分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題綱.ppt

分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱,第二章染色體與DNA,第一節(jié)核酸與染色體一DNA的結(jié)構(gòu)二核小體的結(jié)構(gòu)三真核生物染色體的組成四DNA超螺旋五染色體結(jié)構(gòu)六基因組復(fù)雜度,第二章DNA的生物合成,第二節(jié)DNA的半保留復(fù)制一復(fù)制的一般過程（原核生物）二起始三延伸四終止五真核生物的DNA復(fù)制六DNA復(fù)制的調(diào)控第三節(jié)DNA的損傷和修復(fù)一DNA的損傷二DNA的修復(fù),第三章RNA的生物合成,第一節(jié)轉(zhuǎn)錄作用一依賴DNA的RNA聚合酶二原核生物轉(zhuǎn)錄過程三真核生物的轉(zhuǎn)錄過程第二節(jié)RNA轉(zhuǎn)錄后的加工和修飾一rRNA轉(zhuǎn)錄后加工二tRNA轉(zhuǎn)錄后加工三mRNA轉(zhuǎn)錄后加工,第四章蛋白質(zhì)生物合成,第一節(jié)參與蛋白質(zhì)合成的主要物質(zhì)一遺傳密碼二模板mRNA三運載工具tRNA四合成場所核糖體第二節(jié)蛋白質(zhì)合成的生物學(xué)機制一氨基酸活化二肽鏈的起始三肽鏈的延伸四終止和釋放五合成后加工修飾六蛋白質(zhì)合成的抑制劑第三節(jié)蛋白質(zhì)運轉(zhuǎn)機制與蛋白質(zhì)降解,選擇題,1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是（C）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代,2.1953年Watson和Crick提出（A）。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變,33DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述？（C,D）A哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的B依賴于A-T含量，因為A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260nm的特征吸收峰的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度,4Watson和Crick提出的經(jīng)典DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)屬于(B)AA型BB型CZ型5多種密碼子編碼一個氨基酸的現(xiàn)象，稱為密碼子的(B)A連續(xù)性B簡并性C通用性D擺動性,6真核基因經(jīng)常被斷開（B,D,E）。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D.表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因為它有可能在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式,7選出下列所有正確的敘述。（A,C）A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中B內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环gC人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個基因的mRNA8下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？（B,C）A珠蛋白基因B組蛋白基因CrRNA基因D肌動蛋白基因,9細(xì)胞器基因組（A）。A是環(huán)狀的B分為多個染色體C含有大量短的重復(fù)DNA序列10下面敘述哪些是正確的？（C）AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的,11DNA酶超敏感（DH）位點多數(shù)存在于（A）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的5區(qū)B臨近核小體區(qū)C臨近組蛋白豐富區(qū)D以上都對12DNA的復(fù)制（B,D）。A包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼D是堿基錯配最主要的來源E是一個描述基因表達(dá)的過程,2一個復(fù)制子是（）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點相連）D任何給定的復(fù)制機制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段,13一個復(fù)制子是（C）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點相連）D任何給定的復(fù)制機制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段14下述特征不是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點都共有的是（B）。A起始位點是包括多個短重復(fù)序列的獨特DNA片段B起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列D起始位點旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開,15下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法不正確的有（A）。A按35方向進(jìn)行B需要4種dNTP的參與C需要DNA連接酶的作用D涉及RNA引物的形成16有關(guān)滾環(huán)復(fù)制不正確是（B）A可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增B產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀C是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式D復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的,17在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（C）ADNA聚合酶IIIBDNA聚合酶IICDNA聚合酶ID外切核酸酶MFIEDNA連接酶18使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（C）。