高中生物(人教版)專題4第3講遺傳的基因規(guī)律、伴性遺傳及人類遺傳病與優(yōu)生課件.ppt

1、1(2010全國(guó)卷)現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果 形表現(xiàn)為圓形(圓甲和圓乙)，1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形(扁盤(pán))，1個(gè) 表現(xiàn)為長(zhǎng)形(長(zhǎng))。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如 下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲圓乙，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)圓長(zhǎng)961實(shí)驗(yàn)2：扁盤(pán)長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)圓長(zhǎng) 961實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè) 雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤(pán)圓長(zhǎng)均等于121。,綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答： (1)南瓜果形的遺傳受_對(duì)等位基因控制，且遵循 _定律。 (2)若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位 基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為_(kāi)，扁盤(pán)的基因型應(yīng)

2、為_(kāi)，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為_(kāi)。,(3)為了驗(yàn)證(1)中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn) 1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤(pán)果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤(pán)，有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤(pán)圓11，有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為_(kāi)。,解析本題主要考查自由組合定律及其推理，意在考查學(xué)生獲取信息的能力、理解能力及實(shí)驗(yàn)與探究能力。 (1)由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中F2的三種表現(xiàn)型及其比例為961，可以確定南瓜果形是由兩對(duì)等位基因控制，并且遵循自由組合定律。(2)圓形果實(shí)的基因型為A_bb、

3、aaB_，扁盤(pán)的基因型為A_B_，長(zhǎng)形果實(shí)的基因型為aabb。(3)由于F2中扁盤(pán)果實(shí)的基因型及其比例為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，用長(zhǎng)形植株,(aabb)的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1中F2中扁盤(pán)植株授粉時(shí)，AABB植株所得的后代全部為AaBb，即1/9株系為扁盤(pán)；AaBB植株的后代中，AaBb(扁盤(pán))和aaBb(圓形)各占一半，同樣，AABb的后代中，也是AaBb(扁盤(pán))和Aabb(圓形)各占一半，因此，后代中扁盤(pán)與圓形的比為11的株系為4/9；AaBb的后代有4種基因型、3種表現(xiàn)型，比例為扁盤(pán)(AaBb)圓(Aabb、aaBb)長(zhǎng)(aabb)121。,答案 (1)兩自

4、由組合 (2)A_bb和aaB_A_B_aabb (3)4/94/9扁盤(pán)圓長(zhǎng)121,1兩大遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),2性狀顯隱性確認(rèn) (1)方法,4“表型模寫(xiě)”及實(shí)驗(yàn)確認(rèn) 某些環(huán)境條件可引起生物性狀改變，而且改變了的性狀與某基因型的性狀表現(xiàn)非常相似，無(wú)法界定，此即“表型模寫(xiě)”，如某種果蠅幼蟲(chóng)(VV)在普通溫度下均發(fā)育為長(zhǎng)翅，但在35以上高溫條件下，均發(fā)育為殘翅，而且這種殘翅性狀與正常溫度下的殘翅性狀非常相似無(wú)法界定，若想通過(guò)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)某殘翅繩是否為“表型模寫(xiě)”，可讓該殘翅蠅與正常溫度下發(fā)育的隱性純合子殘翅蠅雜交子代中全為殘翅時(shí)可否定“表型模寫(xiě)”，子代中有長(zhǎng)翅出現(xiàn)，則可確認(rèn)為“表型模寫(xiě)”，需給予子代正

5、常環(huán)境條件，避開(kāi)導(dǎo)致“表型模寫(xiě)”的條件。,2(2010上海高考)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。 圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。,(1)14的X染色體來(lái)自于第代中的_。 (2)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。,(3)若14與一個(gè)和圖2中15基因型完全相同的女子結(jié) 婚，他們的后代患甲病的概率是_。 (4)假定11與15結(jié)婚，若a卵與c精子受精，發(fā)育出 的16患兩種病，其基因型是_。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的17的基因型是_，表現(xiàn)型是_。若17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代

6、中不患病的概率是_。 (5)采取_措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 率并提出預(yù)防措施。,解析(1)、(2)由圖1中均正常的8和9生出患甲病的13，得出13所患甲病為常染色體上隱性遺傳病。由圖1中10與5和6的關(guān)系，得出5所患乙病為X染色體上顯性遺傳病。由上得出14的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，14的Xb來(lái)自9，9的Xb來(lái)自3或4。 (3)由圖2可知，15的基因型為AaXBXb，14與和此基因型相同的女子結(jié)婚，后代患甲病的概率為2/3AaAa2/31/4aa1/6aa。,(4)由圖1可知，11的基因型為AXbY，15產(chǎn)生的a卵可能是aXB或aXb，如果16為患兩種病的男性，則11產(chǎn)生

