高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題突破 板塊三 遺傳 專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病教學(xué)案

1、專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1.分析孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。 2. 闡明基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。 3.舉例說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系。 4.概述性染色體上的基因傳 遞和性別相關(guān)聯(lián)。 5.舉例說(shuō)明人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。 6.活動(dòng)：(1)模擬植物或動(dòng)物 性狀分離的雜交實(shí)驗(yàn)。 (2)調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其監(jiān)測(cè)和預(yù)防。疏漏診斷1孟德爾遺傳規(guī)律的正誤判斷(1) 孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 ( )(2) 孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè) f 的基因型( )1(3)在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，f 黃色圓粒豌豆(yyrr)自交產(chǎn)生 f 。其中

2、，f1 21產(chǎn)生基因型為 yr 的卵細(xì)胞和基因型為 yr 的精子的數(shù)量之比為 11( )(4)假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合 aabbccddeeaabbccddee 產(chǎn)生的子代 中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占比率是 1/32( )2與伴性遺傳相關(guān)的正誤判斷(5) 摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基 因位于染色體上的理論( )(6) 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)( )(7) 基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上( )(8) 含 x 染色體的配子是雌配子，含 y 染色體的配子是雄配子( )(9) 某對(duì)表現(xiàn)

3、型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女1兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 1/4( ) 長(zhǎng)句沖關(guān)1概述性知識(shí)(1) 表現(xiàn)型、基因型及環(huán)境之間的關(guān)系是表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的。(2) 自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基 因自由組合。(3) 研究基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)時(shí)，摩爾根及其同事提出的假說(shuō)是控制白眼的基 因在 x 染色體上，而 y 染色體不含有它的等位基因。2程序性誘問(4)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn) 31 的分離比必須同時(shí)滿足的條件有哪 些？請(qǐng)分析。觀察子代樣本數(shù)目足夠多；

4、 f 形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同；雌雄配子結(jié)合1的機(jī)會(huì)相等；f 不同基因型的個(gè)體存活率相等。2(5) 薩頓提出基因在染色體上，他得出這一推論的依據(jù)是基因和染色體行為存在著明顯 的平行關(guān)系。(6) 若基因型為 aabb 的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為 42%8%8%42%， 試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因：a、a 和 b、b 兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，且 部分初級(jí)性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四種類型的配子，其比例為 42%8%8%42%。(7) 用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有 兩種表現(xiàn)型，據(jù)此推測(cè)基因的位置及造成性別比例改變的可能原因：

5、基因位于 x 染色體 上，顯性基因純合時(shí)致死(或雄性顯性個(gè)體致死)。微專題 1 孟德爾定律及其應(yīng)用1兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì)2一對(duì)等位基因相關(guān)的分離比(1) 若正常完全顯性，則 aaaa3(a_)1aa。(2) 若是不完全顯性，則 aaaa1aa2aa1aa。(3) 若是顯性純合致死，則 aaaa2aa1aa。(4) 若是隱性純合致死，則 aaaa全為顯性。(5) 若是顯性花粉致死，則 aaaa1aa1aa。(6) 若是隱性花粉致死，則 aaaa全為顯性；xaxaxay1(xay)1(xay)。23兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比 (1)自由組合正常常染色體上的兩對(duì)等位基因(aabb)常染色體

6、上的三對(duì)等位基因(aabbcc)aaxbxbaaxby(a、a 控制白化病，b、b 控制色盲)(2)基因互作變式aabb 自交后代比例9(33)1961 9(331)97(93)311231 (933)115193(31)934 1(22)(141)(22)114641 (931)3133(3)純合致死變式aabb 測(cè)交后代比例1211 32 113 111200121313(4)完全連鎖(5)部分連鎖與部分組合1(2019高考全國(guó)卷)某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣 葉植株(植株甲)進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。41 讓植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離2 用植株甲給另一全緣葉植

7、株授粉，子代均為全緣葉3 用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為 11 用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為 31 其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是( )a或 c或b或 d或解析：選 b。實(shí)驗(yàn)中植株甲自交，子代出現(xiàn)了性狀分離，說(shuō)明作為親本的植株甲為 雜合子。實(shí)驗(yàn)中植株甲與另一具有相同性狀的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn) 31 的性狀分離比， 說(shuō)明親本均為雜合子。在相對(duì)性狀的顯隱性不確定的情況下，無(wú)法依據(jù)實(shí)驗(yàn)或判定植 株甲為雜合子。2.(2019高考全國(guó)卷)假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為 bb 和 bb 的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為 bb 的受精卵全部死亡?，F(xiàn)

8、有基因型均為 bb 的該動(dòng)物 1 000 對(duì)(每對(duì)含有 1 個(gè)父本和 1 個(gè)母本)，在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則 理論上該群體的子一代中 bb、bb、bb 個(gè)體的數(shù)目依次為( )a250、500、0c500、250、0b250、500、250d750、250、0解析：選 a。由題意可知，1 000 對(duì)基因型均為 bb 的親本交配，每對(duì)親本只形成一個(gè)受 精卵，若不考慮致死，一對(duì)基因型為 bb 的親本產(chǎn)生基因型為 bb、bb、bb 的受精卵的概率分 別為 1/4、2/4、1/4，1 000 對(duì)基因型均為 bb 的親本交配，產(chǎn)生基因型為 bb、bb、bb 的受 精卵的數(shù)目分別為 25

