伴性遺傳PPT課件基礎(chǔ)教學(xué)

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系1高級教學(xué)v1、概述伴性遺傳的特點。、概述伴性遺傳的特點。（科學(xué)思維）（科學(xué)思維）v2、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。癥的遺傳規(guī)律。（生命觀念、科學(xué)思維）（生命觀念、科學(xué)思維）v3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。（科（科學(xué)探究、社會責(zé)任）學(xué)探究、社會責(zé)任）學(xué)習(xí)目標(biāo)教學(xué)重點伴性遺傳的特點。教學(xué)重點伴性遺傳的特點。教學(xué)難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。教學(xué)難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。2高級教學(xué)我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的同樣是受精卵發(fā)育成的個體個體, ,為

2、什么有的發(fā)育成雌性，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？3高級教學(xué)一、性別決定一、性別決定性染色體性染色體: :常染色體常染色體: :1.1.染色體分類染色體分類與性別決定與性別決定有關(guān)有關(guān)的染色體。的染色體。與性別決定與性別決定無關(guān)無關(guān)的染色體。的染色體。4高級教學(xué) xy （異型性染色體）（異型性染色體） xx （ 同型性染色體）同型性染色體）雄性雄性:雌性：雌性：2 性性 別別 決決 定的方式定的方式雄性 雌性zz （同型性染色體）（同型性染色體）zw （異型性染色體）（異型性染色體） xy型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括

3、所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是xy型性別決定方式。5高級教學(xué)1概念：概念：伴性遺傳伴性遺傳2分類分類伴染色伴染色體遺傳體遺傳伴染色：伴染色：體遺傳體遺傳伴伴x隱隱性遺傳：性遺傳：伴伴x顯顯性遺傳：性遺傳：色盲色盲 血友病血友病抗維生素抗維生素d佝僂癥佝僂癥外耳道多毛癥外耳道多毛癥位于位于性染色體性染色體上的上的基因基因所控制的所控制的性狀性狀的遺的遺傳總是傳總是和性別和性別相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)，稱為，稱為伴性遺傳伴性遺傳。（色盲，血友病等）（色盲，血友病等）6高級教學(xué)“棕灰色棕灰色”櫻桃紅色櫻桃紅色二：人類紅綠色盲癥二：人類紅綠色盲癥 7高級教學(xué)8高級教

4、學(xué)912123456132456789 1011 12p p3434資料分析資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型1、家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？2、i代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號？3、i代中的1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號？這說明紅綠色盲基因位于x染色體上還是y染色體上？4、為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?5、從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？6、從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?7、為什么色盲基因只位于x染色體上？（男性 與性別有關(guān)）（3號和5號）

5、（沒有。因為i代1號傳給代2號的是y染色體，如果色盲基因位于y染色體上，則代2號肯定是色盲患者）（因為代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正常基因所掩蓋）（男性只要x染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條x染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者）9高級教學(xué)10人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型xbxb正常正常xbxb正常正常(攜帶者攜帶者)xbxb色盲色盲xby正常正常xby色盲色盲10高級教學(xué)男性男性女性女性人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：人的體細(xì)胞

6、內(nèi)染色體組成：11高級教學(xué)12：x x和和y y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段：x x染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段：y y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段色盲色盲基因基因x x和和y y染色體上的基因可能分布情況染色體上的基因可能分布情況: : 為什么色盲基因只在為什么色盲基因只在x染色體上呢？染色體上呢？12高級教學(xué)13小結(jié)小結(jié) ： 紅綠色盲是由紅綠色盲是由_ 染色體上的染色體上的_性基因性基因控制的一種遺傳病，即控制的一種遺傳病，即 _遺傳病。遺傳病。 紅綠色盲基因紅綠色盲基因b位于位于x染色體上，染色體上，y上上沒有。記為沒有。記為 。 紅綠色盲基因的等位基因（紅綠色盲基因的等位基因（

7、正常基因正常基因b），也位于），也位于x染色體上染色體上, 即：即： 。x隱隱伴伴x隱性隱性xbxb筆記筆記13高級教學(xué)14男性患者女性患者 調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。色盲癥的遺傳（色盲癥的遺傳（伴伴x隱性遺傳隱性遺傳）有什）有什么特點呢？么特點呢？ 14高級教學(xué)15人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型xbxb正常正常xbxb正常正常(攜帶者攜帶者)xbxb色盲色盲xby正常正常xby色盲色盲筆記筆記15高級教學(xué) xbxb xby親代親代xbxb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性

