第一章第二章烷烴聽(tīng)寫(xiě)

1、第一章緒論第二章烷烴聽(tīng)寫(xiě)1、和無(wú)機(jī)物相比，有機(jī)化合物有哪些特點(diǎn)？2、寫(xiě)出同分異構(gòu)體的概念，并舉例說(shuō)明。3、寫(xiě)出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)(1)碳碳雙鍵 (2)羥基 (3)醛基(4)羰基 (5)羧基4、寫(xiě)出同系列的概念，并舉例說(shuō)明。5、寫(xiě)出丁烷的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并分別命名。6、寫(xiě)出戊烷的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并分別命名。7、寫(xiě)出下列烷基的結(jié)構(gòu)（1）甲基 （2）乙基（3）正丙基 （4）異丙基 （5）叔丁基8、寫(xiě)出烷烴熔沸點(diǎn)比較的兩個(gè)原則。9、寫(xiě)出甲烷與氯氣反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。10、分別寫(xiě)出甲烷與氧氣、乙烷與氧氣燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式。11、寫(xiě)出下列通式 (1)烷烴 (2)烷基 (3) 烷

2、烴燃燒的通式12、實(shí)驗(yàn)室制備甲烷的原理是：反應(yīng)原料是：收集方法是：反應(yīng)裝備還可以制備的氣體是：13、寫(xiě)出下列烷烴的結(jié)構(gòu)（1）2，3-二甲基丁烷 （2）新戊烷（3）2-甲基-3-乙基戊烷 （4）四氯甲烷 （5）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷第三章不飽和烴聽(tīng)寫(xiě)1、寫(xiě)出下列通式。(1)烯烴 (2)炔烴 (3)二烯烴(4)烯烴燃燒 (5)任意烴燃燒2、寫(xiě)出C4H8為烯烴的同分異構(gòu)體，并分別命名。3、寫(xiě)出C5H10為烯烴的同分異構(gòu)體，并分別命名。4、寫(xiě)出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)（1）乙烯基 （2）丙烯基（3）烯丙基 （4）異丙烯基 （5）乙炔基5、分別寫(xiě)出甲烷、乙烯、乙炔的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。6、鑒別乙烷和乙烯。7、

3、寫(xiě)出下化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）3,3-二甲基-1-戊烯 （2）3-甲基4-乙基-3-己烯（3）異丁烯 （4）1,3-丁二烯 （5）異戊二烯 （6）4-甲基-2-戊炔8、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1)乙烯和氫氣： (2) 乙烯和氯氣 (3) 乙烯和氯化氫(4) 乙烯和水 (5) 乙烯和次氯酸（6）乙烯生成聚乙烯：（7）丙烯生成聚丙烯：9、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1)丙烯和氫氣： (2) 丙烯和氯氣常溫條件： (3) 丙烯和溴化氫(4) 丙烯和水 (5) 丙烯和次氯酸（6）丙烯和氯氣高溫條件：（7）丙烯和溴化氫在過(guò)氧化物條件下：10、二烯烴發(fā)生1,2-加成的條件是：二烯烴發(fā)

4、生1,4-加成的條件是：11、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。 (1)丙烯和稀的冷的高錳酸鉀溶液： (2) 丙烯和濃的熱的高錳酸鉀溶液： (3) 異丁烯和濃的熱的高錳酸鉀溶液：12、實(shí)驗(yàn)室制備乙烯：（1）試劑： 和 ，體積比為 。（2）反應(yīng)方程式（注明條件）：（3）收集方法：（4）注意事項(xiàng)濃硫酸的作用是 。濃硫酸與乙醇的混合方法，應(yīng)該把 加入 中并不斷 。溫度控制：溫度計(jì)應(yīng)該插入 ，溫度 升高到 。副反應(yīng)，在140時(shí)生成 ；如果溫度過(guò)高伴有 等物質(zhì)生成，所以制得的氣體應(yīng)該凈化的方法是 。13、實(shí)驗(yàn)室制備乙炔：（1）試劑： 和 。（2）反應(yīng)方程式：（3）收集方法：14、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化

