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文檔簡介
1、中藥化學復習提綱,結構理化性質提取分離理化檢識 結構鑒定中藥實例,第一章 緒論,中藥化學的定義、研究內容,第二章 中藥化學成分的一般研究方法,一、各類中藥化學成分的主要生物合成途徑,乙酸-丙二酸途徑 甲戊二羥酸途徑 莽草酸途徑 氨基酸途徑,二、中藥有效成分的提取方法 溶劑提取法(常用溶劑及極性) 水蒸氣蒸餾法 超臨界萃取法 其他,三、中藥有效成分的分離方法,色譜分離法 吸附色譜 凝膠過濾色譜 離子交換色譜 大孔樹脂色譜,四、中藥有效成分化學結構的研究方法,理化鑒定 波譜鑒定 (UV,IR,NMR,MS),第三章 糖和苷類化合物,一、糖的分類 構型D,L,,二、苷的分類 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷,
2、三、理化性質 溶解性 苷鍵的裂解(水解難易規(guī)律) 顯色反應,四、糖和苷的提取分離方法,第四章 醌類化合物,一、醌類化合物的理化性質 升華性 酸性(規(guī)律) 顏色反應,二、醌類化合物的提取與分離 堿提酸沉法 pH梯度萃取法 三、中藥實例,第五章苯丙素類化合物,一、香豆素類的理化性質 揮發(fā)性 紫外下多顯藍色或紫色熒光 內酯性質和堿水解反應 顯色反應,二、香豆素類的提取分離 三、中藥實例,第六章 黃酮類化合物,一、黃酮類化合物理化性質 溶解性 酸性 顯色反應,二、提取分離方法 PH梯度萃取法、聚酰胺柱層析法、 硅膠柱層析法和葡聚糖凝膠色譜法 三、結構鑒定 紫外光譜、核磁共振氫譜 四、中藥實例,第七章
3、萜類和揮發(fā)油,一、萜類化合物的理化性質 特殊萜類的性質 加成反應,二、揮發(fā)油 定義、通性、化學組成、提取方法 三、中藥實例,第八章 三萜及其苷類,一、三萜類化合物的理化性質 顯色反應、皂苷的特性 二、 提取分離方法 三、 氫譜特征 四、中藥實例,第九章 甾體及其苷類,一、強心苷 結構 理化性質 (溶解性、酸堿水解、顏色反應) 提取方法,二、甾體皂苷 結構特征 理化性質 顯色反應 三、中藥實例,第十章 生物堿,一、生物堿的理化性質 溶解性 堿性 沉淀反應 顯色反應(碘化鉍鉀),二、提取分離方法 三、中藥實例 代表中藥中生物堿的特殊理化性質 及提取分離方法,第十一章 鞣質,鞣質:由沒食子酸(或其聚
4、合物)的葡萄糖(及其他多元醇)酯、黃烷醇及其衍生物的聚合物以及兩者混合共同組成的植物多元酚。,例題1 從某中藥中分離得到一黃色結晶A, 鹽酸鎂粉反應呈紅色, Molish反應陽性, FeCl3反應陽性, ZrOCl2反應呈黃色, 但加入枸櫞酸后黃色褪去。,黃酮類化合物,黃酮苷類,酚羥基,有5-OH,無3-OH,IR vmax(KBr)cm-1: 3520,3470,1660,1600,1510,1270,11001000,840。,羥基、羰基、苯環(huán),UVmaxnm:,4-OH,B環(huán)鄰二酚羥基,7-OH被取代,鄰二酚羥基,1HNMR(DMSOD6,TMS) : 7.20(1H,d, J3Hz),
5、 6. 92(1H, dd, J8Hz,3Hz), 6.70(1H, d, J8Hz), 6.62(1H, d,,J2Hz), 6.43(1H, d,,J2Hz), 6.38(1H, s); 5.50(1H, d,,J7Hz),其余略。,A經酸水解后檢出Dglc和苷元 苷元的分子式為C15H10O6,H-2,H-6,H-5,H-8,H-6,H-3,H-1”,例題 某化合物B,分子式C27H30O16;Mg-HCl反應顯紅色,ZrOCl2-檸檬酸反應呈黃色后消褪,Molish反應具紫色環(huán)。,黃酮類化合物,黃酮苷類,有5-OH,無3-OH,UV max nm: MeOH 259,266sh,299
6、sh,359 NaOMe 272,327,410 AlCl3 275,303sh,433 AlCl3/HCl 271,300,364sh,402 NaOAc 271,325,393 NaOAc/H3BO3 262,298,387,4-OH,7-OH,鄰二酚羥基,B環(huán)鄰二酚羥基,化合物B經酸水解,得到化合物C和 L-rha。 化合物C亦為淡黃色結晶,Mg-HCl反應紅色, ZrOCl2檸檬酸反應呈黃色且不消褪; Molish反應陰性。,C,1H-NMR(DMSO-d6): 7.52(1H, dd, J=2.0, 8.0Hz); 7.40(1H, d, J=2.0Hz); 6.82(1H, d, J=8.0Hz); 6.64(1H
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