7、的e精子為aY，a卵只能是aXB，這樣16的基因型為aaXBY，11的基因型為AaXbY。由于11產(chǎn)生的a精子為aY，則b精子為AXb，17的基因型為AaXBXb，表現(xiàn)型為僅患乙病的女性。,一個(gè)雙親正常但兄弟姐妹中有甲病患者的男性，他的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY。若這個(gè)男人與17結(jié)婚，后代患甲病的概率為2/3AaAa1/6aa，不患甲病的概率為11/65/6，后代患乙病的概率為1/2，不患乙病的概率也為1/2，則后代不患病的概率為5/61/25/12。 (5)略,答案 (1)3或4(3或4)(2)常隱(3)1/6 (4)aaXBYAaXBXb僅患乙病的女性5/12(5)遺傳咨詢

8、,遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例),1可直接確認(rèn)的系譜類型 (1)細(xì)胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為“母系遺傳”即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì)，故不存在“顯隱性”問(wèn)題。如圖所示：,(2)伴Y遺傳 系譜的典型特征是“限雄遺傳”傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無(wú)其等位基因，故也不存在 “顯隱性”問(wèn)題，即相關(guān)性狀由“單個(gè)”基因控制，如圖所示：,(3)常染色體隱性遺傳正常雙親生有患病女,(4)常染色體顯性遺傳患病雙親生正常女兒,2不可直接確認(rèn)的系譜類型 (1)首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外) 父母性狀相同，子

9、代出現(xiàn)性狀分離(即出現(xiàn)與雙親不同的性狀)，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性，如圖所示：,(2)確認(rèn)基因位于X染色體還是常染色體上若能否認(rèn)基因 在X染色體上，則可確認(rèn)基因在常染色體上 否X方法,伴X顯性：顯性遺傳看“男病”， 其母、其女均患病，否則應(yīng)為 非伴性,伴X隱性：隱性遺傳看“女病”， 其父、其兒均患病，否則應(yīng)為 非伴性,3非典型系譜的確認(rèn) 若系譜中無(wú)上述特例，則可做出如下“最可能”的推斷,例1 (2010新課標(biāo)全國(guó)卷)某種自花受粉植物的花色分為白 色、紅色和紫色?，F(xiàn)有4個(gè)純合品種：1個(gè)紫色(紫)、1個(gè)紅色 (紅)、2個(gè)白色(白甲和白乙)。用這4個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果 如下： 實(shí)驗(yàn)1：紫紅，

10、F1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫1紅； 實(shí)驗(yàn)2：紅白甲，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白； 實(shí)驗(yàn)3：白甲白乙，F(xiàn)1表現(xiàn)為白，F(xiàn)2表現(xiàn)為白； 實(shí)驗(yàn)4：白乙紫，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫3紅4白；,綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答： (1)上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是_。 (2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)1(紫紅)的遺傳圖解(若花色由一對(duì)等位基因控 制，用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，用A、a和B、 b表示，以此類推)。 (3)為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將實(shí)驗(yàn)2(紅白甲)得到的 F2植株自交，單株收獲F2中紫花植株所結(jié)的種子，每株的 所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，觀察多個(gè)這 樣的株系，則理論上，在所有株系中

11、有4/9的株系F3花色 的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為_(kāi)。,解析本題考查孟德?tīng)栕杂山M合定律的應(yīng)用，意在考查遷移應(yīng)用能力。(1)由題中934的比例可知，該植物的花色是受兩對(duì)基因共同控制的，遵循基因的自由組合定律。 (2)依據(jù)實(shí)驗(yàn)分析，紫色的基因型為A_B_、紅色的基因型為A_bb、白色的基因型為aaB_和aabb(第一種情況)，或者紫色的基因型為A_B_、紅色的基因型為aaB_、白色的基因型為A_bb和aabb(第二種情況)。若是第一種情況，因?qū)嶒?yàn)1的后代沒(méi)有白色，則親代紫色的基因型和紅色的基因型分別為AABB和AAbb，遺傳圖解見(jiàn)下圖甲：若是第二種情況，因?qū)嶒?yàn)1的后代沒(méi)有白色，則親代紫色的基因型和紅色的

12、基因型分別為AABB和aaBB，遺傳圖解見(jiàn)下圖乙：,圖甲圖乙,(3)實(shí)驗(yàn)2中，紅色和白甲的基因型分別為AAbb和aaBB或者aaBB和AAbb，F(xiàn)1紫色的基因型都是AaBb，F(xiàn)2紫色的基因型為4AaBb、2AaBB、2AABb、1AABB。故占4/9的株系的基因型為AaBb，則AaBb自交所得的F3的表現(xiàn)型及其比例為：9紫3紅4白。,答案 (1)自由組合定律 (2),或答,(3)9紫3紅4白,兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳在F2中出現(xiàn)的非常規(guī) 表現(xiàn)型分離比歸納 非常規(guī)表現(xiàn)型分離比的出現(xiàn)是由于基因間相互作用或環(huán)境條件對(duì)基因表達(dá)的影響所致，但其遺傳實(shí)質(zhì)不變，仍符合A_B_A_bbaaB_aabb9331的分離

13、比，只是表現(xiàn)型比例有所改變而已。,除上述外，還可因配子或胚胎致死等導(dǎo)致9331比例被打破。,1在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y) 為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是 () A2種，133 B3種，1231 C3種，1033 D4種，9331,答案：B,例2(2010山東高考)100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題： (1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng) 翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200 只

