儀器分析復(fù)習(xí)題及答案

1、.儀器分析復(fù)習(xí)題一、選擇題：1 對(duì)于下列關(guān)于1.0 mol L-1 CuSO4溶液的陳述，哪些是正確的？ A A. 改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，亦改變B. 向該溶液中通NH3時(shí)，不變C. 該溶液的酸度不同時(shí)，相等D. 改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，不變2 分子光譜是由于 B 而產(chǎn)生的。A. 電子的發(fā)射B. 電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)C. 質(zhì)子的運(yùn)動(dòng)D. 離子的運(yùn)動(dòng)3 在分光光度法中，運(yùn)用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析時(shí)采用的入射光為 B A. 白光B. 單色光C. 可見(jiàn)光D. 紫外光4 溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜，改變?nèi)軇┑臉O性 B A. 不會(huì)引起吸收帶形狀的變化B. 會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)

2、生變化C. 精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失D.對(duì)測(cè)定影響不大5 光學(xué)分析法中使用到電磁波譜，其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍約為 B A. 10400nmB. 400750nmC. 0.752.5mmD. 0.1100cm.6 共振線(xiàn)是具有 B 的譜線(xiàn)A. 激發(fā)電位B. 最低激發(fā)電位C. 最高激發(fā)電位D. 最高激發(fā)能量7 波數(shù)()是指 A A. 每厘米內(nèi)波的振動(dòng)次數(shù)B. 相鄰兩個(gè)波峰或波谷間的距離C. 每秒鐘內(nèi)振動(dòng)的次數(shù)D. 一個(gè)電子通過(guò)1V電壓降時(shí)具有的能量8 下列羰基化合物中CO伸縮振動(dòng)頻率最高的是 C A. RCORB. RCOClC. RCOFD. RCOBr9 原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對(duì)約70種元

3、素(包括金屬及非金屬元素)進(jìn)行分析，這種方法常用于 D A. 定性B. 半定量C. 定量D. 定性、半定量及定量10 下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是 C A. 直流電弧B. 交流電弧C. 電火花D. 高頻電感耦合等離子體11 下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線(xiàn)性范圍最大的是 D A. 直流電弧B. 交流電弧C. 電火花D. 高頻電感耦合等離子體12 當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線(xiàn)最為復(fù)雜的是 D A. KB. CaC. ZnD. Fe13 帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的? B A. 熾熱的固體B. 受激分子C. 受激原子D. 單原子離子14 下列哪種儀器可用于合金的定

4、性、半定量全分析測(cè)定 B A. 折光儀B. 原子發(fā)射光譜儀C. 紅外光譜儀D. 電子顯微鏡15 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ D A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)16 H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為 A A. 3B. 4C. 5D. 217 在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是 A A. 光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度要比吸收線(xiàn)的半寬度小得多B. 光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度要與吸收線(xiàn)的半寬度相當(dāng)C. 吸收線(xiàn)的半寬度要比光源發(fā)射線(xiàn)的半寬度小得多D. 單色器能分辨出發(fā)射譜線(xiàn)，

5、即單色器必須有很高的分辨率18 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線(xiàn)半寬度影響最大的因素是 D A. 陰極材料B. 陽(yáng)極材料C. 內(nèi)充氣體D. 燈電流19 能在近紫外光區(qū)產(chǎn)生吸收峰的電子躍遷為 D A. n*B. *C. *D. n*20 下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是 D A. CO2B. H2OC. SO2D. H221 下列哪些因素影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)？ A A. 入射波長(zhǎng)B. 待測(cè)溶液濃度C. 光源強(qiáng)度D. 吸收池厚度22 下列化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是 D A. C=OB. C-HC. C=CD. O-H23 可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是 D A. 加入釋放劑B.