A引發(fā)酶B解旋酶C拓?fù)洚悩?gòu)酶D端粒酶E連接酶A1B2C3D4E4個以上,19.關(guān)于DNA的修復(fù)，下列描述中哪些是不正確的？（C）AUV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián)B細(xì)菌可以用一種核酸內(nèi)切酶來除去受損傷的堿基C雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶II修復(fù)DDNA的修復(fù)過程中需要DNA連接酶20.DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用沒有：(C)(a)識別受損的DNA以便于修復(fù)(b)復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制(c)識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中(d)保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制,21.錯配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯配的識別。下列敘述正確的是：(B)UvrABC系統(tǒng)識別并靠DNA聚合酶I促使正確核苷酸的引人而使錯配被修復(fù)(b)假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修復(fù)可能偏向野生型序列(Dam甲基化，MutH，MutSL)(c)錯配一般由單鏈交換所修復(fù)。這要靠RecA蛋白恢復(fù)正?？截愋蛄械哪芰?d)錯配修復(fù)是靠正常情況下被LexA蛋白抑制的修復(fù)功能完成的(SOS反應(yīng)),22組蛋白的凈電荷是：(A)(a)正(b)中性(c)負(fù)23核小體的電性是：(A)(a)正(b)中性(c)負(fù)24當(dāng)新的核小體在體外形成時，不會出現(xiàn)以下哪個過程?(C)(a)核心組蛋白與DNA結(jié)合時，一次只結(jié)合一個(b)一個H32-H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個H2AH2B二聚體(c)核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合,25.從一個復(fù)制起點可分出幾個復(fù)制叉？（B）A1個B2個C3個D4個E4個以上26DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍？(A)A6倍B10倍C40倍D240倍E1000,1在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是。2染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y形結(jié)構(gòu)，稱為。3在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補DNA螺旋上缺口的酶稱為。4在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為。5DNA后隨鏈合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸為底物合成的。6復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動。,8幫助DNA解旋的與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的系統(tǒng)進(jìn)行校正。,8幫助DNA解旋的與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的系統(tǒng)進(jìn)行校正。,7幫助DNA解旋的與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。8DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。9如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的系統(tǒng)進(jìn)行校正。10.真核生物DNA聚合酶和顯示35外切核酸酶活性。,11.最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS元件，IS元件由兩段短的反向重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的轉(zhuǎn)座酶基因組成。當(dāng)整合到新位點后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶點處產(chǎn)生一段同向重復(fù)序列。12.復(fù)合轉(zhuǎn)座元件由兩個IS元件與夾在中間的抗生素抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動是通過復(fù)制轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個含兩份轉(zhuǎn)座元件的共整合中間體，解離酶使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組，而有些元件則采用非復(fù)制轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時不進(jìn)行復(fù)制，這種方式需要靶位點的斷裂與重接。,13.在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了3種DNA聚合酶，DNA修復(fù)時需要DNA聚合酶。14.在DNA修復(fù)過程中除了需要DNA聚合酶外，還需要DNA連接酶，其作用是將DNA中相鄰的堿基鏈接起來，原核生物DNA聚合酶具有兩種外切酶活性，分別從53和35降解DNADNA聚合酶和只有35外切酶活性。15DNA修復(fù)包括三個步驟：DNA修復(fù)核酸酶對DNA鏈上不正常堿基的識別與切除，DNA聚合酶對已切除區(qū)域的重新合成，DNA連接酶對剩下切口的修補。,名詞解釋：DNA半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、岡崎片段、C值謬誤、轉(zhuǎn)座子、跳躍基因簡答題或問答題(P64)1.