農(nóng)村醫(yī)學(xué)專業(yè)《遺傳優(yōu)生》期末試題

1、農(nóng)村醫(yī)學(xué)專業(yè)遺傳優(yōu)生期末試題20_20_年下學(xué)期遺傳優(yōu)生學(xué)期未考試題適用班級農(nóng)村醫(yī)學(xué)1、2、3、4班卷面總分60分考試時間60分鐘班級姓名學(xué)號單項選擇題(160題)1、等位基因是指位于同染色體的相同位置上控制（ ）A、性狀不同形式的基因 B、相同性狀的兩個隱性基因 C、相對性狀的一對基因 D、相同性狀的兩個顯性基因 E、性狀的任何基因 2、 預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的簡單有效方法是（ ）A、高齡生育 B、 過早生育 C、 未婚先育 D、遺傳病患者不能結(jié)婚 E、禁止近親婚配 3、屬于共顯性的遺傳行為是（ ）。 A、紅綠色盲 B、AB血型 C、抗維生素D型佝僂病 D、苯丙酮尿癥 E、并指癥 4、基因的化

2、學(xué)本質(zhì)是( )A、DNA B、RNA C、DNA和RNA D、核酸 E、以上都不是5、一對等位基因的行為符合（ ） A、自由組合定律 B、分離定律 C、連鎖定律 D、互換定律 E、以上都不對 6、父母均為雜合子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為（ ） A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、_連鎖顯性遺傳 D、_連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺傳7、 _連鎖隱性遺傳病（_R）中，患者的基因型是（ ）A、_AY B、_A_A C、_A_a D、_aY E、以上都不是8、基因的自由組合發(fā)生在（ ） A、有絲分裂前期 B、減數(shù)分裂前間期 C、有絲分裂 D、減數(shù)第一次分裂 E、減數(shù)第二次分裂9、 某男孩是

3、紅綠色盲（_R），他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基因是通過哪些人傳下來的( )A、外祖母母親男孩 B、外祖父母親男孩 C、祖父父親男孩 D、祖母父親男孩 E、以上都不是10、白化病患者的正常同胞中有（ ）的可能性為攜帶者。 A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、3/4 E、2/311、一男性抗維生素D佝僂病（_D）患者的女兒有（ ）的可能性為患者。 A、2/3 B、1/3 C、1/4 D、全部 E、1/212、紅綠色盲屬于（ ）遺傳。 A、AR B、AD C、_R D、_D E、Y連鎖遺傳13、下列各組雜交種，只能產(chǎn)生一種表型子代的是（ ） A、Aa×Aa B

4、、BbSS×bbSs C、BBss×bbSS D、BbaSs×bbss E、 BBSs×BBSs 14、下列屬于雜合體是( )A、BBbb B、YyRr C、YYRR D、aabbcc E、 AA15、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為 （ ） A、常染色體隱性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、_連鎖隱性遺傳 D、_連鎖顯性遺傳 E、Y連鎖遺傳16、研究遺傳系譜的關(guān)鍵是從（ ）入手。A、男性 B、女性 C、子女 D、先證者 E、父母17、在雜合體中表現(xiàn)出的性狀是（ ） A、相對性狀 B、隱性性狀 C、顯性性狀 D、 雜合性狀 E、以上都不是18、下

5、列哪種疾病可以通過核型分析p 進行確診 A、白化病 B、多指癥 C、先天愚型 D、唇裂 E、血友病19、母親為AB血型，父親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的血型僅可能有（ ） A、A和B B、B和AB C、A、B和AB D、A和AB E、A、B、AB和O20、丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如生育，兒子患紅綠色盲的概率為 （ ） A、1/2 B、1/4 C、2/3 D、0 E、3/4 21、分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是( )A、減數(shù)分裂中同染色體的分離 B、減數(shù)分裂中姐妹染色單體的分離 C、減數(shù)分裂中同染色體的聯(lián)會 D、減數(shù)分裂中同染色體的交叉 E、以上都不是22、父親為A血型，

6、母親為B血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型為（ ） A、A和B B、B和AB C、A、B和AB D、A和AB E、A、B、AB和O23、苯丙酮尿癥患者可在發(fā)病早期通過（ ）進行預(yù)防性治療A、手術(shù) B、飲食控制 C、基因排查 D、鍛煉 E、口服藥物24、致病基因在一定年齡表現(xiàn)的遺傳方式為（ ） A、不規(guī)則顯性 B、從性顯性 C、延遲顯性 D、限性遺傳 E、不完全顯性25、白化病屬于（ ）遺傳病。 A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、_連鎖顯性遺傳 D、_連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺26、下列基因中產(chǎn)生配子類型最少的是( )A、Aa B、AaBb C、aaBb D、Aa

7、BB E、aaBBFF27、下列（ ）不符合常染色體隱性遺傳（AR）的特征。A、男女發(fā)病機會均等 B、近親結(jié)婚發(fā)病率明顯增高 C、系譜中呈連續(xù)傳遞 D、雙親無病時，子女可能發(fā)病。 E、患者都是隱性純合，雜合體是攜帶者28、一對夫婦表型正常,婚后生了一白化病的女兒(AR)。這對夫婦的基因型是（ ） A、AA和Aa B、 AA和AA C、 Aa和Aa D、 aa和Aa E、 aa和aa29、位于_染色體上由顯性致病基因引起的疾病是（ ） A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、_連鎖顯性遺傳 D、_連鎖隱性遺傳 E、Y連鎖遺傳病30、遺傳學(xué)的奠基人是( )A、李時珍 B、胡克 C、施萊登

