高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)相關(guān)概念

1、一、基：,含有單電子的原子或原子團(tuán)。,“基”與“根”的區(qū)別（232頁(yè)）,練習(xí)：1、書寫電子式 OH- -OH -CH3 CH3 - NH2- -NH2,2、區(qū)分：HCOO- HCOO-,二、官能團(tuán)：,決定化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。,結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的 同一系列物質(zhì)互稱同系物。,三、同系物： 創(chuàng)新233頁(yè),同：通式同、組成元素同、不飽和度同,不同：分子式不同， 相差n個(gè)CH2，分子量相差14n，電子數(shù)相差8n。,化學(xué)性質(zhì)：相似,物理性質(zhì)：有規(guī)律,引申：同系列（250頁(yè)）,求通式：找首位+系列差,四、同分異構(gòu)體：,分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物。,（一）判斷

2、,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,最簡(jiǎn)式同,式量同,組成元素同,各元素百分含量同,（二）,類別異構(gòu)：,碳鏈異構(gòu)：,（1）烷烴只存在碳鏈異構(gòu),（2）烯烴、炔烴存在三種情況的異構(gòu),（3）屬于苯的同系物的異構(gòu)：側(cè)鏈異構(gòu)、側(cè)鏈位置異構(gòu),主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散， 位置由心到邊，排列“同”“鄰”“間”。,討論1：C6H12的烯主鏈有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有幾種？,討論2：只有一個(gè)側(cè)鏈的某苯的同系物，苯環(huán)上一溴代物有12種， 分子式為？,（4）烴的衍生物一般存在三種情況的異構(gòu),1、烷烴：最長(zhǎng)最近最小，先簡(jiǎn)后繁同合并。,五、有機(jī)物命名,練習(xí)1：,2，2，6-三甲基-5-乙基-4-丙基庚烷,練習(xí)2：下列有機(jī)物命名中，

3、正確的是（ ） A、2，3二甲基2乙基戊烷 B、2，3，5，5四甲基3乙基己烷 C、3乙基4，4二甲基庚烷 D、5甲基3，4二乙基辛烷,D,2、烯烴、炔烴及醇、醛、羧酸的命名（了解）, 以含取代基最長(zhǎng)鏈為主鏈；, 從離取代基最近端給主鏈碳編號(hào)；, 命名中注明取代的位置，其它同烷。,3、苯及其同系物的命名（了解）,以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基，以最簡(jiǎn)取代基為1位給苯環(huán) 編號(hào)，稱為某烴基苯（或某烴苯）。如果烴基較復(fù)雜或有不飽 和鍵時(shí)，也可把鏈烴作母體，苯環(huán)作取代基（即苯基）。,練習(xí)、 的一氯代物有幾種？,一氯一溴代物呢？,二氯代物呢？,六氯代物呢？,一、取代產(chǎn)物的同分異構(gòu),1、等效氫,2、等量代換原

4、則,例1、C2H6的二氯代物與四氯代物的種類,例2、已知C4H9OH的同分異構(gòu)體有4種 ，則C4H9COOH、 C4H9CHO、 C4H9NH2、 C4H9NO2的同分異構(gòu)體有幾種？,常見(jiàn)題型,二、燃燒問(wèn)題（237）,1、等n、等m耗氧量的求算,2、與V有關(guān)的求算,3、與Na2O2相關(guān)的求算,三、分子式的確定（232）,四、共線面問(wèn)題（247）,250頁(yè) 4,鹵代烴,RX,鹵原子（X）,醇,RCH2OH,羥基（OH）,酚,羥基（OH）,醛,醛基（CHO）,羧酸,羧基 （COOH）,酯,（COOR）,胺,RNH2,氨基（ NH2）,烴 的 衍 生 物,鹵代烴,一、通式：RX,二、代表物分子式、結(jié)

5、構(gòu)特點(diǎn)：,C2H5Br（溴乙烷）,CX鍵有極性，易斷裂,三、物理性質(zhì)：,純凈溴乙烷為無(wú)色液體，易揮發(fā)（沸點(diǎn)：38.4），密度比水大。,相似性：所有鹵代烴均不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑； 絕大多數(shù)鹵代烴為液態(tài)（常溫常壓下，CH3Cl、CH2=CHCl、C2H5Cl為氣態(tài)）。,遞變性：,（1）同鹵原子數(shù)目及種類的鹵代烴，隨碳鏈增長(zhǎng)，沸點(diǎn)升高， 密度降低。,（2）同分異構(gòu)體中隨支鏈增多沸點(diǎn)降低，密度減小。,（3）同烴基的鹵代烴，依氟、氯、溴、碘沸點(diǎn)依次升高，密度增大。,（4）相同的烴被不同數(shù)目的同種鹵原子取代所得鹵代烴，隨鹵原子 數(shù)增加，沸點(diǎn)升高， 密度增大。,（5）一氯代烴的密度比水小，溴代烴、

