發(fā)育生物學名詞解釋

1、名詞解釋1 .先成論(Preformation)：生物個體的各個組成部分早已存在于胚胎中，只隨胚胎發(fā)育過程而長大。2 .后成論(Epigenesis):胚胎各部分在發(fā)育中逐漸形成。3 . 嵌合生長(Mosaic Development):合子因子不均等分配到子細胞中，發(fā)育命運的分化，4 .調(diào)節(jié)生長(Regulative Development):胚胎局部受損或被排除后仍能正常發(fā)育。5 . 誘導(Induction)： 一種組織指導另一種相鄰組織的發(fā)育 By Spemann and Mangold ,NP。6 . Pattern Formation ：細胞特性發(fā)生時空分化，胚胎形成有序結(jié)構(gòu)，包括

2、體軸形成和胚層 形成。7 . Morphogenesis:胚胎發(fā)育到一定階段以后，其立體形態(tài)顯著改變，最突出的在原腸作 用開始后。8 .生長(Growth):胚胎在體積顯著增加，原因是細胞數(shù)量體積增加，胞外基質(zhì)增加體腔形 成。9 . House keeping gene (protein)： 所有細胞中者B有。10 . Tissue-specific gene (protein)：特殊細胞中賦予細胞特殊活性。11 .細胞命運(Fate of Cell):正常情況下細胞的發(fā)育方向，可被改變。12 .決定(Determination)：細胞特性發(fā)生了不可逆改變，發(fā)育潛力已經(jīng)單一化。13 . Spe

3、cification :中性環(huán)境下離體培養(yǎng)，細胞仍按正常命運發(fā)育。14 .形態(tài)素(Morphogen)：信號分子或轉(zhuǎn)錄因子沿一定方向形成濃度梯度和活性梯度，從而 使胚胎獲得精確的位置信息，影響細胞命運和生物發(fā)育圖式。15 .側(cè)向抑制(Lateral Inhibition)：一組細胞具有相同的分化命運，其中一個細胞開始分化時，就會分泌抑制信號抑制相鄰細胞向同一命運分化。側(cè)向抑制可以產(chǎn)生間距模式(SpacingPattern),如頭發(fā)和神經(jīng)元的發(fā)育。16 .發(fā)育可靠性：發(fā)育程序穩(wěn)定，不因為物質(zhì)的暫時濃度差異和環(huán)境因素(溫度)發(fā)生本質(zhì) 改變。17 .卵裂期：從受精卵開始有絲分裂并產(chǎn)生由較小的細胞構(gòu)成

4、的囊胚的過程。18 .囊胚期：從囊胚形成到原腸作用開始的發(fā)育階段。19 .囊胚(Blastula):囊胚期的胚胎叫作囊胚。20 .囊胚腔(Blastocoel):囊胚期細胞包圍的中空的腔。有利于原腸作用期的細胞移動，防止囊胚腔上下細胞過早交流。21 .中囊胚轉(zhuǎn)換(Mid-Blastula Transition)：細胞分裂變慢且不同步，早期胚胎中合子基因開 始轉(zhuǎn)錄，分裂潛力變小。哺乳動物無中囊胚轉(zhuǎn)換。22 .動物極：受精卵中與細胞核距離最近的一端。23 .植物極：受精卵中與細胞核距離最遠的一端。24 .經(jīng)線裂：卵裂面與 AV軸平行。25 .緯線裂：卵裂面與 AV軸垂直。26 .全卵裂(Holob

5、lastic Cleavage):卵裂溝穿過整個受精卵。(卵黃少)i. 輻射型：棘皮動物(海膽、海鞘)，兩棲類動物(爪蟾)。ii. 螺旋型：軟體動物(螺蚌)，紐形動物，多毛類動物。iii. 旋轉(zhuǎn)型：哺乳動物(人)，線蟲。27 .偏裂(Meroblastic Cleavage):卵裂溝停在動物極或受精卵表面，不穿過整個受精卵。(卵黃多)i. 盤狀偏裂：鳥類(雞)，魚類(斑馬魚)ii. 表面裂：昆蟲(果蠅)28 . Micromere :海膽的組織中心，由植物極第四次開始的不均等分裂形成，可以啟動原腸 作用，誘導第二胚軸，是生骨中胚層命運。29 .囊胚孵化：海膽囊胚動物極分泌孵化酶降解受精膜。30

