高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十二章第2講烴和鹵代烴教案新人教版.docx

第2講烴和鹵代烴【2020備考】最新考綱：1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及與其他有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。3.了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。核心素養(yǎng)：1.宏觀辨識與微觀探析：認(rèn)識烴的多樣性，并對烴類物質(zhì)進(jìn)行分類；能從不同角度認(rèn)識烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：具有證據(jù)意識，能基于證據(jù)對烴的組成、結(jié)構(gòu)及其變化提出可能的假設(shè)。能運(yùn)用有關(guān)模型解釋化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律?？键c(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(頻數(shù)：難度：)名師課堂導(dǎo)語 烴是有機(jī)化合物的基礎(chǔ)，是有機(jī)合成的起點(diǎn)，在有機(jī)合成中起到重要作用。除了常見烴的性質(zhì)外，二烯烴的雙烯合成及加聚反應(yīng)在考題中也經(jīng)常出現(xiàn)，復(fù)習(xí)時(shí)要加以關(guān)注。1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有14個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，但密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。分解反應(yīng)：CH4C2H2。燃燒反應(yīng)燃燒通式為CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì)與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。燃燒反應(yīng)燃燒通式為CnH2nO2nCO2nH2O。加成反應(yīng)加聚反應(yīng)如nCH2=CHCH3引導(dǎo)學(xué)生掌握雙烯合成機(jī)理：雙烯合成即狄爾斯阿爾德反應(yīng)(DielsAlder反應(yīng))，由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應(yīng)生成六元環(huán)的反應(yīng)，是有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一，也是現(xiàn)代有機(jī)合成里常用的反應(yīng)之一。(3)炔烴的化學(xué)性質(zhì)與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。如：CHCHCO2(主要產(chǎn)物)燃燒反應(yīng)燃燒通式為CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。加成反應(yīng)CHCHH2CH2=CH2CHCH2H2CH3CH3加聚反應(yīng)nCHCH烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解：4.脂肪烴的來源來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣甲烷煤煤焦油的分餾芳香烴直接或間接液化燃料油、多種化工原料速查速測1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)()(2)反應(yīng)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl與反應(yīng)CH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)()(3)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵()(4)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同()(5)順2丁烯和反2丁烯均能使溴水褪色()2.(教材改編題)下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是()A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴答案D3.(思維探究題)有機(jī)物共線共面也是高考常涉及到的問題，通過小組討論判斷：異戊二烯(結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2)，分子中最多有_個(gè)原子共面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)11A組基礎(chǔ)知識鞏固1.下列關(guān)于有機(jī)物的認(rèn)識正確的是()A.C2H6與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、C2H4與HCl發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的C2H5ClB.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C.乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含有碳碳雙鍵，但兩者均可以發(fā)生加成反應(yīng)D.將混合氣體通過足量的酸性KMnO4溶液可除去乙烷中混有的乙烯，提純乙烷解析C2H6與氯氣得到的取代產(chǎn)物不唯一，無法得到純凈的C2H5Cl，A錯(cuò)誤；濃溴水易揮發(fā)，氣體通過時(shí)會帶出溴蒸氣，B錯(cuò)誤；苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，也能夠發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；乙烯可被酸性高錳酸鉀氧化生成CO2氣體，引入新雜質(zhì)，D錯(cuò)誤。答案C2.有機(jī)物中，同一平面上碳原子最多數(shù)目和同一直線上的碳原子最多數(shù)目分別為()A.11、4 B.10、3C.12、4 D.13、4解析根據(jù)甲烷正四面體，乙烯平面形，乙炔直線形，苯平面六邊形，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，故此有機(jī)物可以化成，從圖中可以得出共線最多4個(gè)碳原子，共面最多13個(gè)。答案D3.(2018天津模擬)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH=CHCH3可簡寫為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是()A.X與溴的加成產(chǎn)物可能有3種B.X能使酸性KMnO4溶液褪色C.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種D.Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為解析X分別與1分子Br2，2分子Br2，3分子Br2加成得到3種加成產(chǎn)物，A項(xiàng)正確；X與足量H2加成后的產(chǎn)物中只有兩種不等效氫原子，因而只有兩種一氯取代物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Y的化學(xué)式為C8H8，與X相同，D項(xiàng)正確。答案C【歸納總結(jié)】不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：1.碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；2.碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；3.碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；4.苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。B組考試能力過關(guān)4.(北京理綜)已知A為C3H4，請寫出所屬烴的種類_，其結(jié)構(gòu)簡式是_。答案烴炔CHCCH3(或環(huán)烯烴)5.(上海卷)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3甲基1，1，2，2四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有_。(填反應(yīng)類型)B的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。(合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)答案(1) (2)加成(還原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反應(yīng)考點(diǎn)二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(頻數(shù)：難度：)名師課堂導(dǎo)語 芳香烴是芳香族化合物的代表，在高考時(shí)主要考查芳香烴特別是苯的結(jié)構(gòu)、苯及同系物的命名、性質(zhì)和同分異構(gòu)體的判斷等。1.芳香烴的分類2.