生物化學(xué)課后習(xí)題

1、1、在能量儲(chǔ)存和傳遞中，哪些物質(zhì)起著重要作用？答：在能量儲(chǔ)存和傳遞中，ATP （腺苷三磷酸）、GTP （鳥苷三磷酸）、UTP （尿苷三磷酸）以及CTP （胞苷三磷酸）等起著重要作用。2、怎樣可以判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行？ 答：只有自由能變化為負(fù)值的化學(xué)反應(yīng)，才能自發(fā)進(jìn)行。3、什么是氧化 - 還原電勢？怎樣計(jì)算氧化 還原電勢？答：還原劑失掉電子的傾向（氧化劑得到電子的傾向）稱為氧化-還原電勢。氧化 還原電勢等于正極的電勢減去負(fù)極的電勢。4、在電子傳遞鏈中各個(gè)成員的排列順序根據(jù)什么原則？ 答：電子從氧化還原勢較低的成員轉(zhuǎn)移到氧化還原勢較高的成員的原則。5、電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間有什么關(guān)系？

2、答：生物氧化亦稱細(xì)胞呼吸， 指各類有機(jī)物質(zhì)在生物活細(xì)胞里進(jìn)行氧化分解， 最終生成 CO2 和H2O，同時(shí)釋放大量能量（ATP）的過程。包括 TCA循環(huán)、電子傳遞和氧化磷酸化三個(gè) 步驟， 分別是在線粒體的不同部位進(jìn)行的。 其中電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間關(guān)系密切， 電 子傳遞和氧化磷酸化偶聯(lián)在一起。 根據(jù)化學(xué)滲透學(xué)說， 在電子傳遞過程中所釋放的能量轉(zhuǎn)化 成了跨膜的氫離子濃度梯度的勢能，這種勢能驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化反應(yīng)，合成ATP。即葡萄糖等在 TCA 循環(huán)中產(chǎn)生的 NADH 和 FADH2 只有通過電子傳遞鏈，才能氧化磷酸化，將氧化產(chǎn) 生的能量以 ATP 的形式貯藏起來。6、什么是磷氧比，測定磷氧比有何

3、意義？答：呼吸過程中無機(jī)磷酸（Pi ）消耗量和氧消耗量的比值稱為磷氧比。意義是可以知道不同呼吸鏈氧化磷酸化的活力。7、為什么用蔗糖保存食品而不用葡萄糖？答：絕大多數(shù)微生物都具有利用糖酵解分解葡萄糖的能力，而蔗糖是一種非還原性二糖， 許多微生物不能將其直接分解， 因此， 可以利用蔗糖的高滲透壓來抑制食品中細(xì)菌等有害微生 物的生長。8、總結(jié)一下在糖酵解過程中磷酸基團(tuán)參與了哪些反應(yīng)，他所參與的反應(yīng)有何意義？ 答：在糖酵解過程中磷酸基團(tuán)參與了 5 步反應(yīng)。（1）葡萄糖在己糖激酶的催化下，消耗一分子ATP,生成葡萄糖-6-磷酸；（2）果糖-6-磷酸在磷酸果糖激酶的催化下，消耗一分子ATP,生成果糖-1，

4、6-二磷酸；（3）甘油醛-3-磷酸在甘油醛 -3-磷酸脫氫酶催化下，氧化為 1 ， 3-二磷酸甘油酸； （ 4） 1 ， 3-二磷酸甘油酸在 3-磷 酸甘油酸激酶催化下， 生成 3-磷酸甘油酸和 1 分子 ATP；（5） 2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯 醇式丙酮酸并在丙酮酸激酶催化下，生成丙酮酸和一份子ATP。在磷酸基團(tuán)參與的這五步反應(yīng)中， 前三步是將高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的底物上， 使底物的勢 能提高，使后續(xù)反應(yīng)成為可能；后兩步是將底物上的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移到ADP 分子上形成ATP，將糖酵解產(chǎn)生的能量貯存在 ATP中。10，為什么砷酸是糖酵解作用的毒物？氧化物和碘乙酸對(duì)糖酵解過程有什么作用？ 答：

