余為權(quán)講義PRRSFociOBfinal.ppt

1、,余偉權(quán) 伊科拜克總經(jīng)理,為何我的農(nóng)場疾病不斷發(fā)生,永無寧日.問題出在那里?,因為藍耳病一直存在于你的農(nóng)場沒有穩(wěn)定+農(nóng)場一直存在的其他致病原的綜合感染,(體液免疫) 特異性抗原抗體復(fù)合物,(細胞免疫) 非特異性細胞毒作用/干擾素,抗原(病毒/細菌/疫苗),巨噬細胞,吞噬作用,抗原提呈后引起進一步 (免疫級聯(lián)效應(yīng)),B細胞,T細胞,免疫系統(tǒng),X,藍耳病毒,細胞毒素,后備母豬,懷孕母豬,產(chǎn)房,保育舍,育肥舍,公豬站,豬的流動,買豬點,年青種豬,引種把病毒引進,后備母豬管理不善,保育豬混養(yǎng),種豬混與商品豬混養(yǎng),賣豬沒做好在物安全,公豬精液問題,豬場有六個關(guān)鍵點直接影 響疾病在農(nóng)場的持續(xù)時間,這才是我

2、們需要的豬,就算沒有新的毒株出現(xiàn),藍耳病還可以從穩(wěn)定變?yōu)椴环€(wěn)定,原因是:,第一:同一時間引入大量后備豬來代替老母豬或闊欄太快,SIR理論上,敏感豬太多,導(dǎo)致母豬群免疫參差不齊,擴大生產(chǎn),母豬比例太高,易感(S),感染(I),抵抗(R)模式去了解藍耳病在農(nóng)場情況,第二:在母豬群有大量亞健康母豬存在,大部份存在免疫反應(yīng)低及失敗,第一:同一時間引入大量后備豬來代替老母豬或闊欄太快,SIR理論上,敏感豬太多,導(dǎo)致母豬群免疫參差不齊,第二:在母豬群有大量亞健康母豬存在,大部份存在免疫反應(yīng)低及失敗,第一:同一時間引入大量后備豬來代替老母豬或闊欄太快,SIR理論上,敏感豬太多,導(dǎo)致母豬群免疫參差不齊,第三:

3、天氣改變,應(yīng)激因子,危險因子如霉菌害素,免疫程序混亂,因某種因素如霉菌毒素會引發(fā)藍耳病再次爆發(fā),主要是易染豬發(fā)病,但對有抗體的豬影響不大,易感豬有部份死亡,保育豬死亡率增加,農(nóng)場自身毒株,易感(S),感染(I),抵抗(R)模式去了解藍耳病在農(nóng)場情況,第一部份: 讓我們先了解藍耳病,1997-2006,1996-7年藍耳病第一次到中國時,采用的控制方法就是控制繼發(fā)感染.因為當(dāng)時沒疫苗 當(dāng)勃林格引入VR2332弱毒苗后, 控制藍耳病的方法多了一個選擇 但是高致病藍耳病毒依然在2006年出現(xiàn) 到2006年,單是控制繼發(fā)感染已經(jīng)不能解決藍耳病問題. .因為它已經(jīng)變易并且是高致病性,如果新株的變化過大，

4、原來的免疫對新毒株的感染無完全的保護,當(dāng)引進種豬來提高生產(chǎn)性能時，導(dǎo)致疾病的爆發(fā)。,持續(xù)4個月時間,后備,懷孕,哺乳,保育,育肥,造成流產(chǎn)、母豬死亡、仔豬損失、從懷孕豬到育肥豬，嚴重的綜合性感染可持續(xù)4個月時間,當(dāng)面對新型毒力更強的藍耳病病毒株時，我們應(yīng)注意,In pregnant sow group 懷孕母豬群 In lactating sow group 哺乳母豬群,最初發(fā)病-流產(chǎn)率顯著增加,飼養(yǎng)人員報告，連續(xù)35天內(nèi)，流產(chǎn)率一直在增加 1周內(nèi)的流產(chǎn)數(shù)量已經(jīng)超過我們能接受的正常月生產(chǎn)數(shù)據(jù) 有棟與棟之間流行的趨勢。 流產(chǎn)發(fā)生在青年母豬群和經(jīng)產(chǎn)母豬群,為什么流產(chǎn)?,氧供應(yīng)不足，會導(dǎo)致母豬死亡或

