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文檔簡介
1、企業(yè)生產(chǎn)過程微生物污染控制實(shí)例分析-無菌制劑生產(chǎn)過程微生物菌庫的建立和種屬鑒定,遼寧省食品藥品檢驗(yàn)所抗生素室 張亞杰 2012.5,一、立項(xiàng)目的 二、采樣方案 三、試驗(yàn)材料及儀器設(shè)備 四、鑒定方法 五、鑒定結(jié)果 六、結(jié)果分析 七、討論,(1)為了了解無菌制劑生產(chǎn)過程中微生物污染情況,即微生物種類及分布情況,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)境微生物、操作過程微生物與藥品中污染微生物的比較和溯源分析,以便達(dá)到生產(chǎn)過程微生物實(shí)時(shí)有效動態(tài)控制目的。從而滿足藥品GMP對無菌制劑生產(chǎn)過程中微生物污染的監(jiān)測和控制要求。 (2)生產(chǎn)企業(yè)也可以利用這些數(shù)據(jù),對無菌制劑生產(chǎn)過程進(jìn)行微生物風(fēng)險(xiǎn)評估。,一、立項(xiàng)目的,1. 采樣區(qū)域的確定
2、2.采樣對象及方式的確定 3.采樣頻次的確定,二、采樣方案,根據(jù)車間的面積、房間數(shù),考慮到可能影響到產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵區(qū)域及易于受到微生物污染的關(guān)鍵部位的分布,設(shè)定了監(jiān)測點(diǎn)及采樣方案。 企業(yè)按照中國新版藥品GMP的要求,將潔凈區(qū)劃分為A級(動態(tài)100級)、B級(靜態(tài)100級)、C級(10000級)、D級(100000級)。 微生物采樣點(diǎn)分布圖見圖1和圖2。其中一車間采樣點(diǎn)共39個(gè),二車間采樣點(diǎn)共98個(gè)。,1. 采樣區(qū)域的確定,1. 采樣區(qū)域的確定(一車間),1. 采樣區(qū)域的確定(二車間),人員:手套印記 表面接觸(頭、胸、 手腕、肘、膝蓋) 環(huán)境:沉降菌( A級、B級、 C級) 浮游菌(A級、B級
3、),2.采樣對象及方式的確定,企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)情況和制劑車間的使用頻次按季度制定采樣頻次 ,共收集4個(gè)季度的樣本。,3.采樣頻次的確定,1樣本來源 2培養(yǎng)基 3儀器設(shè)備 4試劑試藥,三、試驗(yàn)材料及儀器設(shè)備,1樣本來源 無菌制劑一車間和二車間286份樣本 2培養(yǎng)基 胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA),批號:1221965,BD公司; 麥康凱瓊脂(Mac),批號:1108423, BD公司; MRS瓊脂,批號:100915,北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司,三、試驗(yàn)材料及儀器設(shè)備,3儀器設(shè)備 全自動微生物生化鑒定儀(Viteck 2 Compact):法國生物梅里埃公司; 麥?zhǔn)蠞岫缺葷醿x:法國生物梅里埃公司; B
