標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.8-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第8部分:二氧化硅量的測定 氟硅酸鉀滴定法》是針對紅土鎳礦中二氧化硅含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)之一,屬于有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了使用氟硅酸鉀滴定法測定紅土鎳礦樣品中二氧化硅含量的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即適用于紅土鎳礦中的二氧化硅含量測定。對于不同類型的紅土鎳礦樣品,本方法能夠提供準(zhǔn)確可靠的測試結(jié)果。
其次,在準(zhǔn)備階段,需要對樣品進行預(yù)處理,包括但不限于研磨至一定細度以確保均勻性,并且通過適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚍纸鈽悠?,以便后續(xù)操作。值得注意的是,樣品制備過程中應(yīng)避免引入額外的硅源污染。
接著進入關(guān)鍵的測定流程。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,先將待測樣品與過量的氫氧化鈉混合,在高溫條件下熔融形成可溶性的硅酸鹽;隨后加入適量的硝酸使其轉(zhuǎn)化為不溶于水但能溶于熱水的氟硅酸鉀沉淀。經(jīng)過過濾洗滌等步驟去除干擾物質(zhì)后,利用熱解法制得純化的氟硅酸鉀晶體。最后一步是采用已知濃度的硫酸溶液作為滴定劑,對上述得到的氟硅酸鉀進行滴定,直至達到終點。依據(jù)消耗掉的硫酸體積計算出樣品中二氧化硅的實際含量。
整個過程涉及到嚴(yán)格的實驗條件控制,比如溫度、時間以及試劑的選擇和用量都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。此外,還提供了詳細的計算公式用于數(shù)據(jù)處理,確保最終結(jié)果具有較高的精度和重復(fù)性。
該文件不僅為實驗室技術(shù)人員提供了科學(xué)合理的操作指南,同時也為相關(guān)行業(yè)在質(zhì)量控制方面設(shè)定了統(tǒng)一規(guī)范,有助于提高紅土鎳礦資源開發(fā)利用效率及產(chǎn)品質(zhì)量管理水平。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實施
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文檔簡介
ICS73060 D 04 . 中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YS/T82082012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第8部分 二氧化硅量的測定 : 氟硅酸鉀滴定法 Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores Part8 Determinationofsilicacontent : Potassiumsilicafluoridetitrimetricmethod2012-11-07發(fā)布 2013-03-01實施 中華人民共和國工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 中 華 人 民 共 和 國 有 色 金 屬 行 業(yè) 標(biāo) 準(zhǔn) 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第8部分 二氧化硅量的測定 : 氟硅酸鉀滴定法 YS/T820.82012 * 中 國 標(biāo) 準(zhǔn) 出 版 社 出 版 發(fā) 行北京市朝陽區(qū)和平里西街甲 號 2 (100013) 北京市西城區(qū)三里河北街 號 16 (100045) 網(wǎng)址 : 服務(wù)熱線 年 月第一版 2013 1 * 書號 :1550662-24289 版權(quán)專有 侵權(quán)必究 YS/T82082012 . 前 言 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 分為 個部分 YS/T8202012 26 : 第 部分 鎳量的測定 火焰原子吸收光譜法 1 : ; 第 部分 鎳量的測定 丁二酮肟分光光度法 2 : ; 第 部分 全鐵量的測定 重鉻酸鉀滴定法 3 : ; 第 部分 磷量的測定 鉬藍分光光度法 4 : ; 第 部分 鈷量的測定 火焰原子吸收光譜法 5 : ; 第 部分 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法 6 : ; 第 部分 鈣和鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法 7 : ; 第 部分 二氧化硅量的測定 氟硅酸鉀滴定法 8 : ; 第 部分 鈧 鎘量的測定 電感耦合等離子體 質(zhì)譜法 9 : 、 - ; 第 部分 鈣 鈷 銅 鎂 錳 鎳 磷和鋅量的測定 電感耦合等離子體 原子發(fā)射光譜法 10 : 、 、 、 、 、 、 - ; 第 部分 氟和氯量的測定 