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？2.什么是核小體？簡述其形成過程。3.比較真核生物與原核生物DNA復(fù)制的異同。4.細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？,比較真核生物與原核生物DNA復(fù)制的異同。相同點：兩個半復(fù)制,5-3,需要底物/模板/引物,3-5磷酸二酯鍵連接；分為為起始、延伸和終止，需要大量蛋白質(zhì)和酶的參與；校正功能。不同點：（共10分）1）復(fù)制起點一個（OriC）多個（ARS）；2）復(fù)制子1個，多個；3）復(fù)制叉移動速度、復(fù)制子大小、岡崎片段長短不同4）DNA聚合酶和引物合成不同；5）岡崎片段的去除和復(fù)制的終止情況不同;,1.原核生物只有一種RNA聚合酶而真核生物有三種，每一種都有特定的功能。聚合酶合成rRNA,聚合酶合成mRNA,聚合酶合成tRNA和5sRNA。三種聚合酶都是具有多亞基的大的蛋白復(fù)合體。有些亞基是各種聚合酶共有的，有些只是某種聚合酶才有最大的亞基與原核生物的RNA聚合酶同源。2.真核生物的mRNA加工過程中，5端加上帽子結(jié)構(gòu)，在3端加上多聚腺苷酸尾巴，后者有polyA聚合酶催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么內(nèi)含子一定要被切除，并通過剪接過程將外顯子連接在一起。這個過程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為snRNA,它們分別與蛋白質(zhì)結(jié)合成snRNP，并進(jìn)一步地組裝成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫做剪接體。,3.無義突變是將一種氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈變短。一個堿基的插入或缺失叫譯碼突變。由于三聯(lián)體可讀框的移動，突變位點下游的整個氨基酸序列都會被改變。4.產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作點突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的密碼子，并且不會造成什么影響，這就是同義突變；如果改變了氨基酸殘基的密碼，這就是錯義突變。5轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨立的結(jié)構(gòu)域，一個結(jié)合DNA，一個激活轉(zhuǎn)錄。6在真核細(xì)胞mRNA的修飾中，“帽子”結(jié)構(gòu)由N7甲基鳥嘌呤組成，“尾”由多聚腺嘌呤組成。,1哪些有關(guān)剪接位點的敘述是正確的?(C)(A)剪接位點含有長的保守序列(B)5與3剪接位點是互補的(C)幾乎所有的剪接位點都遵從GTAG規(guī)律(D)剪接位點被保留在成熟的mRNA中2.原核細(xì)胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：(D)(a)啟動子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(b)啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(d)轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列,3真核基因經(jīng)常被斷開：(b,d)(a)反映了真核生物的mRNA是多順反子(b)因為編碼序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔(c)因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上(d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯4選出下列所有正確的敘述。(a,c)(a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中(b)內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g(c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因(d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因,5標(biāo)出以下所有正確的表述。（C）A轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程B依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄C細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNAE促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止6因子的結(jié)合依靠（A）。A對啟動子共有序列的長度和間隔的識別B與核心酶的相互作用C彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長度E翻譯起始密碼子的距離,7下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（C）A因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物B全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物C全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物D因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物8因子和DNA之間相互作用的最佳描述是（C）。A游離和與DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機會越大B因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶C因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合D因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合,9有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯誤描述是(C)A只有在DNA存在時，RNA聚合酶方可催化RNAB需要NTP做原料CRNA鏈的延伸方向是35DRNA的堿基需要與DNA互補10轉(zhuǎn)酯反應(yīng)（D）。