生物必修二輔導(dǎo)資料之一(非常好-整理了好久呢)

1、高一年級(jí)生物必修2 周末輔導(dǎo)資料一第一章 孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)1 基因型和表現(xiàn)型的確定（1） 隱性結(jié)合突破性出現(xiàn)隱性性狀可直接寫出基因型，如綠色皺粒豌豆為yyrr；出現(xiàn)顯性性狀可先寫出其部分基因型，如黃色圓粒豌豆為Y R 。舉例說(shuō)明如下：番茄的紫莖（A）對(duì)綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）是顯性。今有紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉番茄雜交，后代植株表現(xiàn)型及其數(shù)量分別是：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯=321:101:301:107。請(qǐng)問(wèn)兩親本的基因型是什么？由兩親本的表現(xiàn)型可知其基因型分別為A B 、aaB ；其后代有雙隱性個(gè)體，其基因型為aabb，他是由基因型為ab

2、的精子和受精卵受精后發(fā)育而成的。因此兩親本均提供了ab 配子，故兩親本的基因型為AaBb、aaBb。（2） 根據(jù)后代的分離比解題兩對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀自由組合的同時(shí)，每對(duì)性狀還會(huì)分離。因此對(duì)于多對(duì)（兩對(duì)以上）性狀的題目，先研究每一對(duì)性狀，然后再把它們組合起來(lái)。因此，根據(jù)后代的一些特征的分離比，即可逆推親代的基因型或表現(xiàn)型，常見的推導(dǎo)形式如下：1:0 AAAA;aaaa；AAaa；AAAa1:1 Aaaa；bbBb3:1 BbBb9:3:3:1 = (3:1) (3:1) AaBbAaBb1:1:1:1 = (1:1)（1:1) AaBbaabb；aaBbAabb3:3:1:1 =（3:1）（3

3、:1） AaBbaaBb （3） 綜合分析法還是以上一題為例，首先根據(jù)基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系，初步確定兩親本的基因型為 A B 、aaB ,再根據(jù)后代的總比例為3/8：1/8、3/8、1/8，即總分?jǐn)?shù)為8，由此再根據(jù)受精作用雌、雄配子的組合數(shù)規(guī)律，可斷定一個(gè)親本產(chǎn)生兩種配子，另一個(gè)產(chǎn)生四種配子，所以兩親本的基因型必為AaBb、aaBb。要點(diǎn)2 自由組合問(wèn)題的解題方法（1） 思路：將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律，如AaBbAabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：AaAa、Bbbb。（2） 用分離定律解決自由組合的不同類型的問(wèn)題 配子類型的問(wèn)題

4、如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)Aa Bb Cc 2 2 2=8（種） 配子間的結(jié)合方式問(wèn)題a、 先求兩親本AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生的配子數(shù)。AaBbCc 8種配子 AaBbCC 4種配子b、 再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合時(shí)隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有84=32（種）結(jié)合方式。 基因型類型的問(wèn)題 如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？可先分解為三個(gè)分離定律：AaAa 后代有3種基因型（1AA：2Aa：1aa）；BbBB 后代有2種基因型（1BB：1Bb）；CcCc 后代有3種基因型（1CC：2Cc：1cc）。因而AaBbCcAaBB

5、Cc，后代中有323=18（種）基因型。 表現(xiàn)型類型的問(wèn)題 如AaBbCcAabbCc,其雜交后代可能的表現(xiàn)型數(shù)。可分為三個(gè)分離定律：AaAa 后代有2種表現(xiàn)型；Bbbb 后代有2種表現(xiàn)型；CcCc 后代有2種表現(xiàn)型。所以AaBbCcAabbCc，后代中有222=8（種）表現(xiàn)型。 基因型和表現(xiàn)型的概率的計(jì)算 若利用棋盤法計(jì)算則采用以下思路：a、 求子代基因型概率=所求基因型數(shù)目/ 配子種數(shù)b、 求子代表現(xiàn)型概率=所求表現(xiàn)型個(gè)數(shù)/ 配子種數(shù)要點(diǎn)3 用數(shù)學(xué)知識(shí)巧解遺傳規(guī)律問(wèn)題（1） 加法定理當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件為互斥事件。這種互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的和。例如

6、，膚色正常（A）對(duì)白化（a）是顯性，一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，他們的孩子的基因型可能是AA、Aa、aA、aa，概率都是1/4.然而這些基因型都是互斥事件，一個(gè)孩子是AA，就不可能同時(shí)又是其他。所以一個(gè)孩子的表現(xiàn)型正常的概率是1/4（AA）+1/4(Aa) +1/4(aA)=3/4。（2） 乘法定理當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，這兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率是它們各自出現(xiàn)概率的乘積。例如，生男孩和生女孩的概率都是1/2，由于第一胎不論生男還是生女都不會(huì)影響第二胎所生孩子的性別，因此屬于兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率為1/2，第二胎生女孩的概率為1/2，那么兩胎都生女孩的概率是1/

7、21/2=1/4。要點(diǎn)4 利用自由組合定律預(yù)測(cè)遺傳病的概率當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表所示：序號(hào)類型推斷公式1患甲病的概率m非甲病概率為1 m2患乙病的概率n非乙病概率為1 n3只患甲病的概率m(1 n)4只患乙病的概率n（1 m）5同時(shí)患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m(1 n)+ n（1 m）7患病的概率1不患病概率8不患病概率（1 m）（1 n） 例4：人類并指（D）為顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制在這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親并指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子

