生物快樂假期

1、快樂假期-生物暑假作業(yè)(一)第1頁-第2頁3.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，f中高莖和矮莖的比為7277,上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)的根本原因是 ( )。a.顯性遺傳因子對隱性遺傳因子有顯性作用b.f1自交,后代出現(xiàn)性狀分離.雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的d1產(chǎn)生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離解析 1產(chǎn)生配子時,顯性遺傳因子與隱性遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中，又由于雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,從而使f出現(xiàn)31的分離比。答案d4豌豆種皮灰色(g）對白色(）為顯性，現(xiàn)有遺傳因子組成為gg和gg的兩種豌豆雜交得f1,將f1連續(xù)種植(自交）得f，則f3植株所結(jié)種子的種皮顏色的分離比約為 （ )。a.3

2、1 c.53 d5解析種皮的性狀為母本性狀,f植株所結(jié)種子的種皮顏色的分離比就是f3植株的性狀比,即f自交的結(jié)果。f植株所結(jié)種子的種皮只有一種性狀，遺傳因子組成為雜合子g,1自交得f2，f植株所結(jié)種子的種皮的遺傳因子組成有g(shù)g、g、g，比例為1，性狀比為3,f2自交得f3。3植株所結(jié)種子的種皮也只有兩種性狀，由于gg和gg是穩(wěn)定遺傳，g性狀分離又得g,加上原來的gg，所以總共為gg，所以f3植株所結(jié)種子的種皮顏色的分離比為53。答案 c.將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖小麥間行種植。自然狀態(tài)下,從隱性性狀（矮莖)植株上獲得f的性狀是 ( ）。a豌豆和小麥均有高莖和矮莖個體.

3、豌豆均為矮莖個體,小麥有高莖和矮莖個體豌豆和小麥的性狀分離比均是3d小麥均為矮莖個體，豌豆有高莖和矮莖個體解析 豌豆屬于自花傳粉,而且是嚴(yán)格的閉花受粉,故雖然將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植,但它們之間不能雜交,只能自交產(chǎn)生子代,故矮莖豌豆植株上獲得f1的性狀為矮莖。小麥不像豌豆那樣是嚴(yán)格的閉花受粉植物,故將純種的高莖和矮莖小麥間行種植，每個植株都可能具有自交或雜交產(chǎn)生的子代，因此矮莖小麥植株上獲得f1的性狀可能是高莖或矮莖。答案b9下圖中能正確表示雜合子(a)連續(xù)自交若干代后,子代中顯性純合子所占比例的曲線圖的是 (）。解析 雜合子(a)自交n次所得子代中aa占,純合子(aaa)占1-,故aa

4、占。答案b11.如圖所示是白化病遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答下列問題(與此相關(guān)遺傳因子設(shè)為、)。()該病致病遺傳因子是_性遺傳因子，1的遺傳因子組成是_。(2)6和7若再生第二胎，患病的幾率是_。(）10與11是近親結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)白化病的幾率是_。解析 雙親(1和2）均正常,而后代（5)出現(xiàn)了白化病，可推知控制白化病的是隱性遺傳因子,患者的遺傳因子組成為a,患者的正常雙親應(yīng)是雜合子，遺傳因子組成為a。依據(jù)性狀表現(xiàn)寫出各個體相應(yīng)的遺傳因子組成,6、10的遺傳因子組成均有兩種可能:a或a。和7(aa)若再生第二胎，患病的概率為=。10與1(aa）屬近親結(jié)婚，后代出現(xiàn)白化病的概率為。答案 (1）

5、隱a (2)(3)暑假作業(yè)(二)第頁-第頁2.兩對相對性狀獨(dú)立遺傳的兩純合親本雜交，f2出現(xiàn)的重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體約占 （ ）。a. b. c.或 d.解析 設(shè)控制兩相對性狀的基因分別為、a和、b,題干中兩純合親本雜交的情況有兩種,即aabaabb或aabaab。當(dāng)為abbaab時，則f1為aab，自交后，f為a_、a_b、aa_、aabb四種類型，其重組類型為bb、ab_，其中能穩(wěn)定遺傳的是ab、aab,其比例為；當(dāng)為bbaabb時，則1為aab，自交后,f為a_b_、abb、aab_、abb四種類型,其重組類型為a_b_、aabb,其中能穩(wěn)定遺傳的是ab、aab，其比例為=。答案c6