5、胎兒死亡，子宮將死亡的胎兒排出，即流產(chǎn),Sow Abortion and Mortality Syndrome母豬流產(chǎn)和死亡綜合征,膿毒血癥：細菌的繼發(fā)感染或細菌感染引起的敗血癥；毒血癥：由細菌毒素釋放引起 當(dāng)發(fā)生嚴重感染時，當(dāng)細胞死亡時，會發(fā)生嚴重的過敏反應(yīng)，會導(dǎo)致流產(chǎn)或懷孕母豬死亡 其它的情況有傳染性胸膜肺炎導(dǎo)致死亡，產(chǎn)生急性肺水腫。,引起母豬流產(chǎn)及死亡的其它原因,流產(chǎn)的母豬發(fā)高燒,角膜周圍血管充血,如在寒冷季節(jié)或在蒸發(fā)量大的陰陰涼豬舍內(nèi)，病程會延長,主要的臨床癥狀是短期內(nèi)（幾天）食欲不振、高熱、呼吸急促，然后流產(chǎn),高燒、脫水、食欲不振，最終導(dǎo)致便秘,流產(chǎn)原因!混合感染或者多因子同時并發(fā)感

6、染,PRRS藍耳病 PPV.細小病毒 其它繁殖障礙疾病( 日本腦炎、鉤端螺旋體、偽狂犬病、豬瘟、附紅細包體病) 混合感染常規(guī)的疾病如 ( 回腸炎、巴氏桿菌、萎鼻、膀胱炎、膿毒癥、豬丹毒 ) 霉菌毒素使得病情更糟糕(9,10,11月),Khampee K. - Piraset P.- Prapas M. Denchai N.,豬丹毒,“ Late onset ” 遲發(fā)性豬瘟,育肥豬發(fā)生豬瘟,血凝時間延遲. 皮下出血,.處理藍耳病爆發(fā)的建議,不要忘記養(yǎng)豬最關(guān)鍵的目標(biāo)： “有足夠的現(xiàn)金流來運營豬場”,努力控制疾病,藍耳病和它所引起的免疫抑制問題,造成巨噬細胞損傷 損害免疫系統(tǒng)和參與免疫的組織器官 最

7、終造成免疫反應(yīng)的紊亂,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,Hi-light Swine Medicine 20082008-9年豬病發(fā)病特點,Foci Outbreak of PRRS 藍耳病的零星爆發(fā) PCV2 15 round go deep than respect 圓環(huán)病毒2型慢性感染 PRRS-PCV2 interaction 藍耳病和圓環(huán)病毒的相互作用 High losses in nursery HP. Iceberg 保育舍損失嚴重 PRDC.I 無法預(yù)測免疫應(yīng)答,病毒隨時隨地在循環(huán),在環(huán)境中散毒,加上其他免疫抑制因素及其他風(fēng)險因素,仔豬母源抗體

8、水平差異大,提前發(fā)病,= normal., should be 正常,保育期損失大及增重緩慢,表現(xiàn)于5-6周齡豬采食量下降,三種條件性致病菌混合感染(鏈球菌,副豬,豬鼻支原體).冰山理論,藍耳病在農(nóng)場處于不穩(wěn)定可見在保育舍中期發(fā)病(很多疾病都聚集在一起發(fā)病),“冰山理論”,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,Iceberg 冰山原理,HP.副豬,鏈球菌,PRRS藍耳病.,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,農(nóng)場管理混亂,慢性感染:-毛長粗糙,發(fā)燒,結(jié)膜炎,眼睛臟,鼻炎,Khampee K. Danny Yu,HP.副豬,毛豎立,無