6、 加入保護(hù)劑C. 扣除背景D. 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法24 下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？ A A. 鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nmB. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nmC. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nmD. 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm25 與火焰原子吸收法相比，無(wú)火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為 B A. 譜線(xiàn)干擾小B. 試樣用量少C. 背景干擾小D. 重現(xiàn)性好26 紅外光可引起物質(zhì)能級(jí)躍遷的類(lèi)型有 C A. 分子的電子能級(jí)的躍遷，振動(dòng)能級(jí)的躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B. 分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷C. 分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)

7、動(dòng)能級(jí)的躍遷D. 分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷27 紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來(lái) A A. 鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定B. 確定配位數(shù)C. 研究化學(xué)位移D. 研究溶劑效應(yīng)28 分子軌道中電子躍遷對(duì)應(yīng)的電磁波譜區(qū)為 C A. X射線(xiàn)區(qū)B. 紫外區(qū)C. 紫外和可見(jiàn)區(qū)D. 紅外區(qū)29 物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于 C A. 分子的振動(dòng)B. 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C. 原子核外層電子的躍遷D. 原子核內(nèi)層電子的躍遷30 熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 A A. 高B. 低C. 相當(dāng)D. 不一定誰(shuí)高誰(shuí)低31 礦石粉末的定性分析，一般

8、選用下列哪種光源為好 B A. 交流電弧B. 直流電弧C. 高壓火花D. 等離子體光源32 在光學(xué)分析法中，采用硅碳棒作光源的是 D A. 原子光譜B. 分子光譜C. 可見(jiàn)分子光譜D. 紅外光譜33 用原子發(fā)射光譜法測(cè)定排放污水中含量為x%10-6 % 的十種元素時(shí)，應(yīng)該選擇的光源為 D A. 直流電弧光源B. 交流電弧光源C. 火花光源D. ICP34 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線(xiàn)寬度影響最大的因素是 C A. 陰極材料B. 填充氣體C. 燈電流D. 陽(yáng)極材料35 可以概括三種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機(jī)理的是 C A. 輻射能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜B. 輻射能量使氣態(tài)基態(tài)原子外層電

9、子產(chǎn)生躍遷C. 輻射能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用D. 輻射能量使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷36 原子發(fā)射譜線(xiàn)的自吸現(xiàn)象是基于 D A. 不同粒子的碰撞B. 外部磁場(chǎng)的作用C. 外部電場(chǎng)的作用D. 同類(lèi)原子的作用37 光學(xué)分析法主要根據(jù)物質(zhì)發(fā)射、吸收電磁輻射以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來(lái)進(jìn)行分析的。電磁輻射（電磁波）按其波長(zhǎng)可分為不同區(qū)域，其中中紅外區(qū)波長(zhǎng)為 B A. 128204000cm-1B. 4000200 cm-1C. 20033 cm-1D. 3310 cm-138 下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的？ A A. 原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B. 原子發(fā)射光譜和核磁共振譜B. 紅外光譜和R

10、aman光譜D. 原子光譜和分子光譜39 下列兩種方法同屬于吸收光譜的是 D A. 原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B. 原子發(fā)射光譜和紅外光譜 C. 紅外光譜和質(zhì)譜D. 原子吸收光譜和核磁共振譜40 紫外-可見(jiàn)吸收光譜曲線(xiàn)呈高斯分布的是 C A. 多普勒變寬B. 自吸現(xiàn)象C. 分子吸收特征D. 原子吸收特征41 下列哪兩種光源同是線(xiàn)光源 C A. W燈和空心陰極燈B. 氘燈和Nernst燈C. 激光和空心陰極燈D. ICP光源和硅碳棒42 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)和單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別是 D A. 光源的個(gè)數(shù)B. 單色器的個(gè)數(shù)C. 吸收池的個(gè)數(shù)D. 單色器和吸收池的個(gè)數(shù)43 雙光束分光光度計(jì)與單光束

11、分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是 D A. 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍B. 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)C. 可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差D. 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差44 銳線(xiàn)光源的作用是 B A. 發(fā)射出連續(xù)光譜，供待測(cè)元素原子蒸氣吸收B. 產(chǎn)生波長(zhǎng)范圍很窄的共振發(fā)射線(xiàn)，供待測(cè)元素原子蒸氣吸收C. 產(chǎn)生波長(zhǎng)范圍很窄的共振吸收線(xiàn)，供待測(cè)元素原子蒸氣吸收D. 照射待測(cè)元素原子蒸氣，有利于原子化作用45 空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源 D A. 原子熒光法B. 紫外-可見(jiàn)吸收光譜法C. 原子發(fā)射光譜法D. 原子吸收光譜法46 下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高? D A. ss *B. ns