6、.某種哺乳動物的直毛(b)對卷毛(b)為顯性，黑色(c)對白色()為顯性(這兩對基因分離組合互不干擾)?；蛐蜑閏c個體與“個體x”交配,子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它們之間的比為3311。“個體x”的基因型為 （)。a.bb cc cbbcc dbbcc解析根據(jù)給出的親本的基因型bbcc和基因的分離定律可知,直毛卷毛=11，說明該對基因相當(dāng)于測交，即bbbb。黑色白色3,相當(dāng)于雜合子自交，即ccc，故“個體x”的基因型是bcc。答案8.假定基因a是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因b是視神經(jīng)正常所必需的?，F(xiàn)有基因型均為abb的雙親，在他們所生后代中,視覺正常的可能是 ( )

7、。. b. c. d.解析 視網(wǎng)膜正常必須有a基因，視神經(jīng)正常必須有b基因，即基因a、b同時存在時視覺才正常。aabbaab，后代中a、b同時存在的概率占。答案 0.基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程 ( ）。aabb1bb1ab1ab雌雄配子隨機(jī)結(jié)合子代9種基因型種表現(xiàn)型a b. c. .解析“自由組合”是指形成配子時決定不同性狀的基因的自由組合。答案 a12.人類的多指癥對手指正常為顯性,先天聾啞為隱性。一個多指癥男子(其母正常)與一外觀正常的女子結(jié)婚,生了一個多指且聾啞的孩子(多指的致病基因?yàn)閍,先天聾啞的致病基因?yàn)?。()這對夫婦的基因型分別是_和_。(2）他們能否生出正常的孩子_

8、，寫出正常孩子的基因型_。(）他們生出不攜帶任何致病基因的孩子的可能性為_。解析 ()根據(jù)題目的已知條件求出這對夫婦的基因型:多指男子(_b_不聾啞)的母親正常（aab_ ），推測此男子的基因型為aab_。他與正常女子(不多指、不聾啞,aab）結(jié)婚，生了一個多指且聾啞(_b）的孩子,所以這對夫婦的基因型分別為aabb和aab。(）基因型為ab和ab的夫婦，后代中可以出現(xiàn)正常孩子，其基因型為aab或abb。（3)abbabaab出現(xiàn)的概率為(a）(bb)。答案(1)aabb ab(2)能b或ab （)1.已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由等位基因d、d控制),蟠桃果形與圓桃果形為一對相

9、對性狀(由等位基因h、控制）,蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃矮化圓桃410042乙喬化蟠桃喬化圓桃013014(1)根據(jù)組別_的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀是_。(2)甲組的兩個親本基因型分別為_。（）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)_種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_。（4)桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即h個體無法存活)，研究小組

10、設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)方案:_,分析比較子代的表現(xiàn)型及比例;預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：如果子代_，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象;如果子代_,則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。解析 （)乙組雜交親本均為喬化，雜交后代出現(xiàn)了矮化，可判斷喬化為顯性性狀。(2)把兩對性狀分別統(tǒng)計(jì):喬化矮化喬化矮化=11,推知親本的基因型為dddd;蟠桃圓桃蟠桃圓桃11，推知親本基因型為hhh，由可知親本基因型為dhhddh。(3)如果兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律,測交后代應(yīng)有四種表現(xiàn)型,比例為111。(4）p hhh hh hh hh比例 21若存在顯性純合致死（hh死亡）現(xiàn)象,則蟠桃圓桃21;若不存在顯

11、性純合致死（hh存活）現(xiàn)象,則蟠桃圓桃1。答案(1）乙喬化 (2）ddhh、ddhh (3)1（4）蟠桃（h)自交(或蟠桃與蟠桃雜交）表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃,比例為21表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為31暑假作業(yè)（三）第5頁-第6頁2下列關(guān)于dna分子和染色體數(shù)目的敘述，正確的是 (）。a有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因dna復(fù)制而加倍有絲分裂后期細(xì)胞中dn分子數(shù)目因染色體著絲點(diǎn)分裂而加倍c減數(shù)第一次分裂完成后,細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分別進(jìn)入兩個細(xì)胞而減半d.減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中染色體與da分子數(shù)目始終不變解析dna復(fù)制,dna數(shù)加倍，而染色體數(shù)不變；著絲點(diǎn)分裂，da數(shù)不變，染色體數(shù)暫時加倍；