9、肌肉,頭大面像老人,采食量低,關(guān)節(jié)腫大行動緩慢,Khampee K. Danny Yu,Khampee K. Danny Yu,HP.副豬,精神沮喪,毛發(fā)豎立,衰竭,采食量下降,蒼白,消瘦,背部二側(cè)無肌肉,外表像格拉澤病,Khampee K. Danny Yu,HP.副豬,Complex diseases developed as it came by appointment 混養(yǎng)后10-14天,綜合感染病就好像與他們有約,After 10-14 days,HP.副豬,鏈球菌,最后結(jié)果是連續(xù)多月保育期死亡率達15-20%,HP.副豬,鏈球菌,Khampee K. Danny Yu,早在哺乳期已

10、發(fā)現(xiàn)有不健康的乳豬,HP.副豬,Khampee K. Sukanya T.,Khampee K. Sujin S. Sukanya T.,鏈球菌,Khampee K. Danny Yu,HP.副豬,Khampee K. Danny Yu,HP.副豬,SS.-2, or HP.鏈球菌或.副豬,Khampee K. Danny Yu,Convulsion CNS form抽搐伴有神經(jīng)癥狀,隱藏在冰山之下的,藍耳病毒和圓環(huán)病毒的干擾(“亞群”母豬存在) 接種疫苗后頸部（注射部位）出現(xiàn)膿腫 污染精液的傳播、跨胎盤傳播 引入尚未穩(wěn)定的帶毒青年后備母豬 感染帶毒的后備母豬或經(jīng)產(chǎn)母豬 連續(xù)流動生產(chǎn)體制-保育

11、舍混群過多,Khampee K. July 08 Torrence T.,結(jié)果是14-21日齡就有臨床癥狀,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周時間里的死淘率,To indicate the type or picture of losses,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,可幫助反映農(nóng)場情況,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,Normal正常,PRRS stable

12、 herd藍耳病穩(wěn)定,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周時間里的死淘率,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,PCV2 appear圓環(huán)病毒出現(xiàn),% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周時間里的死淘率,可幫助反映農(nóng)場情況,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30%

13、40-60%,藍耳病毒和圓環(huán)病毒的強毒株，在豬群廣泛傳播副豬冰山理論,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周時間里的死淘率,可幫助反映農(nóng)場情況,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,這種情況意味著豬瘟也有爆發(fā),% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周時間里的死淘率,可幫助反映農(nóng)場情況,B.

14、R. . . . . .A . .K . .E !,剎車,第三部份: 處理建議,解決問題方法,提高母豬藍耳病抗體水平并間接通過初乳轉(zhuǎn)到仔豬，可通過分娩前一個月接受疫苗接種. 是在產(chǎn)房減低病毒密度及在保育舍停止散播病毒,1,解決問題方法,解決問題方法,傳統(tǒng)方法是通過疫苗接種,但效果一直不能被確認 打什么苗? 什么時候打?,感染過藍耳病后使用同源的（或親緣較近的）滅活苗接種，可以為豬只提供保護力目的是讓母源抗體通過初乳傳給仔豬，從而將藍耳病推出保育舍,在藍耳病爆發(fā)后存活下來的母豬群會進入穩(wěn)定期，也就是說大部分的母豬和她們的仔豬都會獲得免疫保護 而實際上有一定數(shù)量的母豬僅僅產(chǎn)生了很低水平的免疫力，成

15、為長時間散毒的“亞群母豬”,二種疫苗的比較,藍耳病的活疫苗與滅活疫苗比較,正常的仔豬應(yīng)該是這樣的,現(xiàn)在我們還有另外一種更可靠的方法去控制藍耳病,提高母豬藍耳病抗體水平并間接通過初乳轉(zhuǎn)到仔豬，可通過分娩前一個月接受疫苗接種. 在產(chǎn)房減低病毒密度及在保育舍停止散播病毒,2,解決問題方法,英國伊科全球?qū)＠a(chǎn)品獲英國劍橋大學(xué)證實有抑制藍耳病功效及能增加非特異性免疫力的全球最新產(chǎn)品,愛樂新,控制藍耳病的新武器愛樂新英國伊科獨家專利產(chǎn)品,愛樂新是什么？,愛樂新(Aivlosin),英國伊科公司研制的全球最新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，最近獲得國際藥物非專有名稱：泰萬菌素（Tylvalosin） ，受專利保護，行