5、砷鹽酸在結(jié)構(gòu)和反應(yīng)方面都和無機(jī)磷酸極為相似， 因此， 能代替磷酸進(jìn)攻硫脂中間產(chǎn)物 的高能鍵，產(chǎn)生 1-砷酸-3-磷酸甘油酸。砷酸化合物是很不穩(wěn)定的化合物。它迅速地進(jìn)行水 解。其結(jié)果是： 砷酸代替磷酸與甘油醛 -3-磷酸結(jié)合并氧化， 生成的不是 1， 3-二磷酸甘油酸， 而是 3-磷酸甘油酸。在砷酸鹽存在下，雖然酵解過程照樣進(jìn)行，但是卻沒有形成高能磷酸 鍵。即解除了氧化和磷酸化的偶聯(lián)作用。因此說砷酸是糖酵解作用的毒物。氧化物及碘乙酸是 jing 基酶的不可逆抑制劑，糖代謝中甘油醛-3-磷酸脫氫酶可被其抑制，從而抑制糖酵解。11，總結(jié)一下參與糖酵解作用的酶有些什么特點(diǎn)？ 答：參與糖酵解作用的酶的催

6、化過程表現(xiàn)出嚴(yán)格的立體專一性， 其中兩種激酶由底物引起酶 分子的構(gòu)象變化，防止了底物上高能磷酸基團(tuán)向水分子的轉(zhuǎn)移而直接轉(zhuǎn)移到 ADP 分子上。 13，概括除葡萄糖以外的其它單糖如何進(jìn)入分解代謝的？ 答：除葡萄糖以外的其它單糖如果糖、 半乳糖、 甘露糖等單糖都是通過轉(zhuǎn)變?yōu)樘墙徒獾闹虚g 物之一而進(jìn)入糖酵解的共同途徑的。如果糖磷酸化形成果糖-6- 磷酸；半乳糖經(jīng)多步反應(yīng)，形成葡萄糖 -6-磷酸；甘露糖經(jīng)兩步反應(yīng)生成果糖 -6-磷酸。16，總結(jié)檸檬酸循環(huán)在機(jī)體代謝中的作用和地位。 答：檸檬酸循環(huán)是絕大多數(shù)生物體主要的代謝途徑， 也是準(zhǔn)備提供大量自由能的重要代謝系 統(tǒng)，在許多合成代謝中都利用檸檬酸循環(huán)的

7、中間產(chǎn)物作為生物合成的前體來源。 從這個(gè)意義 上看，檸檬酸循環(huán)具有分解代謝和合成代謝的雙重性或稱兩用性。 檸檬酸循環(huán)是新陳代謝的 中心環(huán)節(jié)。他們在循環(huán)過程中產(chǎn)生的還原型 NADH 和 FADH2 ，進(jìn)一步通過電子傳遞鏈和氧 化磷酸化被再氧化，所釋放出的自由能形成 ATP 分子。檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物在許多生物 合成中充當(dāng)前體材料。17，用標(biāo)記丙酮酸的甲基碳原子（），當(dāng)其進(jìn)入檸檬酸循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)一周后，標(biāo)記碳原子的命運(yùn)如何？答：標(biāo)記碳原子出現(xiàn)在草酰乙酸的 C2 和 C3 部位。 21,如果將檸檬酸和琥珀酸加入到檸檬酸循環(huán)中，當(dāng)完全氧化為CO2 ，形成還原型 NADH和 FADH2 ，并最后形成 H20