12、*C. pp *D. np*47 分析線(xiàn)和內(nèi)標(biāo)線(xiàn)符合均稱(chēng)線(xiàn)對(duì)的元素應(yīng)該是 D A. 波長(zhǎng)接近B. 揮發(fā)率相近C. 激發(fā)溫度相同D. 激發(fā)電位和電離電位相近48 在發(fā)射光譜中進(jìn)行譜線(xiàn)檢查時(shí)，通常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來(lái)確定譜線(xiàn)位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是 A A. 鐵譜B. 銅譜C. 碳譜D. 氫譜49 火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收及氫化物原子吸收法，它們的主要區(qū)別在于 D A. 所依據(jù)的原子吸收原理不同B. 所采用的光源不同C. 所利用的分光系統(tǒng)不同D. 所采用的原子化方式不同50 在原子吸收分析中光源的作用是 C A. 提供式樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B. 產(chǎn)生紫外光C. 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)

13、D. 產(chǎn)生具有一定波長(zhǎng)范圍的連續(xù)光譜51 不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是 C A. 堿金屬和堿土金屬B. 稀土金屬C. 有機(jī)物和大部分的非金屬元素D. 過(guò)渡金屬52 原子化器的作用是 C A. 將待測(cè)元素溶液吸噴到火焰中B. 產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C. 將待測(cè)元素分子化合物轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子D. 吸收光源發(fā)出的特征譜線(xiàn)53 氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定 D A. 堿金屬元素和稀土元素B. 堿金屬和堿土金屬元素C. Hg和AsD. As和 Hg54 在發(fā)射光譜中，光源的作用是 B A.發(fā)射出待測(cè)元素的特征光譜B.將試樣蒸發(fā)、離解、原子化、激發(fā)，產(chǎn)生光輻射C.提供儀器照明D.輻射出試樣的

14、連續(xù)光譜55 原子吸收譜線(xiàn)的多普勒變寬是由于 B A. 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間B. 原子的熱運(yùn)動(dòng)C. 原子與其它粒子的碰撞D. 原子與同類(lèi)原子的碰撞56 兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？ A A. 檢測(cè)器靈敏度的高低B. 選擇性的大小C. 分配次數(shù)的多少D. 分配系數(shù)之差的大小57 在其它色譜條件不變時(shí)，若使理論塔板數(shù)增加 3 倍，對(duì)兩個(gè)十分接近峰的分離度是 A A. 增加 1 倍B. 增加 3 倍C. 增加 4 倍D. 增加 1.7 倍58 色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線(xiàn)分離，分離度應(yīng)是 D A. R0.1B. R0.7C. R1D. R1.559 某色譜峰峰底寬為50秒，保

15、留時(shí)間為50分鐘，則該柱子的理論塔板數(shù)為 A A. 57600B. 19944C. 10196D. 23040060 如果試樣中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分，那么應(yīng)采用下列定量分析方法中哪一種為宜？ C A. 歸一化法B. 外標(biāo)法C. 內(nèi)標(biāo)法D. 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)法61 在柱溫一定時(shí)，要使相對(duì)保留值增加，可以采取 C A. 更細(xì)的載體B. 最佳線(xiàn)速C. 高選擇性固定相D. 增加柱長(zhǎng)62 當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)大于最佳流速時(shí)，為了提高柱效，合適的載氣為 B A. 摩爾質(zhì)量大的氣體B. 摩爾質(zhì)量小的氣體C. 中等摩爾質(zhì)量的氣體D. 任何氣體均可63 在氣相色譜分析中，為了測(cè)定農(nóng)作物中含硫農(nóng)藥

