第一單元有機化合物的結構

1、同源的標記，例如，CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、同源的類型是指碳原子的連接順序不同導致的異構體、官能團的位置不同導致的異構體。 (2)位置異構體3360、(1)碳鏈異構體：(3)種類異構體：由官能團的種類不同而產生的異構體，例如乙醇和二甲醚、鏈烷烴的異構體的表記方法(碳鏈異構體)，第一步：寫c原子數最多的直c鏈的主鏈的位置(分支的位置從心到端依次變動的第三步：寫出減去了兩個c原子的直c鏈，將去除的兩個c原子作為一個分支鏈(CC )加到主鏈上，依次變動到主鏈的位置，分支鏈從完全到分散，位置從心到邊，同樣配置在相鄰之間的碳框架分支(去除碳) 一、寫出丁烷、戊烷的同系物，并指出異構體

2、的類型二，分子式為C6H14的同系物，練習：CCCC，CCCC，c，CCCC，c，c，c，c，分支的位置從心到邊，但不到邊。 多支鏈的情況下，配置對、鄰、間、3、2個碳變支鏈：等價碳不重新排列，4，最后用氫原子補充碳原子的4個價鍵，進行ch3ch2ch2ch 3練習，寫1，C7H16的異構體2，寫丙基(-C3H7)的異構體3 無需寫戊基(-C5H11 )的異構體、練習、1試寫，分子式為C5H10O的醛有() a3種b.4種c.5種d.6種，【難點突破】苯環(huán)中有x、y、z 3個不同取代基時可以斷定為異構體的種類。4、4、2、1、2、3、4、1、2、3、4、1、2、3、常見問題類型和解題策略，(1

3、)是否為同分異構體，如果判斷是否為第二時間的醇，則為其可能的異構體，CCC，CCC，ch2cc 練習：分子式為C5H10，請寫出可能含碳碳雙鍵的結構。一般分類異構： CnH2n烯烴和環(huán)烷烴； CnH2n-2炔烴和二烯； CnH2n 2O醇和醚； CnH2nO醛和酮、烯醇； CnH2nO2羧酸和酯，分子式屬于醇的異構體有種，其中有可氧化成醛的結構，結構簡單。 C4H9Cl的異構體有種類。 8、4、4、4快速方法：丁基有4種，戊基有8種。 寫異構體時，首先考慮哪種異構體？官能團異構化、碳鏈異構化、位置異構化、練習3360化學式C4H8O的所有可能含有碳氧雙鍵的物質的結構簡單式、例如3360化學式C

4、3H8O的所有可能的物質的結構簡單式、醇：醚：CCC、寫CCCOH的同一碳原子下圖為金剛烷的結構，其單色取代物有種子，二氯取代物有種子。 2，6，幾個不同位置的h有幾個一元置換物。二元取代物有幾個。 一般固定一個取代基的位置，移動另一個，看幾個可能性，然后固定另一個取代，根據另一個不同的位置，依次移動，注意是否有前后的重復，如果有重復請刪除。 關于取代產物種類的判斷，練習1，有機物分子式為C5H11Cl，其結構有4種，請寫出其結構的簡單公式：2，已知的丙烷二氯化物有4種異構體，其六氯化物的異構體數為() A 2 B 3 C 4 D 5，c，取代法，(1) 碳原子數為5以下的烷烴，其中一氯體中沒有同分異構體屬于羧酸的異構體有種，9，4，COO，【基插入法】，COO，【基插入法】，【真題2】(2011新課標全國) d ()的同分異構體中含有苯環(huán)的【歸納】異構體的標記規(guī)則碳氫化合物的異構體表示規(guī)律：主鏈從長到短，環(huán)從大到小，支鏈從整到散，位置從心到邊。