8、時(shí)需經(jīng)過多少次循環(huán)？ 答：檸檬酸需經(jīng)過 3 次循環(huán)，琥珀酸需經(jīng)過兩次循環(huán)。22，丙二酸對(duì)檸檬酸循環(huán)有什么作用？為什么？ 答：丙二酸進(jìn)入檸檬酸循環(huán)后，會(huì)引起琥珀酸，阿爾法-酮戍二酸和檸檬酸的堆積，種植檸檬酸循環(huán)反應(yīng)。 這是由于丙二酸結(jié)構(gòu)類似于琥珀酸， 也是個(gè)二羧酸， 是琥珀酸脫氫酶的競爭 性抑制，可以與琥珀酸脫氫酶的活性部位的堿性氨基酸殘基結(jié)合， 但由于丙二酸不能被氧化， 使得循環(huán)反應(yīng)不能繼續(xù)進(jìn)行。26，雞蛋清中有一種對(duì)生物素親和力極高的抗生物素蛋白。它是含生物素酶的高度專一的 抑制劑，請(qǐng)考慮他對(duì)下列反應(yīng)有無影響：（1）葡萄糖 -丙酮酸 （2）丙酮酸 -葡萄糖 （3）核糖 -5-磷酸 -葡萄糖

9、（4）丙酮酸 - 草酰乙酸答：生物素是丙酮酸羧化酶的輔基， 該酶可以羧化丙酮酸生成草酰乙酸并進(jìn)而逐步生成葡萄 糖。因此，雞蛋清中對(duì)生物素親和力極高的抗生物素蛋白對(duì)反應(yīng) 1 和 3 無影響，對(duì)方應(yīng) 2 和 4 有影響。29，糖酵解、戊糖磷酸途徑和葡萄糖異生途徑途徑之間如何聯(lián)系？ 答：磷酸戊糖途徑以葡萄糖 -6- 磷酸為起始物進(jìn)入一個(gè)循環(huán)過程。該途徑的第一階段涉及氧 化性脫羧反應(yīng)， 生成 5-磷酸核酮糖和 NADPH 。第二階段是非氧化性的糖磷酸酯的相互轉(zhuǎn)換。 由于轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶催化反應(yīng)的可逆性， 使磷酸戊糖途徑與糖酵解以及糖的異生作用發(fā) 生了密切的聯(lián)系，各途徑中的中間物如果糖-6-磷酸和甘油

10、醛 -3- 磷酸等可以根據(jù)細(xì)胞的需要進(jìn)入到對(duì)方代謝途徑中去。31，比較糖醛酸循環(huán)和檸檬酸循環(huán)。糖醛酸的存在有何特殊意義？ 答：糖醛酸途徑是指從葡萄糖 -1-磷酸開始，經(jīng) UDP- 葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗壞血酸 的途徑。檸檬酸循環(huán)是用于乙酰 CoA 中的乙?；趸?CO2 的酶促反應(yīng)的循環(huán)系統(tǒng)，該循 環(huán)的第一步是由乙酰 CoA 經(jīng)草酰乙酸縮合形成檸檬酸。糖醛酸存在的特殊意義有：在肝中糖醛酸和藥物或含-OH 、 -COOH 、 -NH2 、 -SH 基的異物結(jié)合成可溶于水的化合物，隨尿、膽汁排出，起解毒作用； UDP 糖醛酸是糖醛酸基的供體，5-磷酸木酮糖，可以用于合成粘多糖；從糖醛酸可以

11、轉(zhuǎn)變成抗壞血酸；從糖醛酸可以生成 與磷酸戊糖途徑連接。32， 為什么有些人不能耐受乳糖？而乳嬰?yún)s靠乳汁維持生命？ 答：有些人小腸中的乳糖酶活性很低或沒有， 只是乳糖不能消化或消化不完全， 不能被小腸 吸收。 乳糖在小腸內(nèi)會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的滲透效應(yīng)， 流向大腸， 在大腸內(nèi)，乳糖被細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒 物質(zhì)，出現(xiàn)腹脹、惡心、絞痛以及腹瀉等所謂乳糖不耐受癥狀。35，寫出糖原分子中葡萄糖殘基的連接方式。 答：糖原分子中的葡萄糖殘基連接方式有兩種，一種是以阿爾法（1，4）糖苷鍵連接，另一種是在多糖分子的分支處，以阿爾法（1， 6）糖苷鍵連接。36，糖原降解為游離的葡萄糖需要什么酶？ 答：糖原降解為游離的葡萄糖需要的