12、減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)暫時加倍。答案c4下圖表示某個生物的精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因的類型，判斷其精細(xì)胞至少來自 （ )。a.2個精原細(xì)胞 b.4個精原細(xì)胞c.3個精原細(xì)胞 d5個精原細(xì)胞解析解答本題的關(guān)鍵是要知道1個精原細(xì)胞產(chǎn)生4個精細(xì)胞，但只有兩種。一個次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生兩個相同的精細(xì)胞。根據(jù)分離定律和自由組合定律可知，和、和、和、和分別來自同一個精原細(xì)胞,因此題干中的8個精細(xì)胞至少來自4個精原細(xì)胞。答案5右圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，下列關(guān)于此圖的說法,正確的是 ( )。a.是次級精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期含同源染色體2對、分子4個、染色單體個c.正在進(jìn)行同

13、源染色體分離，非同源染色體自由組合d.分裂后形成的個細(xì)胞,僅1個具有生殖功能解析答案d12以下對高等動物通過減數(shù)分裂形成的、配子以及受精作用的描述,正確的是 (）。a每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)b.等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會并不相等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個卵細(xì)胞c.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)d.、配子彼此結(jié)合的機(jī)會相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等解析 因核基因是均分的，所以每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)；等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會是相同的,各占一半；雌雄配子的數(shù)量一般不相等,雌配子大大地多于雄配子的數(shù)量。答案 c13.下圖是某種生物的精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的

14、類型(黑色來自父方、白色來自母方)回答下列問題。（1)來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞是:a和_;_和。(2)這6個精細(xì)胞至少來自_個精原細(xì)胞;至少來自_個次級精母細(xì)胞。(3）精細(xì)胞a的一條染色體在初級精母細(xì)胞_時期發(fā)生了_。()精細(xì)胞e、f和_最可能來自同一個_精母細(xì)胞。（)這6個精細(xì)胞中同時含有來自父方和母方染色體及遺傳物質(zhì)的是_，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是由于同源染色體之間的_，如圖中的_;也由于非同源染色體之間的_,如圖中的_。兩種原因同時作用的有圖中的_精細(xì)胞。解析 (1）來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞內(nèi)染色體類型相同,如a和e、c和d。()一個精原細(xì)胞產(chǎn)生兩種配子（如果考慮交叉互換

15、，就是四種，但從染色體整體來看，還是兩種)。從圖中看，個細(xì)胞可以分成四種,即和e、c和d、b、f，至少來自兩個精原細(xì)胞，至少來自四個次級精母細(xì)胞。(3)發(fā)生交叉互換的時間是在四分體時期。(4)e和f染色體類型互補(bǔ),可以斷定來自一個初級精母細(xì)胞。a和是來自同一個次級精母細(xì)胞。(5)同時含有來自父方和母方染色體的，即精細(xì)胞內(nèi)含有“一黑一白”的，即a、e、f；如果考慮含有來自父方和母方的遺傳物質(zhì)，則為a、b、c、e、f。答案 （1)ec(2)兩四(）四分體(聯(lián)會)交叉互換（4)a初級(5)a、b、c、f 非姐妹染色單體交叉互換 a、b、c(或b與c） 自由組合a、e、 、b、c暑假作業(yè)(四）第頁-第

16、8頁1在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中,最早證明基因位于染色體上的是 ( ）。a孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)c.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)d道爾頓關(guān)于人類紅綠色盲的研究解析薩頓提出了基因位于染色體上的假說,摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了證明。答案 5.如圖所示某生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,等位基因和a位于染色體的位置(不考慮交叉互換）可能是 （ )。aa位于上，a位于上b.位于上,a位于上ca和a分別位于和上da和分別位于和上解析等位基因位于同源染色體上。答案 9.右圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法中錯誤的是 ( )。.來自父方的染色體與來自母方的染色體之間發(fā) 生了交叉互換.b與b的分離

17、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂c.a與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂.a與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂解析 從圖中可以看出和2為同源染色體,在1和2的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,所以1上基因的組成為aabb，2上基因的組成為aab。a和a的分離不僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離時，還會發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)一分為二時。答案 c3右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是 ( )。a控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定 律c.該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中都能表達(dá)d該染色體上的基因呈線性排列解析

18、 等位基因應(yīng)該是位于同源染色體的同一位置上、控制相對性狀的基因,等位基因的遺傳符合基因分離定律，故、錯；在個體發(fā)育過程中基因選擇性表達(dá),故c錯。答案d4已知果蠅紅眼對白眼為顯性，其基因位于x染色體上,用a或a表示。如圖表示果蠅的減數(shù)分裂過程。請回答下面的問題。(1）圖的細(xì)胞叫_。(2）若圖示的果蠅與白眼果蠅雜交,后代中出現(xiàn)了紅眼，請?jiān)趫D中標(biāo)出眼色基因。該果蠅基因型為_。(3)如果圖示的果蠅為紅眼，圖中的a與一只紅眼果蠅的卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生了一只白眼果蠅,則該白眼果蠅的性別是_。若b與該紅眼果蠅再次產(chǎn)生的卵細(xì)胞結(jié)合,則發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為_。(4)請用遺傳圖解表示出()的過程。解析(1)從題圖中的染