9、0、500、250，由于基因型為 bb 的受精卵全部死亡，所以該群體的子 一代中 bb、bb、bb 個(gè)體的數(shù)目依次為 250、500、0，a 項(xiàng)符合題意。3(2019高考全國(guó)卷)某種甘藍(lán)的葉色有綠色和紫色。已知葉色受 2 對(duì)獨(dú)立遺傳的 基因 a/a 和 b/b 控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性 狀。某小組用綠葉甘藍(lán)和紫葉甘藍(lán)進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)：讓綠葉甘藍(lán)(甲)的植株進(jìn)行自交，子代都是綠葉實(shí)驗(yàn)：讓甲植株與紫葉甘藍(lán)(乙)植株雜交，子代個(gè)體中綠葉紫葉13回答下列問題。(1) 甘藍(lán)葉色中隱性性狀是_，實(shí)驗(yàn)中甲植株的基因型為_。(2) 實(shí)驗(yàn)中乙植株的基因型為_，子代

10、中有_種基因型。(3) 用另一紫葉甘藍(lán) (丙) 植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為 11，則丙植株所有可能的基因型是 _；若雜交子代均為紫葉，則丙 植株所有可能的基因型是 _；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自 交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為 151，則丙植株的基因型為_。解析：(1)(2)根據(jù)題干信息可知，甘藍(lán)葉色受 2 對(duì)獨(dú)立遺傳的基因 a/a 和 b/b 控制，只5含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀。由于綠葉甘藍(lán) (甲)植株的自交后代都表現(xiàn)為綠葉，且綠葉甘藍(lán) (甲)和紫葉甘藍(lán)(乙)的雜交后代中綠葉 紫葉13，可推知甲植株的基因型為 aabb

11、 ，乙植株的基因型為 aabb 。實(shí)驗(yàn)中 aabb(甲)aabb(乙)aabb(紫葉 )、aabb(紫葉 )、aabb(紫葉 )、aabb(綠葉 )，故實(shí)驗(yàn)中 子代有 4 種基因型。(3)紫葉甘藍(lán)(丙)的可能基因型為 aabb、aabb、aabb、aabb、aabb、 aabb 、 aabb 、 aabb ， 甲 植 株 與 紫 葉 甘 藍(lán) ( 丙 ) 植 株 雜 交 ， 可 能 出 現(xiàn) 的 結(jié) 果 為 ： aabbaabbaabb( 紫 葉 ) 、 aabb( 綠 葉 ) 或 aabbaabbaabb( 紫 葉 ) 、 aabb( 綠 葉 ) 或 aabbaabbaabb( 紫 葉 ) 或

12、aabbaabbaabb( 紫 葉 ) 、 aabb( 紫 葉 ) 或 aabbaabbaabb( 紫 葉 ) 或 aabbaabb aabb( 紫 葉 ) 、 aabb( 紫 葉 ) 或 aabbaabb aabb(紫葉 )或 aabbaabb3 紫葉1 綠葉，故若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為 11，則丙植株所有可能的基因型是 aabb、aabb；若雜交子代均為紫色，則丙植株所有可 能的基因型是 aabb、aabb、aabb、aabb、aabb。aabbaabbf ：aabb(紫葉)，f 自交，f1 1 2的基因型為 9/16a_b_(紫葉)、3/16a_bb(紫葉)、3/16aab_(紫

13、葉)、1/16aabb(綠葉)，即紫 葉綠葉151。答案：(1)綠色 aabb(2) aabb 4(3) aabb、aabb aabb、aabb、aabb、aabb、aabb aabb4(2019高考江蘇卷)杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，毛色有紅毛、 棕毛和白毛三種，對(duì)應(yīng)的基因組成如表。請(qǐng)回答下列問題：毛色基因組成紅毛a_b_棕毛a_bb、aab_白毛aabb(1) 棕毛豬的基因型有_種。(2) 已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的 f 均表現(xiàn)為紅毛，f 雌雄交配產(chǎn)生 f 。1 1 21 該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為_。2 f 測(cè)交，后代表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)比例為_。1f 中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生

14、棕毛子代的基因型組合有 _種( 不考慮正反 2交)。f 的棕毛個(gè)體中純合體的比例為 _。f 中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體 2 2的比例為_。(3)若另一對(duì)染色體上有一對(duì)基因 i、i，i 基因?qū)?a 和 b 基因的表達(dá)都有抑制作用，i 基因不抑制，如 i_a_b_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑?iiaabb 的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體的 比例為_，白毛個(gè)體的比例為_。解析： (1)結(jié)合表格分析，棕毛豬的基因型有 aabb、aabb、aabb 、aabb，共 4 種。 (2)親本都為純合棕毛豬，f 均表現(xiàn)為紅毛，則 f 的基因型為 aabb，親本基因型為 aabb1 16和 aabb。據(jù)題干信息，控

