必修二(1-2章）復(fù)習(xí).ppt

1、第1、2章,1、減數(shù)分裂和有絲分裂 2、遺傳類型的判斷,前 中 后 末,減,聯(lián)會(huì) 四分體,有絲分裂,特殊,減,間,一看染色體數(shù)： 若為單數(shù)：減 若為雙數(shù)：,二 看,三看,有絲分裂和減數(shù)分裂的比較,體細(xì)胞,有性生殖細(xì)胞,染色體復(fù)制一次， 細(xì)胞分裂一次,染色體復(fù)制一次， 細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,2個(gè),1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體或4個(gè)精子,同源染色體在第一次分裂發(fā)生 聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為,無(wú)同源染色體的聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為,分裂方式,比較項(xiàng)目,減數(shù)分裂 有絲分裂,染色體和DNA變化比較,A B C,1、說(shuō)一說(shuō)下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期 (1)A圖是_分裂的_時(shí)期, 細(xì)胞中染色體數(shù)是_個(gè)。 (2

2、)B圖是_分裂的_期, 細(xì)胞中染色體數(shù)是_個(gè)。 3.C圖是_分裂的_期, 細(xì)胞中染色體數(shù)是_個(gè)。,減數(shù)第一次,四分體,4,減數(shù)第二次,前,2,有絲,前,4,練習(xí),2、說(shuō)一說(shuō)下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期 (4).D、E、F圖分別是_分裂的_期,細(xì)胞中染色體數(shù)分別是_個(gè)。,D E F,減數(shù)第二次分裂、,減數(shù)第一次分裂、,有絲,中,2、4、4,3、判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么時(shí)期，形成的子細(xì)胞是什么？,甲:細(xì)胞處于_分裂的_期,子細(xì)胞為_,減數(shù)第一次,后,次級(jí)精母細(xì)胞,乙:細(xì)胞處于_分裂的_期,子細(xì)胞為_,減數(shù)第二次,后,精細(xì)胞或極體,丙:細(xì)胞處于_分裂的_期,子細(xì)胞為_,有 絲,后,體細(xì)

3、胞,丁:細(xì)胞處于_分裂的_期,子細(xì)胞為_,減數(shù)第二次,后,卵細(xì)胞和極體,在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子_，不相_；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_，_后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨_遺傳給后代,成對(duì)存在,融合,分離,分離,配子,分離定律的內(nèi)容,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì) 位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合規(guī)律，也叫獨(dú)立分配規(guī)律。,1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病 所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則可能為伴Y染色體遺傳。 2其次判斷顯隱性 (1)雙親正

4、常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),遺傳類型判斷與分析,3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),伴X顯性遺傳病,1.特點(diǎn)： 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 女性患者多于男性患者； 男患者的母親和女

5、兒都是患者 2.實(shí)例 抗維生素D佝僂病,（1）女性患者的父親和兒子一定是患者。 （2）男性患者多于女性患者 （3）交叉遺傳,伴X隱性遺傳病,4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳患者 性別無(wú)差別 常染色體上 患者女多于男 X染色體上 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者 性別無(wú)差別 常染色體上 患者男多于女 X染色體上,1、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題： （1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： 1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是 。 2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患

6、者，則1號(hào)母親的基因型是 。 3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。,XHY,XHXh,1/4,1/8,2回答下列問題： 某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，其他情況開白花。請(qǐng)回答： 開紫花植株的基因型有種，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株白花植株97?；蛐蜑楹偷淖匣ㄖ仓旮髯宰越?，子代表現(xiàn)為紫花植株白花植株31?；蛐蜑榈淖匣ㄖ仓曜越?，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。,AABB,AABb,AaBB,AaBb,4,3人類多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性

7、；白化基因(a)對(duì)正?；?A)為隱性，都在常染色體上且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親表現(xiàn)正常，他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子，則再生一個(gè)孩子的性狀表現(xiàn)不正確的是（ ） A 3/8的幾率表現(xiàn)正常 B1/8的幾率同時(shí)患兩種病 C 1/4的幾率患白化病 D1/2的幾率只患多指,4右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： （1）甲病致病基因 染色體上，為 性基因。 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。 （3）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病

8、的致病基因位 于 染色體上；為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。,常,顯,代代相傳,患病,1/2,X,隱,交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,5一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別是（ ） AaXb、Y、Y BXb、aY、Y CaXb、aY、Y DAaXb、Y、Y,第3、4章,1、DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 2、中心法則：復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯,A,A,A,T,T,T,G,G,G,G,C,C,C,

9、A,T,C,一、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),（1）由（ ）條鏈組成，這兩條鏈按（ ）方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),（2（ ）交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架；“扶手”（ ）排列在內(nèi)側(cè)“梯級(jí)”,（3）兩條鏈上的堿基通過（ ）連接成堿基對(duì)： A T， C G 遵循：“ ”,兩,反向平行,脫氧核糖、磷酸,堿基,氫鍵,堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中：,( A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G) =(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1,堿基互補(bǔ)配對(duì)原則規(guī)律總結(jié)：,A=T， G=C, A+G=T+C =A+C=T+G= 50%,兩個(gè)互補(bǔ)堿基相等,任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和恒等且各占DNA總堿基數(shù)的5