12、酶有：糖原磷酸化酶、糖原脫支酶、磷酸葡萄糖變位酶 和葡萄糖 -6-磷酸酶。37，糖原合成需要什么酶？答：有： UDP- 葡萄糖焦磷酸化酶、糖原合成酶和糖原分支酶。38，從“ O ”開始合成糖原需要什么條件？ 答：由于糖原合成酶只能催化將葡萄糖殘基加到已經(jīng)具有 4 個(gè)以上葡萄糖殘基的葡萄糖分子 上，因此從“ 0”開始合成糖原需要有一種叫做生糖原蛋白的“引物”存在。39，腎上腺素、胰高血糖素對(duì)糖原的代謝怎樣起調(diào)節(jié)作用？ 答：機(jī)體血糖降低可以起胰高血糖素和腎上腺素分泌增加，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)cAMP 含量增加，促使有活性的 a 激酶增加。 a 激酶一方面使糖原合酶磷酸化失去活性，一方面通過磷酸化酶 b激酶使

13、磷酸化酶變成有活性的磷酸化酶a,最終結(jié)果是糖原合成減少，糖原分解增加，使血糖增高。當(dāng)激素水平降低時(shí)，一方面由于已生成的 cAMP 被磷酸二酯酶分解為 5AMP ， 從而對(duì)糖原降解的刺激作用； 另一方面又由于磷酸化酶 a磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿峄?b而使糖原 降解停止。2,氨基酸脫氨基后的碳鏈如何進(jìn)入檸檬酸循環(huán)？ 答：氨基酸脫氨基后的碳鏈分別經(jīng)形成乙酰 -CoA 的途徑、阿爾法 -酮戊二酸的途徑、琥珀酸 -CoA 的途徑、延胡索酸途徑及草酰乙酸途徑進(jìn)入檸檬酸循環(huán)。9, 說明尿素形成的機(jī)制和意義。答：尿素是通過尿素循環(huán)形成的。 尿素循環(huán)亦稱鳥氨酸循環(huán), 是排尿素動(dòng)物在肝臟中合成尿 素的一個(gè)循環(huán)機(jī)制。肝細(xì)

14、胞胞漿中的氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用與阿爾法-酮戊二酸形成的谷氨酸,透過線粒體膜進(jìn)入線粒體基質(zhì), 在谷氨酸脫氫酶作用下脫氨形成游離氨。 形成的氨 （NH+4 ） 與三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的二氧化碳、2分子ATP，在氨基甲酰合成酶1的催化下生成氨基甲酰磷酸。氨基甲酰磷酸在線粒體的鳥氨酸轉(zhuǎn)氨基甲酰酶的催化下,將氨基甲?；D(zhuǎn)移給鳥氨酸生成瓜氨酸。瓜氨酸形成后即離開線粒體進(jìn)入胞漿,在 ATP 的存在下,由精氨酸代琥珀酸合 成酶的催化, 與天冬氨酸縮合成精氨酸代琥珀酸。 精氨酸在胞漿精氨酸酶的催化下水解產(chǎn)生 尿素和鳥氨酸。 鳥氨酸可重新進(jìn)入尿素循環(huán)。 蛋白質(zhì)在體內(nèi)分解成氨基酸, 在分解成氨,過 量的氨具有神經(jīng)毒性,氨的解

15、毒是在肝內(nèi)合成尿素,再隨尿排出。因此, 通過合成尿素可以維持正常的血氨水平。10, 哪些氨基酸對(duì)人體是必須氨基酸？為什么有些氨基酸成為非必需氨基酸？ 答：人體必需氨基酸有八種：賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、纈 氨酸。 有些氨基酸在人體內(nèi)能夠合成, 不一定非要從外界補(bǔ)充, 這些氨基酸叫做非必需氨基 酸。12,在氨基酸生物合成中哪些氨基酸和檸檬酸循環(huán)有聯(lián)系？哪些氨基酸和糖酵解過程以及 五碳糖途徑有直接聯(lián)系？答：在氨基酸生物合成中，谷氨酰胺、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸賴氨酸、天冬酰 胺及谷氨酸和檸檬酸循環(huán)有聯(lián)系。絲氨酸、胱氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、 酪氨酸、

