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文檔簡介

1、周一在15分鐘內(nèi)完成第一組：不同方法制氯乙烷(2個)甲苯、CH3CH2C(CH3)=CHCH=CH2被酸性高錳酸鉀氧化(2個)2-氯丙烷制聚丙烯(2步)乙醇與溴乙烷轉(zhuǎn)化(2個)分離苯和苯酚(2個)乙醛的銀鏡反應(yīng)(1個)乙酸與乙二醇酯化(1個)乙酸乙酯分別在酸性(用18O標記)和堿性條件下水解(2個)乙酸鈉的脫羧反應(yīng)(1個)周二在15分鐘內(nèi)完成第二組：用乙炔制聚氯乙烯(2步)Cl2在光照、Fe作催化劑下取代甲苯上1個H(2個)溴乙烷先取代后水解變丙酸(2步)2-丙醇與丙酮轉(zhuǎn)化(2個) 苯酚與鈉、Na2CO3(2個)乳酸分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化(2個)苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯與NaOH溶液(2個)乙

2、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(1個)周三在15分鐘內(nèi)完成第三組：苯的磺化、甲苯制TNT(2個)乙炔、CH2=C(CH3)COOCH3、CH2=C(CH3)-CH=CH2分別發(fā)生加聚反應(yīng)(3個)2-丙醇的分子間和分子內(nèi)脫水(2個)苯酚與濃溴水、制酚醛樹脂(2個)用銀氨溶液驗淀粉是否水解 (包括水解和檢驗共2個)乙醇與乙酸各發(fā)生1步反應(yīng)相互轉(zhuǎn)化(2個)硬脂酸甘油酯的皂化反應(yīng)(1個)對羥基苯甲酸鈉的脫羧反應(yīng)(1個)周四在15分鐘內(nèi)完成第四組：烴、烷烴、烴的含氧衍生物的燃燒通式(3個)乙炔、苯乙烯分別與H2(2個)用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別甲醛和乙酸(2個)甘氨酸與丙氨酸生成甘丙二肽 (1個)苯甲醛與乙醛發(fā)生羥醛縮合、然后脫水(2個)蔗糖水解、葡萄糖在酒曲酶下分解(2個)乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng) (1個)乙酸乙酯、CH2-CH(OOCCH3)n與甲醇發(fā)生醇解(2個)周五在15分鐘內(nèi)完成第五組：乙醇、苯燃燒(2個) 乙醇變成乙酸(2步)丙烯與Cl2發(fā)生加成和-H取代(2個)甲醛的銀鏡反應(yīng)(1個)乙醛先加成、再水解制乳酸(2個)乙酸與NH3反應(yīng)分別表現(xiàn)酸性、-OH被取代(2個)乳

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