16、的殘留量，應(yīng)選用下述哪種檢測(cè)器? D A. 熱導(dǎo)池B. 氫火焰離子化C. 電子捕獲D. 火焰光度64 在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是 A A. 減小填料粒度B. 適當(dāng)升高柱溫C. 降低流動(dòng)相的流速D. 降低流動(dòng)相的粘度65 氣液色譜中，對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒(méi)有影響的因素是 A A. 改變載氣流速B. 增加柱溫C. 改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D. 增加固定液的量，從 5% 到 10%66 已知某組分在一根1米長(zhǎng)的色譜柱的有效塔板數(shù)為1600塊，調(diào)整保留時(shí)間為100秒，則半高峰寬為 B 秒A. 11.8B. 5.9C. 23.6D. 47.267 組分A和B的保留時(shí)間分別為16.40

17、和17.63分鐘，峰底寬分別為1.11和1.21分鐘，則其分離度為 C A. 0.96B. 1.54C. 1.06D. 1.1268 已知某條件下，用色譜法分離正辛烷的范第姆特方程式中的常數(shù)A=0.08cm，B=0.15cm2 s，C=0.03s，則最佳流速為 C cm/sA. 4.48B. 9.96C. 2.24D. 1.1269 在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類(lèi)型越相似，它們之間 C A. 作用力越小，保留值越小B. 作用力越小，保留值越大 C. 作用力越大，保留值越大D. 作用力越大，保留值越小 70 一色譜柱長(zhǎng)2米，總理論塔板數(shù)為1600。若將色譜柱的長(zhǎng)度增加到4m，理論

18、塔板數(shù)應(yīng)當(dāng)為 A A. 3200B. 1600C. 800D. 400 71 用氣相色譜法定性是依據(jù) D A. 色譜峰面積B. 色譜峰高C. 色譜峰寬度D. 保留時(shí)間72 用氣相色譜法定量通常根據(jù) A A. 色譜峰面積B. 保留時(shí)間C. 保留體積D. 相對(duì)保留值73 色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中 D 的差別A. 沸點(diǎn)差B. 溫度差C. 吸光度D. 分配系數(shù)74 進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬 B A. 沒(méi)有變化B. 變寬C. 變窄D. 不成線(xiàn)性75 選擇固定液時(shí)，一般根據(jù) C 原則A. 沸點(diǎn)高低B. 熔點(diǎn)高低C. 相似相溶D. 化學(xué)穩(wěn)定性76 相對(duì)保留值是指某組

19、分2與某組分1的 A A. 調(diào)整保留值之比B. 死時(shí)間之比C. 保留時(shí)間之比D. 保留體積之比77 GC的分離原理是基于分配系數(shù)K 的大小，對(duì)于氣-固色譜法而言，各組分之間的分離是依據(jù)于 D A. 溶解能力大小B. 沸點(diǎn)的高低C. 熔點(diǎn)的高低D. 吸附能力大小78 相對(duì)響應(yīng)值s或校正因子f與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？ D A. 基準(zhǔn)物B. 檢測(cè)器類(lèi)型C. 被測(cè)試樣D. 載氣流速79 氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的 D A. 保留值B. 柱效C. 分配系數(shù)D. 分離度80 在氣相色譜分析中，為了測(cè)定微量含磷農(nóng)藥的含量，最合適的檢測(cè)器為 D A. 熱導(dǎo)池B. 氫火焰離子化C. 電子捕獲

20、D. 火焰光度81 將純苯與組分 i 配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為 0.435mg時(shí)的峰面積為 4.00 cm2，組分 i 注入量為 0.653mg 時(shí)的峰面積為 6.50 cm2，當(dāng)組分 i 以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)定量校正因子是 C A. 2.44B. 1.08C. 0.924D. 0.46282 組分與固定液分子之間的作用力主要有 D A. 靜電力和誘導(dǎo)力B. 色散力C. 氫鍵力D. (1)、(2)和(3)83 在氣-液色譜分析中，組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過(guò)程? B A. 吸附-脫附B. 溶解-揮發(fā)C. 離子交換D. 空間排阻84 空間排斥色譜法的分離原

