有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)_第2頁(yè)
有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì),1 有機(jī)合成設(shè)計(jì)原理 2 反向合成法基本概念 3 反向合成法切斷技巧 4 幾類(lèi)重要化合物的合成路線(xiàn)設(shè)計(jì) 5 碳環(huán)切斷與合成路線(xiàn)設(shè)計(jì),有機(jī)合成設(shè)計(jì),目標(biāo)分子(TM),單質(zhì)、 簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物、 簡(jiǎn)單有機(jī)物,有機(jī)合成,有機(jī)合成面臨的挑戰(zhàn),特定的構(gòu)型和構(gòu)造的分子 采用最恰當(dāng)?shù)姆椒ㄖ贫ǔ龊侠砜尚械暮铣陕肪€(xiàn),利用原料和中間體的合成 利用新反應(yīng) 特定目標(biāo)分子的合成,有機(jī)合成的三個(gè)出發(fā)點(diǎn):,1 有機(jī)合成設(shè)計(jì)原理,學(xué)習(xí)有機(jī)反應(yīng): 原料,中間體,目標(biāo)分子 TM,反合成法(retrosysthesis) 利用TM這僅有的信息,分析TM的結(jié)構(gòu),反向推出TM所需的中間體,直到起始原料為止,從而設(shè)計(jì)出合理路

2、線(xiàn)的一種思維方法,目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)剖析 (Targic molecular),考察TM的結(jié)構(gòu)特性,分子大小-判明是否有對(duì)稱(chēng)性,減少反應(yīng)步驟,官能團(tuán)分析,骨架的構(gòu)造 -結(jié)構(gòu)剖析的核心,立體化學(xué)特征,種類(lèi)和性質(zhì),形成方法和引入的先后次序,敏感基團(tuán)后引入,若敏感基團(tuán)先引入,官能團(tuán)保護(hù),等價(jià)基團(tuán)替代,開(kāi)鏈骨架的分枝 或拐彎處,環(huán)的種類(lèi)、大小、連接方式,2 反向合成法基本概念,(1) 合成元 (合成子)與合成等效劑 (2) 切斷、連接、重排 (3) 官能團(tuán)的 轉(zhuǎn)化(互變/添加/消除) (4) 反合成子 (5) 合成樹(shù),(1)合成元 (合成子systhon),合成子是有機(jī)合成反應(yīng)中的基本單位,是反合成分析中

3、轉(zhuǎn)化所得的結(jié)構(gòu)單元,類(lèi)型:,具有親電性或能接受電子,具有親核性或能給電子,自由基,中性分子,合成等效劑:與合成子相對(duì)應(yīng)的具有等同功效的穩(wěn)定化合物,偶姻反應(yīng),(2)切斷(dis)、連接(con)、重排(rearr)disconnection connection rearrangement,(3)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,在不改變TM骨架的前提下,變換官能團(tuán) (種類(lèi)/位置)以簡(jiǎn)化官能團(tuán),官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的目的,TM 更易合成的前體化合物或 易得的原料 為作dis,con,rearr等反合成分析所必須 添加導(dǎo)向基(活化基、鈍化基、阻斷基、保護(hù)基), 以提高化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性、立體選擇性,反合成分析,就是通過(guò)切斷

4、(dis)、連接(con)、 重排(rearr)等骨架轉(zhuǎn)換及官能團(tuán)轉(zhuǎn)換實(shí)現(xiàn)的,(4)反合成子(retron),為區(qū)別合成子/合成中間體,引入反合成子概念,反合成子: 反合成分析中進(jìn)行某一轉(zhuǎn)化 所必須的結(jié)構(gòu)單元,轉(zhuǎn)化所必須 的結(jié)構(gòu)單元,轉(zhuǎn)化將要得到的 結(jié)構(gòu)單元,Diels-Alden環(huán)加成反應(yīng) Robinson成環(huán)反應(yīng),(5)合成樹(shù),A(TM),B,C,D,E,C,F,G,H,I,J,K,L,M,N,O,P,Q,前體的前體,TM的前體,合成路線(xiàn)的構(gòu)成,合成路線(xiàn)的篩選,合成路線(xiàn)長(zhǎng)短 反應(yīng)條件是否溫和 產(chǎn)率高低 原料和試劑是否易得 分離程序是否簡(jiǎn)便 立體化學(xué)問(wèn)題,(1) 優(yōu)先考慮碳骨架的形成 (2)