6、 .致密化(Compaction)：哺乳動物8細胞期(鼠8,人10-12細胞期&Day4 )的重要轉(zhuǎn)變， 卵裂球空隙變小，接觸面變大，源于細胞內(nèi)蛋白分布變化及細胞表面的緊密連接、縫隙連接變多。31 .桑甚胚(Morula):哺乳動物16細胞期胚胎，未形成囊胚腔，為致密化后的實心球體。32 .胚泡(Blastocyst):哺乳動物 32細胞期胚胎，已形成囊胚腔但還未著床，由表面的滋胚 層(Trophoblast)和內(nèi)部一端的內(nèi)細胞團(Inner Cell Mass)構(gòu)成。33 .位置決定論：哺乳動物囊胚細胞命運(內(nèi)細胞團or滋胚層)取決于其在早期胚胎中的位置(內(nèi)部or外部)。34 .著床

7、：人胚泡(32細胞期，已有囊胚腔)到達子宮時，分泌 trpsin,透明帶穿孔準備著 床。35 .嵌合胚：不同來源的早期胚胎的卵裂球組合在一起，仍可發(fā)育出完整胚胎中的各種組織器官。說明早期卵裂球具有同等的發(fā)育潛力。36 .胚胎干細胞：保持了分化為胚胎本體潛能的，可在體外增殖的胚胎細胞，主要來自內(nèi)細胞團。37 .人工受精：精卵體外受精，發(fā)育到2-8細胞時移植回母體子宮中完成胚胎發(fā)育。38 .胚胎切割：由于早期 2-8細胞期的細胞具有全能性，將該時期的胚胎分割后，每一組分 分別移植到母體內(nèi)，發(fā)育為完整胚胎。39 .胚盤(Blastoderm)：鳥類盤狀偏裂時產(chǎn)生的盤狀囊胚。40 .胚盤下腔(Subg

8、erminal Cavity):鳥類胚盤分為多細胞層后吸水并與卵黃分離形成的空 腔。41 .明區(qū)(Area Pellucida):胚盤中央?yún)^(qū)與卵黃分離，透明狀。42 .暗區(qū)(Area Opaca):胚盤邊緣區(qū)與卵黃仍有接觸，不透明。43 .上胚層(Epiblast):胚盤下腔上方細胞，將形成胚胎本體。44 .下胚層(hypoblast)：胚盤下腔下方細胞，將形成胚外結(jié)構(gòu)。(魚類、哺乳類上下胚層與此不同。)45 .卵黃多核層(YSL):斑馬魚胚盤植物極邊緣細胞裂解，其核與質(zhì)與卵黃細胞融合形成細 胞核層。46 .表胚層(EVL):胚盤外側(cè)已表皮化的細胞層，發(fā)育后期會脫落。47 .深層細胞(Deep

9、 Cell) : EVL與YSL之間，將發(fā)育為胚胎本體。晚期囊胚深層細胞命運 已建立。48 .原腸作用(Gastrulation)：囊胚細胞有規(guī)律地運動，使細胞發(fā)生重新排列，內(nèi)胚層和中胚 層命運細胞遷入內(nèi)部，而外胚層細胞鋪展在胚胎表面。49 .原腸胚(Gastrula):原腸作用時期的胚胎。50 .外包(Epiboly):表皮層作為整體擴展，內(nèi)層被覆蓋。51 .內(nèi)陷(Invagination)：胚胎局部區(qū)域的細胞向內(nèi)陷入。52 .內(nèi)卷(Involution)：正在擴展的外層細胞向內(nèi)卷折。53 .內(nèi)移(Ingression)：表層的單個細胞遷入胚胎內(nèi)部。54 .分層(Delamination):

10、 一個細胞層分為兩層。55 .會聚伸展(Convergent Extension):細胞相互插入使所在組織變窄、變薄，并推動組織向前移動。56 .表皮細胞(EpithelialCell):細胞與細胞間緊密連接成管狀或片層結(jié)構(gòu)，局部或整體一起 運動。57 .間質(zhì)細胞(Mesenchymal Cell):細胞連接松散，以單個細胞為一個運動單元。58 .組織中心(Organizer)：早期胚胎的某一區(qū)域，能夠釋放相關(guān)信號，啟動原腸作用，誘導 第二胚軸的形成，并可導致胚層乃至組織的分化。59 .羊漿膜(Amnioserosa):果蠅原腸作用背部外胚層細胞，分泌信號指導胚帶回縮，最后將退化。60 .瓶狀