5、學(xué)反應(yīng)方程式。(1)乙炔和氫氣： (2) 乙炔和氯氣 (3) 乙炔和氯化氫(4) 乙炔和水 (5) 乙炔生成聚乙炔：15、用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁烯、1-丁炔。16、不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)，氫原子主要加到 雙鍵碳原子上，而鹵素原子加到 雙鍵碳原子上。17、1-氯-2，3-二溴丙烷是殺根瘤線蟲(chóng)的農(nóng)藥，設(shè)計(jì)以丙烯為原料合成該物質(zhì)的路線。18、乙烯是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，約有74%的石油化工產(chǎn)品由乙烯生產(chǎn)。（1）實(shí)驗(yàn)室中通常以無(wú)水乙醇和濃硫酸來(lái)制備乙烯。請(qǐng)回答：圖4-2中制備乙烯的正確裝置是 ，還有哪些氣體可用此裝置制備？（舉出兩個(gè)即可）圖4-2中收集乙烯的最佳裝置是 ，還有那些氣體可用此裝置

6、進(jìn)行氣體收集？（舉出兩個(gè)即可） A B C D E F G 圖4-2第五章脂肪族鹵代烴聽(tīng)寫(xiě)1、脂肪族鹵代烴R-X的分類(1)根據(jù)鹵代烴烴基結(jié)構(gòu)不同分為 與 (2根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)不同分為 與 (3) 根據(jù)鹵原子所連碳原子類型不同分為 ， 和 。 2、寫(xiě)出C3H7Cl的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。3、寫(xiě)出C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。4、寫(xiě)出下列名稱所對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）甲基氯 （2）乙基溴（3）烯丙基溴 （4）異丙烯基氯 （5）叔丁基溴 (6) 氯仿（7）氟二氯甲烷 （8）氯乙烯 （9）2-氯丙烷 （10）3-甲基-1-氯戊烷（11）2-甲基-3-溴丁烷 （12）2-甲基

7、-4-氯-1-丁烯5、一元鹵代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)目的增加而 ，同一烴基的鹵代烷，以 的沸點(diǎn)最高，其次是 ， 的沸點(diǎn)最低。在鹵代烷的構(gòu)造異構(gòu)體中，直鏈鹵代烷的沸點(diǎn)最 ，支鏈越多，沸點(diǎn)越 。6、一氯代烷的密度 1，一溴代烷、一碘代烷及多氯代烷的密度 1。同一烴基的鹵代烷中， 的密度最小， 的密度最大，如果鹵素相同，其密度隨著烴基的相對(duì)分子質(zhì)量增加而 。7、氯仿的分子式為 ，應(yīng)該保存在 瓶中； 常用作滅火劑； 常用作制冷劑； 常被稱為塑料王； 常被稱為化學(xué)大夫。8、鑒別1-氯戊烷，2-溴丁烷和1-碘丙烷。9、鑒別2-甲基-2-溴丙烷，2-溴丁烷，1-溴丁烷和丁烷。10、鑒別3-溴-1-丙烯，4-溴

8、-1-丁烯，1-溴乙烯和丙炔11、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱(2) 氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱 (3) 一溴甲烷與乙醇鈉(4) 氯乙烷與氰化鈉 (5) 2-氯丙烷與硝酸銀的醇溶液加熱（6）溴乙烷和金屬鎂在絕對(duì)乙醚條件下（7）氯乙烯生成聚氯乙烯（8）2-甲基-2-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱（9）乙炔與氯化氫加成制氯乙烯12、制備和使用格氏試劑為何必須要在絕對(duì)乙醚的條件下進(jìn)行？13、由丙烯合成1-氯-2,3-二溴丙烷14、由1-溴丙烷制備2-溴丙烷。15、由2-甲基-4-溴丁烷制備-2-甲基-2-溴丁烷。16、有A、B兩種溴代烴，它們分別與N