5、 優(yōu)先在雜原子處切斷 (3) 添加輔助官能團(tuán)后再切斷 (4) 將TM推到適當(dāng)階段再切斷 (5) 利用分子的對(duì)稱(chēng)性,3 反向合成法切斷技巧,(1)優(yōu)先考慮碳骨架的形成,設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)基本過(guò)程,C-C鍵形成的位置就在官能團(tuán)所在的或受影響的部位上.,要形成C-C鍵,前體分子必須要有成鍵反應(yīng)所要求的官能團(tuán),(2)優(yōu)先在雜原子(O,N,S)處切斷,合成:略,(3)添加輔助官能團(tuán)后再切斷,使用情況:直接切斷有困難,可先在某一部位添 加某種官能團(tuán) 條件:輔助官能團(tuán)易被除去,分析,例,合成:略,(4)將TM推到適當(dāng)階段再切斷,有些TM找不到直接切斷的合理方法,可FGI,rearr等回推到替代TM后再進(jìn)行切斷,例

6、,分析,合成:略,(5)利用分子的對(duì)稱(chēng)性,有些TM包含或隱含對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu).利用分子的對(duì)稱(chēng)性來(lái)簡(jiǎn)化合成路線(xiàn),分析,合成:略,例,幾類(lèi)重要化合物的合成路線(xiàn)設(shè)計(jì),(1)單官能團(tuán)化合物 (2)雙官能團(tuán)化合物,(1)單官能團(tuán)化合物,ROH的合成路線(xiàn) RNH2的合成路線(xiàn) RCOOH的合成路線(xiàn),例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,合成:略,ROH的合成路線(xiàn),RNH2的合成路線(xiàn),RNH2的合成較為獨(dú)特, 不同于類(lèi)似的 其他化合物.,(缺點(diǎn)),例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),合成:略,分析,RCOOH的合成路線(xiàn),例,合成:略,分析,(2) 雙官能團(tuán)化合物,1,2-雙官能團(tuán)化合物 1,3-雙官能團(tuán)化合物 1,5-雙官能團(tuán)化合物 1

7、,4-雙官能團(tuán)化合物 1,6-雙官能團(tuán)化合物,1,2-雙官能團(tuán)化合物,1,2-二醇,轉(zhuǎn)化依據(jù): a.通常由烯烴氧化 b.對(duì)稱(chēng)1,2-二醇,TM利用兩分子酮 的還原偶合直接得到. 偶合劑是Mg-Hg,TiCl4,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,合成,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,合成,a- 羥基酮,轉(zhuǎn)化依據(jù): a. b. TM利用雙分子酯的偶姻反應(yīng)(酮醇縮合) 得到.,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,1,3-雙官能團(tuán)化合物,Y=H,OR,R COY=CN,?;?試劑,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),1,5-雙官能團(tuán)化合物,羰基化合物, 具活性亞甲基結(jié)構(gòu),-,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),

8、dis,dis,dis,分析,Mannich堿,烯胺,合成1,合成2,1,4-雙官能團(tuán)化合物,(親核),親電,鹵代酮(酸,酯),含H的醛酮,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),增加 活性,-,+,+,-,X=COOEt,CN,+,二,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),+,1,6-雙官能團(tuán)化合物,+,+,Diels-Alder,+,分析,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),+,分析,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),5 碳環(huán)切斷與合成路線(xiàn)設(shè)計(jì),三元環(huán)(插入反應(yīng)) 四元環(huán) 五元環(huán) 六元環(huán) 中環(huán)和大環(huán),活性亞甲基兩次烷基化 電環(huán)化2+2環(huán)加成,分子內(nèi)羥醛縮合 酮酯縮合,Diels-Arden Robinson Frider-Crafts,三元環(huán),合成依據(jù):,插入反應(yīng),分子內(nèi)烷基化,插入試劑: carben及其衍生物 CH2N2, N2CHCOR N2CHCOOEt,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,四元環(huán),合成依據(jù): 活潑亞甲基二次烷基化 光化學(xué)2+2,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),五元環(huán),合成依據(jù): 二羰基化合物分子內(nèi)羥醛縮合,酮酯縮合,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),+,1,4二官能團(tuán)化合物,-,分析,合成:略,例 試設(shè)計(jì) 的合成路線(xiàn),分析,六元環(huán),合成依

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