15、制豬毛色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則兩對(duì)基因在遺傳時(shí)遵循 基 因 的 自 由 組 合 定 律 。 f (aabb) 與 aabb 進(jìn) 行 測(cè) 交 ， 后 代 的 基 因 型 及 比 例 為1aabbaabbaabbaabb1111，表現(xiàn)型及比例為紅毛棕毛白毛121。 f 雌雄交配產(chǎn)生 f ，f 的基因型有 a_b_、a_bb、aab_、aabb，其中純合個(gè)體的基因型有1 2 2aabb、aabb、aabb、aabb，其中 aabbaabb、aabbaabb、aabbaabb、aabbaabb，共 4 種組合能產(chǎn)生棕毛子代。f 中棕毛個(gè)體的基因型為 a_bb、aab_，所占比例為 6/16，純2合

16、棕毛個(gè)體所占比例為 2/16，則 f 的棕毛個(gè)體中純合體的比例為 1/3。f 中棕毛個(gè)體的基因2 2型及比例為 aabbaabbaabb aabb1212，其中 1/3aabb()1/3aabb()、 1/3aabb()1/3aabb()、1/3aabb1/3aabb、1/3aabb1/3aabb 組合后代可以出現(xiàn)白 毛 ， 所 占 比 例 為 (1/3)(1/3)(1/2)(1/2)2 (1/3)(1/3)(1/4) (1/3)(1/3)(1/4)1/9。(3)據(jù)題干信息，i、i 位于另一對(duì)同源染色體上，則 i/i 與 a/a、b/b 在遺傳時(shí)也遵循自由組合定律?；蛐蜑?iiaabb 的雌

17、雄個(gè)體交配，后代紅毛個(gè)體 的基因型應(yīng)為 iia_b_，其所占比例為(1/4)(9/16) 9/64 ，后代白毛個(gè)體的基因型為 i_、iiaabb，其所占比例為 3/4(1/4)(1/16)49/64。答案：(1)4 (2)aabb 和 aabb 紅毛棕毛白毛121 4 1/3 1/9 (3)9/64 49/64遺傳題是高考生物的必考題和拉分題，是考查學(xué)生綜合能力和核心素養(yǎng)的好題型。高 考對(duì)遺傳部分內(nèi)容的考查角度多種多樣，不斷變化，由一對(duì)等位基因到兩對(duì)等位基因再到 多位等位基因，由常染色體遺傳到性染色體遺傳再到 x、y 染色體同源區(qū)段遺傳，由常規(guī)分 離比到特殊分離比，由遺傳推理和計(jì)算到用假說(shuō)演繹

18、法探究，考查形式推陳出新。特別 是突出了試題的實(shí)驗(yàn)探究性，均為近年高考對(duì)遺傳部分內(nèi)容的“流行”考法。1人的能卷舌與不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。下表為某興趣小組 調(diào)查得到的相關(guān)數(shù)據(jù)?；卮鹣铝袉栴}：組別家庭數(shù)2441父母表現(xiàn)型 都能卷舌只有一個(gè)能卷舌能卷舌子女2833不能卷舌子女522(1) 根據(jù)調(diào)查結(jié)果判斷顯性性狀為_，為了初步探究等位基因是否位于 x 染色體 上，調(diào)查組應(yīng)該增加的操作是_。(2) 若相關(guān)基因位于常染色體上，那么第組調(diào)查結(jié)果中能卷舌與不能卷舌的子女?dāng)?shù)量 比與 31 相差甚遠(yuǎn)的合理的解釋是_。一對(duì)能卷舌的夫婦已經(jīng)生了一個(gè)不能卷舌的孩子，若全面放開生育政策，則他們二胎

19、 (單胎)和三胎(單胎)中只有一人能卷舌的概率為_。7(3)另一個(gè)小組對(duì)同卵雙胞胎也進(jìn)行了能否卷舌的相關(guān)調(diào)查，結(jié)果如圖所示。該小組選擇同卵雙胞胎進(jìn)行調(diào)查的原因是_，該調(diào) 查結(jié)果說(shuō)明了_。解析：(1)據(jù)組別，父母都能卷舌，卻生出了不能卷舌的子女，可判斷出能卷舌為顯 性性狀。若要判斷相關(guān)基因是否在 x 染色體上，需要看子代的表現(xiàn)型是否和性別相關(guān)聯(lián)， 需統(tǒng)計(jì)后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若后代男女中相關(guān)表現(xiàn)型的比例相同，則 該基因位于常染色體上，若男女中相關(guān)表現(xiàn)型的比例不同，則該基因位于 x 染色體上。也 可以統(tǒng)計(jì)不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情況來(lái)判斷。(2)若相關(guān)基因位于常染色體

20、上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)?a、a，那么組別親代父母的基因型組合有 aaaa、aaaa、aaaa， 因此后代中能卷舌與不能卷舌的分離比不符合 31。能卷舌的父母生了一個(gè)不能卷舌的孩 子，則親本的基因型都為 aa，能卷舌父母生出不能卷舌孩子的概率為 1/4，生出能卷舌孩 子的概率為 3/4，能卷舌父母生育的二胎 (單胎)和三胎 (單胎)中只有一人能卷舌存在兩種 情 況 ， 即 二 胎 能 卷 舌 、 三 胎 不 能 卷 舌 和 二 胎 不 能 卷 舌 、 三 胎 能 卷 舌 ， 其 概 率 為 (1/4)(3/4)23/8。(3)同卵雙胞胎的核遺傳物質(zhì)完全相同，可以通過對(duì)同卵雙胞胎能 卷舌和不能卷舌情況的

