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文檔簡介
1、中級(jí)主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)-5(總分:106.00,做題時(shí)間:90分鐘)一、A1型題(總題數(shù):以下每一道題下面有 A B、C D E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。47,分?jǐn)?shù):94.00)1. 制備混懸液時(shí),加入親水高分子材料,增加體系的黏度,稱為« A.助懸劑* B.潤濕劑* C.增溶劑« D.絮凝劑« E.乳劑(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:2. 制備爐甘石洗劑時(shí)加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是* A.乳化* B.絮凝* C.潤濕* D.助懸* E.分散(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C.D. VE.解析:3. 下列溶劑中,屬于非極性溶劑
2、的是* A.丙二醇* B.水* C.甘油* D.液狀石蠟* E.二甲基亞砜A.B.C.D. VE.解析:4. 以下有關(guān)羥苯酯類抑菌劑性質(zhì)的表述中,正確的為« A.羥苯甲酯的抑菌作用最強(qiáng)B.羥苯乙酯的抑菌作用最強(qiáng)C.羥苯丙酯的抑菌作用最強(qiáng)« D.羥苯丁酯的抑菌作用最強(qiáng)* E.各種羥苯酯的抑菌能力無差別(分?jǐn)?shù):2.00)A.B.C.D. VE.解析:5. 專供揉搽無破損皮膚用的劑型是* A.洗劑* B.甘油劑* C.搽劑« D.涂劑* E.醑劑(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.解析:6. 下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的表述中,錯(cuò)誤的是* A.在酸性條件下抑
3、菌效果較好,最佳pH為4* B.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)* C.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉抑菌作用相同* D.pH增高,苯甲酸解離度增大,抑菌活性下降* E.苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防腐與防發(fā)酵作用A.B.C. VD.E.解析:7. 作為防腐劑的是« A.尼泊金類« B.甜菊苷« C.阿司帕坦« D.甲基纖維素« E.明膠(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:8. 茶堿在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是* A.助溶* B.增大溶液的pH« C.矯味«D.增溶* E.防腐(分?jǐn)?shù):2
4、.00 )A. VB.C.D.E.解析:9. 乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為* A.分層* B.轉(zhuǎn)相* C.破裂* D.鹽析* E.酸敗A.B. VC.D.E.解析:10. 吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度,其作用是« A.助溶« B.分散« C.乳化« D.增溶« E.潤濕(分?jǐn)?shù):2.00)A.B.C.D. VE.解析:11. 下列關(guān)于理想防腐劑的要求中,錯(cuò)誤的是* A.對人體無毒、無刺激性* B.性質(zhì)穩(wěn)定4 C.溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度* D.對大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用* E.能改善制劑穩(wěn)定性(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C.
5、D.E. V解析:12. 關(guān)于注射劑的給藥途徑的敘述正確的是* A.靜脈注射起效快,為急救首選的手段* B.油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射* C.油溶液型和混懸型注射劑不可作肌內(nèi)注射* D.皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間* E.皮下注射是注射于表皮與真皮之間,一次注射量在0.2ml以下A. VB.C.D.E.解析:13. 注射劑的pH允許在左右 9.08.07.457.0(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:14. 已知頭抱噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%頭抱噻吩鈉滴眼液100ml,使其等滲需加氯化鈉*«(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:
