衛(wèi)生毒理學(xué)練習(xí)試卷2

1、衛(wèi)生毒理學(xué)練習(xí)試卷2（ 總分： 78.00 ，做題時(shí)間： 90 分鐘 ）一、A3型題（總題數(shù)：0，分?jǐn)?shù)：0.00）二、A1型題（總題數(shù)：39，分?jǐn)?shù)：78.00）1. 分散度與顆粒狀物質(zhì)在呼吸道的阻留有關(guān)，可到達(dá)呼吸道深部的顆粒其直徑一般（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 大于 10 卩 mB. 大于 5 卩 mC. 小于 10 卩 mD. 小于 5 卩 mVE. 510gm解析：2. 成組應(yīng)用遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪項(xiàng)不是要考慮的配套原則 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 包括原核生物和真核生物的試驗(yàn)B. 包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗(yàn)C. 包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)D. 包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)的試驗(yàn)E. 在反映同一遺傳

2、學(xué)終點(diǎn)的多種試驗(yàn)中應(yīng)盡可能選擇體外試驗(yàn)V解析：3. 關(guān)于腫瘤抑制基因的敘述，錯(cuò)誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 腫瘤細(xì)胞的遺傳學(xué)改變包括腫瘤抑制基因B. 腫瘤抑制基因可抑制腫瘤細(xì)胞的腫瘤性狀表達(dá)C. 正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞必須有腫瘤抑制基因的改變VD. 腫瘤抑制基因不能表達(dá)或其基因產(chǎn)物去活化時(shí)才容許腫瘤性狀的表達(dá)E. ras 和 myc 基因?qū)儆谀[瘤抑制基因解析：4. 外來(lái)化合物對(duì)生殖發(fā)育毒性作用的各環(huán)節(jié)包括 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 性腺的發(fā)育及交配過(guò)程B. 受孕及胚胎的發(fā)育過(guò)程C. 胚胎發(fā)育及哺乳的過(guò)程D. 對(duì)生殖細(xì)胞發(fā)生、受精、著床、胚胎發(fā)育及幼兒出生后發(fā)育過(guò)程VE. 神經(jīng)及內(nèi)分泌系

3、統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程解析：5. 要確定亞慢性毒性試驗(yàn)動(dòng)物染毒的最高劑量，一般可根據(jù) （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 急性閾劑量VB. LD30C. LD50D. LD50E. LD100解析：6. 急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 灌胃VB. 喂飼C. 吞咽膠囊D. 鼻飼E. 飲水 解析：7. 以下關(guān)于蓄積系數(shù)法的敘述中，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 此法用來(lái)研究化合物蓄積作用B. 蓄積系數(shù)越高，蓄積作用越弱C. 目前有固定劑量法和定期遞增劑量法兩種試驗(yàn)方法D. 用 LD50 做指標(biāo)，有可能低估某些化合物的潛在慢性毒效應(yīng)E. 用此法能區(qū)分某種化合物

4、是物質(zhì)蓄積還是功能蓄積V解析：8. 染色體畸變有 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 顛換B. 置換C. 轉(zhuǎn)換D. 切換E. 互換V解析：9. 以下何種指標(biāo)是常用的進(jìn)行化學(xué)物急性毒性分級(jí)的指標(biāo) （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. LD100B. LD50VC. LD0D. ZacE. Zch解析：10.具有水溶性且分子量小的外來(lái)化合物經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 濾過(guò)VC. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D. 載體擴(kuò)散E. 吞噬及胞飲 解析：11.關(guān)于化合物的脂溶性以下哪條的敘述不正確 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 一化合物的脂溶性大，表明其易溶于脂B. 化合物的脂溶性高，易通過(guò)生物膜C. 化合物的

5、脂溶性與其毒性密切相關(guān)D. 化合物的脂溶性低，易通過(guò)生物膜VE. 脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān) 解析：12.在進(jìn)行 SCE 試驗(yàn)中，加入 BrdU 的作用是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 使細(xì)胞分裂終止于中期相B. 阻止細(xì)胞核的分裂C. 阻止細(xì)胞膜的分裂D. 取代胸苷摻入 DNA 使姐妹染色單體差別染色VE. 使細(xì)胞同步分裂解析：13. 在毒理學(xué)試驗(yàn)中，常用的助溶劑是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 茶油B. 二甲基亞砜C. 乙醇D. 吐溫 -80VE. 橄欖油解析：14. 小鼠一次灌胃體積通常為 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 0.2 1.0ml/10gB. 1 5ml/10gC.