16、色氨酸、組氨酸和糖酵解過程以及五碳糖途徑有直接聯(lián)系。14，芳香族氨基酸生物合成的共同前體是什么？他們以哪種中間產(chǎn)物作為合成路線的分支點(diǎn)？ 答：芳香族氨基酸生物合成的共同前體是莽草酸。他們以分支酸作為合成路線的分支點(diǎn)。 15，缺乏苯丙氨酸羧化酶的病人為什么出現(xiàn)苯丙酮酸尿癥？ 答：苯丙酮酸不能形成酪氨酸則積累，經(jīng)轉(zhuǎn)化形成苯丙酮酸，隨尿排出。 23，解聚核酸的酶有哪幾類？舉例說明他們的作用方式和特異性。答：在生物體內(nèi)能催化磷酸二脂鍵水解而使核酸解聚的酶，稱為核酸酶。其中準(zhǔn)一作用于RNA 的稱為核糖核酸酶， 轉(zhuǎn)移水解 DNA 的稱為脫氧核糖核酸酶。 核糖核酸酶和脫氧核糖核 酸酶中，能水解核酸分子內(nèi)部磷

17、酸二脂鍵的酶稱為核酸內(nèi)切酶；而能從 DNA 或 RNA 以及 低聚多核苷鏈的一端逐個(gè)水解下單核苷酸的酶稱為核算外切酶。 如蛇毒磷酸二酯酶， 可從多 核苷鏈的 3端逐個(gè)水解下 5' -核苷酸。24，比較不同生物對(duì)嘌呤分解代謝產(chǎn)物的差別。 答：由于不同生物體內(nèi)存在的酶不一樣，嘌呤分解的終產(chǎn)物不同： 人類和排尿酸動(dòng)物（鳥類、昆蟲）-尿酸作為終產(chǎn)物；其他哺乳動(dòng)物-尿囊素；魚類兩棲動(dòng)物- 尿囊；無脊椎動(dòng)物甲殼類 -NH2+CO 。說明經(jīng)典的Knoop對(duì)脂肪酸氧化的實(shí)驗(yàn)和結(jié)論。比較他的假說與現(xiàn)代3 -氧化學(xué)說的異同。答：Knoop用苯環(huán)作標(biāo)記，追蹤脂肪酸在動(dòng)物體內(nèi)的轉(zhuǎn)變過程，發(fā)現(xiàn)當(dāng)奇數(shù)碳脂肪酸衍生

18、物被降解時(shí)， 尿中檢測出的是馬尿酸， 如果是偶數(shù)碳，尿中排出的是苯乙尿酸。顯然脂肪酸酰 基鏈的降解發(fā)生在 3 -碳原子上，即每次從脂酸鏈上切下一個(gè)二碳單位。以后的科學(xué)實(shí)驗(yàn)證 明3 -氧化學(xué)說是正確的，切下的二碳單位是乙酰CoA，脂肪酸進(jìn)入線粒體前先被活化。說明肉堿?；D(zhuǎn)移酶在脂肪酸氧化過程中的作用。答：脂酰 CoA 不能自由通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入基質(zhì) , 需耍通過線粒體內(nèi)膜上肉毒堿轉(zhuǎn)運(yùn)才能 將脂?；鶐刖€粒體膜進(jìn)行氧化。 因此， 肉堿酰基轉(zhuǎn)移酶在脂肪酸氧化過程中起著重要的調(diào) 控作用。說明在植烷酸的氧化中，a -氧化是必然的。答：由于在C-3位上一甲基取代基，因?yàn)橹餐樗岵粚儆?3 -氧化的底物，它必