14、、黑體殘翅198只。如果用橫線()表示相關(guān)染色體， 用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)()表示 基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_(kāi)和 _。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為 _。,(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所 有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于_和_染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)。判斷前者的理由是_?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)和_。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。,(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)

15、， 無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟：_； _； _。,結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果_，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變； .如果_，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變； .如果_，則X染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。,解析本題以果蠅為背景考查遺傳學(xué)方面的知識(shí)。意在考查理解能力、實(shí)驗(yàn)探究能力。(1)根據(jù)親本雜交的結(jié)果，可以判斷控制體色和翅型的基因位于同一對(duì)常染色體上。根據(jù)F1的表現(xiàn)型可以判斷灰體、長(zhǎng)翅為顯性。所以兩個(gè)親本的相關(guān)基

16、因型是 。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子基因型是 。,(2)根據(jù)F1中剛毛形狀可以判斷出，控制該性狀的基因位于 性染色體上，又因?yàn)樽哟写乒壍膭偯螤钆c親代中的雄果蠅相同，雄果蠅的剛毛形狀與親代中的雌果蠅相同，所以可判斷該基因位于X染色體上。控制翅型的基因位于常染色體上，由此可以判斷F1雌雄果蠅的基因型分別是XDXdEe、XdYEe，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例為1/21/41/8。 (3)為了探究該果蠅的致死突變情況，可以選擇該果蠅與多 只正常雌果蠅交配，產(chǎn)生數(shù)目較多的F1，再用F1中多只雌果蠅與正常雄果蠅雜交，根據(jù)后代雌雄比例，做出推斷。,答案(1) (2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄

17、均有(或：交叉遺傳) XDXdEeXdYEe1/8 (3)這只雄蠅與正常雌蠅雜交。 F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交) 統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例) 結(jié)果預(yù)測(cè)：.F2中雄蠅占1/3(或：F2中雌雄21) .F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或：F2中雌雄在1121之間) .F2中雄蠅占1/2(或：F2中雌雄11),伴性遺傳的判斷 (1)常染色體遺傳還是性染色體遺傳的判斷： 統(tǒng)計(jì)子代群體中，同種表現(xiàn)型小群體的性別比例，推斷遺傳類型。一般情況下，若同種表現(xiàn)型群體的性別比例均為11，則說(shuō)明子代性狀和性別無(wú)關(guān)，屬于常染色體遺傳；如果性別比例不是或不全是11，則為伴性遺

18、傳。,(2)伴Y遺傳的判斷 統(tǒng)計(jì)該性狀在群體中的出現(xiàn)情況，若僅在雄性個(gè)體表現(xiàn)，雌性個(gè)體不表現(xiàn)，且呈現(xiàn)親子世代雄性個(gè)體連續(xù)相傳的現(xiàn)象，則推斷為伴Y遺傳；若雌性個(gè)體也有該性狀表現(xiàn)，則推斷不是伴Y，而是伴X遺傳。,(3)是常染色體隱性還是伴X染色體隱性的判斷 方法一：統(tǒng)計(jì)群體中，表現(xiàn)該性狀個(gè)體的雌雄比例，若雄性明顯多于雌性，則可能為伴X隱性遺傳。 方法二：從表現(xiàn)該性狀的雌性個(gè)體切入，統(tǒng)計(jì)該個(gè)體的父本及子代中的雄性個(gè)體的表現(xiàn)型，如果全部表現(xiàn)為該性狀，則為伴X染色體隱性遺傳；如果統(tǒng)計(jì)個(gè)體中，有的未表現(xiàn)出該性狀，則為常染色體隱性遺傳。,(4)是常染色體顯性還是伴X染色體顯性的判斷 方法一：統(tǒng)計(jì)群體中，表現(xiàn)

19、該性狀個(gè)體的雌雄比例，若雌性明顯多于雄性，則可能為伴X顯性遺傳。 方法二：從表現(xiàn)該性狀的雄性個(gè)體切入，統(tǒng)計(jì)該個(gè)體的母本及子代中的雌性個(gè)體的表現(xiàn)型，如果全部表現(xiàn)為該性狀，則為伴X染色體顯性遺傳；如果統(tǒng)計(jì)個(gè)體中，有的未表現(xiàn)出該性狀，則為常染色體顯性遺傳。,2人的X染色體和Y染色體大小、 形態(tài)不完全相同，但存在著 同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān) 敘述中錯(cuò)誤的是 () A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女 性 C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 DX、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分 別測(cè)定,解析：片段上

20、由隱性基因控制的遺傳病，對(duì)女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，概率高；片段是同源區(qū)段，但遺傳規(guī)律往往與常染色體有區(qū)別，片段上基因控制的遺傳病，男女患病率可能不同；片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測(cè)定是因其存在非同源區(qū)。,答案：D,例3(2010江蘇高考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：,(1)甲病的遺傳方式是_。 (2)乙病的遺傳方式不可能是_。 (3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病 最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算： 雙胞胎(1與2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。 雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。,解析本題綜合考查人類遺傳病方式的判定與遺傳概率的計(jì)算，意在考查判斷能力和推理能力。(1)因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)父親患病，而女兒正常，兒子患