9、aOH-乙醇溶液反應(yīng)，A生成1-丁烯，B生成異丁烯，試推斷A、B兩種溴代烴可能的構(gòu)造式，并寫(xiě)出相關(guān)方程式。二、選擇題1、氯氣與2，3二甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)， 生成的一氯代物有 （ ） A、2種 B、3種 C、4種 D、10種2、分子式為C4H9Cl的化合物同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)為（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3、下列化合物與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)最快的是（ ） A、2-溴丁烷 B、1-溴-1-丁烯 C、1-溴丁烷 D、叔丁基溴4、某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，控制一氯取代時(shí)，能生成三種一氯代烷，符合題意的該烴的構(gòu)造式有（ ） A、1種 B、2種 C、3種 D、4種5、當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，丙烯與

10、溴化氫反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）A、2-溴丙烷 B、1-溴丙烷 C、1，2-二溴丙烷 D、1，2，3-三溴丙烷6、下列鹵代烴與硝酸銀的醇溶液在室溫下就可反應(yīng)的是（ ）、CH2=CHCl 、CH3CH2C(CH3)ClCH3 、CH2ClCH2CH=CH2 、CH3CHClCH37、在適當(dāng)條件下，能發(fā)生水解反應(yīng)但不能發(fā)生消除反應(yīng)的有機(jī)物是（ ） A、(CH3)2CHCH2CH2Br B、CH3CH2C(CH3)2CH2Br C、CH3CH(Br)CH2CH3 D、CH3CH(CH3)CH(Br)CH38、在加熱條件下，2-甲基-3-氯戊烷與KOH的醇溶液作用，主要產(chǎn)物是（ ）A、4-甲基-2-戊烯

11、B、2-甲基-2-戊烯 C、2-甲基-3-戊醇 D、2-甲基-3-戊烯9、商業(yè)名稱氟利昂-12指的是那種鹵代烴（ ） A、四氟乙烯 B、一氯甲烷 C、二氟二氯甲烷 D、氯乙烷10、碳原子數(shù)在10以內(nèi)的烷烴中，其一氯代烷不存在同分異構(gòu)體的烷烴數(shù)目為（ ） A、2種 B、3種 C、4種 D、5種11、在適當(dāng)條件下1mol丙炔與2mol溴化氫，主要產(chǎn)物是（ ） A、1，1二溴丙烷 B、2，2二溴丙烷 C、1，2二溴丙烷 D、1，3二溴丙烷12、被稱為足球場(chǎng)上的“化學(xué)大夫”的有機(jī)物是（ ）A、氯乙烯 B、一氯甲烷 C、氯乙烷 D、氯仿13、下列甲烷的氯代物能滅火的是（ ） A、一氯甲烷 B、二氯甲烷

12、C、三氯甲烷 D、四氯甲烷第六章醇和醚聽(tīng)寫(xiě)一1、脂肪族醇R-OH的分類(1)根據(jù)醇分子中烴基類別不同分為 、 與 (2根據(jù)分子中所含羥基個(gè)數(shù)不同分為 與 (3) 根據(jù)鹵原子所連碳原子類型不同分為 ， 和 。（4）根據(jù)醇分子中烴基飽和性不同分為 與 2、寫(xiě)出C3H7OH的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。3、寫(xiě)出C4H9OH的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。4、寫(xiě)出下列名稱所對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）甲醇 （2）乙二醇（3）丙三醇 （4）叔丁醇 （5）異丙醇 (6) 正丙醇（7）2-丁醇 （8）2,3-二甲基-3-戊醇 （9）3-甲基-2-丁醇 （10）2-甲基-3-戊烯-1-醇 （11）乙醚 （12）甲基乙

