kuò)散到表面的時(shí)間約為100ns；而在粒徑為10nm的微粒中擴(kuò)散時(shí)間僅為10ps，粒徑越小，電子與空穴的復(fù)合幾率越小，電荷分離效果越好，光催化活性提高。 6、納米TiO2光觸媒作用的應(yīng)用有哪些納米TiO2光觸媒滅蚊器納米二氧化鈦具有催化性質(zhì)，它可以降解汽車 尾氣7、納米TiO2光催化降解氧化有機(jī)物的產(chǎn)物是什么降解為小分子，直至變成CO2和H2O8、提高TiO2光催化效率的途徑納米TiO2光催化劑被光輻射激發(fā)產(chǎn)生的電子空穴對(duì)雖然具有很高的氧化能力，但在實(shí)際應(yīng)

14、用中存在一些缺陷：光生載流子(h+，e-)很易重新復(fù)合，例如在TiO2表面上光生電子和空穴的復(fù)合是在小于10-9s的時(shí)間內(nèi)完成，影響了光催化的效率。因此制備高活性光催化劑的突出問(wèn)題是提高光催化劑中光生電子-空穴的分離效率，抑制電子空穴的重新結(jié)合。目前光催化劑的改性研究主要針對(duì)TiO2進(jìn)行金屬離子摻雜、貴金屬表面沉積、半導(dǎo)體復(fù)合、表面光敏化、表面超強(qiáng)酸化等。9、納米TiO2中摻雜過(guò)渡金屬離子提高光催化活性的原因當(dāng)在半導(dǎo)體中摻雜不同價(jià)態(tài)的過(guò)渡金屬離子后，半導(dǎo)體的光催化性質(zhì)被改變。從化學(xué)觀點(diǎn)看，金屬離子是電子的有效接受體，可捕獲導(dǎo)帶中的電子。由于金屬離子對(duì)電子的爭(zhēng)奪，減少了TiO2表面光生電子與空穴

15、的復(fù)合，從而使TiO2表面產(chǎn)生了更多的OH和O2-，提高了催化劑的光催化活性。 10、在納米TiO2光催化劑的表面沉積貴金屬的兩個(gè)作用是什么有利于光生電子和空穴的有效分離以及降低還原反應(yīng)(質(zhì)子的還原、溶解氧的還原)的超電壓。貴金屬修飾TiO2通過(guò)改變體系中的電子分布，影響TiO2的表面性質(zhì)，進(jìn)而改善其光催化活性。11、詳述CdS-TiO2復(fù)合體系提高光催化效率的過(guò)程（可以加圖示形式） CdS的帶隙能為2.5eV， TiO2的帶隙能為3.2eV。當(dāng)以足夠的能量輻射時(shí)，CdS和TiO2同時(shí)發(fā)生電子激發(fā)，由于兩者導(dǎo)帶與價(jià)帶的差異，光生電子將聚集在TiO2的導(dǎo)帶上，而空穴則聚集在CdS的價(jià)帶上，使得光

16、生載流子得到有效的分離，提高了光催化性能;當(dāng)激發(fā)能不足以激發(fā)光催化劑中的TiO2時(shí)，卻能激發(fā)CdS，由于TiO2導(dǎo)帶比CdS導(dǎo)帶電位高，使得CdS上受激產(chǎn)生的電子更易遷移到TiO2的導(dǎo)帶上，激發(fā)產(chǎn)生的空穴仍留在CdS的價(jià)帶，這種電子從CdS向TiO2的遷移有利于電荷的分離，從而提高光催化的效率。分離的電子及空穴可以自由地與表面吸附質(zhì)進(jìn)行交換。12、列舉氣相法制備納米TiO2粉體的五種方法，并寫出反應(yīng)式TiCl4氣相氫火焰水解法 TiCl4（g） 2H2(g) O2 TiO2(s)4HCl(g)TiCl4氣相氧化法 TiCl4( g ) +O2 ( g) TiO2 ( s) + Cl2 ( g)

