高三化學(xué)專題復(fù)習(xí)二――化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)梳理

1、 高三化學(xué)專題復(fù)習(xí)二化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)梳理一、常用儀器的使用(帶“燒”的玻璃儀器需在石棉網(wǎng)上加熱l.能加熱的儀器(l試管用來(lái)盛放少量藥品、常溫或加熱情況下進(jìn)行少量試劑反應(yīng)的容器,可用于制取或收集少量氣體。使用注意事項(xiàng):可直接加熱,用試管夾夾在距試管口1/3處。放在試管內(nèi)的液體,不加熱時(shí)不超過(guò)試管容積的l/2,加熱時(shí)不超過(guò)l/3。加熱后不能驟冷,防止炸裂。加熱時(shí)試管口不應(yīng)對(duì)著任何人;給固體加熱時(shí),試管要橫放,管口略向下傾斜。(2燒杯用作配制溶液和較大量試劑的反應(yīng)容器,在常溫或加熱時(shí)使用。使用注意事項(xiàng):加熱時(shí)應(yīng)放置在石棉網(wǎng)上,使受熱均勻。溶解物質(zhì)用玻璃棒攪拌時(shí),不能觸及杯壁或杯底。在燒杯內(nèi)的液體,不

2、超過(guò)容積的l/22/3(3燒瓶用于試劑量較大而又有液體物質(zhì)參加反應(yīng)的容器,可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點(diǎn)不同的物質(zhì)。使用注意事項(xiàng):圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱,加熱時(shí)要墊石棉網(wǎng),也可用于其它熱浴(如水浴加熱等。液體加入量不要超過(guò)燒瓶容積的1/2。(4蒸發(fā)皿用于蒸發(fā)液體或濃縮溶液.。使用注意事項(xiàng):可直接加熱,但不能驟冷。盛液量不應(yīng)超過(guò)蒸發(fā)皿容積的2/3。取、放蒸發(fā)皿應(yīng)使用坩堝鉗。(5坩堝 主要用于固體物質(zhì).的高溫灼燒。使用注意事項(xiàng):把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。取、放坩堝時(shí)應(yīng)用坩堝鉗。一些實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱的目的是:一是使

3、反應(yīng)物受熱均勻,二是便于控制反應(yīng)的溫度。在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要采用水浴加熱的實(shí)驗(yàn)有:硝基苯的制備;銀鏡反應(yīng);乙酸乙酯的水解;酚醛樹脂的制備;纖維素的水解;其它:如從I2的CCl4溶液中分離出I2。(6酒精燈化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)常用的加熱熱源。使用注意事項(xiàng):酒精燈的燈芯要平整。添加酒精時(shí),不超過(guò)酒精燈容積的2/3;酒精不少于l/4。絕對(duì)禁止向燃著的酒精燈里添加酒精,以免失火。絕對(duì)禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。用完酒精燈,必須用燈帽蓋滅,不可用嘴去吹。不要碰倒酒精燈,萬(wàn)一灑出的酒精在桌上燃燒起來(lái),應(yīng)立即用濕布撲蓋。(7一些實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱的目的是:一是使反應(yīng)物受熱均勻,二是便于控制反應(yīng)的溫度。在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中

4、需要采用水浴加熱的實(shí)驗(yàn)有:硝基苯的制備;銀鏡反應(yīng);乙酸乙酯的水解;纖維素的水解; (8化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的使用功能與方法 (9許多液體加熱實(shí)驗(yàn)往往在塞子上加長(zhǎng)玻璃管,一般是為了冷凝回流、避免某些易揮發(fā)物質(zhì)損失的作用,也可稱為起冷凝器的作用。選用裝置D做苯的硝化實(shí)驗(yàn),D中長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流、避免苯、硝酸易揮發(fā)物質(zhì)損失的作用,2.分離物質(zhì)的儀器(1漏斗分普通漏斗、長(zhǎng)頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于過(guò)濾或向小口容器轉(zhuǎn)移液體。長(zhǎng)頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體,也可用于向反應(yīng)器中隨時(shí)加液,還可用于萃取分離。(2洗氣瓶中學(xué)一般用廣口瓶、錐形瓶或大試管裝配。