13、基醚5、各類醇與金屬鈉反應(yīng)的活性順序 6、醇與無(wú)機(jī)酸反應(yīng)的活性次序 7、各類型醇的消除反應(yīng)速率快慢 8、甘油是 ，木精是 9、重鉻酸鉀氧化醇類物質(zhì)，鉻的價(jià)態(tài)發(fā)生變化，顏色由 變 。10、分子內(nèi)脫水的條件是 ，產(chǎn)物是 和 ，反應(yīng)類型是 ；分子間脫水的條件是 ，產(chǎn)物是 和 ，反應(yīng)類型是 。11、鑒別1、己烷、甲醇和1-己烯12、1-戊醇、2-戊醇和2-甲基-2-丁醇13、鑒別乙烯、乙炔、乙醇和乙二醇14、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙醇和鈉反應(yīng)(2) 乙醇與濃鹽酸反應(yīng) (3) 1-丁醇與過(guò)量的氫溴酸反應(yīng)(4) 乙醇在濃硫酸，170條件下 (5) 乙醇在濃硫酸，140條件下 （6）3

14、-甲基-2-丁醇分子內(nèi)脫水（7）叔丁醇分子內(nèi)脫水（8）乙醇被重鉻酸鉀的硫酸溶液的連續(xù)兩個(gè)氧化反應(yīng)（9）正丁醇被重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化為正丁醛（10）2-丙醇與重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化(11)工業(yè)上由3-戊醇制取3-戊酮（12）2-丁醇在銅催化條件下加熱（13）1-丙醇在銅催化條件下加熱（14）乙烯水合法制取乙醇15、由乙烯合成乙二醇16、由乙烯合成1-丁醇。17、由2-甲基-1-丙醇合成2-甲基-2-丙醇18、由丙醇合成1，2，3-三溴丙烷19、實(shí)驗(yàn)室如何制取少量的無(wú)水乙醇？如何檢驗(yàn)乙醇中是否含有水？20、如何檢驗(yàn)醚中有無(wú)過(guò)氧化物；如果有，如何除去？二、選擇題1、下列各組液體混合物中，能用分液漏

15、斗分離的是（ ） A、乙醇和水 B、四氯化碳和水 C、乙醇和苯 D、四氯化碳和苯2、下列醇中和金屬鈉反應(yīng)最快的是（ ） A、乙醇 B、異丁醇 C、叔丁醇 D、甲醇3、下列醇中和金屬鈉反應(yīng)最慢的是（ ） A、乙醇 B、異丁醇 C、叔丁醇 D、甲醇4、鑒別聯(lián)二醇結(jié)構(gòu)的醇應(yīng)該用（ ） A、酸性高錳酸鉀溶液 B、溴的四氯化碳溶液 C、硝酸銀的的氨溶液 D、新制的氫氧化銅溶液5、禁止用工業(yè)酒精配制飲料，是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有毒性很強(qiáng)的（ ） A、甲醇 B、乙醇 C、異丙醇 D、乙二醇6、制取無(wú)水乙醇時(shí)，下列哪種試劑適宜除去乙醇中微量的水（ ） A、無(wú)水氯化鈣 B、無(wú)水硫酸鎂 C、金屬鈉 D、金屬鎂7、將乙

16、醇和濃硫酸混合溶液在170加熱時(shí)，產(chǎn)物主要是（ ） A、甲烷 B、乙烯 C、乙醚 D、乙醛8、甘油是指（ ） A、乙醇 B、甲醇 C、乙二醇 D、丙三醇9、下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是（ ） A、甲醇 B、乙醇 C、異丙醇 D、叔丁醇10、下列物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是（ ）A、丙烷 B、丙炔 C、丙烯 D、乙醇第七章芳烴聽(tīng)寫(xiě)一1、苯的分子式 ， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，苯及其同系物的通式是 2、寫(xiě)出分子式為C8H10的單環(huán)芳烴的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。3、寫(xiě)出分子式為C9H12的單環(huán)芳烴的所有同分異構(gòu)體，并分別命名。4、命名下列有機(jī)化合物（1） （2）（3） （4） （5） (6) （7） （8） （9）