6、15mlD. 0.21.0mlVE. 5ml解析：15. 弱堿性外源化合物在經(jīng)尿排泄的過(guò)程中，在酸性尿液中 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 解離型增加，再吸收減少，排泄快VB. 解離型增加，再吸收增加，排泄慢C. 非解離型增加，再吸收增加，排泄陜D. 非解離型增加，再吸收增加，排泄慢E. 解離型增加，再吸收增加，排泄快 解析：16. 毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中的微核試驗(yàn)可用來(lái)檢測(cè) （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 引起移碼突變的遺傳毒物B. 引起核碎裂的遺傳毒物C. 斷裂劑VD. 引起堿基置換的遺傳毒物E. DNA 加合物解析：17. 下列化學(xué)物質(zhì)中不屬于外來(lái)化合物的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 農(nóng)藥B. 藥品C.

7、 食品VD. 微量元素E. 生物毒素解析：18. 關(guān)于哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)的敘述，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 常用動(dòng)物有大鼠和小鼠B. 實(shí)驗(yàn)期限大鼠為 2 年，小鼠為 1.5 年C. 常設(shè) 3 個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組，高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量（MTD）D. 每組雌雄各 10 只動(dòng)物VE. 結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì) 解析：19. 常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑有 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 苯巴比妥B. 3- 甲基膽蒽C. 六氯聯(lián)苯D. DDTE. 以上都是V解析：20. 下列關(guān)于外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收的敘述，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 皮膚是較好的屏障，但不少外來(lái)化合物可經(jīng)

8、皮膚吸收引起毒效應(yīng)B. 一般來(lái)說(shuō)，脂 / 水分配系數(shù)較高，分子量較小的外來(lái)化合物容易通過(guò)皮膚吸收C. 外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收可分為穿透階段和吸收階段D. 外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收機(jī)制有簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散VE. 外來(lái)化合物經(jīng)皮膚吸收主要經(jīng)表皮細(xì)胞，經(jīng)皮膚附屬器吸收的較少 解析：21. 下列關(guān)于衛(wèi)生毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇原則的描述，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 選擇對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人近似的動(dòng)物B. 選擇與人類有類似疾病譜的動(dòng)物VC. 選擇易于飼養(yǎng)管理、試驗(yàn)操作方便的動(dòng)物D. 選擇易于獲得、晶系純化，且價(jià)格較低的動(dòng)物E. 選擇兩種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，最好一種為嚙齒類，一種為非嚙齒類 解析：22. 下列敘述終

9、致癌物的特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最終生成的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物B. 前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最終生成的中間產(chǎn)物叫終致癌物VC. 細(xì)胞色素 P450 單加氧酶是最重要的代謝活化酶D. 終致癌物具有直接與 DNA 反應(yīng)的活性E. 終致癌物大多是親電子物解析：23. 下列有關(guān)生殖毒理學(xué)和發(fā)育毒理學(xué)概念的描述，哪項(xiàng)不正確 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 生殖毒理學(xué)和發(fā)育毒理學(xué)是毒理學(xué)的兩個(gè)分支B. 致畸試驗(yàn)是發(fā)育毒性試驗(yàn)之一C. 二者研究的側(cè)重點(diǎn)不同D. 二者也可統(tǒng)稱為繁殖毒理學(xué)E. 發(fā)育毒理學(xué)比生殖毒理學(xué)更全面V解析：24. 抗體形成細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可檢測(cè) （分?jǐn)?shù)： 2.0