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)因都含有苯環(huán)(2)不同點(diǎn)烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：硝化：鹵代：易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：1.苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷烴的取代反應(yīng)。2.苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使KMnO4溶液褪色。3.苯的同系物的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結(jié)構(gòu)簡式4.芳香烴的用途及對環(huán)境的影響(1)芳香烴的用途：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料，苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。(2)芳香烴對環(huán)境的影響：油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物，秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。速查速測1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種()(2)甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2，4二氯甲苯()(3)苯的二氯代物有三種()(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯()(5)C2H2與的最簡式相同()2.(根據(jù)教材基礎(chǔ)知識改編題)有下列物質(zhì)：乙苯，環(huán)己烯，苯乙烯，對二甲苯，叔丁基苯回答下列問題：(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是_。(2)互為同系物的是_。(3)能因化學(xué)反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色的是_。(4)寫出分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。答案(1)(2)或(3)(4)HOOC(CH2)4COOHA組基礎(chǔ)知識鞏固1.下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：以下說法正確的是()A.反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為加成反應(yīng)B.反應(yīng)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)的產(chǎn)物所有原子在同一平面上D.反應(yīng)中1 mol苯最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵解析反應(yīng)、均為取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)的產(chǎn)物為環(huán)己烷，所有原子不在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B2.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物解析含3個(gè)碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種，故產(chǎn)物有6種，A正確；B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種醚(苯甲醚)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚)，總共有5種，B錯(cuò)；含有5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體，正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C正確；由菲的結(jié)構(gòu)簡式可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D正確。答案B3.(2018武漢二中期末)苯是一種重要的化工原料，下圖是通過苯合成橡膠和TNT的路線。回答下列問題：(1)工業(yè)上從煤焦油提取苯的操作名稱為_。(2)烯烴B的名稱為_；E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)D在一定條件下與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物有_種。解析(1)苯溶解在煤焦油中，煤焦油中不同成分的沸點(diǎn)不同，故可通過分餾的方法得到苯。(2)1個(gè)C8H9Cl中有8個(gè)C，結(jié)合其反應(yīng)物有苯，1個(gè)苯中有6個(gè)C，可知B為乙烯。對比反應(yīng)的反應(yīng)物(C8H9Cl)及目標(biāo)生成物()，可推知D為苯乙烯，故E為CH2=CHCH=CH2。(3)B為CH2=CH2，與Cl2反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成；D為苯乙烯，故生成苯乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(4) 在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成。(5)D為，在一定條件下與足量H2反應(yīng)生成，其環(huán)上一氯代物有4種，乙基上一氯代物有2種，共有6種。答案(1)分餾(2)乙烯CH2=CHCH=CH2(3)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(4) 3H2O(5)6【方法技巧】判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法1.等效氫法“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì)。例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對)：2.定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè)，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷：共有(2316)六種。B組考試能力過關(guān)4.(海南高考)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7解析A.由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，單鍵變成雙鍵，則該反應(yīng)為消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；B.乙苯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是二甲苯，有鄰、間、對三種，錯(cuò)誤；C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯，正確；D.苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，可共平面的碳原子有8個(gè)，錯(cuò)誤。答案C5.(北京理綜)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3) 6.(福建理綜)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的名稱為_。步驟中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。答案甲苯反應(yīng)中還有一氯取代物和三氯取代物生成考點(diǎn)三鹵代烴(頻數(shù)：難度：)名師課堂導(dǎo)語 鹵代烴是連接烴和烴的含氧衍生物的橋梁，在有機(jī)合成中起到重要作用，復(fù)習(xí)時(shí)要重點(diǎn)掌握鹵代烴的兩大特征反應(yīng)。1.鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為RX(其中R表示烴基)。(2)官能團(tuán)是鹵素原子。2.鹵代烴的物理性質(zhì)3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較反應(yīng)類型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中X被水中的OH所取代，生成醇；RCH2XNaOHRCH2OHNaX相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX；產(chǎn)生特征引入OH生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物(2)消去反應(yīng)的規(guī)律消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)的化合物的反應(yīng)。兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：高中階段主要講了兩大消去反應(yīng)類型，除了鹵代烴外還有醇的消去反應(yīng)，要對比掌握，不要把反應(yīng)條件給混淆了。4.