21、調(diào)查來(lái)研究環(huán)境對(duì)性狀的影響。答案：(1)能卷舌統(tǒng)計(jì)能卷舌與不能卷舌在男、女中的比例 或統(tǒng)計(jì)不能卷舌 (母)、能卷舌(父)家庭子女的情況(2)父母中既有純合子，也有雜合子 3/8 (3)同卵雙胞胎核遺傳物質(zhì)完全相同，可以 研究環(huán)境對(duì)其性狀的影響 能否卷舌受到基因與環(huán)境的共同影響(或環(huán)境也能影響能否卷舌 的性狀)2(2020山東省高三等級(jí)考模擬)水稻的育性由一對(duì)等位基因 m、m 控制，基因型為 mm 和 mm 的個(gè)體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為 mm 的個(gè)體只能產(chǎn)生正常的雌配子，表 現(xiàn)為雄性不育，基因 m 可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因m 與雄配子致死 基因 a、藍(lán)色素生成基因

22、 d 一起導(dǎo)入基因型為 mm 的個(gè)體中，并使其插入一條不含基因 m 的 染色體上，如圖所示。基因 d 的表達(dá)可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無(wú)基因 d 的種子呈現(xiàn)白色。該方法 可以利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)大量培育不含轉(zhuǎn)基因成分的雄性不育個(gè)體。8(1) 基因型為 mm 的個(gè)體在育種過程中作為_(填“父本”或“母本”)，該個(gè)體 與 育 性 正 常 的 非 轉(zhuǎn) 基 因 個(gè) 體 雜 交 ， 子 代 可 能 出 現(xiàn) 的 基 因 型 為 _。(2) 圖示的轉(zhuǎn)基因個(gè)體自交， f 的基因型及比例為 _，其中雄性可育 (能產(chǎn)1生可育的雌、雄配子)的種子顏色為_。f 個(gè)體之間隨機(jī)受粉，得到的種子中雄性1不育種子所占比例為 _ ，快速辨別

23、雄性不育種子和轉(zhuǎn)基因雄性可育種子的方法是 _。(3)若轉(zhuǎn)入的基因 d 由于突變而不能表達(dá)，將該種轉(zhuǎn)基因植株和雄性不育植株間行種 植 ， 使 其 隨 機(jī) 受 粉 也 能 挑 選 出 雄 性 不 育 種 子 ， 挑 選 方 法 是 _。但 該 方 法 只 能 將 部 分 雄 性 不 育 種 子 選 出 ， 原 因 是 _。因此生產(chǎn)中需利用基因 d 正常的轉(zhuǎn)基因植株大量獲 得雄性不育種子。答案：(1)母本 mm、mm(2) admmmmm11 藍(lán)色 3/4 若所結(jié)種子為藍(lán)色為轉(zhuǎn)基因雄性可育，白色為雄性 不育(3) 選擇雄性不育植株上所結(jié)的種子 轉(zhuǎn)基因植株也能結(jié)出雄性不育的種子3果蠅的灰身、黑身是一對(duì)

24、相對(duì)性狀(相關(guān)基因用 a、a 表示)，長(zhǎng)翅、殘翅是一對(duì)相 對(duì)性狀(相關(guān)基因用 b、b 表示)，a、a 和 b、b 位于兩對(duì)同源染色體上。在 25 環(huán)境中培養(yǎng) 可發(fā)育為長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲，如果在 35 環(huán)境中培養(yǎng)，成體為殘翅?，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，將 f 幼蟲隨機(jī)均分為甲、乙兩組。甲組在 25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體的表現(xiàn)型及比例如圖1 和圖11 所示。乙組在 35 環(huán)境中培養(yǎng)。請(qǐng)回答下列問題：(1) a、a 和 b、b 兩對(duì)基因的遺傳均遵循_定律。(1) 親代雌、雄果蠅的基因型分別為_。(3) f 中黑身長(zhǎng)翅果蠅的基因型為_，乙組果蠅的表現(xiàn)型為_，純合子所 19占比例為_。(4)為檢測(cè) f 中灰身長(zhǎng)翅雌果蠅

25、(x)的基因型，讓其與_(寫個(gè)體來(lái)源及表現(xiàn)型)1雄果蠅雜交，若 f 幼蟲_，則 x 果蠅為純合子。2(5)由以上分析可知，生物的表現(xiàn)型由_決定。解析：(1)同源染色體上等位基因的遺傳遵循基因的分離定律。 (2)僅考慮體色，根據(jù) 甲組成體雌性和雄性中灰身與黑身的比例均為 31，可判斷雙親相關(guān)的基因型均為 aa；僅 考慮翅形，根據(jù)甲組成體雌性和雄性中長(zhǎng)翅與殘翅的比例均為 31，可判斷雙親相關(guān)的基 因型均為 bb。因此雙親的基因型均為 aabb。(3)aabbaabb，f 中黑身長(zhǎng)翅果蠅的基因型1為 aabb 或 aabb；乙組在 35 環(huán)境中培養(yǎng)，僅考慮翅形，成體均表現(xiàn)為殘翅，故乙組表現(xiàn) 型為灰身

