2013年高考生物二輪專題突破總復(fù)習(xí) 第22講 遺傳與人類健康隨堂高考（含解析） 新人教版

1、2013年高考生物二輪專題突破總復(fù)習(xí) 第22講 遺傳與人類健康 隨堂高考（含解析） 新人教版 1(2011·高考廣東卷)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B­5是該病致病基因的攜帶者C­5與­6再生患病男孩的概率為1/2D­9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：選B。由于患者­11的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)閍

2、，若­11基因型為aa，則­5基因型為Aa，­6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/21/8；若­11基因型為XaY，則­5基因型為XAXa，­6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則­9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則­9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2011·高考天津卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大

3、小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯(cuò)誤的是()Ah基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B­1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親C­2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD­3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2解析：選D。限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，堿基序列改變使核苷酸序列改變，從而導(dǎo)致Bcl酶切位點(diǎn)消失，A項(xiàng)正確。致病基因h位于X染色體上，據(jù)圖2可知，由無病的父母生出患病孩子，故

4、該病為伴X染色體隱性遺傳。 ­1的基因型為XhY，無H基因，故基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自其母親，B項(xiàng)正確。­2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段，則說明其含有h基因，出現(xiàn)99 bp和43 bp兩個(gè)片段，說明其含有H基因，故其基因型為XHXh，C項(xiàng)正確。­3的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，則他們的兒子的基因型為XhY的概率是1/4，即出現(xiàn)142 bp片段的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2010·高考江蘇卷)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A對(duì)正常個(gè)

5、體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析：選C。欲調(diào)查兔唇現(xiàn)象是否與遺傳因素有關(guān)，可以對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究，如有差別則說明該現(xiàn)象與基因有關(guān)，A項(xiàng)正確；同卵雙胞胎基因型相同，若兩者表現(xiàn)為一個(gè)兔唇，一個(gè)正常，則說明該現(xiàn)象與基因無關(guān)，B項(xiàng)正確；對(duì)患者家系進(jìn)行分析，若符合遺傳病的遺傳規(guī)律，即可說明該病由遺傳因素引起，D項(xiàng)正確；血型和兔唇分別為不同基因控制下的生物的兩種性狀表現(xiàn)，兩者之間沒有直接關(guān)系，因此不能通過對(duì)血型的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析得出兔唇是否由遺傳因素引起，C項(xiàng)

6、錯(cuò)誤。4(2010·高考上海卷)下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：選D。由圖像可知，異卵雙胞胎發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎的發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方

7、可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。5(2011·高考浙江卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是_。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明_。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成1

8、00個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是_。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。 解析：(1)對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應(yīng)為XbY，表現(xiàn)型應(yīng)為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應(yīng)為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設(shè)不成立，則乙病的遺

9、傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對(duì)遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。(2)2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY。其遺傳圖解如下所示：(3)轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子并與之結(jié)合。一個(gè)密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰堿基構(gòu)成，則瘦素蛋白對(duì)應(yīng)的堿基數(shù)目為167×3501(個(gè))，而剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長為4500個(gè)堿基，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于501，則說明真核生物的基因是不連續(xù)的，中間存在內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄出mRNA后，經(jīng)加工剪接后才能進(jìn)行翻譯；翻譯過程中若一個(gè)mRNA只結(jié)合一個(gè)核糖體，那么合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需時(shí)間為100×4秒400秒，實(shí)際所需時(shí)間約為1分鐘，說明在翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，所以短時(shí)間內(nèi)就可以合成出多個(gè)蛋白質(zhì)分子。B基因中編碼105位精氨