鹵代烴的獲取方法(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)如CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br；CH3CH=CH2HBr；CHCHHClCH2=CHCl。(2)取代反應(yīng)如乙烷與Cl2：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl；苯與Br2：C2H5OH與HBr：C2H5OHHBrC2H5BrH2O。鹵代烴中的氟氯烴在大氣平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧層空洞的主要原因。速查速測1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯() (2)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀()(3)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)()(4)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH()(5)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種()2.(教材改編題)(RJ選修5P432改編)由1溴丁烷和必要的無機(jī)試劑制取1，2二溴丁烷，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式。答案CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2Br23.(思維探究題)以下物質(zhì)中，按要求填空：CH3CH2CH2BrCH3BrCH3CHBrCH2CH3(1)上述物質(zhì)中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)的是_。(2)物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)的條件為_，產(chǎn)物有_。(3)由物質(zhì)制取1，2丙二醇經(jīng)歷的反應(yīng)類型有_答案(1)(2)氫氧化鈉的醇溶液，加熱CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、NaBr、H2O(3)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)A組基礎(chǔ)知識鞏固1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中Br被OH取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案D2.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是()A.四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B.四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C.四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴解析這四種有機(jī)物均不能與氯水反應(yīng)，A項(xiàng)不正確；B項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法，操作正確，B項(xiàng)正確；甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，D項(xiàng)不正確。答案B3.富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_，由A生成B的反應(yīng)類型為_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3的實(shí)驗(yàn)操作步驟是_。解析(1)A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷，由環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成1氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)丁烯二酸鈉酸化得富馬酸，其結(jié)構(gòu)簡式為。(4)考查Fe3的檢驗(yàn)。檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3的實(shí)驗(yàn)操作步驟是取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3；反之，則無。答案：(1)環(huán)己烷取代反應(yīng)(2)(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3；反之，則無【歸納總結(jié)】鹵代烴在有機(jī)合成中的四大應(yīng)用1.聯(lián)系烴和烴的含氧衍生物的橋梁如2.改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)如CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br。3.改變官能團(tuán)的位置如CH2BrCH2CH2CH3CH2=CHCH2CH34.進(jìn)行官能團(tuán)的保護(hù)如在氧化CH2=CHCH2OH的羥基時(shí)，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方法保護(hù)：CH2=CHCH2OH B組考試能力過關(guān)4.(上?；瘜W(xué))鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是()解析可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。可由2，2二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，可由與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，而不適合用與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，C正確。可由2，2，3，3四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。答案C5.(2018課標(biāo)全國)(1)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_。(2)由A生成B反應(yīng)類型是_。答案(1)HCCCH2ClNaCNHCCCH2CNNaCl(2)取代反應(yīng)6.(2014課標(biāo))化合物(A)可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：XY(A)反應(yīng)1的試劑與條件為_；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_；反應(yīng)3可用的試劑為_。答案Cl2，光照NaOHNaClO2/CuA級全員必做題1.有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙烯；聚1，3丁二烯；2丁炔；環(huán)己烷；鄰二甲苯；環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是()A. B.C. D.解析含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色，B項(xiàng)正確。答案B2.下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是()A.石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化B.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明二者所含碳碳鍵相同C.甲烷、苯、溴乙烷、甲苯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)D.所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)解析石油的分餾是物理變化，A錯(cuò)；苯分子中沒有碳碳雙鍵，其中的碳碳鍵是一種特殊的鍵，B錯(cuò)；一氯甲烷就不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)。答案C3.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇B.由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D.氯乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下反應(yīng)；氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下反應(yīng)解析由溴乙烷水解制乙醇是取代反應(yīng)，由乙烯與水反應(yīng)制乙醇是加成反應(yīng)；由苯硝化制硝基苯和由苯制溴苯都是取代反應(yīng)；C項(xiàng)前者是消去反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；D項(xiàng)前者是水解反應(yīng)，后者是消去反應(yīng)。答案B4.蘋果iPad、iPhone正在中國熱賣，但137名蘋果公司駐中國供應(yīng)工廠的員工，卻因長