26、殘翅和黑身殘翅，純合子所占比例為 4/161/4。(4)檢測(cè) f 中灰身長(zhǎng)翅雌果蠅(x)的基因型，可采用測(cè)交方法，讓其與甲組中黑身殘翅1雄果蠅雜交，若 f 幼蟲在 25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為灰身長(zhǎng)翅，則 x 果蠅為純合子。(5)2生物的表現(xiàn)型由基因和環(huán)境共同決定。答案：(1)基因的分離 (2)aabb、aabb (3)aabb 或 aabb 灰身殘翅和黑身殘翅 1/4 (4)甲組中黑身殘翅 在 25 環(huán)境中培養(yǎng)，成體全為灰身長(zhǎng)翅 (5)基因和環(huán)境共同4研究人員對(duì)蕎麥的若干性狀進(jìn)行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小 等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于同一對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)選擇兩株

27、純合蕎麥 作為親本進(jìn)行雜交獲得 f ，讓 f 自交得到 f ，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表。請(qǐng)回答下列問題：1 1 2性狀母本父本f1f (共 320 株) 2花果落粒性(落、不落) 瘦果棱形狀(尖、圓) 花藥大小(正常、小)不落圓正常落尖小落尖正常落不落24080尖圓23882 正常小183137(97)(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，上述三種性狀中，由一對(duì)等位基因控制的是_。 在該蕎麥群體內(nèi)，與這三對(duì)相對(duì)性狀有關(guān)的表現(xiàn)型共有 _ 種，基因型共有_種。f 的植株中，花果落粒、尖棱、正常花藥的植株占_。2(2)僅考慮花藥大小這對(duì)性狀(相應(yīng)的基因用 a/a、b/b、c/c表示)，父本、母本的 基因型分別為_。f 的小花藥

28、植株中純合子所占比例為_。如果讓 f 的植株2 2自交，不發(fā)生性狀分離的植株理論上有_株。(3)從 f 中隨機(jī)選擇一株正常花藥植株與一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正?；?藥植株的概率為_。解析：(1)根據(jù) f 自交所得 f 中的相關(guān)性狀分離比為 31 可知，花果落粒性、瘦果棱1 2形狀均由一對(duì)等位基因控制。而根據(jù) f 中的相關(guān)性狀分離比為 97 可知，花藥大小是由兩2對(duì)等位基因控制的。與這三對(duì)性狀有關(guān)的表現(xiàn)型有 2228(種)，相關(guān)基因型由四對(duì)基 因構(gòu)成，共有 333381(種)。由題表可知，花果落粒、尖棱、正?；ㄋ幘鶠轱@性性10狀，在 f 中花果落粒、尖棱、正?；ㄋ巶€(gè)體占(3/4)(3/

29、4)(9/16)81/256。(2)花藥大 2小由 2 對(duì)等位基因(a、a，b、b)控制，a_b_個(gè)體表現(xiàn)為正常花藥，其他基因型個(gè)體表現(xiàn)為 小花藥，根據(jù) f 的相關(guān)性狀分離比為 97，可知 f 的基因型為 aabb，則父本、母本的基因2 1型分別為 aabb、aabb 。f 的小花藥植株中純合子有三種基因型，分別為 aabb、aabb 、2aabb ，故 f 的小花藥植株中純合子占 3/7 。f 自交，不發(fā)生性狀分離的植株基因型有2 2aabb(1/16)、a_bb(3/16)、aab_(3/16)、aabb(1/16)，共占 1/2，因此，f 自交不發(fā)生性狀2分離的植株理論上有 320(1/

30、2)160(株)。(3)從 f 中選擇一株正?；ㄋ幹仓昱c一株小花2藥植株雜交，雜交后代全部為正?；ㄋ幹仓甑碾s交組合有以下幾種情況：aabb(1/9)與小花 藥植株中任意一種類型、aabb(2/9)與 aabb(1/7)、aabb(2/9)與 aabb(1/7)，故雜交后代全 部是正?；ㄋ幹仓甑母怕蕿?1/9(2/9)(1/7)(2/9)(1/7)11/63。答案： (1) 花果落粒性、瘦果棱形狀 8 81 81/256 (2)aabb 、aabb 3/7 160 (3)11/63微專題 2 伴性遺傳與人類遺傳病1辨明 x、y 染色體“三種”不同區(qū)段2牢記“兩類”僅位于 x 染色體上基因的遺傳特

31、點(diǎn)3理清 x、y 染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)114遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧1(2019高考全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為 xy 型。該植物有寬 葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(b/b)位于 x 染色體上， 含有基因 b 的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是( )a 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中b 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株c 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株d 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選 c?？刂茖捜~和窄葉的基因位于 x 染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因 b 的 花粉不

32、育，可推出不存在窄葉雌株(xbxb)，a 正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬 葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全 為寬葉，b、d 正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因 b 的花粉不育，故后代只有雄性個(gè) 體，c 錯(cuò)誤。2(2019高考江蘇卷改編)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用 xb、xb表示。人的 mn 血型基因位于常染色體上，基因型有 3 種：lmlm(m 型)、lnln(n 型)、lmln(mn 型)。已知1、3為 m 型， 2、 4 為 n 型。下列敘述正確的是( )12a 3 的基因型一定為 lmlnxbxbb 4 的血型可能為

