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文檔簡介
1、內科學骨髓增生異常綜合征 MDS題庫思考題1. 骨髓增生異常綜合征(MDS如何分型?FAB協(xié)助組將 MDS分為5型:難治性貧血(RA,環(huán)形鐵粒幼 細胞性難治性貧血(RAS,難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB,難治性貧血伴原始細胞增多轉變(RAEB-t)2000年WH(提出新的 MDS分型,保留了 FAB的RA.RAS.RAEB. 將CMML歸為MDS/MPD,RAEB-歸為急性髓系白血病, 新增加 5q-綜合征,u-MDS.2. MDS與巨幼細胞貧血如何鑒別?MDS患者多見于老年人, RAEB.RAEB-t患者可有脾大,骨 髓雖有巨幼變,但其葉酸,維生素 B12的濃度不會減少,葉 酸,維生素B
2、12治療無效,40%708的患者有克隆性染色體核 型異常,多為缺失性改變,如 +8.-5/5q-,-7/7q-.20q-.3. MDS的血象有哪些改變?巨幼紅細胞貧血一般無脾大,骨髓可有巨幼變,其葉酸,維生素B12的濃度減少,葉酸,維生素B12治療無效,患者無克隆性染色體核型異常。MDS血象少數為一系減少,多為2系或2系以上減少,50%70%的患者為全血細胞減少。RAEB.RAEB-t型外周血分類可見到 原始細胞。4. 低危組MDS高危組MDS的治療原則是什么?低危組MDS采用促造血,誘導分化和生物反應調節(jié)劑等治療,高危組MDS采用聯合化療和造血干細胞移植。選擇題5. 女性,26歲,皮下出血,
3、面色蒼白2周。2個哥哥,2個姐姐體健,白細胞 12.1*10/L,Hb66g/L, 血小板12*10/L。骨髓 增生明顯活躍,原粒細胞 15%診斷為 MDS-RAEB經1個療程 化療,血象,骨髓象完全正常,鞏固4次化療,下一步最好的治療措施?第九章干擾素第十章異基因造血干細胞移植第一章繼續(xù)化療第十二章停止化療第十三章自體骨髓移植(標答:B)7. 男性,60歲,診斷為 MDS-RAS其環(huán)形鐵幼粒細胞占全骨 髓有核細胞比例為A. 1%以上B. 15%以上C. 10%12%D. 2%5%E. 5%(標答:B)8. 女性,50歲,頭暈,面色蒼白2月,脾肋下1指。白細胞2.1*10/L,Hb65g/L,
4、 血小板22*10/L,骨髓象:增生明顯活躍, 中晚幼紅細胞61%見有巨幼變,原始細胞 2%,可見小巨核細 胞,環(huán)形鐵粒幼細胞 3%染色體檢查示:5q,可診斷下列哪 種疾?。緼. 急性白血病B. 巨幼細胞貧血C. 慢性再生障礙性貧血D. 骨髓增生異常綜合征 RAE. 免疫相關全血細胞減少癥(標答:D)8. 男性,58歲,貧血3個月,疑診MDS下列哪項最有診斷價 值?A. 貧血。感染。出血B. 肝脾腫大C. 骨髓病態(tài)造血D. 骨髓異常綜合征 RAE. 免疫相關全血細胞減少癥(標答:C)9. 男性,41歲,頭暈,乏力1個月,無發(fā)熱,面色蒼白,前表淋巴結未觸及腫大,心,肺無異常,肝,脾肋下各2cm,
5、WBC5.1*10/L, RBC1.7*10/L,Hb55g/L,血小板 33*10/L。血髓 象:增生明顯活躍,中晚幼紅細胞 46%,見有巨幼變,原單 + 幼稚單核細胞12%巨核細胞未見,初步診斷A. 急性白血病B. MDS-RAC. MDS-RAEBD. MDS-RASE. CMML(標答:C)10. 男性,54歲,1998年,按 FAB分型診斷為 MDS-RAEB-,根據WHOI出的新的MDS分型標準,該患者應歸為?A. 仍為 MDS-RAEB-tB. MDS-RASC. MDS-RAEBD. 急性髓系白血病E. CMML(標答:D)A2型題11. 男性,70歲,診斷為MDS下列哪項不屬
6、于骨髓增生異常 綜合征類型A. RAB. RASC. RAEBD. RAEB-tE. XML(標答:E)1.女性,59歲,疑診 MDS下列哪項不是骨髓增生異常綜合 征骨髓紅系改變?A. 紅系比例超過60%B. 紅系少于15%C. 核漿發(fā)育不平衡,巨幼變D. 點彩紅細胞E. 紅系比例,形態(tài)正常(標答:E)13. 女性,55歲當地疑診為 MDS關于MDS的血象改變,下 列哪項不對。A. 40%60%勺MDS血小板減少B. 60%的中性粒細胞減少C. 95%以上紅細胞減少D. 50%70%勺全血細胞減少E. 部分病人紅細胞增多(標答:E)14. 下列哪項不是 MDS的特點?A. 老年多見B. 血細胞病態(tài)造血C. 易轉為急性白血病D. 預后好E. 均有貧血癥狀(標答:D)A3題型男性,56歲,頭暈,面色蒼白4月,脾肋下1指,血象。白 細胞3.1*10/L ,Hb58g/L,血小板32*10/L,骨髓象:增生明顯活躍,中晚幼紅細胞 66%見有巨幼變,原始細胞 2%疑診MDS-RA15. 最需排除下列哪
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