6、碘代烴密度比水大。,四、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),1、水解反應(yīng),強(qiáng)堿水溶液中，鹵代烴水解生成羥基化合物和無(wú)機(jī)鹵化物。,2、消去反應(yīng),強(qiáng)堿醇溶液中，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物。,脫去Br與- 碳上的H,若- 碳上無(wú)H則不能消去,注意：鹵代不飽和烴還具有不飽和烴的通性。,五、重要實(shí)驗(yàn),溴乙烷的水解反應(yīng),實(shí)驗(yàn)：加熱溴乙烷與NaOH的混合溶液,現(xiàn)象：溶液逐漸混溶，不分層。,思考：如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷在NaOH溶液中發(fā)生了水解反應(yīng)？,加入稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液。,（取代反應(yīng)）,六、鹵代烴在有機(jī)轉(zhuǎn)化中的重要位置,烯烴,一鹵代烷,二鹵代烷,一元醇,二元醇,醇類,一、通式：,飽和一元脂肪醇：CnH2n

7、+2O 或 CnH2n+1OH (n1),飽和多元醇：CnH2n+2Om(n2，m2),二、代表物分子式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：,乙醇C2H6O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H5OH，,CO鍵和OH鍵有極性。,三、物理性質(zhì)：,乙醇為無(wú)色、透明有特殊香味的液體，密度比水小，易揮發(fā)， 與水互溶。,4 碳以下低級(jí)醇與水混溶，隨烴基碳增多，水中溶解度降低， 沸點(diǎn)隨之升高；隨羥基數(shù)增多溶解度增大。,四、化學(xué)性質(zhì)：,1、與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng),2、氧化反應(yīng),（1）易燃：產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,（2） 催化氧化：,通常羥基在1 碳位的醇氧化成醛， 羥基不在1 碳位的醇氧化得酮。,思考：是否醇類都能催化氧化得醛或酮？,與-OH相連的C上必須有H

8、。,（3）乙醇能被KMnO4氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,3、消去反應(yīng)：分子內(nèi)脫水得烯,思考：是否醇類都能分子內(nèi)脫水得烯？,-C上必須有H。,4、取代反應(yīng),（1）與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng),（2） 分子間脫水得醚,（3）與含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng),注意：不飽和醇除具有醇的通性外，還具有不飽和烴的通性。,五、重要實(shí)驗(yàn)：,1、與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng),思考1：對(duì)比Na與水的實(shí)驗(yàn),思考2：C2H5ONa + H2O,C2H5OH + NaOH,思考3：如何確認(rèn)是何位置的H被取代？,2、乙醇催化氧化,操作、現(xiàn)象,六、乙醇的工業(yè)制法,（1）發(fā)酵法,（2）乙烯水化法,七、乙醇用途：,結(jié)構(gòu),性質(zhì),鹵代烴與醇類的相互轉(zhuǎn)化：

9、,討論：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)?？捎面I線式 表示，例如：CH3CH(C2H5)2可表示為 ，試根據(jù)已學(xué)過(guò)知識(shí)寫出由 CH3CH=CH2為原料合成環(huán)醚 的化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型。,討論 :（2004.北京）（1）化合物A （C4H10O）是一種有機(jī)溶劑。A可以 發(fā)生以下變化：,A分子中的官能團(tuán)名稱是_； A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 _； A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取 代物有三種，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。,討論：已知氯乙烷與NaOH的醇溶液共熱可得乙烯，,（1）寫出各步驟變化的化學(xué)方程式：,（2）在以上5個(gè)反應(yīng)中，屬加成反應(yīng)的有 。（填序號(hào)）,可通過(guò)以

10、下步驟實(shí)現(xiàn)。,討論：從環(huán)乙烷可制備1，4環(huán)乙醇 的二醋酸酯，下面是有關(guān)的8步反應(yīng) （其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去）。,其中有3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)， 反應(yīng)， 和 屬于取代反應(yīng)。化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 B ，C 。 反應(yīng)所用試劑和條件是 。（1993年全國(guó)高考試題）,討論：飽和一元醇C7H15OH在發(fā)生消去 反應(yīng)時(shí)，若可以得到兩種單烯烴，則該 醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （ ） CH3 CH3 | | A、CH3C COH B、CH3（CH2）5CH2OH | | CH3 CH3 CH3 CH3 | | C、CH3CHCCH2CH3 D、CH3CCH2CHCH3 | | | | CH3 OH OH CH3,D,（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗 氧化劑“TBHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到