33、m 型或 mn 型c 2 是紅綠色盲基因攜帶者的概率為 1/2d 1 攜帶的 xb可能來(lái)自3解析：選 c。紅綠色盲為伴 x 染色體隱性遺傳病。分析系譜圖， 1 為紅綠色盲患者 (xby)，可逆推出2 的基因型為 xbxb，則3 關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為 xbxb 或 xbxb，據(jù)題干1、2關(guān)于血型的基因型分別為 lmlm、lnln，則3 關(guān)于血型的基因型為 lmln，綜合分析3 的基因型可能為 lmlnxbxb、lmlnxbxb，a 錯(cuò)誤；3、4關(guān)于血型的基因型分別為 lmlm、lnln，故4 關(guān)于血型的基因型為 lmln ，為 mn 型，b 錯(cuò)誤；只考慮紅綠色盲， 1 的基型因?yàn)?xby，

34、 2 的基因型為 xbxb，故2 是紅綠色盲攜帶者的概率為 1/2，c 正確；3 的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無(wú)法傳給4，因此1 自3， d 錯(cuò)誤。的紅綠色盲基因不能來(lái)3(2017高考全國(guó)卷)人血友病是伴 x 隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出 了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。 小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：(1) 用“ ”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病 的患病情況。(2) 小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小 女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)

35、已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群 體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為 1%，則該男性群體中血友 病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。解析：(1)聯(lián)系教材紅綠色盲癥家系圖的繪制，由題中所給信息即可畫出該家系的系譜 圖。(2)假設(shè)用 h、h 表示與血友病相關(guān)的一對(duì)等位基因，血友病是伴 x 隱性遺傳，由該家系 的系譜圖可知，母親的基因型為 xhxh，大女兒的基因型為 xhxh，小女兒的基因型為 1/2xhxh 或 1/2xhxh ，小女兒生出患血友病男孩的概率為(1/2)(1/4) 1/8；若這兩個(gè)女兒基因型 相同，即小女兒

36、的基因型為 xhxh ，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩 (xhxh) 的概率為 1/4 。(3) 男性群體中血友病患者的比例為 1% ，則該男性群體中血友病致病基因頻率為 0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因 (xh) 頻率為 0.01，正?；?xh)頻率為 0.99，所以女性群體中攜帶者 (xhxh)的比例為 21% 99%1.98%。13答案：(1)(2) 1/8 1/4(3) 0.01 1.98%本部分在高考中屬于熱點(diǎn)和高頻考點(diǎn)，主要體現(xiàn)在伴性遺傳的特點(diǎn)、類型及傳遞規(guī) 律、人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳系譜圖的分析等，選擇題和非選擇題均有考查，

37、難度 適中，強(qiáng)化相關(guān)知識(shí)的歸納與整合并加強(qiáng)針對(duì)性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵。1某藥用植物是雌雄異株的二倍體植物(2n46)，其性別決定類型為 xy 型，寬葉與窄葉為一對(duì)相對(duì)性狀，由基因 a、a 控制。請(qǐng)回答下列問題：(1) 若對(duì)該藥用植物進(jìn)行基因組測(cè)序，需要測(cè)_條染色體。(2) 某海島上一大型該藥用植物的窄葉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)一株雌性寬葉植株，若已知該 變異由一個(gè)基因突變引起，則該突變屬于 _(填“顯性”或“隱性”)突變，為探究 該突變基因是位于常染色體上還是位于 x 染色體上，讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到 f ，選 f 中 _ 植株作父本， _ 植株作母本雜交得 f ，觀察 f 的葉型。若1 1 2

38、2 _，則該突變基因位于常染色體上；若 _，則該突變基 因位于 x 染色體上。(3)若控制其寬葉和窄葉的基因(用 a、a 表示)位于 x 和 y 染色體同源區(qū)段，現(xiàn)利用人工 誘變的方式使某窄葉雄株的一個(gè)基因發(fā)生突變獲得一株寬葉雄株，該寬葉雄株的基因型為 _，現(xiàn)利用該種群中寬葉或窄葉雌株和上述寬葉雄株進(jìn)行雜交，若雜交親本的基因 型組合為_，可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。解析：(1)該藥用植物是二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，共 46 條染色體， 其中常染色體 22 對(duì)(44 條)，性染色體 1 對(duì)(x、y 或 x、x)，因此對(duì)其進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)， 需要測(cè) 22x、y 染色體上所有的基因

39、，因此要測(cè) 24 條染色體。(2)由于只有一個(gè)基因突 變，所以該植株是雜合子，表現(xiàn)出來(lái)的葉型為顯性性狀，即寬葉是顯性性狀，該突變屬于 顯性突變。已知性狀的顯隱性，判斷相關(guān)基因是位于 x 染色體上還是位于常染色體上，應(yīng) 選用隱性雌株和顯性雄株進(jìn)行雜交，題中只給出了寬葉 (顯性 )雌株和窄葉(隱性)雄株，所 以先讓該寬葉雌株與窄葉雄株雜交，得到 f ，選 f 中寬葉植株作父本，窄葉植株作母本雜1 1交得 f ，觀察 f 植株葉的表現(xiàn)型及比例：如果 f 中雄株全為窄葉，雌株全為寬葉，說(shuō)明突 2 2 2變基因位于 x 染色體上；如果子代雌雄株中均有寬葉和窄葉，說(shuō)明突變基因位于常染色體 上。(3)分析題