17、 （10） （11） （12） （13） （14） (15) (16) 5、苯的結(jié)構(gòu)以及苯中的碳碳鍵有何特殊性？6、鑒別乙烯、乙炔、苯和甲苯。7、寫(xiě)出由苯合成間溴硝基苯的路線。8、寫(xiě)出由甲苯合成間硝基苯甲酸的路線。9、常見(jiàn)的鄰、對(duì)位定位基按其定位效應(yīng)排列順序?yàn)?0、常見(jiàn)的間位定位基按其定位效應(yīng)排列順序?yàn)?4、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 苯和氯氣在氯化鐵催化條件下(2) 甲苯和氯氣在氯化鐵催化條件下 (3) 乙苯和溴在溴化鐵催化條件下(4) 甲苯和氯氣在光照條件下 (5) 乙苯和氯氣在光照條件下 （6）異丙苯和氯氣在光照條件下（7）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合物反應(yīng)（8）硝基苯與發(fā)煙

18、硝酸和發(fā)煙硫酸條件下（9）甲苯與濃硫酸、濃硝酸的混合物反應(yīng)（10）苯與濃硫酸反應(yīng)(11) 甲苯與濃硫酸反應(yīng)（12）苯與溴乙烷在氯化鋁條件下（13）苯與乙烯在氯化鋁條件下（14）苯與1-氯丙烷在氯化鋁條件下（15）苯與乙酰氯在氯化鋁條件下（16）苯與乙酸酐在氯化鋁條件下（17）苯與氫氣在鎳催化條件下（18）甲苯與氫氣在鎳催化條件下一、選擇題1、甲苯的一溴取代物最多可形成的構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目是（ ） A、二個(gè) B、三個(gè) C、四個(gè) D、五個(gè)2、在鐵的催化作用下，苯與溴反應(yīng)，使溴褪色，屬于哪類反應(yīng)（ ） A、取代反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、還原反應(yīng)3、苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵是（ ） A、全是單鍵 B

19、、全是雙鍵 C、單雙鍵交替 D、閉合大鍵4、乙苯的一溴取代物最多可形成的構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目（ ） A、二個(gè) B、三個(gè) C、四個(gè) D、五個(gè)5、芳香烴C9H12的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)為（ ） A、4個(gè) B、6個(gè) C、8個(gè) D、10個(gè)6、下列一定互為同系物的是（ ） A、苯和甲苯 B、苯酚和苯甲醇 C、C3H6和C4H8 D、乙醇和乙二醇7、下列物質(zhì)不能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色的是（ ） A、甲苯 B、乙苯 C、苯乙烯 D、苯甲酸8、能證明苯環(huán)不是單雙鍵交替排列的事實(shí)是（ ） A、苯的一元取代物只有一種 B、苯的鄰位二元取代物只有一種 C、苯的間位二元取代物只有一種 D、苯的對(duì)位二元取代物只有一種9、室內(nèi)

20、空氣污染的主要來(lái)源之一，是室內(nèi)裝飾材料、家具、化纖地毯等不同程度都釋放出有毒氣體，它主要是（ ） A、一氧化碳 B、二氧化碳 C、甲醇 D、甲苯及苯的同系物及甲醛10、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，其主要產(chǎn)物是（ ）、間硝基甲苯 、鄰硝基甲苯 、鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯 、對(duì)硝基甲苯第九章醛酮聽(tīng)寫(xiě)一1、醛和酮的分類：根據(jù)與羰基相連的烴基不同可分為 、 和 。在脂肪族醛（酮）中又根據(jù)烴基是否飽和分為 和 。還可以根據(jù)分子內(nèi)所含羰基的數(shù)目分為 和 。2、寫(xiě)出分子式為C5H10O的醛的所有結(jié)構(gòu)，并分別命名。3、寫(xiě)出分子式為C5H10O的酮的所有結(jié)構(gòu)，并分別命名。4、寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）異丁醛 （2）甲乙酮（3）

