GB 6768-1986 水中微量鈾分析方法

UDC628.54：543.06Z33中華人民共和國國家標準GB6768-86水中微量鈾分析方法Methodsofanalysingmieroquantityofuraniuminwater1986-09-04發(fā)布1987-03-01實施國家環(huán)境保護局批準中華人民共和國國家標準水中微量鈾分析方法GGB676886中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471987年5月第一版2006年3月電子版制作書號：1550661-24684版權(quán)專有權(quán)必究舉報電話：（010)68533533中華人民共和國國家標準UDC628.54￥543.06水中微量鈾分析方法GB6768-86Methodsofanalysingmicroguantityofuraniuminwater本標準包括：1固體熒光法（磷酸三丁酯萃取鋪試劑反萃取或三正辛基氧麟萃取）；2液體澈光熒光法；3分光光度法（磷酸三丁酯萃取鋪試劑亞反萃?。Ｇ皟煞N方法適用于天然水和排放皮水中微量鋪的測定，第三種方法適用于排放廢水中微量鈾的測定。固體熒光法測定范圍為0.05100gg/L；回收率大于90%，相對標準偏差優(yōu)于20%。1.1原理在硝酸介質(zhì)中，鈾蕨離子與硫氰酸根生成的絡(luò)合物被磷酸三丁酯定最萃取后，經(jīng)鈾試劑山反萃取后，以商體茨光法測定鋪或在硝酸介質(zhì)中，鈾酰離子被三正辛基氧麟定萃取分離后，以固體熒光法測定鐘。1.2試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑和蒸解水或同等純度的水。1.2.1鈾標準貼備溶液（1.00mg/ml)將基準或光譜純八氧化三鈾于溫度為850馬弗爐內(nèi)灼燒0.5h，取出冷卻。稱取0.1179g于50ml燒杯內(nèi)，用23滿水潤濕后，加人5ml硝酸，于電熱板上加熱溶解并蒸至近干,然后用pH2的硝酸酸化水溶解，轉(zhuǎn)人100ml容量瓶內(nèi)，稀釋至刻度；1.2.2鈾標準溶液（臨用時配制)用pH?的硝酸酸化水將1.00mg/ml鐘標準定備溶液逐級稀釋成不同液度的鈾標準溶液，1.2.320%磷酸三丁酯-二甲苯溶液取一定體積的鎮(zhèn)融三丁酯（C,H.O）POJ，用等體積5%碳酸鈉（Na.CO,1DHO)溶液洗徐？3次，再用水洗至中性。取洗滌過的碑酸三丁酯與二甲苯（C,H,（CH.)按體積比14混1.2.46M硫氰酸鉀溶液稱取251g硫氰酸鉀（KSCN)，用水溶解，稀釋至500ml;1.2.52M酒石酸溶液你取150g酒石酸，用水溶解，稀釋至500ml,%乙,二胺四乙酸二鈉溶液稱取7.5g乙二胺四乙酸二鈉（簡稱EDTA二鈉)，加少量水，加氨水使之完全溶解后，用水稀釋至100ml；1.2.740%硝酸銨溶液稱取400g硝酸銨，用水溶解，稀釋至1000ml1.2.85%碳酸鈉溶液稱取50g無水碳酸鈉，用水溶解，稀釋至1000ml02%鈾試劑溶液稱取0.10008鋪試劑而，