2021屆高三化學(xué)下學(xué)期二輪提升訓(xùn)練：限定條件下同分異構(gòu)體【方法指導(dǎo)、知識補(bǔ)漏、熱點強(qiáng)化】

1、2021年高三化學(xué)下學(xué)期二輪提升訓(xùn)練：限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷【方法指導(dǎo)】限定條件下的同分異構(gòu)體書寫和判斷技巧思路： 明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎樣。題目直接給出或聯(lián)系上下文推出 從有機(jī)物性質(zhì)聯(lián)想官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征。官能團(tuán)異構(gòu)羧基、酯基和羥基醛；醛與酮、烯醇；芳香醇與酚、醚； 氨基酸和硝基化合物等。 結(jié)合結(jié)構(gòu)限定條件考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)苯環(huán)上位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu) 等。2策略：先弄清限制條件下的官能團(tuán)類別，再分析可能的位置異構(gòu)和碳鏈 異構(gòu)?！緹狳c強(qiáng)化】1 環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2,2戊烷是最簡單的一種。以下關(guān)于該化合物的說法錯誤的選項是C A.

2、 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B. 二氯代物超過兩種C. 所有碳原子均處同一平面D. 生成1 mol C 5H2至少需要2 mol H 2解析C錯：中每個碳原子都形成4個共價單鍵，這4個鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面。 A對：環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為，與/-叮分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。B對：如都是螺2,2戊烷的二氯代物。D對：螺2,2戊烷的分子式是 GH8。在理論上，1 mol C 5H8與2 mol H 2反響，生成1 mol C 5H2。2. 2021 山西太原二模某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，以下有關(guān)表達(dá) 中正確的選項是C A. 有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反響B(tài)

3、. 1 mol A與足量的發(fā)生加成反響，最多可以消耗 4 mol H 2C. 1 mol A與足量的NaOH溶液充分反響，最多可以消耗 4 mol NaOHD. 有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的同分異構(gòu) 體共有6種解析有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，酚羥基不能發(fā)生消去反響，一 Cl在 NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反響，故 A錯誤；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反響，那么 1 mol A與足量的“發(fā)生加成反響，最多可以消耗 3 mol "，故B錯誤；酚羥基、 COO、一Cl及水解生成的酚羥基均與 NaOH反響，貝U 1 mol A與足量的NaOH 溶液充分反響，最多可以消耗 4

4、mol NaOH，故C正確；有機(jī)物A的同分異構(gòu)體 中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有鄰、間、對二苯酚，共3種，故D錯誤。3. 四聯(lián)苯的一氯代物有C A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種解析推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì),，在其中的一局部上有幾種不同的氫原子包括對稱軸上的氫原子，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有 5種不同 的氫原子，故有5種一氯代物。4. 分子式為GH°Q并能與飽和NaHCO溶液反響放出氣體的有機(jī)物有不含立體異構(gòu)B B. 4種A. 3種C. 5種D. 6種解析分子式為GHwQ并能與飽和NaHC3溶液反響放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其

5、官能團(tuán)為一COOH將該有機(jī)物看作 Gf COOH而丁基C4H9有4I種不同的結(jié)構(gòu)，分別為 CHCHCHCH、CHO2CHCH-、CHb3C、CET3 ，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。5. 2021 高密考前預(yù)測CMU是一種熒光指示劑，可通過以下反響制備:以下說法正確的選項是D A. 1 mol CMU最多可與1 mol Br 2反響B(tài). 1 mol CMU最多可與3 mol NaOH反響C. 可用FeCb溶液鑒別間苯二酚和 CMUD. CMI在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有1種解析CMU分子中酚羥基的兩個鄰位都能與 Br2發(fā)生取代反響，分子中的 碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反響，故共消耗 3

6、mol Br 2， A錯誤；CMI分子中的酚 羥基、羧基、酯基都能與 NaOH反響，且酯基在水解時生成羧基和酚羥基，故共消耗4 mol NaOH, B錯誤；間苯二酚和CMI都含有酚羥基，故不能用 FeCb溶液 鑒別，C錯誤。r 廠叫比61芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比2富馬酸為二元羧酸，1 mol富馬酸與足量飽和NaHCO§液反響可放出_44.8_L CO標(biāo)況;富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有COOH/COOH* YMOH 寫出結(jié)構(gòu)簡式。3具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是的 同分異構(gòu)體，

7、0.5 mol W 與足量碳酸氫鈉溶液反響生成 44 g CO2，W共有12 種不含立體結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCH； CHXQOH解析1芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，貝U X的分子式為CiOoQ, X 能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出 CO，說明X中含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 : 2 : 1 : 1，所以X有«0COOH 、=_<0>COOH 可能性，任意寫兩種即可4種2富馬酸為二元羧酸，1 mol富馬酸與足量飽和 NaHCO溶液反響可放出2mol CO2，標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出CO的體積是44.8 L ;富馬酸的同分異構(gòu)

8、體中，同為COOH(_cooti二兀羧酸的還有川川1'1兩種。3具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物 W是 E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W 與足量碳酸氫鈉溶液反響生成 44 g CO2，說明W分子中含有2個一COOH那么其 可能的支鏈情況是一 COOH和一CHCHCOO； COOH和一CHCHCOOH 2個一CHCOOH CH和一CHCOOH四種情況，它們在苯環(huán)的位置可能是鄰位、間位、對位，故W可能的同分異構(gòu)體種類共有4X 3= 12種不含立體結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為CH,(：H=C17X)(7. (1)(2021成都一模芳香族化合物Q是CHj同分異構(gòu)體，與M具有相同

9、官能團(tuán)，且水解可以生成2丙醇，那么Q的種類有_5.種不考慮立體異構(gòu)2021 昌平區(qū)二模D人有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有_6.種，寫 出 其 中 任 意一種CCHO任寫一種即可a 能發(fā)生銀鏡反響b.結(jié)構(gòu)為六元環(huán)狀c.環(huán)上有3種氫原子8. 2021 濰坊二模鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中9.新題預(yù)測1滿足以下條件的的同分異構(gòu)體有14種不考慮立體異構(gòu)能發(fā)生銀鏡反響能發(fā)生水解反響屬于芳香族化合物其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1 : 2 : 2 : 2 : 3的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)，那么I的結(jié)構(gòu)可能有_4種(不包括順反異構(gòu))；其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的I的結(jié)構(gòu)簡式是解析(1)能發(fā)生銀鏡反響，說明含有醛基，能發(fā)生水解反響，說明含有甲酸形成的酯基，屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，含有一個取代基為一CHCHOOC，或者為一CH(CHOOCH含有2個取代基為一CH、一 CHOOCH或者為一CHCH、一 OOCH各有鄰、間、對3種，可以含有3個取代基為2個一CH、1個一OOCH,岔一CH,有鄰、間、對3種，對應(yīng)的一OOC分別有2種、3種、1種位置，