A不需要ATPB拆開一個化學(xué)鍵后又形成另一個化學(xué)鍵C涉及對糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊D以上都正確,11在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴（B、D）。A涉及兩步轉(zhuǎn)酯機制B需要保守的AAUAAA序列C在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始D由依賴于模板的RNA聚合酶催化12真核細(xì)胞mRNA前體的長度由（B）。A轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定B其3端的聚腺苷酸化位點所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點被切割并加上poly(A)C在終止位點與RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決定D加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定,13.tRNA參與的反應(yīng)有（B、C）。A轉(zhuǎn)錄B反轉(zhuǎn)錄C翻譯D前mRNA的剪接E復(fù)制14.氨酰tRNA的作用由（B）決定。A其氨基酸B其反密碼子C其固定的堿基區(qū)D氨基酸與反密碼子的距離,15因子專一性表現(xiàn)在（B）。A因子修飾酶（SME）催化因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng)激啟動子的因子B不同基因編碼識別不同啟動子的因子C不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子D因子參與起始依靠特定的核心酶E因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用16.已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中，編碼鏈的部分序列是5AGGCTGACC3,其編碼的RNA相應(yīng)序列是（B）5AGGCTGACC3B.5UCCGACUGG3C.5AGGCUGACC3D.5GGUCAGCCU3E.5CCAGUCGGA3,17.以RNA為模板合成DNA的酶是（D）ADNA聚合酶BDNA聚合酶CRNA聚合酶D反轉(zhuǎn)錄酶18.hnRNA是(B)A.存在于細(xì)胞核內(nèi)的tRNA前體B.存在于細(xì)胞核內(nèi)的mRNA前體C.存在于細(xì)胞核內(nèi)的rRNA前體D.存在于細(xì)胞核內(nèi)的snRNA前體,19.I類內(nèi)含子的剪接主要是通過（C）A磷酸化B乙酰化C轉(zhuǎn)酯反應(yīng)D脫羧反應(yīng)520.有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA對下列那個酶敏感性增加？(A)ADNaseBDNApolCDNApolD.RnaseH,1.基因2.變位剪接簡答題與問答題1.列舉原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄的差異2.增強子有哪些特點？3.比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點4.列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。5.真核生物的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須經(jīng)過哪些加工過程才能成為成熟mRNA？,原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄的區(qū)別。1、一種RNA聚合酶1、三種RNA聚合酶2、不同啟動子具相當(dāng)大的同源性2、不同啟動子的差異大3、聚合酶直接與啟動子結(jié)合3、聚合酶通過轉(zhuǎn)錄因子相互作用進(jìn)行結(jié)合4、沒有增強子4、有增強子5、轉(zhuǎn)錄作用的終止由在幾個多聚U前面形成莖環(huán)5、轉(zhuǎn)錄的終止是靠轉(zhuǎn)錄過程特殊的核酸內(nèi)切酶切割的序列介導(dǎo)6、啟動子通常位于基因的上游6、聚合酶III的啟動子位于被轉(zhuǎn)錄的序列之中7、轉(zhuǎn)錄單位常常含有多基因7、轉(zhuǎn)錄單位只含一基因,列出原核生物mRNA與真核生物mRNA的主要區(qū)別。1、原核生物mRNA的特征半衰期短多以多順反子的形式存在5端無“帽子”結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的poly（A）結(jié)構(gòu)。有SD序列：原核生物起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處有一被稱為SD序列的保守區(qū)。2、真核生物mRNA的特征基因：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。半衰期長以單順反子的形式存在5端存在“帽子”結(jié)構(gòu)多數(shù)mRNA3端具有poly（A）尾巴（組蛋白除外）,1蛋白質(zhì)的生物合成是以_為模板，以_為原料直接供體，以_為合成楊所。2生物界共有_個密碼子，其中_個為氨基酸編碼，起始密碼子為_；終止密碼子為_、_、_。3原核生物的起始tRNA以_表示，真核生物的起始tRNA以_表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以_表示。4植物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成可在_、_和_三種細(xì)胞器內(nèi)進(jìn)行。5延長因子T由Tu和Ts兩個亞基組成，Tu為對熱_蛋白質(zhì)，Ts為對熱_蛋白質(zhì)。,6氨酰-tRNA合成酶對_和相應(yīng)的_有高度的選擇性。7原核細(xì)胞核糖體的_亞基上的_協(xié)助辨認(rèn)起始密碼子。8每形成一個肽鍵要消耗_個高能磷酸鍵，但在合成起始時還需多消耗_個高能磷酸鍵。9原核生物的核糖體由_小亞基和_大亞基組成，真核生物核糖體由_小亞基和_大亞基組成。10核糖體包括兩個tRNA分子的結(jié)合位點：肽酰tRNA結(jié)合區(qū)即P位點，緊密結(jié)合與多肽鏈延伸屬端連接的tRNA分子；氨酰tRNA結(jié)合區(qū)即A位點，結(jié)合帶有一個氨基酸的tRNA分子。