302-高一生物上冊課堂同步練習(xí)題6

課后檢測 融會貫通 作業(yè)時限： 25分鐘 作業(yè)滿分： 50分 一、選擇題 (每小題 2 分，共 30 分 ) 1 下列陳述中，能清楚說明此性狀是伴性遺傳的是 ( ) A此性狀從不在男性身上發(fā)生 B此性狀從不由父親傳給女兒 C此性狀從不由父親傳給兒子 D此性狀從不由母親傳給兒子 解析： 父親的 X 染色體只傳給女兒，傳給兒子的是 Y 染色體。 答案： C 致學(xué)教育課外輔導(dǎo)，提分快效果好！ 2 人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是 X 染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是( ) A.14 B.34 C.18 D.38 解析： 設(shè)卷發(fā)為 B，直發(fā)為 b，慢性腎炎為 A，非慢性腎炎為 a，則雙親基因型為 B_XAX 、 bbXAY，利用 子代表現(xiàn)型可推出親代基因型為 BbXAXa、 bbXAY，再推導(dǎo)出子代生出卷發(fā)患慢性腎炎孩子的概率為 12 34 38。 答案： D 3 根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點(diǎn)，人類男女性別比例是1 1。人的性別決定發(fā)生于 ( ) A減數(shù)分裂過程中 B受精作用過程中 C囊胚形成過程中 D原腸胚形成過程中 解析： 人的性別取決于什么樣的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，如果是含 X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合則發(fā)育成女性，如果是含 Y 的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，則發(fā)育成男性。 答案： B 致 學(xué)教育課外輔導(dǎo)，提分快效果好！ 4 下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是 ( ) A僅基因異常而引起的疾病 B僅染色體異常而引起的疾病 C基因或染色體異常而引起的疾病 D先天性疾病就是遺傳病 解析： 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，先天性疾病不一定是遺傳病。 答案： C 5 人類的紅綠色盲基因 (B， b)位于 X 染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下 4 個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是 ( ) A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女 解析： 由題意可知母親的基因型為 XBXb，父親的基因型為 XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。 答案： C 6 下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是 ( ) A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是 1/8 C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖 D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖 解析： 各選項(xiàng)的分析如下： 選項(xiàng)判斷 原因分析 A 項(xiàng)錯誤 乙系譜圖肯定是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是 X 染色體上，若在 X 染色體上，則父親不是該致病基因的攜帶者。 B 項(xiàng)正確 丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為 Aa，生正常孩子 (aa)的幾率是 1/4，則 生一個正常男孩的幾率是 1/8。 C 項(xiàng)錯誤 苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。 D 項(xiàng)錯誤 乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。 答案： B 7 (2010海南高考 )某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 ( ) A 1/2 B.1/4 C 1/6 D 1/8 解析： 假設(shè)色盲由 b 基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是 XBX 、 XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本 的基因型是 XBXb、 XBY。它們所生女兒的基因型是 1/2XBXB、 1/2XBXb，當(dāng)女兒為 1/2XBXb時與正常的男子 (XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是 1/2 1/4 1/8。 答案： D 8 雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉 (B)對窄葉 (b)呈顯性，等位基因位于 X 染色體上， Y 染色體無此基因，已知窄葉基因 b 會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株 (XBXb)同窄葉雄株 (XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 ( ) A 1/2 為寬葉雄株， 1/2 為窄葉雄株 B 1/2 為寬葉雌株， 1/2 為窄葉雌株 C 1/2 為寬葉雄株， 1/2 為寬葉雌株 D 1/4 為寬葉雄株， 1/4 為寬葉雌株， 1/4 為窄葉雄株， 1/4 為窄葉雌株 答案： A 9 關(guān)于性染色體的不正確敘述是 ( ) A XY 型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體 B生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 C性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系 D XY 型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體，可記作 XX 解析： XY 型性別決定的生物體，雌性體細(xì)胞內(nèi)含兩條同型的性染色體 (XX)；雄性體細(xì)胞 內(nèi)含兩條異型的性染色體 (XY)。 答案： A 10 下列哪項(xiàng)不是 X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是 ( ) A患者女性多于男性 B男性患者的女兒全部發(fā)病 C此病表現(xiàn)為隔代遺傳 D患者的雙親中至少有一個患者 解析： 顯性遺傳的特點(diǎn)是患者在后代中出現(xiàn)連續(xù)性，無隔代遺傳現(xiàn)象，因此， C 錯誤。 