16、銷在全世界六十多個國家，歐盟25國自由銷售，美國FDA注冊中，日本批準(zhǔn)使用。,大環(huán) 十六元環(huán),內(nèi)酯結(jié)構(gòu),全新 側(cè)鏈,全球?qū)χгw最敏感的抗生素，50ppm殺滅支原體 增強非特異性免疫力 抑制藍耳病病毒的復(fù)制,愛樂新三大功能控制藍耳病,全球?qū)χгw最敏感的抗生素，50ppm殺滅支原體 增強非特異性免疫力 抑制藍耳病病毒的復(fù)制,愛樂新三大功能控制藍耳病,支原體與藍耳病,支原體與藍耳病結(jié)合大大加重繼發(fā)感染,（Eileen L. Thacker，Iowa State University）,天,天,天,天,愛樂新對分離的支原體最低抑制濃度(MIC)（mcg/ml),對支原體最敏感的藥物,所有藥物中，愛

17、樂新對支原體最敏感,(墨西哥試驗),對支原體最敏感的藥物（國內(nèi)研究報告）,（山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，2005,10）,所有藥物中，愛樂新對支原體最敏感,間接控制藍耳病,愛樂新是目前全球?qū)χгw最敏感的抗生素，控制好支原體可以減輕蘭耳病對機體的損傷,全球?qū)χгw最敏感的抗生素，50ppm殺滅支原體 增強非特異性免疫力 抑制藍耳病病毒的復(fù)制,愛樂新三大功能控制藍耳病,(體液免疫) 特異性抗原抗體復(fù)合物,(細胞免疫) 非特異性細胞毒作用/干擾素,抗原(病毒/細菌/疫苗),巨噬細胞,吞噬作用,抗原提呈后引起進一步 (免疫級聯(lián)效應(yīng)),B細胞,T細胞,免疫系統(tǒng),X,藍耳病毒,增加巨噬細胞的活力 增加巨噬細胞的數(shù)

18、量 增加巨噬細胞內(nèi)的威力,愛樂新能增強動物非特異性免疫力,愛樂新影響巨噬細胞的代謝(活力),MA104 Cell line,Macrophage cell line,英國劍橋大學(xué)（）,促進肺部免疫細胞巨噬細胞生長(數(shù)量),空白對照組,愛樂新處理后,注：免疫組化方法染色(灰色或褐色為巨噬細胞),英國劍橋大學(xué)（）,愛樂新增加溶酶體蛋白的產(chǎn)生(威力),無藥物,愛樂新0.1微克/毫升,愛樂新1微克/毫升,英國劍橋大學(xué)（）,08年全球發(fā)表有關(guān)愛樂新如何增加巨噬細胞數(shù)量及活力,從基礎(chǔ)控制藍耳病,長期使用愛樂新后，顯著增強了機體的非特異性免疫力，豬群整體健康程度提高.,全球?qū)χгw最敏感的抗生素，50ppm

19、殺滅支原體 增強非特異性免疫力 抑制藍耳病病毒的復(fù)制,愛樂新三大功能控制藍耳病,微生物,巨噬細胞,細胞質(zhì),巨噬細胞殺菌作用機理,巨噬細胞找到外來微生物,微生物,細胞質(zhì),巨噬細胞殺菌作用機理,微生物被內(nèi)吞進巨噬細胞內(nèi),微生物被包裹為初級小體,初級小體變?yōu)榇渭壭◇w,微生物被巨噬細胞內(nèi)的溶酶體蛋白消化,誘發(fā)細胞免疫及液體免疫系統(tǒng),巨噬細胞,藍耳病病毒,藍耳病毒,細胞質(zhì),巨噬細胞為何不能殺滅藍耳病毒,藍耳病毒被內(nèi)吞進巨噬細胞內(nèi),藍耳病毒被包裹為初級小體,初級小體變?yōu)榇渭壭◇w,藍耳病毒表面蛋白與次級小體融合,解釋放藍耳病毒,誘發(fā)細胞免疫及液體免疫系統(tǒng),巨噬細胞,免疫缺陷,免疫失敗,藍耳病毒,細胞質(zhì),加入