40、干信息可知，該寬葉雄株基因型為 xaya 或 xaya?，F(xiàn)利用該種群中寬葉或窄葉14雌株和上述寬葉雄株進(jìn)行雜交，若雜交親本的基因型組合為 xaya 與 xaxa，其后代 xaxa(寬葉)和 xaya(窄葉)，可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄；若雜交親本的基因型組合為 xaya xaxa，其后代為 xaxa(窄葉)和 xaya(寬葉)，也可依據(jù)其子代幼苗葉的寬窄區(qū)分雌雄。與答案：(1)24 (2)顯性寬葉窄葉后代雌雄株皆有寬葉和窄葉后代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉(3)xaya 或 xaya xaya 與 xaxa 或 xaya 與 xaxa2烏骨雞具有藥用、觀賞等價(jià)值，烏骨雞烏膚的品質(zhì)與產(chǎn)蛋率均

41、是在雜交育種過程中 需要重點(diǎn)考慮的問題。研究發(fā)現(xiàn)，烏骨雞膚色受隱性基因 (d)和顯性增色基因(b)的控制， 其基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏膚)與白膚蛋雞(淺 膚) 的雜交來(lái)研究膚色間的遺傳關(guān)系及其雜交效果， f 中雄雞均為淺烏膚，雌雞均為深烏1膚，回答下列問題：基因型 b_zdzd(或 zdw) b_zdz(或 zdw) bbzz(或 zw)表現(xiàn)型深烏膚淺烏膚淺膚(1)烏骨雞膚色的遺傳遵循_定律。雜交親本的基因型為_。 (2)用 f 中雌雞與親本川南常羽烏骨雄雞回交，回交后代膚色表現(xiàn)型為_。讓回1交后代自由交配，后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占比例為 _。這表明適當(dāng)引

42、入淺膚血緣 后，仍可保持后代烏骨雞的烏膚性狀。據(jù)此初步推斷，研究人員用川南常羽烏骨雄雞(深烏 膚)與白膚蛋雞(淺膚)雜交的目的是_。(3)對(duì)選育出的 439 只純合烏骨雞進(jìn)行膚色觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)，有 4.3%的個(gè)體由初生時(shí)的深烏 膚變成淺烏膚，而絕大多數(shù)雞的膚色沒有發(fā)生變化，保持初生時(shí)的烏膚性狀。由此推測(cè)， 烏骨雞烏膚性狀的形成是_。解析：(1)據(jù)題中信息可知，d、d 基因位于 z 染色體上，b、b 基因位于常染色體上，兩 對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則烏骨雞膚色的遺傳遵循基因的自由組合定律。據(jù)題干信 息，親本川南常羽烏骨雄雞 (b_zdzd)與白膚蛋雞 (bbz w)雜交，子代雄雞均為淺烏膚 b_

43、zdz，zd由親本雌雞提供，逆推親本雌雞的基因型為 bbzdw，子代雄雞表現(xiàn)型一致，雌雞表現(xiàn)型一致，說(shuō)明親本都是純合子，進(jìn)一步推斷可知，親本雄雞的基因型為 bbzdzd。(2)f 中雌1雞的基因型為 bbzdw ，其與親本川南常羽烏骨雄雞 (bbzdzd) 回交，回交后代的基因型為 b_zdzd、b_zdw，都表現(xiàn)為深烏膚。 f 個(gè)體(1/4bbzdzd、1/4bbzdzd、1/4bbzdw、1/4bbzdw)自由1交配，分析后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占的比例只需分析 1/2bb 與 1/2bb 隨機(jī)交配后代中 b_ 所占的比例，1/2bb 與 1/2bb 產(chǎn)生 b 配子的概率為 1/4，則 b_

44、所占的比例為 1(1/4)(1/4) 15/16，因此后代雌雞中深烏膚個(gè)體所占比例為 15/16。據(jù)題干信息，烏骨雞烏膚的品質(zhì) 與產(chǎn)蛋率均是在雜交過程中需要重點(diǎn)考慮的問題，而題中適當(dāng)引入淺膚血緣后，仍可保持15烏骨雞的烏膚性狀，因此推斷，研究人員用川南常羽烏骨雞與白膚蛋雞雜交的目的是提高 烏骨雞的產(chǎn)蛋率。(3)據(jù)題干信息，選育的 439 只純合烏骨雞中有 4.3%的個(gè)體由初生時(shí)的深 烏膚變?yōu)闇\烏膚，而絕大多數(shù)雞的膚色沒有發(fā)生變化，由此推測(cè)，烏骨雞烏膚性狀的形成 既受基因控制，也受環(huán)境因素影響。答案：(1)基因的自由組合(或基因的分離定律和基因的自由組合 ) bbzdzd、bbzdw (2)深烏