19、色體組成可以看出,該果蠅有兩條異型的性染色體，所以此果蠅性別應(yīng)為雄性。()因?yàn)橐阎斯墳樾坌?，且控制性狀的基因a或a位于x染色體上,所以與它雜交的另一只果蠅為雌性且為隱性性狀,其基因型為ax，又因?yàn)樗鼈兒蟠霈F(xiàn)了紅眼果蠅，因此該果蠅基因型為xay。(）因?yàn)轭}圖示中的果蠅為雄性且為紅眼,所以其基因型為xay,另一只紅眼果蠅為雌性,又因?yàn)樗鼈儺a(chǎn)生的后代為隱性性狀,所以推知雌性為xaxa，由此知子代隱性個體基因型xa為雄性。與a類型完全一致，含y染色體，該紅眼雌果蠅再次產(chǎn)生的卵細(xì)胞為x或xa，所以后代為xay或y。答案 (1)次級精母細(xì)胞 (2)如右圖y（)雄性 紅眼雄果蠅或白眼雄果蠅(4)如下圖

20、暑假作業(yè)(五)第8頁-第9頁3.下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是 ()。解析a、b項(xiàng)可能是伴x顯性或伴隱性;項(xiàng)可能是伴x隱性；d項(xiàng)為隱性遺傳,如為伴性遺傳則其父必為患者，但其父正常，故肯定不是伴性遺傳。答案 6右圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是 （ )。a.位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān).位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn) 一致.位于區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因d性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析 位于區(qū)的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如:xa與xaya婚配，后代女性全部為顯性類型,男性全部為隱性類型；xax與a婚配,后代女性全部為隱性

21、類型,男性全部為顯性類型。答案 b下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者的性染色體只有一條x染色體,其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于 (）。a1 b c.3 d解析的性染色體只有一條x染色體,且為患者，這個xb來自6,6基因型為xx，其中的xb來自2。答案 1雄性蝴蝶有黃色和白色,雌性只有白色;觸角有棒形和正常形，但不論正交反交子代結(jié)果一樣。設(shè)黃色為y,白色為，觸角棒形為a,觸角正常形為a。在下列組合中,不能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是 ( )。.yaayyaa yyaayacyayaa d.yyaayya解析據(jù)題可知，蝴蝶的顏色為限性遺傳，雌性無論何種基因型都為白色。b組

22、組合中,子代雄性有黃有白,雌性全為白色，無法根據(jù)顏色判斷性別，而其他各組子代雄性均為黃色，雌性均為白色。答案下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)閍、a）、乙(基因?yàn)閎、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲,且只攜帶一種致病基因。請分析回答下面的問題。（1)可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病。()6的基因型為_;的基因型為_;9的基因型為_。(3)8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為_;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳??？請說明理由。_。（4)14個體的乙病基因來源于代中的_。解析（1)分析題中遺傳系譜圖,5和6都正常，11患甲病,可判斷甲病屬于

23、常染色體上的隱性遺傳病;紅綠色盲屬于伴x染色體上的隱性遺傳病,為乙病。(2)11患甲病，6一定為aa；1患乙病,6一定為xbxb,因此6的基因型為axbxb。7為a，可判斷1和2為a,8為或aa，且8患乙病，為by，因此8的基因型為aay或axby。14患乙病，9一定為xbxb,且9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為aaxbxb。（3)由8和的基因型可以判斷8和生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為0;和9的后代男女都可能患乙?。ǘ疾换技撞?,因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。(4)14個體的乙病基因來源于代中8和9,8來源于代中的2，9來源于代中的，因此14個體的乙病基因

24、來源于代中的和3。答案 (1)乙常 隱 （2)aaxbaaxby或aby axb(3)0 不能。因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?(4)2和3暑假作業(yè)（六)第11頁-第12頁2.格里菲思(f.gifit)用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)結(jié)果 ( )。a.證明了dna是遺傳物質(zhì)證明了ra是遺傳物質(zhì)c證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了s型細(xì)菌體內(nèi)具有某種轉(zhuǎn)化因子，可以使r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌，并沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。答案 dna是主要的遺傳物質(zhì)是指 ( )。.遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體b.大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是nac.dn