11、細胞(Bottle Cell):爪蟾原腸作用開始時由內(nèi)胚層背部幾個細胞形成，隨后內(nèi)突形成胚孔。61 . Spemann Organizer：爪蟾的組織中心，能夠誘導第二胚軸形成，組織協(xié)調(diào)背腹前后軸線的形成。62 .胚盾(Embryonic Shield):斑馬魚的組織中心，深層細胞內(nèi)卷會聚擴展，在胚環(huán)某處形成加厚區(qū)。63 .亨氏結(jié)(Hensen's Node):鳥類的組織中心，位于原條頭部的加厚層。64 .母體基因(Maternal Gene):受精前即卵子發(fā)育時由母體細胞轉(zhuǎn)錄的RNA甚至翻譯的蛋白質(zhì)，產(chǎn)物定位在成熟卵的細胞質(zhì)中。母體基因產(chǎn)物量和活性形成空間差異并激活不同 的合子基因，

12、使軀體軸線不同區(qū)域呈現(xiàn)一定的活性譜。65 .合子基因(Zygotic Gene):受精后才表達的基因，受到母體基因的誘導并呈現(xiàn)一定的活 性譜。66 . GAP基因：果蠅受精后最早沿AP軸線開始表達的合子基因。67 .類體節(jié)：原腸作用開始后胚胎表面出現(xiàn)過渡性淺溝將胚胎分為14個區(qū)域，這些區(qū)域叫類體節(jié)。68 .體節(jié)(Segment):原腸期后胚胎沿 AP軸出現(xiàn)有規(guī)律的節(jié)段，稱為體節(jié)。69 .體節(jié)極性基因：指在pair-rule基因表達后立即表達的基因，決定體節(jié)的邊界及體節(jié)內(nèi)細 胞命運。70 . Homeotic selector gene :體節(jié)邊界建立后用來控制每個體節(jié)特征及發(fā)育結(jié)構(gòu)的基因，它

13、們編碼Homeodomain轉(zhuǎn)錄因子。大多位于第三條染色體上，且表達區(qū)域與其在染色體 上排列位置有關(guān)。71 .神經(jīng)誘導作用：組織中心使外胚層細胞神經(jīng)系統(tǒng)命運。普遍存在于脊椎動物。72 .神經(jīng)管(Neural Tube):神經(jīng)系統(tǒng)原基。73 . Neurulation :神經(jīng)管的形成過程。74 .神經(jīng)褶(Neural Fold) : Primary Neurulation中表皮與中線區(qū)細胞聯(lián)結(jié)處隆起。75 .腦的分區(qū)：器官上分腦和脊髓，組織上腦和脊髓功能分區(qū)，細胞上分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞。76 .菱腦原節(jié)(Rhombomere):脊椎動物后腦分區(qū)產(chǎn)生多個菱腦原節(jié)，每個菱腦原節(jié)是一個 發(fā)育單位。節(jié)

14、內(nèi)細胞可交換而節(jié)間不可交換。77 .成神經(jīng)細胞簇(Pro-neural Cluster)：一組緊密相連的具有神經(jīng)元命運的細胞(成神經(jīng)細胞，即neuroblast),但最終只有一個發(fā)育神經(jīng)元。78 .室管膜層(又叫室內(nèi)增殖區(qū))：神經(jīng)管最靠近管腔的一層，其內(nèi)細胞維持了分裂能力。 分中間區(qū)和邊緣區(qū)。成年人室管膜層為分化的膠質(zhì)細胞，可能可以去分化為神經(jīng)干細胞。79 .髓鞘(Myelin sheath)：由神經(jīng)膠質(zhì)細胞圍繞軸突形成的絕緣層，外周神經(jīng)元髓鞘由施旺 細胞(Schwann Cell)構(gòu)成，而中樞神經(jīng)元由少突細胞(oligodendrocyte)構(gòu)成。80 .突觸(synapse):前一神經(jīng)元軸