20、愛樂新后巨噬細胞恢復(fù)殺滅藍耳病毒能力,藍耳病毒被內(nèi)吞進巨噬細胞內(nèi),藍耳病毒被包裹為初級小體,初級小體變?yōu)榇渭壭◇w,愛樂新改變環(huán)境使藍耳病毒表面蛋白不能與次級小體融合,誘發(fā)細胞免疫及液體免疫系統(tǒng),巨噬細胞,免疫恢復(fù)正常,溶酶蛋白把藍耳病毒消化,愛樂新,Acridine orange assay吖啶橙試驗,未用藥 pH=5,愛樂新pH5,愛樂新在中性粒細胞和巨噬細胞內(nèi)集中,愛樂新 有效抑制藍耳病在巨噬細胞內(nèi)復(fù)制,愛樂新有效抑制藍耳病在細胞內(nèi)復(fù)制及擴散,英國劍橋大學(xué)（）,注：藍耳病病毒復(fù)制一段時間后再加入愛樂新， 模擬發(fā)病后再使用愛樂新,無藥物組,愛樂新1微克/毫升,非常多病毒,極微量病毒,CONF

21、IDENTIAL,Tylvalosin inhibits the spread of PRRSV愛樂新抑制藍耳病毒的擴散,no drug 未用藥,1 ug/ml aivlosin 1微克/毫升 愛樂新,受病毒感染細胞的百分比,英國劍橋大學(xué)（）,Aivlosin inhibits the replication of PRRSV in porcine alveolar macrophages 愛樂新抑制藍耳病毒在肺泡巨噬細胞中的復(fù)制,CONFIDENTIAL,歐洲型,北美型,未加藥,愛樂新,未加藥,愛樂新,受病毒感染細胞的百分比,英國劍橋大學(xué)（）,直接控制藍耳病,愛樂新能抑制歐洲型和美洲型藍耳病

22、病毒復(fù)制 無論藍耳病病毒是否變異？愛樂新都能有效的抑制病毒在細胞內(nèi)的復(fù)制與擴散,08年全球發(fā)表有關(guān)愛樂新如何通過巨噬細胞抑制藍耳病病毒文章,愛樂新最新功能的研究進展2007.07,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)博士 浙江伊科拜克動物保健品有限公司 技術(shù)顧問 賴志,B 組：僅添加藥物，不打苗（未死豬）,體溫觀察,用藥組在血液中沒發(fā)現(xiàn)藍耳病病毒,第二次實驗,實驗時間：2008年2月3日至2008年5月26日 實驗地點：哈爾濱獸醫(yī)研究所,實驗方法：,免疫活疫苗的同時使用愛樂新2.5mg/kgbw，28天攻毒，攻毒后繼續(xù)使用同等劑量的愛樂新到實驗觀察結(jié)束,A組(愛樂新持續(xù)使用)+活疫苗,免疫活疫苗 攻毒,1天 2

23、8天,免疫活疫苗后使用愛樂新28天2.5mg/kgbw,攻毒后停用愛樂新,B組(愛樂新攻毒停用+活疫苗2),免疫活疫苗 攻毒,1天 28天,飼料中添加愛樂新2.5mg/kgbw 21天后攻毒，攻毒后繼續(xù)喂同劑量愛樂新至觀察結(jié)束,C組（僅添加愛樂新）,1天 28天,D組(對照組，不加藥物不免疫),1天 28天,攻毒,攻毒,kg,實驗結(jié)果： 、增重情況最好的是組（疫苗+愛樂新組），其次是組（單獨使用愛 樂新組），組和D組最差。,實驗結(jié)果： 、D組對照組在攻毒后第3天體溫明顯升高。 、組平均體溫變化比較平穩(wěn)明顯，而且與對照組有差別明顯，實驗說明，結(jié) 合單獨使用愛樂新或愛樂新與藍耳病活疫苗聯(lián)合使用可以