25、a大部分在染色體上d染色體在遺傳上起主要作用解析 一切動物、植物等有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，體內(nèi)既含有dna也含有rn,但遺傳物質(zhì)是d。dn病毒也以na作為遺傳物質(zhì),只含rna的病毒以n作為遺傳物質(zhì)。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是na，因此dna是主要的遺傳物質(zhì)。答案b.如果用5n、32p、35s標(biāo)記噬菌體，讓其侵染細(xì)菌，產(chǎn)生的子代噬菌體與親代噬菌體形態(tài)完全相同,則子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的放射性元素為 ( )。a.可在外殼中找到15n和35sb可在dna中找到15n、3c可在外殼中找到15n.可在n中找到15n、32、5s解析 5n可標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和da,3p能標(biāo)記dna,35只能標(biāo)記蛋

26、白質(zhì)。但噬菌體侵染細(xì)菌時只有dn進(jìn)入，蛋白質(zhì)外殼留在外面,利用細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)作原料進(jìn)行半保留復(fù)制。所以子代噬菌體中可存在1n、2p。答案 b12.回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題。(1)上圖錐形瓶內(nèi)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的生物是_。(2)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,采用的實(shí)驗(yàn)方法是_。()圖中噬菌體被放射性物質(zhì)標(biāo)記的成分是_。(4)在理論上，沉淀物的放射性應(yīng)該為0,其原因是_。(5)如果讓放射性主要分布在沉淀物中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中噬菌體的培養(yǎng)方法是_。(）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了_。答案 （1)大腸桿菌（2)同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)(3)蛋白質(zhì)外殼 (4)2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入

27、細(xì)菌體內(nèi)（5)用含3p的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體 (6)n是遺傳物質(zhì)1赫爾希和蔡斯在分別含有放射性同位素3s和放射性同位素2的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)2噬菌體，下列敘述符合該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的是 ( )。a目的是得到含有32p標(biāo)記的dna和35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)b目的是得到dna含有3p標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35s標(biāo)記的噬菌體c.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的自變量是一組的培養(yǎng)基中含有35和32,另一組不含放射性同位素標(biāo)記的元素d該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的自變量是在培養(yǎng)基上是否培養(yǎng)了噬菌體解析赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)步驟是：（1)在分別含有放射性同位素35和放射性同位素2的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌;（）再用上述大腸桿菌培養(yǎng)

28、2噬菌體;()得到dna含有32p標(biāo)記或蛋白質(zhì)含有35s標(biāo)記的噬菌體;(4)用2標(biāo)記或35s標(biāo)記的噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌;(5)離心分離，放射性檢測。該對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的自變量是被標(biāo)記的蛋白質(zhì)或dna,也就是一組被標(biāo)記了d,而另一組被標(biāo)記了蛋白質(zhì)。答案b暑假作業(yè)(七)第頁-第14頁5.已知某dna分子中，g與c之和占全部堿基總數(shù)的5.8%,其中一條鏈的t與c分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1,則在它的互補(bǔ)鏈中，t和c分別占該鏈堿基總數(shù)的 ( )。a2.9%和17.1 b1.3和18.7%c18.7%和1.3d7.1和2.9%解析由于整個dna分子中358%，則每條鏈中g(shù)+c35.8

29、%，a+t=64.2%;由于其中一條鏈中t與分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和171%，由此可以求出該鏈中,=8.%，=31.3%，則其互補(bǔ)鏈中t和c分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7。答案 b9.某雙鏈dna分子含有0個堿基，一條鏈上agc34，則該dn分子 ( ）。a.含有4個游離的磷酸基團(tuán)b.含有腺嘌呤脫氧核苷酸0個四種含氮堿基ac=37堿基排列方式共有410種解析 錯誤：一個雙鏈dna分子中含有2個游離的磷酸基。由一條鏈上atgc=134,計(jì)算得一條鏈上0個堿基中含a、t、c依次是 0、2、30、40，另一條鏈上含a、g、c則依次是20、1、4、30。故該na中含腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)

30、為1+0=3個，故b項(xiàng)錯誤。c項(xiàng)正確：四種含氮堿基的比例是atgc(100)（200)(304)（40+30)=37。項(xiàng)錯誤:含200個堿基的dna不考慮每種堿基比例關(guān)系的情況下，可能的堿基排列方式共有10種。但因堿基數(shù)量比例已確定,故堿基排列方式肯定少于400種,且一個da分子只有一種特定的堿基排列順序。答案 c10在na分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個氫鍵,胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個氫鍵。現(xiàn)有四種dna樣品,根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌(生活在高溫環(huán)境中)的是 ( )。.含胸腺嘧啶%的樣品b含腺嘌呤17%的樣品c.含腺嘌呤30%的樣品.含胞嘧啶%的樣品解析 dn