,7在所有細(xì)胞中，都有一種特別的起始tRNA識別起始密碼子AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即甲硫氨酸，作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。8核糖體沿著mRNA前進(jìn)，它需要另一個延伸因子EF-G，這一步需要GTP的水解。當(dāng)核糖體遇到終止密碼（UAG、UGA、UAA）的時候，延長作用結(jié)束，核糖體和新合成的多肽被釋放出來。翻譯的最后一步被稱為終止，并且需要一套釋放因子。9.大腸桿菌有兩類終止子，一類是；另一類是。10.大腸桿菌RNA聚合酶為多亞基酶，亞基組成2、w、，稱為全酶，其中亞基組成稱為核心酶，功能催化RNA的延長；亞基的功能。,1蛋白質(zhì)生物合成的方向是(D)。A.從CN端B.定點雙向進(jìn)行C.從N端、C端同時進(jìn)行D.從NC端2不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是(C)。A.線粒體B.葉綠體C.高爾基體D.核糖體3真核生物的延伸因子是(B,D)。A.EF-TuB.EF-2C.EF-GD.EF-14真核生物的釋放因子是(A)。A.RFB.RF-1C.RF-2D.RF-3,5能與tRNA反密碼子中的I堿基配對的是(D)。A.A、GB.C、UC.UD.U、C、A6蛋白質(zhì)合成所需能量來自(C)。A.ATPB.GTPC.ATP、GTPD.GTP7tRNA的作用是(B)。A.將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上B.把氨基酸帶到mRNA位置上C.將mRNA接到核糖體上D.增加氨基酸的有效濃度,8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是()。A.空載tRNA的脫落發(fā)生在A位上B.核糖體沿mRNA的35方向相對移動C.核糖體沿mRNA的53方向相對移動D.核糖體在mRNA上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵()。A.肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵B.氨酰一tRNA與核糖體的A位點結(jié)合C.核糖體沿mRNA移動D.fMettRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合,8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是(A,C)。A.空載tRNA的脫落發(fā)生在A位上B.核糖體沿mRNA的35方向相對移動C.核糖體沿mRNA的53方向相對移動D.核糖體在mRNA上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵(A)。A.肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵B.氨酰-tRNA與核糖體的A位點結(jié)合C.核糖體沿mRNA移動D.fMettRNAfMet與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合,10.Shine-Dalgarno順序(SD-順序)是指：(A)A.在mRNA分子的起始碼上游8-13個核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13個核苷酸處的順序C.16srRNA3端富含嘧啶的互補順序D.啟動基因的順序特征E.以上都正確11.氨基酸活化酶：(D)A.活化氨基酸的氨基B.利用GTP作為活化氨基酸的能量來源C.催化在tRNA的5磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵D.每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA,12在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個階段需要GTP?(C)(a)mRNA的5末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋(b)起始tRNA同核糖體的結(jié)合(c)在延伸的過程中，tRNA同核糖體的結(jié)合(d)核糖體的解體(e)5帽子結(jié)構(gòu)的識別13.下列敘述不正確的是:(A)(a)共有20個不同的密碼子代表遺傳密碼(b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子(c)每個核苷酸三聯(lián)體編碼一個氨基酸(d)不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸(e)密碼子的第三位具有可變性,14核糖體的E位點是:(B)(a)真核mRNA加工位點(b)tRNA離開原核生物核糖體的位點(c)核糖體中受E.coRI限制的位點(d)電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運的位點15反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)。(A)(a)第一個(b)第二個(c)第三個(d)第一個與第二個(e)第二個與第三個,16“同工tRNA”是：(C)(a)識別同義mRNA密碼子(具有第三堿基簡并性)的多個tRNA(b)識別相同密碼子的多個tRNA(c)代表相同氨基酸的多個tRNA(d)由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA(e)多種識別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的tRNA17下列哪一種酶作用時需要引物?(C)(a)限制酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶(c)反轉(zhuǎn)錄酶(d)DNA連接酶,18下面哪一種特性不是密碼所具有的?(C)(a)偏愛性(b)簡并性(c)重疊性(d)連續(xù)性19蛋白質(zhì)合成所需能量來自(C)AATPBCTPCATP和GTPDGTP,20控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是(C)A復(fù)制的終止BmRNA向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運C轉(zhuǎn)錄的起始D可變剪接E翻譯的調(diào)控21.