15、突與下一神經(jīng)元胞體形成的連接，實現(xiàn)電-化學-電信號的傳遞。81 .神經(jīng)肌突觸（Neuromuscular junction）：運動神經(jīng)元與其靶位肌肉細胞形成的特化連接。82 .神經(jīng)崎細胞：神經(jīng)管閉合時，由閉合處的神經(jīng)管細胞及相接觸的外表層細胞間質(zhì)化形成。 它們具有遷移性，將分化為多種不同類型細胞，包括色素細胞、周圍神經(jīng)元細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞等。83 .心神經(jīng)崎：部分后腦后部的神經(jīng)崎細胞，將產(chǎn)生主動脈上皮和主動脈與肺動脈之間的隔膜。84 .近軸中胚層（Paraxial Mesoderm）：神經(jīng)管兩側(cè)，鳥類 segmental plate,哺乳動物 unsegmental 。85 .體節(jié)球（Somi

16、temere）:體節(jié)前體，由原條或尾牙中間質(zhì)細胞向頭移動進入近軸中胚層后 部形成。86 .體節(jié)（Somite）:體節(jié)是胚胎發(fā)育時由中胚層形成的重要過渡性組織，用來發(fā)育為肌肉骨 骼真皮。87 .膜內(nèi)成骨：神經(jīng)崎間質(zhì)細胞致密化為成骨細胞，分泌基質(zhì)并逐漸鈣化成骨，頭部骨形成方式；88 .軟骨內(nèi)成骨：先軟骨中間體，再礦化成骨。89 .成骨細胞：由血管帶入，分泌骨基質(zhì)，從而成骨。90 .破骨細胞：由血管帶入，多核，泵氫離子和酶溶解無機物蛋白質(zhì)，與成骨細胞一起控制骨密度。91 . Vasculogenesis & Angiogenesis 。92 .血島：出現(xiàn)在卵黃囊上的臟壁中胚層，外部發(fā)育為內(nèi)皮

17、細胞，內(nèi)部發(fā)育為造血干細胞。93 .肢體區(qū)：有能力形成一個肢體的細胞組成的區(qū)域。每一細胞都能發(fā)育為完整肢體，有可調(diào)節(jié)性。94 .頂端外胚層崎（AER）:中胚層間質(zhì)細胞誘導加上背腹外胚層細胞互作形成的突起結(jié)構(gòu)， 位于遠端背腹交界，是肢體形成的信號中心?？删S持 PD軸生長（為持間質(zhì)細胞分化）， 誘導AP/DV軸形成，維持AP軸分化。95 .行進區(qū)（PZ）:在AER下維持旺盛分裂能力的間質(zhì)細胞區(qū)，可識別和確定肢體PD軸的生長程度。96 .頂端外胚層帽（AEC）:兩棲動物肢體截除后表皮包裹切口，并增厚形成頂端外胚層帽。97 .再生胚基（Regeneration Blastema）:由Cap下骨、軟骨、

18、肌肉、成纖維、神經(jīng)細胞去分 化形成，可增殖并再分化為新的肢體。98 .極性決定區(qū)（ZPA）:位于肢芽后部的間質(zhì)細胞區(qū)，可決定肢芽AP極性，移植 遠端鏡像結(jié)構(gòu)。99 .細胞分化：一群同一來源、結(jié)構(gòu)與功能相同的細胞，漸進地發(fā)生一系列變化變?yōu)樾螒B(tài)與功能不同的細胞。涉及形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變、基因活性的改變，物質(zhì)成分的改變、功能的改變。100 . mRNA masking : mRNA與其它蛋白結(jié)合而不能與ribosome結(jié)合，從而抑制翻譯。101 .生殖崎（Genital Ridge）:生殖腺的原基，起源于中間中胚層，具發(fā)育雙向性。102 .初級性別決定：哺乳動物生殖腺（gonad）發(fā)育為testis或者ovary的選擇，由染色體（基因）決定。103 .次級性別決定：性腺形成后，由它們分泌的激素來影響性器官的發(fā)育。104 .生殖細胞（Germ Cell）:機體用來產(chǎn)生精子和卵子的細胞。105 . Impri