31、a分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，a與t之間可以形成個氫鍵,而g與c之間可以形成3個氫鍵，3個氫鍵穩(wěn)定性強(qiáng)，因此與c含量多的dna分子的穩(wěn)定性大于g與c含量少的dna分子的穩(wěn)定性。項(xiàng)中g(shù)=c1%,b項(xiàng)中g(shù)=33，項(xiàng)中g(shù)=c=2%，d項(xiàng)中g(shù)5%。答案b13某生物所含核酸的堿基組成是嘌呤占58%，嘧啶占42%,該生物不可能是 ( )。a.細(xì)菌b.人ct2噬菌體 煙草花葉病毒解析2噬菌體只含有na一種核酸，嘌呤和嘧啶含量應(yīng)相等。答案c4.不同生物或生物體不同器官(細(xì)胞)的dn分子有關(guān)堿基比率如下表:生物或細(xì)胞酵母菌小麥人豬牛肝胰脾腎精子肺1.0.1.243431.431301.21.30(1)從表中可見，不同種生

32、物的da分子的堿基比率顯著不同，這一事實(shí)表明,n分子結(jié)構(gòu)具有_。(2）豬或牛的各種組織細(xì)胞的dna分子堿基比率大致相同，這一事實(shí)表明，dna分子結(jié)構(gòu)具有_。（3)牛的腎和肺的dna堿基比率相同,原因是_;但精子與腎或肺的dna堿基比率稍有差異，原因是_。答案(1)特異性 （2)穩(wěn)定性 (）它們是由同一受精卵經(jīng)有絲分裂得到的體細(xì)胞精子是減數(shù)分裂的產(chǎn)物,雖然染色體是一對同源染色體，但、y染色體上的na分子有差異暑假作業(yè)（八)第5頁-第16頁3關(guān)于下圖dna分子片段的說法正確的是 ( ）。a.解旋酶可作用于、處b.“g”是鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸c.該dna的特異性表現(xiàn)在堿基種類和的比例上d.把此dna

33、放在含的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含5的na占解析 解旋酶的作用是催化氫鍵斷開,使na兩條鏈分開,形成兩條單鏈dna，即作用于圖中處；“”是鳥嘌呤脫氧核苷酸;n分子的特異性是由于每個特定的dna分子都具有其特定的堿基對排列順序，對于任何雙鏈na分子中，的比值都是等于1；把此dna放在含1n的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代dna都含有5n。答案b5.用5n標(biāo)記含有100個堿基對的dna分子,其中有胞嘧啶60個。該dna分子在14的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果可能是 ( ）。.含有14n的na占b復(fù)制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸60個c.含有15n的da占d.子代dna中嘌呤與嘧啶之比是3解析該dna分子

34、在4培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，可得到24個a分子，其中含有1n的na分子占10%；含有5n的dna分子占，因?yàn)閐na復(fù)制為半保留復(fù)制，親代dn分子的兩條鏈只可能進(jìn)入兩個子代a分子中;在子代dna分子中嘌呤與嘧啶之比是11;在含有00個堿基對的dn分子中，若有胞嘧啶6個,則含有腺嘌呤個數(shù)40，則連續(xù)復(fù)制次所需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為40（4-1)=60個。答案 .如圖為真核生物染色體上dn分子復(fù)制過程示意圖,有關(guān)敘述錯誤的是（ )。a圖中dna分子復(fù)制是從多個起點(diǎn)同時開始的b圖中dna分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的真核生物n分子復(fù)制過程需要解旋酶d真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率解析 本題通過信息

35、考查dna的復(fù)制相關(guān)知識。從圖中可以看出dn分子復(fù)制有多個起點(diǎn)，但不是同時開始,因?yàn)閺?fù)制環(huán)有大有小,所以不對。圖中dna分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的,真核生物dna分子復(fù)制過程需要解旋酶、da聚合酶等參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持前后代的穩(wěn)定性,每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個n分子，提高了效率。答案 a13.蠶豆根尖細(xì)胞在含3h標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是 ( ）。a每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記c.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記d每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記解析由于n

36、a分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，在有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中一個細(xì)胞周期后，每個da分子中有一條鏈含放射性。繼續(xù)在無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時,由于n的半保留復(fù)制,所以dna分子一半含放射性,一半不含放射性,每個染色單體含一個na分子,所以一半的染色單體含放射性。答案 暑假作業(yè)（九)第17頁-第18頁3下列有關(guān)染色體、da、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是 （ ）。.在da分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸和一個堿基b.基因是具有遺傳效應(yīng)的na片段，一個dna分子上可能含有成百上千個基因c.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的d.染色體是da的主要載體，