19、須在 a-羥化酶 作用下，在 a -位發(fā)生羥基化并脫羧形成植烷酸后才能進(jìn)行氧化，即植烷酸氧化過程中，a -氧化是必然的。如若膳食中只有肉、蛋和蔬菜，完全排除脂質(zhì)，會(huì)不會(huì)發(fā)生脂肪酸欠缺癥？ 答：由于有些脂肪酸在機(jī)體內(nèi)不能合成或合成量不足，會(huì)發(fā)生脂肪酸欠缺癥。說明“酮尿癥”的生化機(jī)制。酮體是乙酰乙酸、 3羥丁酸及丙酮的總稱。血中酮體含量很低， 為 0.050.5mmol/L 。在饑餓、高脂低糖膳食和糖尿病時(shí)， 脂肪分解加強(qiáng)， 酮體生成增加， 超出肝外組織利用酮體的能力，血中酮體含量升高，造成酮癥酸中毒，稱為酮血癥，若尿中酮體增多則稱為酮尿癥。說明真核生物體內(nèi)脂肪酸合酶的結(jié)構(gòu)與功能 。酮?；?-AC

20、P 合成酶接受乙酰 -ACP 的乙酰基， 釋放 HS-ACP ，并催化乙?；D(zhuǎn)移到丙二酸單 酰-ACP上生成乙酰乙酰-ACP。乙酰乙酰-ACP中的3 -酮基轉(zhuǎn)換為醇， 生成3 -羥丁酰-ACP。 反應(yīng)由酮酰基 -ACP 還原酶催化， NADPH 為酶的輔酶。 3 -羥丁酰 -ACP 經(jīng)脫水酶催化生成 帶雙鍵的反式丁烯酰-ACP。反式丁烯酰-ACP還原為四碳的丁酰-ACP。反應(yīng)是由烯脂酰-ACP 還原酶催化， NADPH 為酶的輔酶。脂肪酸合成中的碳鏈延長在線粒體中和在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的機(jī)制有何不同？在線粒體，乙酰 CoA提供碳源，NADPH提供還原當(dāng)量，循3 -氧化逆過程，前3步反應(yīng)相 同，第 4步反

21、應(yīng)由烯脂酰 CoA 還原酶催化，輔酶是 NADPH 而不是 FAD ，通過這種方式， 每一輪可延長2個(gè)C, 一般可延長碳鏈至 24或26C,以18C的硬脂酸為主。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，丙二酸單酰 CoA 提供碳源， NADPH 供氫，反應(yīng)過程與軟脂酸合成相似，不同 的是CoASH代替ACP作為?；d體，一般可延長碳鏈至22或24C，也以18C的硬脂酸為主。乙酰-COA羧化酶脂肪酸合成中起著調(diào)控作用，試訴這個(gè)調(diào)控機(jī)制。脂肪合成的前體是甘油-3-磷酸和脂酰CoA。?；D(zhuǎn)移酶催化 1分子甘油-3-磷酸和2分子脂 酰 CoA 生成磷脂酸，經(jīng)磷脂酸磷酸酶水解去磷酸生成二脂酰甘油，再由?；D(zhuǎn)移酶催化結(jié) 合1分子脂酰

22、CoA 生成三脂酰甘油。DNA 的復(fù)制過程可分為哪幾個(gè)階段？其主要特點(diǎn)是什么？復(fù)制的起始是怎樣控制的？（一）復(fù)制的起始這是復(fù)制中較復(fù)雜的環(huán)節(jié)，參與因子較多，是把 DNA 解成單鏈和生成引物。E.coli 復(fù)制始于單個(gè)位點(diǎn)（ oriC ），有 245bp 的序列， 一般含兩個(gè)反向重復(fù)單位和三個(gè)串聯(lián)重 復(fù)單位。解鏈?zhǔn)且环N高速的反向旋轉(zhuǎn)， 其下游勢必發(fā)生打結(jié)現(xiàn)象。 拓?fù)涿竿ㄟ^切斷、 旋轉(zhuǎn)和再連接作 用，實(shí)現(xiàn) DNA 超螺旋的轉(zhuǎn)型，正超螺旋變負(fù)超； DnaA 蛋白辯認(rèn)并結(jié)合 oriC 重復(fù)序列的位 點(diǎn)，解鏈酶（DnaB蛋白，rep蛋白）解開雙鏈（DnaC蛋白協(xié)助解鏈）；SSB和引發(fā)酶進(jìn)入， 生成的引發(fā)

