標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0781-2010 血壓傳感器》是一項(xiàng)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)血壓傳感器的性能、安全性和測(cè)試方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。其適用范圍涵蓋了用于無(wú)創(chuàng)或有創(chuàng)測(cè)量人體血壓的各種類型的壓力傳感器裝置。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,可以了解到以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

首先,在術(shù)語(yǔ)定義部分,明確了血壓傳感器及相關(guān)概念的具體含義,為后續(xù)的技術(shù)要求提供了基礎(chǔ)。

接著,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)血壓傳感器的基本要求進(jìn)行了闡述,包括但不限于精度、穩(wěn)定性、響應(yīng)時(shí)間等技術(shù)參數(shù)。這些要求確保了設(shè)備在臨床應(yīng)用中的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了與患者直接接觸部件的安全性,比如材料應(yīng)具備良好的生物相容性,以減少使用過(guò)程中可能引發(fā)的不良反應(yīng)。

對(duì)于電氣安全,標(biāo)準(zhǔn)參照了國(guó)際通用的相關(guān)規(guī)范,并結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況提出了具體要求。這不僅涉及到了電源適應(yīng)能力、電磁兼容性等方面,也包含了防止電擊危險(xiǎn)的設(shè)計(jì)考量。

在環(huán)境試驗(yàn)方面,《YY 0781-2010》規(guī)定了一系列嚴(yán)苛條件下的測(cè)試項(xiàng)目,旨在驗(yàn)證產(chǎn)品能否在不同環(huán)境下正常工作。例如溫度變化、濕度波動(dòng)以及機(jī)械振動(dòng)等情況下的表現(xiàn)都被納入考量范圍之內(nèi)。

最后,關(guān)于標(biāo)簽和說(shuō)明書的要求也被明確提出。制造商需要提供清晰、準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息及操作指南,幫助使用者正確安裝和使用血壓傳感器,同時(shí)也要包含必要的警告事項(xiàng)來(lái)提醒潛在風(fēng)險(xiǎn)。


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  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實(shí)施
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ICS1104055 C39 . . 中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY 07812010 血 壓 傳 感 器 Bloodpressuretransducers2010-12-27發(fā)布 2012-06-01實(shí)施 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā) 布YY 07812010 目 次 前言 范圍 1 1 規(guī)范性引用文件 2 1 定義 3 1 要求 4 3 測(cè)試 5 5 附錄 資料性附錄 研制和提出本標(biāo)準(zhǔn)的原理性解釋 A ( ) 14 圖 血壓傳感器標(biāo)準(zhǔn)精確誤差帶與應(yīng)用壓力關(guān)系 1 5 圖 同步解調(diào)器 2 6 圖 漂移 零壓力的溫度誤差帶和靈敏度的溫度誤差帶組合測(cè)試的時(shí)間進(jìn)程 3 、 7 圖 電路測(cè)試連接 4 8 圖 頻率響應(yīng)參數(shù)測(cè)試 5 9 圖 示波器共模測(cè)試 6 10 圖 示波器相移測(cè)試 所有電阻的精度為 7 ( 1%) 10 圖 相移測(cè)量圖 8 11 圖 漏電流測(cè)試 9 12 圖 除顫器耐受力測(cè)試 10 13 YY 07812010 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法修改采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 血壓傳感器 ANSI/AAMIBP22:1994 。 本標(biāo)準(zhǔn)與 的主要差異 漏電流限值本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) ANSI/AAMIBP22:1994 : GB9706.12007,ANSI/ 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)AAMIBP22:1994 ANSI/AAMIBS1-1。 本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改 對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)中引用的其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 若已相應(yīng)的轉(zhuǎn)化為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn) 則 : , , 以引用我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn) 。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì) (SAC/TC10/SC5) 歸口 。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司 上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所 : 、 。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人 葉繼倫 石戴峰 : 、 。 YY 07812010 血 壓 傳 感 器1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)導(dǎo)管或直接的血管穿刺來(lái)測(cè)量血壓的壓力傳感器 包括電纜 盡管本標(biāo)準(zhǔn)的要求 , 。 和測(cè)試是圍繞著以血壓測(cè)量為預(yù)期用途的設(shè)備來(lái)進(jìn)行研制與設(shè)計(jì)的 但是血壓以外的生理參數(shù)的測(cè)量 , 也可以用這種傳感器 即使這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)專注于血壓測(cè)量的傳感器的安全和功效 也宜關(guān)注確保專用傳感 。 , 器和血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的兼容性 。 本標(biāo)準(zhǔn)的范圍是包含設(shè)計(jì)用來(lái)測(cè)量血壓的經(jīng)留置導(dǎo)管或直接穿刺的傳感器 電纜的安全和性能的 、 要求 同時(shí)也給用戶自己決定傳感器和血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備之間的兼容性提供參考 , 。 本標(biāo)準(zhǔn)的范圍是不包括被設(shè)計(jì)用于測(cè)量其他生理參數(shù)的傳感器 本標(biāo)準(zhǔn)不闡述針對(duì)傳感器或監(jiān)護(hù) , 設(shè)備的操作程序 因此 參閱適合的使用說(shuō)明書對(duì)于正確安裝 平衡和校準(zhǔn)該系統(tǒng)是完全必要的 , , , 。 注 針對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)條款制定和要求聲明的原理性解釋 請(qǐng)參見附錄 : , A。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款 凡是注日期的引用文件 其隨后所有 。 , 的修改單 不包括勘誤的內(nèi)容 或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn) 然而 鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 ( ) , , 是否可使用這些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件 其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) 。 , 。 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 部分 安全通用要求 GB9706.12007 1 : (IEC60601-1:1988,IDT) 注射器 注射針及其他醫(yī)療器械 魯爾 圓錐接頭 第 部分 通用要求 GB/T1962.12001 、 6%( ) 1 : (ISO594-1:1986,IDT) 注射器 注射針及其他醫(yī)療器械 魯爾 圓錐接頭 第 部分 鎖定接頭 GB/T1962.22001 、 6%( ) 2 : (ISO594-2:1998,IDT)3 定義 下列術(shù)語(yǔ)和定義適用本標(biāo)準(zhǔn) 。31 . 準(zhǔn)確度 性 accuracy ( ) 誤差 測(cè)量值減去真值 與真值 或理論值 之比 用百分比來(lái)表示 ( ) ( ) , 。32 . 平衡 balance 在適當(dāng)激勵(lì)時(shí) 惠斯通電橋的對(duì)稱或來(lái)自該電橋輸出的零點(diǎn)狀況 , 。33 . 臨界阻尼 criticaldamping 在不發(fā)生過(guò)沖情況下對(duì)于階躍輸入所產(chǎn)生最小建立時(shí)間所需要的阻尼值 。34 . 阻尼

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