37、一條染色體上含有1個或2個dna分子解析在a分子中,與脫氧核糖相連的一般是兩個磷酸和一個堿基。答案a由20個堿基組成的n分子片段中,可因堿基對組成和序列的不同而攜帶不同的遺傳信息,其種類最多可達(dá) （)。.4120 b.104 c.0 d.26解析 dn分子中含有4種堿基，2個堿基形成60個堿基對,那么堿基對的排列順序有460種,所以組成a片段的可能有460種。答案c9.某生物體有對同源染色體,其生殖細(xì)胞中的da總量約為7109個脫氧核苷酸對，假定每個基因平均含有1.14個脫氧核苷酸，則此生殖細(xì)胞中,染色體上的基因個數(shù) ( )。a.小于05個 等于55個小于116個 d.等于116個解析生殖細(xì)胞

38、中基因總數(shù)為7109140406個，但基因不只是位于染色體上,故此生殖細(xì)胞中染色體上的基因個數(shù)小于106。答案 c11.如右圖所示,為了鑒定男孩8是否與本家族存在親子關(guān)系,對相關(guān)na進(jìn)行鑒定。下列方案最可行的是(注：表示已故)( )。比較8與2的染色體dna序列b比較8與1的y染色體dna序列c比較8與的x染色體dna序列d.比較8與的y染色體dna序列解析若男孩8與本家族存在親緣關(guān)系，則其y染色體與5的y染色體的dna序列應(yīng)相同。答案 d14.分析下圖,回答下面有關(guān)問題。 (1)圖中b是_,是_,g是_。(2)f的基本組成單位是圖中的_。()圖中e和f的關(guān)系是_。(）圖中f的主要載體是_,f

39、和h的關(guān)系是_。(5）一個中含_個f,一個f中含有_個e,一個中含有_個d。解析 本題主要考查染色體和dna及基因的關(guān)系。dna的基本單位是脫氧核苷酸,它是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成的；基因是有遺傳效應(yīng)的dn片段；染色體是遺傳物質(zhì)na的主要載體。一條染色體上通常含有一個dna分子，在間期dna復(fù)制后,每條染色體上含有2個na分子,一個dna分子上有很多個基因，一個基因由成百上千個脫氧核苷酸構(gòu)成。答案 （1）脫氧核糖 含氮堿基蛋白質(zhì)(2) (3)e是有遺傳效應(yīng)的f片段（4)染色體 h是的主要載體（)一個或兩許多成百上千暑假作業(yè)(十）第1頁-第0頁如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過

40、程的示意圖,下列說法正確的是( )。a.鏈的堿基a與鏈的堿基t互補(bǔ)配對b.是以4種核糖核苷酸為原料合成的c.如果表示酶分子，則它的名稱是dna聚合酶轉(zhuǎn)錄完成后，需通過兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合解析本題考查的是轉(zhuǎn)錄過程,其中鏈為模板鏈,鏈為r，鏈中a與鏈中u互補(bǔ)配對;表示na聚合酶;轉(zhuǎn)錄完成后,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),穿過層膜。答案b4已知a、gug為起始密碼子，aa、a、a為終止密碼子。某信使rn的堿基排列順序如下:augauac(40個堿基)uaaucu。此信使rna控制合成的肽鏈中的氨基酸數(shù)為( )。a20個 b17個 c16個 d.15個解析trna從起始密碼子開始進(jìn)行翻譯，起始密碼子是對應(yīng)

41、氨基酸的，如au對應(yīng)甲硫氨酸，當(dāng)核糖體讀到mna上的終止密碼子時則終止翻譯過程；肽鏈從mra與核糖體復(fù)合物上脫離下來,并且終止密碼子不對應(yīng)氨基酸。所以能對應(yīng)氨基酸的mrna序列為:由上圖可知共可以對應(yīng)6個氨基酸。答案c1在如圖所示四種化合物的化學(xué)組成中,“”中所對應(yīng)的含義最接近的是（)。.和 b.和 c和 d.和解析中代表一磷酸腺苷，其中的五碳糖為核糖,按核苷酸命名原則可稱之為腺嘌呤核糖核苷酸;中代表腺嘌呤；中代表腺嘌呤脫氧核苷酸;中代表腺嘌呤核糖核苷酸。所以和最相近。答案 d2下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷,下列描述中正確的是（多選） ( )。圖中表示4條多肽鏈正在合成b轉(zhuǎn)錄尚

