性別決定和伴性遺傳 (3)

1、遺傳譜系問題的解決思路及典型案例分析。首先，回顧了江蘇高考的真實問題。2008年有27個問題，2009年有33個問題，10年有29個問題。高考遺傳譜系題的具體考點主要包括：(1)判斷遺傳病的遺傳方式；(2)分析個體的基因型和概率；(3)計算遺傳病的發(fā)生概率，如一種疾病、兩種疾病、患病與否。遺傳譜系圖解釋的一般程序和基本規(guī)律解決這類問題的一般程序如下：首先，判斷問題中遺傳病的遺傳方式；其次，分析相關(guān)個體的基因型和概率；最后，根據(jù)父母的基因型計算后代的發(fā)病率。(1)遺傳方式的確定：常見單基因疾病的遺傳方式：(1)遺傳方式的確定：常見單基因疾病的遺傳方式：確定未知遺傳疾病的遺傳方式的一般程序可分為以

2、下三個步驟。步驟2:確定致病基因的染色體類型，并確定它們是位于常染色體還是性染色體上。第三步：建立并驗證已確定的遺傳模式。1對顯性隱性關(guān)系的判斷，經(jīng)常，含蓄，經(jīng)常，含蓄或X，含蓄，經(jīng)常，明確，經(jīng)常，明確或X，明確，如果你想進一步確定，你需要找到附加條件，代代相傳代代相傳顯性，典型例子1:下圖有兩種遺傳病乙病是一種_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _性遺傳病。如果系譜中沒有可以確認或排除X染色體的遺傳特征，通常需要根據(jù)干細胞的附加條件進行分析。典型例子2:下圖顯示了某

3、個家庭的甲、乙兩種遺傳病的譜系。其中，-4%的家庭沒有乙肝病史。問題：乙肝屬于染色體遺傳。X，隱性，和2確定基因所在的染色體類型、A、B、C、D、Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、(2)個體基因型的確定及其概率的計算，典型例1:下圖為兩種遺傳病的家系圖，A病的顯性基因為A。B病的顯性基因為B，隱性基因為B。如果II-7是純合的，請根據(jù)圖回答：問題：II-5的基因型可能-10純合的概率是。典型示例3:下圖是一種遺傳病的家系圖。問題：11號攜帶致病基因的概率是，3/5、(3)計算遺傳病的發(fā)病概率，計算遺傳病概率的一般程序：首先，確定父母的基因型及其概率。其次，每種

4、遺傳病的發(fā)病率是分別計算的。最后，建議在計算問題中使用下圖中的數(shù)學(xué)集合來計算與單個疾病組合相對應(yīng)的總概率，這樣可以使計算更簡單、更清晰。如果一種疾病的概率是A，而另一種疾病的概率是B，則可以通過分析上圖直接得到：兩種疾病的概率都是ab，只患一種疾病的概率是a-ab，只患一種疾病的概率是b-ab，只患一種疾病的概率是b-2ab，表現(xiàn)正常的概率是1-(a b-ab)。典型例子3:下圖是一種遺傳病的家系圖?；歼@種遺傳病的概率是，如果這種遺傳病在人群中的發(fā)病率是1/10000，那么9號和10號上有患病女孩的概率是1/6，1/404。(2010年江蘇省高考試卷29號)遺傳工作者發(fā)現(xiàn)一個家族有兩種單基因遺傳病，即甲和乙，其系譜如下圖所示，請?zhí)峤?2)乙病的遺傳方式不能為。(3)如果二-4和二-6不攜帶致病基因，根據(jù)兩種遺傳病的最可能遺傳方式，請計算：雙