6、15. 注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是* A.酸堿度* B.熱原* C.氯化物* D.氨* E.硫酸鹽A.B. VC.D.E.解析:16. 中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是« A.純凈水« B.蒸餾水«C.去離子水« D.滅菌蒸餾水«E.蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水(分?jǐn)?shù):2.00)A.B.C.D.E. V解析:17. 可用于脊椎腔注射的是* A.乳濁液* B.油溶液« C.混懸液« D.水溶液* E.膠體溶液(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C.D. VE.解析:18. 混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為* A.助懸劑* B.潤
7、濕劑* C.絮凝劑或反絮凝劑* D.抗氧劑* E.乳化劑A.B.C. VD.E.解析:1%NaCl溶液的冰點(diǎn)19. 配制2%鹽酸普魯卡因溶液100ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲,已知1%鹽酸普魯卡因溶液、下降度數(shù)分別為0.12、0.58,須加氯化鈉««««(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:20. 關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是* A.層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到100級(jí)B.空氣處于層流狀態(tài),室內(nèi)不易積塵C.層流凈化分水平層流凈化和垂直層流凈化* D.層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級(jí)凈化區(qū)域相鄰* E.潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C.D.E. V解
8、析:21. 關(guān)于注射劑的容器的敘述錯(cuò)誤的是* A.琥珀色安瓿可濾除紫外線,適用于對光敏感的藥物* B.含鋇玻璃的耐堿性能好,可用于磺胺嘧啶鈉注射液* C.含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好D.濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶,所以有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量E.塑料瓶的透明性較差,強(qiáng)烈振蕩可產(chǎn)生輕度乳光A.B.C.D. VE.解析:22. 注射劑制備流程為« A.容器處理-配液-灌注-熔封-滅菌-質(zhì)檢-包裝« B.容器處理-配液-灌注-熔封-質(zhì)檢-包裝« C.容器處理配液濾過灌注熔封滅菌質(zhì)檢« D.容器處理-配液-灌注-熔封-質(zhì)檢-滅菌和檢漏-包裝« E.容器
9、處理-配液-質(zhì)檢-灌注-滅菌-熔封-檢漏-包裝(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.解析:23. 使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱為A.氣體滅菌法* B.空調(diào)凈化法* C.層流凈化法* D.無菌操作法* E.旋風(fēng)分離法(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.解析:24. 流通蒸汽滅菌法的溫度是* A.121C* B.115°C* C.100C* D.80 C* E.150 CA.B.C. VD.E.解析:25. 滅菌的標(biāo)準(zhǔn)為必須殺死« A.熱原« B.微生物« C.細(xì)菌« D.真菌« E.芽胞(分?jǐn)?shù):2.00)A.B
10、.C.D.E. V解析:26. 注射劑的制備關(guān)鍵步驟為* A.配液* B.過濾« C.灌封* D.滅菌* E.質(zhì)量檢查(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.解析:27. 制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分,正確的是* A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)* B.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)* C.灌封、滅菌為潔凈區(qū)* D.配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)* E.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)A.B.C.D.E. V解析:28. 常用于注射液的最后精濾的是« A.砂濾棒B.垂熔玻璃棒C.微孔濾膜« D.布氏漏斗«E.垂熔玻璃漏斗(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.
11、解析:29. 同一細(xì)菌的不同發(fā)育階段對熱的抵抗能力* A.相同* B.不同4 C.根據(jù)藥品而定« D.根據(jù)pH 而定* E.根據(jù)環(huán)境而定(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:30. NaCI等滲當(dāng)量是指* A.與1g藥物具有相等滲透壓的 NaCI的量* B.與1g葡萄糖具有相等滲透壓的 NaCI的量* C.與1g氯化鉀具有相等滲透壓的 NaCI的量* D.與1g注射用水具有相等滲透壓的NaCI的量* E.與1g注射液具有相等滲透壓的 NaCI的量A. VB.C.D.E.解析:31. 安瓿宜用的滅菌方法是« A.紫外滅菌« B.干熱滅菌« C.