42、未結(jié)束，翻譯即已開始.多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯d.一個基因在短時間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈解析圖示表明轉(zhuǎn)錄可多點(diǎn)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始。翻譯時，每個rn上結(jié)合多個核糖體,每個核糖體上合成一條肽鏈,這樣可有效提高基因表達(dá)的效率。答案bd暑假作業(yè)（十一）第0頁-第21頁7.下圖所示，能在造血干細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程是（)。.前者有,后者有b兩者都有c兩者都有d兩者都有解析造血干細(xì)胞可分裂,其內(nèi)可發(fā)生n復(fù)制和基因的表達(dá)；而唾液腺細(xì)胞不能分裂,只能進(jìn)行基因表達(dá)。答案 a9.治療艾滋?。ㄆ溥z傳物質(zhì)為ra）的藥物az的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)很相似。試問az抑制病毒繁殖的機(jī)制

43、是什么()。.抑制艾滋病病毒rna的轉(zhuǎn)錄抑制艾滋病病毒rna的逆轉(zhuǎn)錄抑制艾滋病病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程.抑制艾滋病病毒rn的自我復(fù)制解析艾滋病病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，其繁殖需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸，而藥物az與其相似,故可抑制艾滋病病毒繁殖。答案b10人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致的。例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。下列分析不正確的是( ）。缺乏酶可導(dǎo)致病人既“白(白化病)”又“癡”缺乏酶可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”c缺乏酶時，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡(尿黑酸)上述實(shí)例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成，

44、從而控制新陳代謝和性狀解析 該題中的每種酶只催化一種化學(xué)反應(yīng),缺乏酶則不能合成酪氨酸，但能合成苯丙酮酸,據(jù)圖示可知此時該病人既“白”又“癡”;缺乏酶只能引起酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?故只表現(xiàn)為白化??；而缺乏酶時，只會引起不能合成苯丙酮酸,但其他生理過程正常，故嬰兒的尿布上不會有尿黑酸，尿黑酸最終被分解為co2和h2o；該代謝過程可證明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝和性狀。答案 c1.（勞斯肉瘤病毒)的結(jié)構(gòu)分為三層，外層為脂被膜，中層是蛋白質(zhì)衣殼,內(nèi)部含有rna和蛋白質(zhì)。用去垢劑破壞病毒的脂被膜后,將病毒分成兩等份,分別放入a、b兩燒杯內(nèi)。向a燒杯內(nèi)加入帶放射性物質(zhì)氚標(biāo)記的4種脫氧核苷酸,結(jié)果

45、在40 恒溫下，放射性物質(zhì)進(jìn)入一種對r酶穩(wěn)定而能被dna酶破壞的物質(zhì)中。先向燒杯中加入rna酶,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果沒有這種物質(zhì)產(chǎn)生。()燒杯內(nèi)所形成的物質(zhì)是_,這種物質(zhì)是在_酶的作用下，以_為模板所形成的。該過程叫_，是對_的一個重要補(bǔ)充。(2)燒杯內(nèi)不能形成這種物質(zhì)的原因是_。答案 (1)dna逆轉(zhuǎn)錄rna 逆轉(zhuǎn)錄中心法則()起模板作用的rn被rn酶分解了暑假作業(yè)（十二)第22頁-第23頁3. 右圖為馬的生活史，下列有關(guān)的敘述中，正確的是 ( ）。有絲分裂發(fā)生在a、d基因重組發(fā)生在基因突變可發(fā)生在a、b、dd過程有基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯a. b c. d解析 基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過

46、程中,而減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，即題圖中b。雌雄個體產(chǎn)生性原細(xì)胞是通過有絲分裂實(shí)現(xiàn)的,即題圖中a。表示受精作用。由受精卵發(fā)育成生物體過程中有細(xì)胞分裂和分化。分裂間期有基因的復(fù)制和表達(dá)，細(xì)胞分化時也有基因的表達(dá)即轉(zhuǎn)錄和翻譯。答案5.下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是（ )。a.基因型為a的個體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離b基因a因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組c.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組d造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組解析 基因型為a的個體自交，因等位基因分離導(dǎo)致子代性狀分離。b項(xiàng)屬于基因突變。d項(xiàng)中同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同，造成性狀上差異的主要原因是環(huán)境影響。答案 c6. 如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是 ( )。a.發(fā)生了基因突變b.發(fā)生了染色單體互換c.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞d該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞解析圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均分，不可能是次級卵母細(xì)胞。答案 10某基因的一個片段中的dna鏈在復(fù)制時一個堿基由g，該基因復(fù)制