21、二乙基甲酮 （4）苯甲醛 （5）丙酮 (6) 4-溴-2-戊酮（7）3-甲基丁醛 （8）3-甲基-2-丁酮 （9）苯乙酮 （10）3-苯基丙醛 （11）環(huán)己酮 （12）蟻醛 5、哪些類物質(zhì)能和飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)？6、哪些類物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)？7、如何實(shí)現(xiàn)由丙烯醛合成丙醛？8、甲醛和格氏試劑反應(yīng)合成 醇，其它脂肪醛和格氏試劑反應(yīng)合成 醇，酮和格氏試劑反應(yīng)合成 醇。9、寫(xiě)出由丙烯合成2-丁醇的路線？10、鑒別甲醛、乙醛和丙酮11、鑒別丁醛、丁酮和2-丁醇 12、鑒別乙醇、乙醛、丙酮和丙醇13、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙醛和HCN反應(yīng)(2) 丙酮和亞硫酸氫鈉反應(yīng) (3) 乙醛和2

22、分子乙醇縮合(4) 丙酮和次碘酸鈉反應(yīng) (5) 乙醛和托倫試劑反應(yīng) （6）乙醛和菲林試劑反應(yīng)（7）2-丁烯醛和氫氣在Ni催化下（8）2-丁烯醛和與硼氫化鈉反應(yīng)（9）甲醛在濃堿條件下歧化反應(yīng)（10）苯甲醛在濃堿條件下歧化反應(yīng)二、填空題1、最簡(jiǎn)單的脂肪醛、脂肪酮和芳香酮分別是 、 、 。2、丙醛與亞硫酸氫鈉的加成產(chǎn)物在 或 條件下，可分解成為丙醛。3、常用于鑒別醛、酮與其他有機(jī)物的試劑是 ，鑒別醛和酮的試劑是 ，鑒別甲基酮和非甲基酮的試劑 ，鑒別甲醛和其它醛的試劑是 。4、完成銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：在AgNO3溶液中逐滴加入氨水，開(kāi)始時(shí)在AgNO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)，繼續(xù)滴入氨水至沉

23、淀溶解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，邊滴邊振蕩直滴到_為止再加入乙醛溶液后，水浴加熱現(xiàn)象是_，化學(xué)方程式為：5、某醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下 (CH3)2C=CHCH2CH2CHO檢驗(yàn)分子中醛基的試劑是_；檢驗(yàn)C=C的試劑是_6、醛類官能團(tuán)為，酮類官能團(tuán)為，飽和一元脂肪醛和飽和一元脂肪酮通式均為，同碳數(shù)的二者互為的關(guān)系7、寫(xiě)出C5H10O屬于醛、酮的同分異構(gòu)體并命名：，。8、甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是一種氣味的體，溶于水，其一定濃度的水溶液俗稱。在工業(yè)上可用于制脲醛樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂。9、乙醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是一種氣味的體，溶于水。10、苯甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是一種味的體。是制造染料、香料的中間體。11、丙酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是一種味的

24、體，與水溶解，可做有機(jī)溶劑，還是重要的有機(jī)合成原料。12、常溫下，碳原子個(gè)數(shù)在12以下的醛酮是體，高級(jí)醛酮和芳香酮多為體，醛酮分子可以與水形成，故低級(jí)醛酮（碳原子數(shù)在4以下）溶于水，分子中5個(gè)以上碳原子的醛酮微溶或溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑。三、選擇題1、下列各組物質(zhì)能夠進(jìn)行縮合反應(yīng)的是（ ）A、甲醛和乙醛 B、乙醇和乙醛 C、丙酮和丙醇 D、乙酸和乙醛2、檢驗(yàn)糖尿病患者從尿液中排出的丙酮，可以采取的方法是（ ） A、與氰化鈉反應(yīng) B、與格氏試劑反應(yīng) C、在干燥氯化氫條件下與乙醇反應(yīng) D、與碘的氫氧化鈉反應(yīng)3、下列物質(zhì)難發(fā)生聚合反應(yīng)的是（ ） A、乙烯 B、乙炔 C、乙醛 D、丙酮4、下列哪種試