24、保護仔豬在高致病性豬藍耳 病強毒感染情況下，體溫升高不明顯。,實驗結(jié)果： 1、A組實驗豬抗體水平最高，B組次之，證明愛樂新使用不會影響藍耳病疫苗的 免疫效果,13 14 15 16 17 1 8 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 3 0 31 32 37 38 40 81 陽 M,A組,B組,C組,D組,13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 37 38 40 81 陽 M,A組：疫苗+愛樂新（持續(xù)使用） B組：疫苗+愛樂新（攻毒停用） C組：愛樂新 D組：對照組,愛樂新能降低強毒攻

25、毒后的死亡率 使用愛樂新后，豬肺部受到的損傷要輕. 使用愛樂新后，受高致病性藍耳病感染的豬群幾乎不發(fā)熱。 愛樂新對抑制藍耳病在豬體內(nèi)復(fù)制有一定作用，可縮短藍耳病的病毒血癥周期。,結(jié)論,愛樂新對仔豬疫苗免疫的影響的試驗報告,試驗時間：2009年6月01日至2009年7月22日，共51天。試驗豬場：黑龍江某豬場（存欄母豬5700頭） 實驗負責(zé)人：譚濤,試驗方案,a: PRRS疫苗免疫組攻毒后的采食情況，有部分豬表現(xiàn)臨床癥狀，采食量下降。,b:PRRS疫苗免疫組(飼喂愛樂新) 攻毒后的采食情況，雖有部分豬表現(xiàn)臨床癥狀，但采食量下降不明顯,增重,日糧中添加愛樂新后，仔豬的日增重分別比不加藥物處理組均有

26、明顯提高， 對照組提高17.55%； 試驗豬瘟疫苗組提高12.54%； 試驗偽狂犬疫苗組提高11.11%和試驗藍耳病疫苗組提高10.05%，,豬瘟強毒攻擊后的體溫變化,PRRSV強毒攻擊后的體溫變化,豬瘟抗體的檢測結(jié)果,藍耳病抗體的檢測結(jié)果,全球?qū)χгw最敏感的抗生素，50ppm殺滅支原體間接控制 增強非特異性免疫力從基礎(chǔ)控制 抑制藍耳病病毒的復(fù)制直接控制,愛樂新三大功能控制藍耳病,促生長作用,當(dāng)我們遇到藍耳病的困擾時,當(dāng)我們在為是否打藍耳苗困惑時？ 當(dāng)我們在為打活苗還是打滅活苗迷茫時？ 當(dāng)我們擔(dān)心不知藍耳病毒何時變異時？ 新武器愛樂新,愛樂新使用三原則,保健應(yīng)用 長期堅持使用 策略性使用,如

27、此使用才能完全發(fā)揮愛樂新的全部特性,愛樂新的使用方案,后備母豬 生產(chǎn)母豬 保育仔豬,愛樂新使用時的兩個要點,1.配伍用藥： 愛樂新FG 200伊克力康 10% 2.愛樂新使用量：FG 200 400 克/噸料,愛樂新長期預(yù)防保健所帶來的效益,母豬流產(chǎn)率、死胎率減少。 母豬全年平均提供商品豬保持穩(wěn)定，在 19-20頭/年。 仔豬發(fā)病率減少，成活率大幅度提高。 肉豬上市時間縮短。 降低全場平均用藥成本，輕松養(yǎng)豬,愛樂新和替米考星的區(qū)別,愛樂新替米考星 類別最新一代大環(huán)內(nèi)酯最新一代大環(huán)內(nèi)酯 敏感菌支原體傳染性胸膜肺炎 穿透細胞很強一般 膜能力 增加巨噬強一般 細胞能力 使用劑量2.5mg/kg 10