4、X 41 光學(xué)成像顯微鏡:日本奧林巴斯公司; 卡瑪薄層色譜成像儀:瑞士CAMAG卡瑪公司。 API RP,三、試驗(yàn)材料及儀器設(shè)備,4試劑試藥 革蘭氏染色液:青島高科園海博生物科技有限公司; GN鑒定卡、GP鑒定卡、BCL鑒定卡、YST鑒定卡、ANC鑒定卡:法國生物梅里埃公司。 API RP,三、試驗(yàn)材料及儀器設(shè)備,鑒定流程圖,四、鑒定方法,1.菌種的純化與復(fù)壯 采集的微生物可能在物理的、化學(xué)的消殺條件下暴露 了較長時(shí)間,菌株本身可能存在一定的損傷和變異 ,有必 要對送檢菌株進(jìn)行復(fù)壯和再次純化。 首選的復(fù)壯及純化培養(yǎng)基為胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 (TSA);對于革蘭氏陰性菌,在無法與革蘭氏陽性菌區(qū)分
5、 的情況下,也會選擇MaC瓊脂作為純化培養(yǎng)基;對于較難 培養(yǎng)的菌株,也采用血平板、改良MRS瓊脂等進(jìn)行純培 養(yǎng)。,四、鑒定方法,四、鑒定方法短小芽孢桿菌,溶血葡萄球菌,四、鑒定方法,施氏假單胞菌,四、鑒定方法,2.革蘭氏染色及鏡檢 表皮葡萄球菌,四、鑒定方法,2.革蘭氏染色及鏡檢 緩慢芽孢桿菌,四、鑒定方法,2.革蘭氏染色及鏡檢 施氏假單胞菌,四、鑒定方法,3.生化鑒定 (1)采用全自動微生物生化鑒定儀(Viteck 2 Compact),根據(jù)革蘭染色結(jié)果選擇鑒定卡。 (2)將24小時(shí)培養(yǎng)物,用0.45%無菌氯化鈉 溶液制備一定濁度的菌懸液,將64個(gè)生化反應(yīng) 集成到Viteck鑒定卡上,一般2
6、-10小時(shí)左右給出 鑒定結(jié)果 。 (3)結(jié)果判斷:相似度96%-99%為極好,95%-92%為較好,91%-89%為好,88%-85%為可以接受,85%以下的相似度為低分辨率的鑒別。對于只鑒定到屬的鑒別,還需根據(jù)提示信息進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn),進(jìn)一步甄別到種。,四、鑒定方法,(一)人員環(huán)境總體結(jié)果 一車間:110株 其中:人員67株 環(huán)境43株 二車間:182株 其中:人員133株 環(huán)境49株 總計(jì):292株,其中陽性球菌109株(37.3%) 陽性芽孢桿菌 114株(39.0%) 陽性無芽孢桿菌 22株(7.5%) 陰性桿菌 39株(13.4%) 2010-12 2010-12-1,五、鑒定結(jié)果,(二
7、)不同區(qū)域結(jié)果 一車間主要區(qū)域,五、鑒定結(jié)果,(二)不同區(qū)域結(jié)果 一車間主要區(qū)域,五、鑒定結(jié)果,(二)不同區(qū)域結(jié)果 二車間主要區(qū)域,五、鑒定結(jié)果,(二)不同區(qū)域結(jié)果 二車間主要區(qū)域,五、鑒定結(jié)果,(三)不同季節(jié)鑒定結(jié)果 第一季度: 本季度陽性芽孢桿菌的檢出率最高,達(dá)到了44.9%;陽性球菌的檢出率居第2位為43.5%,陽性桿菌的檢出率為7.2%,陰性桿菌的檢出率為4.3%。,五、鑒定結(jié)果,(三)不同季節(jié)鑒定結(jié)果 第二季度: 在本季度,陽性芽孢桿菌的種群占據(jù)絕對優(yōu)勢地位,為54.2%;陽性球菌的檢出率為33.6%;陽性無芽孢桿菌和陰性桿菌的檢出率均為5.6%。,五、鑒定結(jié)果,(三)不同季節(jié)鑒定結(jié)