離子色譜法 11 : ; 第 部分 錳量的測定 火焰原子吸收光譜法 12 : ; 第 部分 鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法 13 : ; 第 部分 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法 14 : ; 第 部分 鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法 15 : ; 第 部分 碳 硫量的測定 高頻燃燒紅外吸收光譜法 16 : 、 ; 第 部分 砷 銻 鉍量的測定 氫化物發(fā)生 原子熒光光譜法 17 : 、 、 - ; 第 部分 汞量的測定 冷原子吸收光譜法 18 : ; 第 部分 鋁 鉻 鐵 鎂 錳 鎳和硅量的測定 能量色散 射線熒光光譜法 19 : 、 、 、 、 、 X ; 第 部分 鋁量的測定 絡(luò)合滴定法 20 : EDTA ; 第 部分 鉻量的測定 硫酸亞鐵銨滴定法 21 : ; 第 部分 鎂量的測定 滴定法 22 : EDTA ; 第 部分 鈷 鐵 鎳 磷 氧化鋁 氧化鈣 氧化鉻 氧化鎂 氧化錳 二氧化硅和二氧化鈦量的 23 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 測定 波長色散 射線熒光光譜法 X ; 第 部分 濕存水量的測定 重量法 24 : ; 第 部分 化合水量的測定 重量法 25 : ; 第 部分 灼燒減量的測定 重量法 26 : 。 本部分為 的第 部分 YS/T8202012 8 。 本部分為仲裁分析方法 。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 歸口 (SAC/TC243) 。 本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院 中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗檢疫局 金川集團有限公司負責(zé) 、 、起草 。 本部分起草單位 河南納士科技股份有限公司 西北有色金屬研究院 : 、 。 本部分參與起草單位 廣州有色金屬研究院 北京礦冶研究總院 紫金礦業(yè)集團股份有限公司 廣西 : 、 、 、銀億礦冶科技有限公司 。 本部分主要起草人 張俊 芳 孫 慧 娜 孫 寶 蓮 李 明 漪 宋 克 興 周 愷 戴 鳳 英 謝 輝 高 穎 劍 張 園 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、王亞秦 崔安芳 、 。 YS/T82082012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第8部分 二氧化硅量的測定 : 氟硅酸鉀滴定法1 范圍 的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中二氧化硅量的測定方法 YS/T820 。 本部分適用于紅土鎳礦中二氧化硅量的測定 測定范圍 。 :5.00%45.00%。2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 僅注日期的版本適用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改單 適用于本文件 。 , ( ) 。 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第 部分 濕存水量的測定 重量法 YS/T820.242012 24 : 3 方法提要 試料經(jīng)氫氧化鉀熔融 水浸取 酸化 在硝酸溶液中 加入氯化鉀和氟化鉀使硅酸以氟硅酸鉀形式沉 、 、 , , 淀 經(jīng)過濾 洗滌 除去游離酸 用沸水水解生成氫氟酸 以溴百里香酚藍 酚紅為指示劑 用氫氧化鈉標(biāo) , 、 , , , - , 準(zhǔn)溶液滴定 并求出二氧化硅的量 , 。4 試劑 除非另有說明外 在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水 , 。41 氫氧化鉀 . 。42 氯化鉀 . 。43 鹽酸 . (1.19g/mL)。44 硝酸 . (1.42g/mL)。45 鹽酸 . (1+9)。46 氟化鉀溶液 稱 取 氟 化 鉀 置 于 聚 乙 烯 燒 杯 中 加 入 水 和 . (200g/L): 40g KF2H2O , 150 mL 硝酸 加氯化鉀 至飽和 放置 用快速濾紙過濾 濾液貯于聚乙烯容器中50mL (4.4), (4.2) , 30min, , 。47 飽和氯化鉀 乙醇洗液 無水乙醇和無二氧化碳的水按 混合后加入氯化鉀 至飽和 . - : (1+2) (4.2) 。48 中性水 在 無二氧化碳的沸水中 加 溴百里香酚藍 酚紅混合指示劑溶液 . : 2000mL , 1 mL - (4.9), 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 調(diào)節(jié)至亮藍紫色 (4.11) 。49 溴百里香酚藍 酚紅混合指示劑溶液 稱取溴百里香酚藍 和酚紅 指 . - : C27H28O5Br2S C19H14O5S 示劑各 溶解于 無水乙醇中 加 熱水 攪拌使其完全溶解 混勻 0.1g 20mL , 30mL ,
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