10、0,不互補(bǔ)堿基之和的比值等于1,雙鏈DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一條鏈的A+T/G+C。,= n,= n,在DNA分子中一條鏈中A+T的和占該鏈堿基比率等于另一條鏈中A+T的和占該鏈堿基比率，還等于雙鏈DNA分子中A+T的和占整個(gè)DNA分子的堿基比率。,兩條鏈中A+G/T+C互為倒數(shù)。即兩不互補(bǔ)堿基之和的比值等于另一互補(bǔ)鏈中這一 比值的倒數(shù).,不同生物的DNA分子中，其互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，代表了每種生物DNA分子的特異性。,（A+C）：（T+G）=1不能反映種間差異。 （A+T）：（C+G）不同生物一般不同， 反映種間差異。,1、若DNA的一個(gè)單鏈中，A+T/G+C=0.4

11、，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是多少？,0.4 0.4,2、在DNA的一個(gè)單鏈中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是多少？,2.5 1,3、某雙鏈DNA片段中，A占23%，其中一條鏈中的C占該單鏈的24%，問另一條鏈中的C占多少？,30%,4、在雙鏈DNA中有鳥嘌呤P個(gè)，占全部堿基的比例為N / M （M2N），則該DNA分子中腺嘌呤的數(shù)目是（ ） A 、 P B、（PM / N） + P C、（PM / 2N）P D 、 PM / 2N,C,二、中心法則的提出及其發(fā)展,逆轉(zhuǎn)錄,細(xì)胞核,只解旋有遺傳效應(yīng)的片段,只有DNA的一條鏈,四種核糖核苷酸,DN

12、A解旋酶、 RNA聚合酶,ATP,A-U G-C T-A C-G,mRNA,細(xì)胞核,完全解旋,DNA的兩條鏈,四種脫氧核苷酸,DNA解旋酶、DNA聚合酶,ATP,A-T C-G T-A G-C,子代DNA,轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制有何異同?,在細(xì)胞核中，以DNA 的一條鏈為模板合 成mRNA的過程。,以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程,細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì)的核糖體,DNA的一條鏈,信使RNA,DNAmRNA,mRNA蛋白質(zhì),含A、U、C、G的4種核糖核苷酸,合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸,信使RNA,有一定氨基酸排列順序的多肽，進(jìn)一步加工為蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較,規(guī)律1：親代DNA復(fù)制n代

13、后，DNA分子數(shù)為，含親代母鏈的DNA分子數(shù)為，不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為,2n,2個(gè),2n2,習(xí)題,【智慧眼尋找規(guī)律】,規(guī)律2：親代DNA分子經(jīng) n 次復(fù)制后，所需某種游離的脫氧核苷酸數(shù)為： R a (2 n1) 其中 a 表示親代DNA含有的某種堿基數(shù)，n 表示復(fù)制的次數(shù)。,【智慧眼尋找規(guī)律】,2某DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C1：2：3：4，若該分子復(fù)制一次，則需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（ ） A200 B300 C400 D800,1、某DNA分子共含有含氮堿基1400個(gè)，其中一條鏈上A+T/C+G= 2:5，問該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需游

14、離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是（ ）個(gè)。,600,據(jù)圖回答下列問題： (1) 圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì) 合成過程中的 步驟，該步驟 發(fā)生在細(xì)胞的 部位。 (2) 圖中1表示 ，3表示 。 (3) 如果合成的4共有150個(gè)肽鍵， 則控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng) 有 個(gè)堿基，合成該肽鏈共 需個(gè) 氨基酸。 (4) 該過程不可能發(fā)生在（ ）。 A. 乳腺細(xì)胞 B. 肝細(xì)胞 C. 成熟的紅細(xì)胞 D. 神經(jīng)細(xì)胞,翻譯,細(xì)胞質(zhì),mRNA,tRNA,906,151,C,1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)著名經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中最關(guān)鍵的是( ) A.要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì) B.要分離DNA和蛋白質(zhì) C

15、.要得到噬菌體和肺炎雙球菌 D.要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用,2、某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制，從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處于細(xì)胞周期的（ ） A 間期 B 前期 C 中期 D 不能確定,4、某雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的38%，其中一條鏈中的T占該DNA分子全部總數(shù)的5%，那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為 A 5% B7% C24% D38 %,3、某信使RNA中有堿基40個(gè)，其中C+U為15個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄此RNA的DNA中G+ A為（ ） A15 B25 C30 D40,5、 某雙鏈DNA 分子有500個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤為300 個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中腺嘌呤脫氧核苷酸3000個(gè)，該DNA 分子已經(jīng)復(fù)制了幾次（是第幾代） A三次（第四代） B四次（第五代） C五次（第六代） D六次（第七代） 6、人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因