答案： C 11 在正常情況下，下列有關(guān) X 染色體的敘述錯誤的是 ( ) A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條 X 染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X 染色體 C X 染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有 X 染色體 解析： 性別決定與性染色體組成有關(guān)， X 染色體的某些基因 (如色盲基因等 )與性別決定無關(guān)。 答案： C 12 下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是 ( ) A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C X 染色體顯性遺傳 D Y 染色體遺傳 解析： 若為 X 染色體顯性遺傳，男性患者的后代中兒子不是患者，女兒都是患者。 答案： C 13 上 圖是某種遺傳病的系譜圖， 3 號和 4 號為雙 胞胎。下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是 ( ) A該遺傳病是 X 染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病 B 1、 2 號后代出現(xiàn)了性狀分離 C若 3、 4 號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為 4/9 D若 3、 4 號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組 解析： 由圖可知該病為常染色體上的隱性基因控制的疾病。 1 號和 2 號的基因型均為 Aa。若 3 號、 4 號為異卵雙生，二者基因型相同的概率為 1/3 1/3 2/3 2/3 5/9，若為同卵雙生，性狀差異來自 于環(huán)境條件。 答案： B 14 假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病 (X 染色體隱 性遺傳 )患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為 ( ) A兒子、女兒全部正常 B兒子、女兒中各有一半正常 C兒子全部患病、女兒全部正常 D兒子全部正常、女兒全部患病 解析： 轉(zhuǎn)基因技術(shù)并未改變該女性細(xì)胞的基因型，控制凝血的基因仍然是 XhXh。她與正常男性婚配，后代女兒全部凝血正常，但都是攜帶者，兒子全部患病。 答案： C 15 (2011廣東高考 )某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖 (如下圖 )。下列說法正確的是( ) A該病為常染色體顯性遺傳病 B 5 是該病致病基因的攜帶者 C 5 與 6 再生患病男孩的概率為 1/2 D 9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 解析： 由于患者 11 的父母均表現(xiàn)正常，即 “ 無中生有 ” ，則該病為隱性遺傳病， A 項(xiàng)錯誤；通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴 X 染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)?a，若 11 基因型為 aa，則 5 基因型為 Aa， 6 基因型為 Aa，則再生患病男孩的概率為 1/4 1/2 1/8；若 11 基因型為 XaY，則 5 基因型為 XAXa， 6 基因型為 XAY，則再生患病男孩的概率為 1/4，故 B 項(xiàng)正確， C 項(xiàng)錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則 9 與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴 X 染色體隱性遺傳，則 9 的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子， D 項(xiàng)錯誤。 答案： B 二、簡答題 (共 20 分 ) 16 (10 分 )如下圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a，已知 2、 1、 4、 6 是純合子，請分析回答： (1)該遺傳病的致病基因位于 _染色體上，是 _性遺傳。 (2) 2 和 3 的基因型分別為 _和 _。 (3)若 1 與 8 近親婚配，則生出病孩的概率是 _。 答案： (1)X 隱 (2)XAY XAXa (3)1/8 17 (10 分 )果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)動物。請回答相關(guān)問題： (1) 遺 傳 學(xué) 中 常 選 用 果 蠅 作 為 實(shí) 驗(yàn) 材 料 的 優(yōu) 點(diǎn) 有_ _。 (答出兩點(diǎn)即可 ) (2)科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因 (B)對截剛毛基因 (b)為顯性。若這對等位基因存在于 X、 Y 染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為 XBYB 或 XBYb 或 XbYB；若僅位于 X 染色體上，則只能表示為 XBY，現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于 X、 Y 染色體上的同源區(qū)段還是僅位于 X 染色體上。 請完成推斷過程： 實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雌、雄兩親本的表現(xiàn)型分別為 _。 預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 實(shí) 驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 子 代 雄 果 蠅 表 現(xiàn) 型 全 為_ 該對基因位于 X、 Y 染色體上的同源區(qū)段 子 代 雄 果 蠅 表 現(xiàn) 型 全 為_ 該對基因只位于 X 染色體上 (3)果蠅的灰身 (A)和黑身 (a)受一對等位基因控制，位于常染色體上；紅眼 (E)和白眼 (e)也受一對等位基因控制，僅位于 X 染色體上，現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅 ( )與黑身白眼果蠅 ( )雜交，再讓 F1 個體間雜交得 F2。預(yù)期可能出現(xiàn)的基因型有 _種，雄性中黑身白眼出現(xiàn)的概率是 _。 解析： (1)果蠅具有相對性狀易于區(qū)分，雌雄異體，繁殖速度快等優(yōu)點(diǎn)，常作為遺傳學(xué)研究材料。 (2)要想判斷基因在染色體上的具體位置，就應(yīng)該設(shè)法體現(xiàn)在這兩種情況下出現(xiàn)不同的結(jié)果。因?yàn)樵?X、 Y 的同源區(qū)段上，對于雌性個