12、濾過除菌« D.輻射滅菌« E.微波滅菌(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:32. 常為制備注射用水的方法的是* A.離子交換樹脂法* B.電滲析法« C.重蒸餾法* D.凝膠過濾法* E.單蒸餾法(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C. VD.E.解析:33. 注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為* A.100 級(jí)* B.300000 級(jí)* C.10000 級(jí)* D.100000 級(jí)* E.無要求A. VB.C.D.E.解析:34. 在使用滅菌柜時(shí)是否需要將柜內(nèi)空氣排盡« A.不必« B.必須« C.根據(jù)藥品而定« D
13、.根據(jù)pH 而定« E.根據(jù)環(huán)境而定(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:35. 調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因溶液 pH宜用* A.鹽酸* B.硫酸* C.醋酸« D.枸櫞酸* E.緩沖溶液(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:36. 注射劑的滲透壓,除可用氯化鈉調(diào)節(jié)外,還可用* A.硼酸和硼砂* B.氯化鉀* C.葡萄糖* D.磷酸鹽緩沖液* E.有機(jī)酸A.B.C. VD.E.解析:37. 冷凍干燥正確的工藝流程為« A.測共熔點(diǎn)-預(yù)凍-升華-干燥«B.測共熔點(diǎn)-預(yù)凍-干燥-升華«C.預(yù)凍-測共熔點(diǎn)-升華-干燥«D.預(yù)凍
14、-測共熔點(diǎn)-干燥-升華«E.預(yù)凍-升華-干燥-測共熔點(diǎn)(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:38. 兼有抑菌和止痛作用的是* A.尼泊金類* B.三氯叔丁醇«C.碘仿«D.醋酸苯汞« E.乙醇(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:39. 潔凈廠房的溫、濕度要求為* A.溫度1315 C,相對濕度 50% 70%* B.溫度1518 C,相對濕度 50%- 70%* C.溫度1826 C,相對濕度 40%- 60%* D.溫度18 -24 C,相對濕度 50%- 70%* E.溫度15- 18 C,相對濕度 45%- 65%A.B.
15、C. VD.E.解析:40. 注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外,還應(yīng)通過的檢查是« A.細(xì)菌« B.熱原« C.重金屬離子« D.氯離子« E.硫酸根離子(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B. VC.D.E.解析:41. 亞硫酸鈉在注射劑中作* A.乳化劑* B.金屬離子絡(luò)合劑* C.穩(wěn)定劑* D.抗氧劑* E.等滲調(diào)節(jié)劑(分?jǐn)?shù):2.00 )A.B.C.D. VE.解析:42. 注射用油的滅菌方法是* A.干熱 250 C* B.干熱 150 C* C.濕熱 121 C* D.濕熱 115C* E.流通蒸汽A.B. VC.D.E.解析:43. 滅菌的
16、Fo 一般要求為«A.812分鐘«B.68分鐘«C.28分鐘«D.1620分鐘«E.46分鐘(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:44. 注入低滲溶液可導(dǎo)致* A.紅細(xì)胞死亡* B.紅細(xì)胞聚集« C.紅細(xì)胞皺縮« D.溶血* E.血漿蛋白沉淀(分?jǐn)?shù):2.00)A.B.C.D. VE.解析:45. 尼泊金類的性質(zhì)為* A.在堿性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更強(qiáng)* B.在酸性溶液中比在堿性溶液中抑菌能力更強(qiáng)* C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附* D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一樣* E.本類防腐劑遇鐵不變色A.B. V
17、C.D.E.解析:46. 污染熱原的途徑不包括« A.溶劑« B.原料« C.容器及用具« D.制備過程« E.滅菌過程(分?jǐn)?shù):2.00)A.B.C.D.E. V解析:47. 不同乳劑給藥的淋巴濃度順序?yàn)? A.W/O/W型W/O型O/W型* B.W/O 型O/W型W/O/W型« C.W/O/W型O/W型W/O型« D.O/W型W/O 型W/O/W型« E.O/W 型W/O/W型W/O型(分?jǐn)?shù):2.00 )A. VB.C.D.E.解析:二、B型題(總題數(shù):2,分?jǐn)?shù):12.00)下列成分在空膠囊殼中的作用A. 增塑劑B. 成囊材料C. 防腐劑 D.遮光劑E.著色劑(分?jǐn)?shù):
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