17、鈦醇鹽氣相分解法 nTi(OC4H9R)4 (g) nTiO2 (s) + 2nH2O (g) + 4nC4H8 (g)鈦醇鹽氣相水解法 Ti(OR)4 (g) + 4H2O (g) Ti(OH)4 (s) +4ROH (g)Ti(OH)4 (s) TiO2 H2O (s) + H2O (g) TiO2 H2O (s) TiO2 (s) + H2O (g)物理氣相法13、列舉液相法制備納米TiO2粉體的五種方法水解法、溶膠-凝膠法、微乳液法、水熱反應(yīng)法、模板法14、敘述水解法制備納米TiO2粉體的過(guò)程將TiCl4和鈦醇鹽溶液在一定條件下水解生成氫氧化物或水合氧化物沉淀，經(jīng)加熱分解后可得到TiO

18、2納米粒子。利用這種方法合成的納米粉體，顆粒分布均勻，性能優(yōu)異，純度高，形狀易控制。15、敘述溶膠-凝膠法 制備納米TiO2粉體的過(guò)程以鈦醇鹽為原料，無(wú)水乙醇為有機(jī)溶劑，制得均勻溶膠，加入一定量的酸，起抑制水解的作用，再濃縮成透明凝膠，經(jīng)干燥熱處理即可得TiO2納米粒子16、敘述溶膠-凝膠法 制備納米TiO2薄膜的過(guò)程般選取鈦的有機(jī)鹽（如鈦酯）或無(wú)機(jī)鹽（如TiCl4）作為原料，將其溶于低碳醇中，然后在室溫下加入到中強(qiáng)酸度的水溶液中，攪拌下水解制備TiO2溶膠，然后采用浸漬提拉或旋涂法在基體上制備TiO2薄膜。它具有制備溫度低，工藝簡(jiǎn)單，不需要昂貴的設(shè)備，可制備多組分混合均勻的薄膜，并且得到的薄

19、膜顆粒度均勻，純度高。17、分析溶膠-凝膠法 制備納米TiO2粉體和薄膜的區(qū)別18、列舉制備納米TiO2薄膜的五種方法溶膠凝膠法、磁控濺射法、化學(xué)氣相沉積法、液相沉積法、電沉積法19、納米TiO2制備技術(shù)要點(diǎn)和難點(diǎn) 國(guó)際上納米TiO2的價(jià)格為(3040)萬(wàn)元/t，其成本大致是銷售價(jià)格的2/5，原料和工藝路線的選擇是降低生產(chǎn)成本的關(guān)鍵因素；納米TiO2的晶型和粒度控制技術(shù)；金紅石型納米TiO2的表面處理技術(shù)；納米TiO2應(yīng)用分散技術(shù)；納米TiO2應(yīng)用功能的提升技術(shù)：納米TiO2產(chǎn)業(yè)化成套技術(shù)。第3章 碳材料1、C60的結(jié)構(gòu)C60屬于碳簇（Carbon Cluster）分子， 由20個(gè)正六邊形和1

20、2個(gè)正五邊形組成的球狀32面 體，直徑0.71nm，其60個(gè)頂角各有一個(gè)碳原子。 C60分子中碳原子與相鄰的3個(gè)碳原子形成兩個(gè)單 鍵和一個(gè)雙鍵。五邊形的邊為單鍵，鍵長(zhǎng)為 0.1455nm，而六邊形所共有的邊為雙鍵，健長(zhǎng)為 0.1391nm。整個(gè)球狀分子就是一個(gè)三維的大鍵， 其反應(yīng)活性相當(dāng)高。C60分子對(duì)稱性很高。每個(gè)頂 點(diǎn)存在5次對(duì)稱軸。2、C60的其它名字富勒烯，巴基球，C60 ， 足球烯3、C60整個(gè)球狀分子就是一個(gè)三維的大鍵，其反應(yīng)活性相當(dāng)高4、C60的制備1、激光蒸發(fā)石墨法 1985年Kroto等發(fā)現(xiàn)C60就是采用激光轟擊石墨 表面，使石墨氣化成碳原子碎片，在氦氣中碳 原子碎片在冷卻過(guò)