23、體到達(dá)適當(dāng)位置就可按模板催化 NTP 的聚合，生成引物，這標(biāo)示復(fù)制起始的完 成。后隨鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制的，引發(fā)體需多次生成。（二）復(fù)制的延伸DNA-pol川在引物的3' -0H端，按模板堿基序，催化加入的 dNTPs生成磷酸二酯鍵，子鏈 的延長按5 't 3 '方向延伸，其速度相當(dāng)快。E.coli基因組，即全套基因染色體上的DNA約3 OOOkb。按20分鐘繁殖一代，每秒加入的核苷酸數(shù)達(dá)2500bp。隨從鏈先是生成若干短的岡崎片段，片段之間的連接由RNA酶水解去掉引物，留下的空缺（gap）由DNA-pol I催化填補(bǔ)，再由 DNA 連接酶將兩個(gè)片段連在一起。（三）復(fù)制的終止

24、一般說來，復(fù)制的終止不需要特定的信號(hào)，未發(fā)現(xiàn)有關(guān)的酶。E.coli 環(huán)狀 DNA 是雙向復(fù)制，起始點(diǎn)和終點(diǎn)剛好把環(huán)分為兩個(gè)半圓，兩個(gè)方向各進(jìn)行180度，復(fù)制至最后的3' -OH末端，可延長填補(bǔ)起始復(fù)制時(shí)形成的引物所留下的缺口。真核生物染色體 DNA 的端粒有何功能？他們是如何合成的？ 端粒是真核生物染色體線性 DNA 分子末端的結(jié)構(gòu)。形態(tài)學(xué)上，像兩頂帽子蓋在染色體 兩端。端粒在維持染色體的穩(wěn)定性和 DNA 復(fù)制的完整性上有重要作用。端粒酶可催化端粒 的復(fù)制。端粒酶是1985年發(fā)現(xiàn)的一種核糖核蛋白酶，由三部分組成：端粒酶RNA、端粒酶協(xié)同蛋白和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶。該酶兼有提供 RNA 模板和

25、催化逆轉(zhuǎn)錄的功能，通過一種稱為 爬行模型的機(jī)制維持染色體的完整。端粒酶結(jié)合后，依其RNA模板，在端粒單鏈 3' -OH為引物基礎(chǔ)上，不斷反向轉(zhuǎn)錄，催化其延長，到一定長度，形成G-G配對(duì)的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，3'-OH 端回折與互補(bǔ)鏈方向一致，端粒酶脫落，由 DNA 聚合酶催化，按新延伸的鏈為模板合 成互補(bǔ)鏈。 DNA 末端復(fù)制變短和用端粒酶增加其長度，這兩個(gè)過程處于平衡狀態(tài)，所以染 色體保持大致相同的長度。試分析 DNA 復(fù)制、修復(fù)和重組三者之間的關(guān)系 。DNA 復(fù)制是 DNA 修復(fù)和重組的基礎(chǔ)，修復(fù)保證了 DNA 復(fù)制的準(zhǔn)確性，重組是修復(fù)的方式 之一。原核生物RNA聚合酶是如何找到啟動(dòng)子的？真核生物聚合酶與之相比有何異同？原核生物RNA聚合酶是在3亞基引導(dǎo)下識(shí)別并結(jié)合到啟動(dòng)子上的。不同類型的3亞基識(shí)別不同類型的啟動(dòng)子。真核生物 RNA聚合酶自身不能識(shí)別和結(jié)合到啟動(dòng)子上，而需要在啟動(dòng)子上由轉(zhuǎn)錄因子和 RNA聚合酶裝配成活性轉(zhuǎn)錄復(fù)合物才能開始轉(zhuǎn)錄。何謂啟動(dòng)子？保守序列與共同序列的概念