氨酰-tRNA合成酶(D)A活化氨基酸的氨基B利用GTP作為活化氨基酸的能量來源C催化在tRNA的5-磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵D每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA22原核生物的延伸因子是(A)AEF-TuBEF-2CIF-1DEF-1,1.真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的起始有何不同？2.核糖體有哪些活性中心？3.遺傳密碼有哪些特性?,1能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為誘導(dǎo)物。能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子的化合物就是其中一例。這種化合物同蛋白質(zhì)結(jié)合，并使之與分離。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是。2色氨酸是一種調(diào)節(jié)分子，被視為。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合形成。乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個控制的例子。cAMP-CAP蛋白通過控制起作用。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)的調(diào)控，它涉及到第一個結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄作用。3乳糖操縱子的調(diào)控至少依賴于兩種蛋白質(zhì)分子：阻遏蛋白及CAP,1標(biāo)出以下所有正確表述:(C)(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程(b)依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄(c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA(e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止2下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?(C,D)(a)乳糖(b)O-硝基苯酚-半乳糖苷(ONPG)(c)異丙基-D-半乳糖甘(d)異乳糖,3.下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述:(C)(a)因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物(b)全酶、TF和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物(c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物(d)三個全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(tsp)形成的復(fù)合物(e)因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物4.因子和DNA之間相互作用的最佳描述是:(C)(a)游離和與DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機會越大(b)因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶(c)因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到碰到啟動子，在有核心酶存在的時候與之結(jié)合(d)因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合(e)因子加入三元復(fù)合物而啟動RNA合成,5因子的結(jié)合依靠(A)(a)對啟動子共有序列的長度和間隔的識別(b)與核心酶的相互作用(c)彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在(d)轉(zhuǎn)錄單位的長度(e)翻譯起始密碼子的距離7.魔斑是指(A)AppGppBcAMPCcGMPD7mGppp,7色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個相互獨立的系統(tǒng)控制的，其中一個需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個調(diào)控這個系統(tǒng)?(B)(a)色氨酸(b)色氨酰tRNATrp(c)色氨酰tRNA(d)cAMP8下面不屬于真核基因上游啟動子元件的是（A）APribnow盒BCAAT區(qū)CGC區(qū)DUPE,9色氨酸操縱子的終產(chǎn)物色氨酸如何參與操縱子的調(diào)控?(D)A結(jié)合到阻抑物上，阻斷其與DNA的結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行B結(jié)合到阻抑物上，使阻抑物與DNA結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行C色氨酸直接與DNA結(jié)合，抑制操縱子轉(zhuǎn)錄D結(jié)合到阻抑物上，形成復(fù)合物與DNA結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行10在什么情況下，乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性最高（A）A高乳糖，低葡萄糖B高乳糖，高葡萄糖C低乳糖，低葡萄糖D低乳糖，高葡萄糖,11原核生物啟動序列-10區(qū)的共有序列稱(C)AHogness盒BCAAT盒CPribnow盒DGC盒,1.啟動子2.反義RNA3.核酶4.擺動假說5.增強子6.RNA干擾7.轉(zhuǎn)錄因子8.內(nèi)含子9.弱化子(衰減子)10.基因家族11.上游啟動子元件12.三聯(lián)體密碼13.翻譯14.SD序列15.變位剪接(選擇性剪接),1、乳糖操縱子的作用機制？(主要內(nèi)容/正調(diào)控/負(fù)調(diào)控)2、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么？3、區(qū)別可誘導(dǎo)和可阻遏的基因調(diào)控。4、E.coli如何調(diào)控