8、D、達爾文 E、孟德爾31、兩對基因A和a、B和b，它們是自由組合的，AaBb個體可產(chǎn)生的配子數(shù)目為（ ） A、2種 B、4種 C、6種 D、8種 E、16種32、某男子患有遺傳性耳廓多毛癥，現(xiàn)已知此病的致病基因位于Y染色體上，那么該男子婚后所生子女的發(fā)病情況是（） A、男女均可發(fā)病 B、所有男性后代均有此病 C、男性有1/2患病可能 D、女性可能患病，男性不患病 E、女性后代有1/2可能患病33、基因突變可導(dǎo)致某種酶在質(zhì)和量上發(fā)生改變，由此引起的疾病稱為( )A、 分子病 B、遺傳性酶病 C、基因病 D、遺傳病 E、 先天性疾病34、一對夫婦已經(jīng)生了一個男孩，那么這對夫婦再生一個男孩的概率是

9、（）A、100 B、75 C、50 D、25 E、035、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（）A、單倍體 B、三倍體 C、單體型 D、三體型 E、部分三體型36、分離定律的實質(zhì)是( )A、子二代出現(xiàn)性狀分離 B、子二代性狀分離比為3：1 C、子二代性狀分離比為1：1 D、測交后代性狀分離比為1：1 E、等位基因隨同染色體分離而分開37、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）A、單方易位 B、串聯(lián)易位 C、羅伯遜易位D、復(fù)雜易位 E、不平衡易位38、如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成（）A、單體型 B、三倍體 C、單倍體 D、三體型 E、部分

10、三體型39、二倍體含有的染色體組為( )A、1個 B、2個 C、23個 D、46個 E、n個40、一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系，這種情況稱為（）A、多倍體 B、非整倍體 C、嵌合體 D、三倍體 E、三體型41、下面屬于相對性狀的是( )A、豌豆的園粒和高莖 B、豌豆的紅花和高莖 C、果蠅的紅眼和白眼D、綿羊的白毛和毛腿 E、人的單眼皮和有酒窩42、交叉遺傳的特點是（）A、女性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給女兒 B、女性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給兒子 C、男性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給女兒 D、男性患者的致病基因一定由父親傳來，將來一定傳給

11、兒子 E、男性患者的致病基因一定由母親傳來，將來一定傳給女兒 43、下列哪種遺傳方式?jīng)]有父傳子的現(xiàn)象（）A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳 C、_連鎖遺傳 D、Y連鎖遺傳 E、多基因遺傳44、先天愚型發(fā)病的原因是（）A、患者比正常人多了一條13號染色體 B、患者比正常人多了一條18號染色體C、患者比正常人多了一條21號染色體 D、患者比正常人少了一條21號染色體E、患者比正常人少了一條18號染色體45、自由組合定律的雜交實驗中，子一代自交的結(jié)果，其子二代出現(xiàn)的4種表現(xiàn)型的比例為( ) A、1：1：1：1 B、9：3：3：1 C、7：1：1：7 D、4：4：1：1 E、1：2：2：146、

12、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）A、姐妹染色單體交換 B、染色體核內(nèi)復(fù)制 C、染色體不分離D、染色體發(fā)生斷裂及斷裂之后的變?yōu)橹亟?E、染色體丟失47、兩條非同染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成（）A、缺失 B、倒位 C、易位 D、插入 E、重復(fù)48、染色體不分離（）A、只是指姐妹染色單體不分離 B、只是指同染色體不分離 C、只發(fā)生在有絲分裂過程中 D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 E、是指姐妹染色單體或同染色體不分離49、基因突變是指( )A、染色體數(shù)目的變化 B、染色體結(jié)構(gòu)的變化 C、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化 D、 堿基對組成或排列順序的改變 E、 染色體上基因發(fā)生重組50、貓叫綜合征的發(fā)生原因是

13、（）A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重復(fù) E、嵌合體51、下列哪一種屬于染色體數(shù)目正常的類型（）A、超二倍體 B、亞二倍體 C、二倍體 D、三倍體 E、四倍體52、染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型不包括（）A、缺失 B、重復(fù)C、插入 D、倒位 E、易位53、一對夫婦血型分別為A型和AB型，他們?nèi)缟?，孩子的血型不可能為?）A、O型 B、AB 型 C、A 型 D、B型 E、以上四種血型都不可能54、視神經(jīng)萎縮癥是一種常染色體顯性遺傳?。ˋD）。若一對夫婦均為雜合體，生正常男孩的概率為（ ）A、75 B、50 C、32.5 D、25 E、12.555、遺傳物質(zhì)的基本單位是（ ）A、核苷酸 B、基因 C、DNA D、染色體 E、氨基酸56、核型為69，_Y的患者，染色體畸變類型為（ ）A、單體型 B、三體型 C、嵌合型 D、三倍體 E、四倍體57、不屬于_連鎖顯性遺傳（_D）系譜特征的是（ ）A、人群中患者女性多于男性，但男性患者的病情常較重 B、患者雙親中往往有一個為患者 C、男性患者的女兒都正常，兒子則可能患病 D、雙親無病時，兒子女兒均可能正常 E、女性患者（雜合體）的子女發(fā)病風(fēng)險各占1/258、下列哪個特性不