45、膚 15/16獲得較高產(chǎn)蛋率的烏骨雞 (提高烏骨雞的產(chǎn)蛋率 ) (3)由遺傳因素決定的，同時(shí)也受環(huán)境因素的影響3根據(jù)世界衛(wèi)生組織 (who)的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?0.651的疾 病。戈謝病是由人類 1 號(hào)染色體上 gba 基因突變引起的罕見單基因遺傳病。回答下列問題：(1) 調(diào) 查 戈 謝 病 在 某 地 區(qū) 人 群 中 的 發(fā) 病 率 ， 應(yīng) 注 意 的 事 項(xiàng) 有 _(寫兩點(diǎn)即可)。(1) gba 基因發(fā)生突變，導(dǎo)致 葡糖腦苷脂酶催化功能和穩(wěn)定性下降，使大量的葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和腦組織等中的單核巨噬細(xì)胞中蓄積而發(fā)病。這一過程體現(xiàn)的基 因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀。應(yīng)用造血干細(xì)

46、胞移植，通過細(xì)胞增殖和分化，可在患者體內(nèi)獲得大量含有正常 gba 基因的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生具有生物活性的 _，進(jìn)而起到對(duì)戈謝病持久治療的目 的。(3) 血友病是由人類 x 染色體上的隱性基因控制的另一種罕見病，戈謝病與血友病的遺 傳遵循基因的_定律。(4) 公眾對(duì)罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關(guān)專業(yè)醫(yī)療人員不足等，是罕見 病難診斷、難治療的主要原因。讓公眾了解罕見病，讓罕見病的診斷與治療不再艱難，我 們應(yīng)怎么做？ _(寫兩點(diǎn)即 可)。解析： (1)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣，且樣本數(shù)量應(yīng)足夠 大。(2)根據(jù)題意可知，gba 基因可通過控制 葡糖腦苷脂酶的合成來(lái)控制葡

47、糖腦苷脂的 代謝過程，進(jìn)而控制相關(guān)性狀。正常人體內(nèi)的造血干細(xì)胞中含有正常的 gba 基因，應(yīng)用造 血干細(xì)胞移植，通過造血干細(xì)胞的有絲分裂和分化可獲得大量含有正常 gba 基因的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生具有生物活性的 葡糖腦苷脂酶，起到對(duì)戈謝病持久治療的目的。 (3)根據(jù) 題意可知，戈謝病與血友病分別由常染色體和 x 染色體上的基因控制，因此戈謝病與血友 病的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)根據(jù)題意，罕見病難診斷、難治療的主要原因有公 眾對(duì)罕見病缺乏了解、治療藥品稀缺且昂貴、相關(guān)專業(yè)醫(yī)療人員不足等。因此，面對(duì)罕見 病，我們可以做的有很多：通過開展針對(duì)罕見病的科普宣傳，提高公眾對(duì)罕見病的了解與 認(rèn)知；

48、培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)務(wù)工作者；鼓勵(lì)罕見病藥品制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展，降低患者用藥成本等。答案：(1)在人群中隨機(jī)取樣、樣本數(shù)量足夠大 (答案合理即可) (2)基因通過控制酶16的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 葡糖腦苷脂酶 (3)自由組合 (4)開 展針對(duì)罕見病的科普宣傳、培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)務(wù)工作者、鼓勵(lì)罕見病藥品制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展等(寫出兩 點(diǎn)即可)4下圖為某單基因(用 a、a 表示)遺傳病的系譜圖， 、 為雙胞胎，不考慮突變，2 3請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1) 該病的遺傳方式為_，能確定基因型的個(gè)體為_。(2) 已知 、 為異卵雙胞胎，若 患病， 、 基因型不同的概率為_，2 3 1 2 3如果 不患病， 、 基因型同

49、為 aa 的概率為_。1 2 3(3) 若該病在人群中的發(fā)病率為 1/400，則 與正常男性婚配生患病男孩的概率為7_。答案：(1)常染色體隱性遺傳 、 、 、 、 、1 2 3 4 2 5(2)4/9 1/4 (3)1/126微專題 3 “特殊”遺傳現(xiàn)象重點(diǎn)題型1某科研小組將一對(duì)圓眼剛毛的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如 表所示(y 染色體上無(wú)相關(guān)基因)，下列分析錯(cuò)誤的是( )性狀圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛17性別雄雌31031210510631501040a 題中基因的遺傳遵循基因自由組合定律b 由子代性別比推測(cè)可能存在致死效應(yīng)c 在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占 1/6

50、d 讓子代圓眼截毛果蠅雜交，后代純合子占 2/3解析：選 c。親代均為圓眼剛毛果蠅，子代出現(xiàn)棒眼、截毛性狀，說(shuō)明圓眼(a)和剛毛 (b)為顯性性狀，且在子代雌、雄果蠅中，均存在剛毛截毛31，說(shuō)明控制剛毛 (b)和 截毛 (b)的基因位于常染色體上，而棒眼性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，說(shuō)明控制圓眼 (a)和 棒眼(a)的基因位于 x 染色體上，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組 合 定 律 ， a 正 確 ； 子 代 中 雄 雌 (310 105 315 104)(312 106) 83441821，而不是 11，說(shuō)明雌果蠅中存在致死效應(yīng)，b 正確；根據(jù)前面的分析可 知，親本的基因型為 bbxaxa 和 bbxay，且子