8、與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解xbxby配子配子子代子代 歸納歸納: 男性男性的的色盲基因色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒，不，不能傳給兒。能傳給兒。xby16高級教學(xué) xbxb xby親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 歸納：歸納：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能來自于來自于母親母親xbxbxbyxbxbxbxbxby xby女性攜帶者與正常男性婚配圖解女性攜帶者與正常男性婚配圖解17高級教學(xué)18xbyxbyxbxbxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby18高級教學(xué)19xbyx

9、byxbxbxbxbxbyxbxbxbxbxbyxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby19高級教學(xué)xbxb xby親代親代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶女性攜帶男性色盲男性色盲子代子代配子配子女兒女兒色盲其色盲其父親父親一定色盲一定色盲xbxbxbyxbxbxbxbxbyxby20高級教學(xué)女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：歸納：父親父親正常正常 女兒女兒一定一定正常；正常；母親母親色盲色盲 兒子兒子一定一定色盲。色盲。xbxb xby親代親代xbxb女性攜帶者女性

10、攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1xbxby配子配子子代子代xby21高級教學(xué)22親代：親代：配子：配子：子代：子代：xbxbxbyxbyxbxbyxbxb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲xbxby xbxb女性色盲女性色盲男性正常男性正常xbxbxby女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常xbxbyxbxbxby1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？女女 病父子?。荒姓概「缸硬。荒姓概?2高級教學(xué)23 色盲癥的遺傳（色盲癥的遺傳（伴伴x隱性遺傳

11、隱性遺傳）有什么特點呢？有什么特點呢？ 女女 病父子?。荒姓概「缸硬。荒姓概P記筆記23高級教學(xué)(1)iii3的基因型是_,他的致病基因來自于i中_個體, 該個體的基因型是_.(2) iii2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）iv1是色盲攜帶者的概率是。iiiiiiiv1234121231xby1xbxbxbxb或xbxb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/424高級教學(xué)25三、伴三、伴x顯性遺傳病顯性遺傳病小組討論：小組討論：如果是如果是x染色體上的顯性致病染色體上的

12、顯性致病基因基因,情況會怎樣情況會怎樣?病例：病例：抗維生素抗維生素d佝僂病佝僂?。?）其遺傳特點與紅綠色盲是否相其遺傳特點與紅綠色盲是否相同呢？同呢？歸納其遺傳特點。歸納其遺傳特點。25高級教學(xué)抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素d d佝僂病是由位于佝僂病是由位于x x染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為x x型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。胸）、生長緩慢等癥狀

13、。 26高級教學(xué)女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常xdxdxdxdxdxdxdyxdy27高級教學(xué)28受受x染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（d）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：xdxd， xdxd男性患者：男性患者：xdy28高級教學(xué)29v具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象v父患女必患，子患母必患（男病父患女必患，子患母必患（男病母女?。┠概。┛咕S生素抗維生素d佝僂病遺傳特點：佝僂病遺傳特點：筆記筆記29高級教學(xué)30舉例：外耳道多毛癥舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點：特點：父傳

14、子，子傳孫，世代連續(xù)，無父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。顯隱性之分，患者全為男性。伴y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在若控制某性狀的基因只在y染色體上呢？染色體上呢？筆記筆記30高級教學(xué)四、四、伴性遺傳在實踐上的應(yīng)用伴性遺傳在實踐上的應(yīng)用v鳥類鳥類zw遺傳：遺傳： 雄性雄性zz 雌性雌性zw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞31高級教學(xué)問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益?？刂菩詣e比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的

15、雛雞的性別？期的雛雞的性別？分析分析蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的橫斑條紋 無無控制基因控制基因z zb bz zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：zbzb或或zbzbzbwzbzbzbw32高級教學(xué)蘆花蘆花非蘆花非蘆花bb相對性狀相對性狀該對等位基因位于該對等位基因位于z染色體染色體上上蘆花蘆花雌雞雌雞非蘆花非蘆花雄雞雄雞zbwzbzbp配子配子zbwzb子代子代zbzbzbw蘆花蘆花 雄性雄性非蘆花非蘆花 雌性雌性伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用33高級教學(xué)人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先

16、確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性筆記筆記34高級教學(xué)2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴y y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴x x隱性遺傳隱性遺傳:

17、:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴x x顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記筆記35高級教學(xué)3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴x x隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴x x顯性。顯性。筆記筆記36高級教學(xué)練一練練一練 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出

18、下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：d：伴伴y37高級教學(xué) 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為x x染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的