高三二輪復習生物教學案課時40:基因工程的的原理和技術(shù)_第1頁
高三二輪復習生物教學案課時40:基因工程的的原理和技術(shù)_第2頁
高三二輪復習生物教學案課時40:基因工程的的原理和技術(shù)_第3頁
高三二輪復習生物教學案課時40:基因工程的的原理和技術(shù)_第4頁
高三二輪復習生物教學案課時40:基因工程的的原理和技術(shù)_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、 課時40:基因工程的原理及技術(shù).考綱要求:基因工程的原理及技術(shù) A級。學習重點:基因工程的操作工具和基本步驟學習難點:限制酶的特性及作用,基因表達載體的構(gòu)建及目的基因的檢測教學步驟:一、 課前自主學習1基因工程的操作工具有 。2限制酶主要從 生物中分離純化而來,具有特異性,即能識別特定的 ,并在特定的切點處進行切割;它作用的化學鍵是 ;限制酶作用后產(chǎn)生的末端有 和 。3兩種來源不同的DNA,黏性末端之間的堿基是通過 相連,DNA連接酶連接的是兩個片段之間的 鍵。4將目的基因?qū)胧荏w細胞的運輸工具叫 ,目前常用的有 、 、和 ,最常用的是質(zhì)粒,質(zhì)粒的化學本質(zhì)是 ;作為運載體必需具備的條件有 、

2、 、 ;天然質(zhì)粒作為運載體時往往需要經(jīng)過 。5基因工程的核心步驟是 ;基因表達載體由 、 、 、 構(gòu)成。6獲取目的基因的方法有: 、 及 。7.將目的基因?qū)胫参锛毎S玫姆椒ㄊ?法,導入動物細胞常用的方法是 法。將目的基因?qū)胛⑸锛毎栌?處理,使其成為 細胞。8.目的基因檢測包括: 檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入 。 檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄。 檢測目的基因是否翻譯成。第一種檢測的方法為 法,第二種檢測的方法為 法,第三種檢測的方法為 法。9.目的基因成功表達的標志是 。二、課內(nèi)互動學習(一)合作探究1有關(guān)基因工程的敘述正確的是 ( ) A質(zhì)粒都可作為載體 B蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的

3、基因提供資料 C限制酶只在獲得目的基因時才使用 D重組質(zhì)粒的形成是在細胞內(nèi)完成的2.利用外源基因在受體細胞中表達,可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是 ( ) A棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA C山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列 D酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白3.現(xiàn)有一長度為1000堿基對(by)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子,用EcoRI,Kpnl同時酶切后得到200 by

4、和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是( )4.為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(圖1),擬將其與質(zhì)粒(圖2)重組,再借助農(nóng)桿菌導入菊花中。 下列操作與實驗目的不符的是 ()A用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒B用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰毎鸆在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細胞D用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上5.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:(1)在進行基因工程操作時,若要從

5、植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料,原因是_。提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是_。(2)以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是_。(3)若要使目的基因在受體細胞中表達,需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,原因是_(答出兩點即可)。(4)當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是_。(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是_。 (二)拓展延伸(三)小結(jié)與反思課外鞏固練習40 班級 姓名 普及基礎(chǔ)題1.下列敘述符合基因工程概念的是

6、 ( )AB淋巴細胞與腫瘤細胞融合,雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導入大腸桿菌,獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌,使其DNA發(fā)生改變,通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上2.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中,下列操作錯誤的是( )A用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C將重組DNA分子導入煙草原生質(zhì)體 D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞3ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質(zhì)粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。

7、下列敘述錯誤的是 ( )A. 每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質(zhì)粒B. 每個重組質(zhì)粒至少含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點C. 每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點至少插入一個ada D. 每個人的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子4.金茶花是中國特有的觀賞品種,但易得枯萎病??茖W家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因,通過下圖所示的方法培育出了抗枯萎病的新品種。相關(guān)敘述正確的是 ( )A圖中在基因工程中依次叫做基因表達載體、目的基因B形成的操作中使用的酶有限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶C由培育至過程中,依次經(jīng)歷了脫分化、再分化過程D在幼苗中檢測到抗枯萎病基因標志著成功培育新品種5.如圖為利用生物技術(shù)獲得生

8、物新品種的過程,據(jù)圖回答:(1)在基因工程中,AB為 技術(shù),利用的原理是 ,其中為 過程。(2)加熱至94的目的是使DNA中的 鍵斷裂,這一過程在細胞內(nèi)是通過 的作用來完成的。(3)當溫度降低時,引物與模板末端結(jié)合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板鏈延伸,最終合成兩條DNA分子,此過程中的原料是 ,遵循的原則是 。(4)目的基因?qū)刖d羊受體細胞常用 技術(shù)。(5)BD為抗蟲棉的培育過程,其中過程常用的方法是 ,要確定目的基因(抗蟲基因)導入受體細胞后,是否能穩(wěn)定遺傳并表達,需進行檢測和鑒定工作,請寫出在個體生物學水平上的鑒定過程: 。鞏固提高題6某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp),先

9、用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識別序列和切割位點如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(多選) ( )A在該DNA分子中,a酶與b酶的識別序列分別有3個和2個Ba酶與b酶切出的粘性末端不能相互連接Ca酶與b酶切斷的化學鍵相同D用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進行反復切割、連接操作,若干循環(huán)后,序列會明顯增多7下列有關(guān)生物工程的敘述中不正確的是(多選) ( )A植物體細胞雜交和動物細脆融合都依賴于細胞膜的流動性B病毒既可用于細胞工程技術(shù),也可用于基因工程技術(shù)C用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗,可將乙肝病毒的表面抗原導入酵母菌 D人工誘變、基因工程、

10、細胞工程都可以定向改造微生物菌種8下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是(多選) ( )A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種,導入抗除草劑基因時可以以受精卵為受體9下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖l、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。請回答下列問題:(1)一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma 切割前后,分別含有 個游離的磷酸基團。(2)若對圖中質(zhì)粒進行改造,插入的Sma酶切位點越多,質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 。(3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用S

11、rna 切割,原因是 。(4)與只使用EcoR I相比較,使用BamH 和Hind 兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止 。(5)為了獲取重組質(zhì)粒,將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合,并加入 酶。(6)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了 。(7)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因,將重組質(zhì)粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因表達的初步檢測。參考答案:一、課前自主學習1、DNA連接酶 限制酶 運載體 2、原核 脫氧核苷酸序列 磷酸二酯鍵 粘性末端 平末端3、氫鍵 磷酸二酯4、載體 質(zhì)粒 噬菌體 動、植物病毒 DNA 有一至多個限

12、制酶的切點 能在宿主細胞內(nèi)自我復制 有標記基因 改造5、基因表達載體的構(gòu)建 目的基因 標記基因 啟動子 終止子6、從基因文庫中獲取 人工合成 PCR擴增7、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 顯微注射法 Ca2+ 感受態(tài)8、受體細胞染色體DNA mRNA 蛋白質(zhì) DNA分子雜交 DNA-RNA分子雜交 抗原-抗體雜交9、受體細胞合成出相應的蛋白質(zhì)或表達出相應的性狀二、合作探究1、B 2、D 3、D 4、C 5、(1)嫩葉組織細胞易破碎防止RNA降解(2)在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA(3)目的基因無復制原點;目的基因無表達所需啟動子(4)磷酸二酯鍵(5)目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常課外鞏固練習:1、B 2、A 3、C 4、C5、(1)PCR DNA復制 DNA解旋(2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論