21、程中形成含富勒烯的混合物。 該方法產(chǎn)生的富勒烯含量極少。 2苯燃燒法 1991年Howard等在含Ar的氧氣中燃燒苯，燃 燒1kg苯得到3gC60和C70混合物，富勒烯產(chǎn)率 隨燃燒條件不同而有所變化。3電弧放電法 電弧是一種氣體放電現(xiàn)象。通過(guò)兩石墨電極之間的放電，可 產(chǎn)生高于4000的高溫，使陽(yáng)極石墨蒸發(fā)，而陰極溫度低 于石墨蒸發(fā)溫度。在充有氦氣（壓力約為13.3kPa）的放電 室內(nèi)，被蒸發(fā)的碳原子及碳原子團(tuán)簇在冷凝時(shí)，形成含有富 勒烯的煙灰。5、C60和C70的溶解性芳香族類溶劑，例如苯、甲苯或者氯化芳 香劑等能溶解少量的富勒烯。CS2也能溶解 但不常用，因?yàn)閯《緋-p鍵相互作用有助于富勒烯

22、的溶解 富勒烯不溶于水富勒烯呈電負(fù)性，因此它在能提供配對(duì)電 子的溶液中溶解性很好6、富勒烯是化學(xué)缺電還是富電性質(zhì)化學(xué)缺電7、如何才能證明金屬是內(nèi)嵌，而不是在籠子的表面呢？ 氣態(tài)下用C2單元撞擊“內(nèi)嵌”分子，看金屬原子是否會(huì)離 開(kāi)表面形成單一的巴基球 用STM或者TEM直接觀察 用同步輻射X射線散射法。該法不僅能夠觀察金屬原子是在 籠內(nèi)還是籠外，還能觀察金屬原子在籠內(nèi)的具體位置及價(jià)態(tài)。 實(shí)驗(yàn)證明金屬原子不處于中心位置8、辨別富勒烯的化學(xué)反應(yīng)主要由氫化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、親和加成反應(yīng)、環(huán) 加成反應(yīng)、光化學(xué)反應(yīng)和射線化學(xué)反應(yīng)9、CNT分類，按照石墨烯片的層數(shù)，單壁碳納米管（Single-walled n

23、anotubes, SWNT s）： 由一層石墨烯片組成。單壁管典型的直 徑和長(zhǎng)度分別為 0.753nm和150m。又稱富 勒管(Fullerenes tubes)。 2) 多壁碳納米管（Multi-walled nanotubes, MWNT s）：含有多層石墨烯片。形狀象個(gè)同軸電纜。 其層數(shù)從250不等，層間距為0.340.01nm， 與石墨層間距 (0.34nm)相當(dāng)。多壁管的典型直 徑和長(zhǎng)度分別為230nm和0.150m。10、碳納米管的制備 電弧放電法 激光蒸發(fā)法 CVD法 高溫分解C-H化合物法 電弧放電法11、分離CNT，常見(jiàn)的分離辦法有1. 按長(zhǎng)度分離。CNT的長(zhǎng)度不一樣，其密度也會(huì)不一樣。 采用離心法可以分離不同長(zhǎng)度的的CNT 按直徑分離。采用某些方法，如光照法，可以將CNT 的直徑分布限制在某個(gè)特定范圍內(nèi) 1. 某些硝基鹽，如NO2BF4 或者NO2SbF6，它只溶解金 屬性CNT。所以利用溶液法也可以分離（但該辦法只 適合于直徑小于1.1nm的CNT） 2. 2003年，雙向電泳法出現(xiàn)，它是一種能捕捉到80% 以上金屬性CNT的方法12、CNT的化