8、果 第三季度: 在本季度,陽性球菌的檢出率為38.3%,陰性桿菌檢出率為31.7%,陽性芽孢桿菌檢出率為16.7%, 陽性無芽孢桿菌檢出率為6.7%。,五、鑒定結(jié)果,(三)不同季節(jié)鑒定結(jié)果 第四季度: 本季度陽性球菌的檢出率為35.7%,陰性桿菌的檢出率為21.4%,陽性芽孢桿菌的檢出率為26.8%,陽性無芽孢桿菌的檢出率為12.5%。,五、鑒定結(jié)果,食品微生物方法標(biāo)準(zhǔn),1、生產(chǎn)過程微生物污染結(jié)果分析 通過以上樣本鑒定結(jié)果,可以看出,生產(chǎn)過程微 生物污染主要來源于人員及人員不當(dāng)?shù)牟僮鬟^程。環(huán)境 的微生物種類與人員表面微生物種類基本一致,主要是 革蘭陽性的葡萄球菌屬和革蘭陽性的芽孢桿菌。,六、結(jié)
9、果分析,2.不同季節(jié)微生物污染趨勢變化 一車間: 從2010年第3季度到2011年第2季度,一車間革蘭氏陽性球菌檢出率始終維持在40%50%的區(qū)間范圍內(nèi);革蘭氏陽性無芽孢桿菌檢出率在10%上下徘徊;放線菌、霉菌、酵母菌僅在2010年第3季度零星檢出;革蘭氏陽性芽孢桿菌呈現(xiàn)逐步上升的趨勢;革蘭氏陰性桿菌呈現(xiàn)逐步下降的趨勢。,六、結(jié)果分析,2.不同季節(jié)微生物污染趨勢變化 二車間: 從2010年第4季度到2011年第2季度,二車間革蘭氏陽性球菌檢出率在30%50%的區(qū)間范圍內(nèi);革蘭氏陽性無芽孢桿菌檢出率在10%上下徘徊;放線菌在2010年第4季度和2011年第2季度零星檢出;革蘭氏陽性芽孢桿菌呈現(xiàn)逐
10、步上升的趨勢;革蘭氏陰性桿菌呈現(xiàn)逐步下降的趨勢。,六、結(jié)果分析,2.不同季節(jié)微生物污染趨勢變化 1)在第一、二季度,陽性芽孢桿菌的種群優(yōu)勢明顯。 原因分析:北方的第一、二季度由于天氣寒冷干燥,一些在夏秋容易滋生的微生物,如革蘭氏陰性細(xì)菌、霉菌和酵母菌的營養(yǎng)體在空氣中明顯減少,而芽孢桿菌的休眠體(芽孢)則相對增多;另一方面,冬春兩季北方的大氣質(zhì)量較差,空氣中懸浮的塵埃粒子較多,芽孢可以隨塵埃遷入潔凈區(qū)甚至空調(diào)凈化設(shè)備中,并長期駐留。 2)四個(gè)季節(jié)陽性球菌的種群和所占比例基本一致。 提示:陽性球菌的種群受季節(jié)性因素影響較小。,六、結(jié)果分析,2.不同季節(jié)環(huán)境微生物鑒定結(jié)果分析 : 3)在第三季度(夏
11、季),陰性桿菌的檢出率較高,陽性芽孢桿菌的檢出率為四個(gè)季度中的最低。 提示:夏季優(yōu)勢菌群為陽性球菌和陰性桿菌。,六、結(jié)果分析,1.主要微生物污染源 通過上述分析,296株菌中有200株來自于人員表面接觸皿,可見得無菌制劑生產(chǎn)過程微生物最大的污染源就是人,人員的數(shù)量和活動將直接影響著整個(gè)潔凈區(qū)的環(huán)境質(zhì)量。提示要嚴(yán)格控制操作人員的衛(wèi)生狀況和無菌操作技術(shù)。 2.根據(jù)微生物分布情況,制定合理的控制措施 通過上述分析,根據(jù)不同季節(jié)的生產(chǎn)過程微生物的主要種群分布趨勢,選擇適宜的消殺方法和適當(dāng)?shù)目刂拼胧?,達(dá)到更好控制人員和生產(chǎn)環(huán)境的目的。,七、討論,3.方法尚存在問題,有待進(jìn)一步改進(jìn) 本次考察是對無菌制劑生產(chǎn)過程微生物污染情況的初步探索研究,主要采用法國生物梅里埃全自動微生物生化鑒定儀(Viteck 2 Compact)進(jìn)行鑒定,由于數(shù)據(jù)庫的原因,一些革蘭陽性無
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