21、理是 D A. 分配平衡B. 吸附平衡C. 離子交換平衡D. 滲透平衡85 若在一個(gè) 1m 長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為 0.68，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng) (m) 至少應(yīng)為 C A. 0.5B. 2C. 5D. 986 應(yīng)用GC方法來(lái)測(cè)定痕量硝基化合物，宜選用的檢測(cè)器為 C A. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器B. 氫火焰離子化檢測(cè)器C. 電子捕獲檢測(cè)器D. 火焰光度檢測(cè)器87 載體填充的均勻程度主要影響 A A. 渦流擴(kuò)散B. 分子擴(kuò)散C. 氣相傳質(zhì)阻力D. 液相傳質(zhì)阻力【色譜計(jì)算題】：2. 分析含有二氯乙烷，二溴乙烷、四乙基鉛三組分的樣品，其相對(duì)響應(yīng)值與顯示的峰面積數(shù)據(jù)如下：組分二氯乙烷二溴乙烷四乙

22、基鉛校正因子（F）1.000.6060.571峰面積（cm2）1.501.012.82請(qǐng)用歸一化法計(jì)算各組分的含量。解：W（二氯乙烷）/% =1.001.50/（1.001.50 + 0.6061.01 + 0.5712.82）100 = 40.32%同理，W（二溴乙烷）/% = 16.45%W（四乙基鉛）/% = 43.28%4. 分配系數(shù)分別為100和110的兩組分，在相比（ = Vs/Vm）為0.2的色譜柱上分離，若使分離度R = 1.0，需多長(zhǎng)色譜柱？若使分離度R=1.5，又需多長(zhǎng)色譜柱？（設(shè)理論塔板高度為0.65mm）解：（1）已知兩組分的分配系數(shù)分別為K1 = 100，K2 = 1

23、10，色譜柱的相比 = Vs/Vm = 0.2，理論塔板高度H = 0.65 mm 可求得 分配比1 = K1（Vs/Vm）= K1 = 1000.2 = 202 = K2（Vs/Vm）=K2= 1100.2 = 22 選擇因子 = K2/ K1 = 110/100 = 1.1 = n/4（1.11）/1.1 22 / (22+1) = 1.0 得 n=2116由H=L/n得 L = nH = 2116 0.65 10-3 = 1.38 m （2）由題意知，R=1.5時(shí)，n/4 （1.11）/1.1 22/23=1.5 L=3.11 m 11. 在一支2米長(zhǎng)的填充柱上，某兩種組分的保留時(shí)間分別

24、為10 min 和 13 min，基線(xiàn)寬度均為 3 min，欲得到1.5的分離度，所需要的柱長(zhǎng)應(yīng)為多少？解：已知 以及L = n H得 R12 / R22 = n1 / n2 = L1 / L2由題意得 R1 = 2 (tR2 tR1) / (Y1 + Y2) = 1因此，L2 = 2 1.52 = 4.5 13. 在一只3.0米的色譜柱上，分離一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖：1min1min計(jì)算：(1) 兩組分的調(diào)整保留時(shí)間tR(1) 及tR(2)；(2) 用組分2計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效；(3) 兩組分的容量因子k1及k2；(4) 兩組分的分離度。解：(1)tR(1) = 1

25、4.0-1.0 = 13.0 min；tR(2) = 18.0-1.0 = 17.0min(2) n有效 = 16(tR(2)/Y2)2 = 16(17/1.0)2 = 4624H有效 = L/n有效 = 3.0103/4624 = 0.65 mm(3) k1 = tR/tM = 13.0/1.0 = 13；k2 = tR/tM = 17.0/1.0 = 16(4) R = tR2 tR1/0.5(Y1+Y2) = (18.0-14.0)/1.0 = 4.015. 用歸一化法測(cè)石油C8芳烴中各組分含量，各組分峰面積及定量校正因子Fw如下：組分乙苯 對(duì)二甲苯間二甲苯鄰二甲苯峰面積mm2 150