28、-20mg/kg( 200-400ppm) 抑制蘭耳 病毒復(fù)制已得到證實在實際操作時有困難,Local 泰萬菌素,免費甜點,愛樂新 對勞氏尼亞菌最敏感的藥物，針對回腸炎的首選藥物。,凌駕于其它抗生素之上的抗生素,全球唯一的集抗生素、免疫增強劑、 抑制病毒劑,及促生長于一身的動物 保健品。,愛樂新及其代謝產(chǎn)物3AT的不同作用部位,殺菌能力強 不易產(chǎn)生耐藥性,抑制蛋白質(zhì)的合成,1. 愛樂新400克 +伊克力康 600克 用于后備母豬群,每月15天,辦公室,Khampee K Kiddivong S.,3. 產(chǎn)前10天產(chǎn)后15天用愛樂新400克 +伊克力康 600克,4. 在保育舍添加愛樂新400克

29、 +伊克力康 600克 15天,2. 懷孕母豬每月10天添加400克愛樂新和85-100天添加400克愛樂新,保育舍,產(chǎn)房,懷孕母豬,Iceberg 冰山原理,HP.副豬,鏈球菌,PRRS藍耳病.,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,農(nóng)場管理混亂,伊克力康（氟苯尼考）,C4(哺乳期),Aivlosin愛樂新,利用疫苗或其他工具,學(xué)習(xí)新觀念,Thais practice 泰國配方,第三代頭孢噻肟鈉+慶大霉素,Khampee K. Danny Yu,后備母豬管理,后備母豬舍應(yīng)該遠離育肥舍，避免呼吸道疾病 每欄放4-6頭后備母豬(4.2平方米/頭)，保持地板清潔，地面

30、粗糙不滑，通風(fēng)良好。 補充足夠的鈣、礦物質(zhì) 控制內(nèi)外寄生蟲 控制病原攜帶者,6. 使用性欲強、不同的公豬進行誘情，促進排卵 7. 記錄進入日齡、第一次發(fā)情日齡、背膘厚20-22毫米日齡 8. 飼料中添加愛樂新+ 伊克力康/腎安磺，連用15天，清除以下疾?。贺i痢疾、肺炎支原體、胸膜肺炎放線桿菌、回腸炎、萎鼻、副豬嗜血桿菌、鏈球菌II型等,后備母豬管理,9. 加強豬場中在使用的各種疫苗的免疫接種(豬瘟、口蹄疫、偽狂犬、細小病毒2次、豬丹毒、日本腦炎、藍耳病等) 10.后備母豬至少飼養(yǎng)45天，以保證在轉(zhuǎn)入母豬群前豬群的藍耳病穩(wěn)定下來?；蛘哒和瑫r使用藍耳病弱毒苗。 11.第2次或第3次發(fā)情時再配種,

31、后備母豬管理,12.當(dāng)看到某些后備母豬與同批豬相比生 長遲緩、瘦弱、背脊突出，應(yīng)該考慮 淘汰 13.當(dāng)用水沖淋時，一些豬背毛逆立、皮 膚變白或黃疸，應(yīng)考慮淘汰 14.當(dāng)注射疫苗或帶有油佐劑的疫苗時， 采食量常下降，出現(xiàn)精神沉郁、數(shù)餐 食欲不振的豬應(yīng)該考慮淘汰,后備母豬管理,15.淘汰或推遲使用有嚴重結(jié)膜炎、眼圈周邊睫毛有大量灰色眼分泌物、第三眼瞼突出等有類似藍耳病活躍的豬。如果能夠恢復(fù)，飼養(yǎng)時間再長一點，注射多次滅活疫苗和亞單位疫苗 16.淘汰眼角有臟分泌物和有鼻出血史的豬 17.盡可能購買圓環(huán)病毒II型陰性豬場的豬,后備母豬管理,第四部份: 總結(jié),現(xiàn)在養(yǎng)豬十四黃金定律,1. 找出亞健康母豬并淘汰.如母豬同一窩分娩7,8個弱仔豬,背部有出血點及采食量不好,生下手腳