25、劑不能用于區(qū)別醛、酮（ ） A、苯肼 B、托倫試劑 C、品紅醛試劑 D、HCN5、提純?nèi)?、酮時(shí)用的試劑是（ ） A、碘的氫氧化鈉 B、苯肼 C、菲林試劑 D、格氏試劑四、推斷題1、化合物A（C3H8O）經(jīng)氧化后生成B（C3H6O），B與飽和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成無(wú)色結(jié)晶，也能與碘的氫氧化鈉溶液反應(yīng)。B不與菲林試劑反應(yīng)。A與濃硫酸脫水得烯烴C（C3H6）試推斷A、B、C的構(gòu)造式。2、化合物A、B、C，分子式均為C4H8O，A、B可以和苯肼反應(yīng)而C不能；B可以與菲林試劑反應(yīng)而A、C不能；A、C能與碘仿反應(yīng)而B(niǎo)不能；試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式。 第十章羧酸聽(tīng)寫(xiě)一1、醛和酮的分類：根據(jù)與羧基相連的烴

26、基不同可分為 、 和 。在脂肪族羧酸中又根據(jù)烴基是否飽和分為 和 。還可以根據(jù)分子內(nèi)所含羧基的數(shù)目分為 和 。2、寫(xiě)出分子式為C5H10O2的羧酸的所有結(jié)構(gòu)，并分別命名。3、寫(xiě)出分子式為C5H10O2酯的所有結(jié)構(gòu)，并分別命名。4、寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）異丁酸 （2）3-甲基丁酸（3）2,3-二甲基戊酸 （4）苯甲酸 （5）丙烯酸 (6) 3-甲基-2-戊烯酸（7）苯乙酸 （8）苯甲酸甲酯 （9）甲酸乙酯 （10）乙酸甲酯 （11）乙酸酐 （12）乙酰氯 （13） 蟻酸 （14） 草酸 5、為什么羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的醇的沸點(diǎn)高？6、羧酸遇藍(lán)色石蕊變 色，遇酚酞變 色，遇甲基紅變 色。7、寫(xiě)出

27、乙酸電離方程式，并寫(xiě)出電力平衡常數(shù)表達(dá)式。8、填寫(xiě)下列表格，能發(fā)生反應(yīng)的劃對(duì)號(hào)，并寫(xiě)出相應(yīng)的方程式。有機(jī)物金屬鈉氫氧化鈉碳酸鈉碳酸氫鈉乙醇苯酚乙酸9、寫(xiě)出一些常見(jiàn)取代基的吸電子基和供電子基能力強(qiáng)弱順序。10、乙醇、乙醛、乙酸和乙醚11、甲酸、乙酸和乙二酸12、苯、苯酚、苯甲醛和苯甲酸13、寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙酸生成乙酸酐(2) 乙酸和異戊醇酯化反應(yīng) (3) 乙二酸脫羧反應(yīng)(4) 乙酸和氯氣光照條件 (5) 草酸和高錳酸鉀溶液（6）乙酰氯水解反應(yīng)（7）乙酸酐水解反應(yīng)（8）乙酸乙酯水解反應(yīng)（9）乙酰胺水解反應(yīng)14、羧酸衍生物哪些？他們反應(yīng)活性大小順序?yàn)?？二、選擇題1、下列說(shuō)法不正確的是（ ）