26、92 170 110校正因子Fw 0.971.00 0.96 0.98試計(jì)算各組分的百分含量。解：二、填空題：1 分子的能量主要為 電子能 、 振動(dòng)能 、 轉(zhuǎn)動(dòng)能 三項(xiàng)能量之和。2 在色譜分析中，分配系數(shù)是指一定溫度、壓力下，組分分配達(dá)到平衡時(shí)組分在 固定相 和 流動(dòng)相 中的濃度比。3 在色譜分析中，分離度指 相鄰兩個(gè)色譜峰保留值之差與兩峰底寬平均值之比 。4 儀器分析所涉及的定量分析中，常用的校正方法有 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 、 內(nèi)標(biāo)法 和 標(biāo)準(zhǔn)加入法 。5 CH3CONH2的不飽和度為 1 。6 拉曼光譜圖的橫坐標(biāo)為 拉曼位移 ，核磁共振譜圖的橫坐標(biāo)為 化學(xué)位移 。7 助色團(tuán)指的是 帶有非鍵電子對(duì)的

27、基團(tuán) ，如 OH，SH 等（舉2例即可）；生色團(tuán)指的是 分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團(tuán) 。8 紫外可見(jiàn)吸收光譜產(chǎn)生于 分子中價(jià)電子在電子能級(jí)間的躍遷 的躍遷；紅外光譜產(chǎn)生于 分子中振動(dòng)能級(jí)的躍遷 的躍遷；原子光譜產(chǎn)生于 原子外層電子能級(jí)間的躍遷 的躍遷。9 通常，可見(jiàn)分光光度計(jì)和紫外光度計(jì)的吸收池材料分別為 玻璃 和 石英 。10 色譜定量分析中常用的定量方法有 外標(biāo)法 ，內(nèi)標(biāo)法 ， 歸一化法 三種。當(dāng)樣品中不是所有組分都能出峰，不要求對(duì)所有組分作定量分析時(shí)，宜采用 外標(biāo)法 或 內(nèi)標(biāo)法 。11 組分A從色譜柱流出需15.0min，組分B需25.0min，而不被色譜柱保留的組分P流出

28、柱需2.0min。（1）B 組分對(duì)A組分的相對(duì)保留值是 1.77 。（2）A組分在柱中的容量因子是 6.5 。（3）B組分在柱中的容量因子是 11.5 。12 在分光光度法中，以 吸光度 為縱坐標(biāo)，以 波長(zhǎng) 為橫坐標(biāo)作圖，可得光吸收曲線(xiàn)，濃度不同的同種溶液，在該種曲線(xiàn)中其最大吸收波長(zhǎng) 不變 。13 如果在其他色譜條件不變的情況下，固定相的用量增加一倍，樣品的調(diào)整保留時(shí)間會(huì) 增大 。14 GC用氣體作流動(dòng)相，又叫載氣。常用的載氣有 H2 ， He ， N2 三種。15 氣相色譜檢測(cè)器可分為質(zhì)量型和濃度型兩類(lèi)，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的有 氫火焰離子化 和 火焰光度 ，屬于濃度型檢測(cè)器的有 熱導(dǎo)池 和 電

29、子捕獲 。16 原子光譜的特征為 線(xiàn) 光譜，分子光譜的特征為 帶 光譜。17 在化合物RCH與RCF中，前者的C=O的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰的波數(shù)比后者的 小 ，而在化合物RCR與RCNH2中，前者的C=O的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰的波數(shù)比后者的 大 。18 對(duì)于紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)，在可見(jiàn)光區(qū)可以用 玻璃吸收池 ，而紫外光區(qū)則用 石英吸收池 進(jìn)行測(cè)量。19 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜受分子中的一些雜原子基團(tuán)影響，使得吸收峰波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)，這些雜原子基團(tuán)稱(chēng)為 助色團(tuán) 。20 在堿性條件下利用氟離子選擇電極測(cè)定F-離子，常會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏 高 。21 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)在儀器設(shè)計(jì)上通常采用 1 個(gè)光源， 2 個(gè)單色器和 1 個(gè)吸收池。22 某溶液用2cm吸收池測(cè)量時(shí)T = 60%，則A= 0.222 ，若改用1cm和3cm吸收池則A分別為 0.111 和 0.333 。23 氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是 所有的組分都