8、，則：（1）這個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是 ； （2）這個(gè)孩子只患一種病的可能性是 ； （3）這個(gè)孩子同時(shí)患有兩種遺傳病的可能性是 ；（4）這個(gè)孩子患病的可能性是 。要點(diǎn)5 種皮和子葉遺傳的不同步性（1）種皮來(lái)源于母本，其基因型與母本相同，在遺傳時(shí)具有一定的特殊性。母本上結(jié)的果實(shí)，種皮來(lái)源于珠被，由母本的體細(xì)胞發(fā)育而來(lái)。應(yīng)掌握果實(shí)的形成情況，有助于解決這類問(wèn)題，歸納如下：（2）子葉是由受精卵發(fā)育而來(lái)，母本上的種子胚將來(lái)發(fā)育成子代，即子葉的基因型就是子代個(gè)體的基因型。在清楚果實(shí)和各部分結(jié)構(gòu)的形成過(guò)程的基礎(chǔ)上即可推論出關(guān)于果實(shí)和種子的性狀、染色體數(shù)目、基因型等問(wèn)題。例：已知豌豆種皮灰色（G）對(duì)白色（g

9、）為顯性，子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性。如以基因型ggyy的豌豆為母本，與基因型GgYy的豌豆雜交，則母本植株所結(jié)籽粒的表現(xiàn)型是 （ ）A、 全是灰種皮黃子葉B、 灰種皮黃子葉、灰種皮綠子葉、白種皮黃子葉、白種皮綠子葉C、 全是白種皮黃子葉D、 白種皮黃子葉、白種皮綠子葉分析：植物種子的種皮是由珠被發(fā)育而來(lái)的，而珠被是母本植株的一個(gè)組成部分，并非由受精卵發(fā)育而來(lái)。所以，就種皮顏色而言，母本基因型gg和父本基因型Gg雜交，所結(jié)籽粒的表現(xiàn)型應(yīng)與母本相同，而種子的子葉是胚的一個(gè)組成部分，胚是由受精卵而來(lái)的。所以，就子葉顏色而言，yy與Yy雜交，籽粒的子葉顏色應(yīng)是黃色和綠色，比例是1：1.答案：D

10、 植物的種皮、果皮等結(jié)構(gòu)，都不是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，其表現(xiàn)型性狀應(yīng)與母本相同，題目涉及這些發(fā)生性狀的遺傳時(shí)，就不要按照普通的遺傳規(guī)律進(jìn)行推導(dǎo)了。第二章 減數(shù)分裂和受精作用要點(diǎn)1：減數(shù)分裂中產(chǎn)生配子種類數(shù)的計(jì)算現(xiàn)在只考慮非同源染色體自由組合，不考慮交叉互換的情況。 可能產(chǎn)生精子的種類：2n種1個(gè)精原細(xì)胞（含n個(gè)同源染色體） 實(shí)際產(chǎn)生精子的種類：2種（同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子是相同的）1個(gè)雄性個(gè)體（含n對(duì)同源染色體）產(chǎn)生精子的種類：2n種 可能產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類：2n種1個(gè)卵原細(xì)胞（含n對(duì)同源染色體） 實(shí)際產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類：1種 1個(gè)雌性個(gè)體（含n對(duì)同源染色體）產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類：2n種例：人

11、的一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞和精子種類數(shù)分別是（ ）A、223 B、無(wú)法確定 C、4 D、2答案：D 分析：人有23對(duì)染色體，在不考慮交叉互換的情況下，人的精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生223種精子，如果考慮交叉互換，那么產(chǎn)生的種類數(shù)就無(wú)法確定了，但題目給的是一個(gè)精原細(xì)胞，一個(gè)精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種不同的精子，并且每一種類各有2個(gè)。要點(diǎn)2 遺傳系譜圖遺傳方式的判斷程序和方法人類遺傳病的判定方法：第一步，確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步，判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步，確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，首先考慮后者，當(dāng)不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)

12、時(shí)，再判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。（1） 先確定系譜中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 遺傳系譜圖中，出現(xiàn)雙親正常，生出患病孩子時(shí)，則該病必定是隱性基因控制的遺傳病。 若出現(xiàn)雙親患病，生一孩子正常，則該病是顯性基因控制的遺傳病。（2） 隱性遺傳情況下，如何確定是常染色體上遺傳還是性染色體上遺傳 在隱性遺傳的系譜中，只要出現(xiàn)父親正常，而女兒患病，就一定是常染色體上的遺傳。 在隱性遺傳的系譜中，只要出現(xiàn)母親患病，兒子正常，就必定是常染色體上的遺傳。（3） 顯性遺傳情況下，如何確定是常染色體上的遺傳還是性染色體上的遺傳 在顯性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親有病，女兒中有正常的，就一定是常染色體顯性遺傳。 在顯性遺傳系譜中，只要父親表現(xiàn)正常，兒子中有患病的，這一定是常染色體的顯性遺傳。（4） 不能確定的判斷類型 若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。 若患者無(wú)性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是