10、0 ）A. 細(xì)胞免疫功能B. 體液免疫功能VC. 巨噬細(xì)胞功能D. 宿主抵抗力E. 以上都不是 解析：25.體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 腫瘤抑制基因和癌基因的活化B. 腫瘤抑制基因和癌基因的滅活C. 腫瘤抑制基因的活化和癌基因的滅活D. 腫瘤抑制基因的滅活和癌基因的活化VE. 以上都不對(duì) 解析：26.體外試驗(yàn)常用的材料是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 組織器官B. 原代培養(yǎng)細(xì)胞C. 細(xì)胞器D. 細(xì)胞株E. 以上都是V解析：27.下列哪項(xiàng)不屬于外來(lái)化合物的聯(lián)合作用 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 相加作用B. 拮抗作用C. 協(xié)同作用D. 獨(dú)立作用E. 誘導(dǎo)作用V解析：28.最大

11、無(wú)作用劑量是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 在一定實(shí)驗(yàn)條件下，未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量B. 在一定實(shí)驗(yàn)條件下，未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量VC. 人類終身接觸該化合物不引起任何損害作用的最低劑量D. 化合物在環(huán)境中存在而不引起生物體的損害的最高劑量E. 以上都不是 解析：29.下列關(guān)于癌癥病因的敘述中，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 癌癥是由多種病因誘發(fā)的B. 機(jī)體發(fā)生癌癥的內(nèi)因有遺傳因素C. 機(jī)體發(fā)生癌癥的外因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素D. 人類癌癥 90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌VE. 人類癌癥 90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因

12、素 解析：30.衛(wèi)生毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中所選擇的染毒途徑應(yīng)盡可能與人類的實(shí)際接觸一致，途徑為（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 胃腸道吸收、經(jīng)皮膚吸收和經(jīng)呼吸道吸收VB. 胃腸道吸收、靜脈注射和經(jīng)皮膚吸收C. 胃腸道吸收、經(jīng)呼吸道吸收和靜脈注射D. 經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)皮膚吸收、經(jīng)注射部位吸收E. 經(jīng)呼吸道吸收、經(jīng)胃腸道吸收、經(jīng)注射部位吸收 解析：31. 哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期VB. 腫瘤死亡率，腫瘤發(fā)生率，腫瘤潛伏期C. 腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率D. 腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率E. 腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率

13、解析：32. 某種外源性化合物的 pKa 值是描述其 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 解離度V那么外來(lái)化合物進(jìn)入人體的主要B. 揮發(fā)度C. 反應(yīng)活性D. 分散度E. 穩(wěn)定性 解析：33. 如果 DNA 鏈上的鳥(niǎo)嘌吟被胸腺嘧啶取代，這種突變稱為 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 顛換VB. 轉(zhuǎn)換C. 移碼突變D. 錯(cuò)義突變E. 無(wú)義突變 解析：34. 具有脂溶性的外來(lái)化合物，其通過(guò)生物膜的主要方式是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散VB. 膜孔擴(kuò)散C. 易化擴(kuò)散D. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E. 胞飲和吞噬 解析：35. 確定微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)的根據(jù)是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. DNA 交換或重排B. DNA 完

14、整性改變C. DNA 堿基序列改變D. 染色體完整性改變或染色體分離改變VE. 細(xì)胞分裂異常 解析：36. 以下各項(xiàng)關(guān)于毒物在機(jī)體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化的敘述，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 細(xì)胞色素 P450 單加氧酶是主要的氧化酶系B. 此酶系主要存在于微粒體中C. 此酶系催化作用的專一性高VD. 此酶系可被一些化學(xué)物誘導(dǎo)E. 肝是體內(nèi)的主要代謝轉(zhuǎn)化器官解析：37.下列關(guān)于外來(lái)化合物在機(jī)體分布的敘述中，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 分布是吸收入血的外來(lái)化合物分散到全身各組織細(xì)胞的過(guò)程B. 分布可分初期分布和再分布C. 在初期分布，器官中外來(lái)化合物濃度與器官的血液灌注有關(guān)D. 在再分布階段，器官中外來(lái)化合物濃度與組織器官的親和力有關(guān)E. 外來(lái)化合物均勻分布于全身各組織細(xì)胞V解析：38.下列哪項(xiàng)不是毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則