5、洗氣瓶?jī)?nèi)盛放的液體,用以洗滌氣體,除去其中的水分或其它氣體雜質(zhì)。使用時(shí)要注意氣體的流向,一般為“長(zhǎng)進(jìn)短出”。(3干燥管干燥管內(nèi)盛放的固體,用以洗滌氣體,除去其中的水分或其它氣體雜質(zhì),也可以使用U型管。3.計(jì)量?jī)x器(玻璃計(jì)量?jī)x器不可加熱并標(biāo)有使用溫度.中學(xué)化學(xué)中與“0”有關(guān)的實(shí)驗(yàn)問(wèn)題4例1.滴定管最上面的刻度是0。2.量筒最下面的刻度是0。3.溫度計(jì)中間刻度是0。4.托盤天平的標(biāo)尺中央數(shù)值是0。(l托盤天平用于精密度要求不高的稱量,能稱準(zhǔn)到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時(shí)衡定物質(zhì)質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。使用注意事項(xiàng):稱量前天平要放平穩(wěn),游碼放在刻度尺的零處,調(diào)節(jié)天平左、右的平衡螺母,使天平平衡。稱量時(shí)把稱量

6、物放在左盤,砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取,先加質(zhì)量大的砝碼,再加質(zhì)量小的砝碼。稱量干燥的固體藥品應(yīng)放在在紙上稱量。 易潮解、有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉,必須放在玻璃器皿里稱量。稱量完畢后,應(yīng)把砝碼放回砝碼盒中,把游碼移回零處。(2量筒用來(lái)量取液體體積,精確度不高,能量準(zhǔn)到0.1mL。最小刻度為量程(規(guī)格的1/10。例如10mL 量筒最小刻度為1mL,體積小于1mL的液體用它無(wú)法測(cè)量。使用注意事項(xiàng):不能加熱和量取熱的液體,不能作反應(yīng)容器,不能在量筒里稀釋溶液。量液時(shí),量筒必須放平,視線要跟量筒內(nèi)液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出液體體積。(3容量瓶用于準(zhǔn)確配制一定體積和一定濃度的溶液。使用前

7、檢查它是否漏水(往瓶?jī)?nèi)加入一定量水,塞好瓶塞,用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立過(guò)來(lái),觀察瓶塞周圍是否有水漏出。如果不漏水,將瓶正立并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°后塞緊,仍把瓶倒立過(guò)來(lái),再檢查是否漏水。用玻璃棒引流的方法將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶。使用注意事項(xiàng):只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。容量瓶的容積是在20時(shí)標(biāo)定的,轉(zhuǎn)移到瓶中的溶液的溫度應(yīng)在20左右。(4滴定管用于準(zhǔn)確量取一定體積液體的儀器, 能稱準(zhǔn)到0.01mL。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管,帶有內(nèi)裝玻璃球的橡皮管的滴定管為堿式滴定管。使用注意事項(xiàng):酸式、堿式滴定管不能混用,酸式滴定管裝酸性物質(zhì)和大多數(shù)中性物質(zhì)(尤其是強(qiáng)氧化劑,堿式滴

8、定管裝堿性物質(zhì)(包括堿和堿性鹽。裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈,并要用待裝的溶液潤(rùn)洗滴定管。調(diào)整液面時(shí),應(yīng)使滴管的尖嘴部分充滿溶液,使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。讀數(shù)時(shí)視線與管內(nèi)液面的最凹點(diǎn)保持水平。3.其它儀器鐵架臺(tái)(鐵夾、鐵圈坩堝鉗燃燒匙藥勺玻璃棒溫度計(jì)冷凝管表面皿集氣瓶廣口瓶細(xì)口瓶滴瓶滴管水槽研缽試管架三角架干燥器二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作1、儀器的洗滌玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是:內(nèi)壁上附著的水膜均勻,既不聚成水滴,也不成股流下。對(duì)于用水洗不掉的污物,可根據(jù)污物不同的性質(zhì)用藥劑處理。如: 2、藥品的取用和保存 (1實(shí)驗(yàn)室里所用的藥品,很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時(shí)一定

9、要嚴(yán)格遵照有關(guān)規(guī)定和操作規(guī)程,保證安全。不能用手接觸藥品,不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體的氣味,不得嘗任何藥品的味道。注意節(jié)約藥品,嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定的用量取用藥品。如果沒(méi)有說(shuō)明用量,一般應(yīng)按最少量取用:液體l2mL,固體只需要蓋滿試管底部。實(shí)驗(yàn)剩余的藥品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實(shí)驗(yàn)室,要放人指定的容器內(nèi)。(2固體藥品的取用取用固體藥品一般用藥匙。往試管里裝入固體粉末時(shí),為避免藥品沾在管口和管壁上,先使試管傾斜,把盛有藥品的藥匙(或用小紙條折疊成的紙槽小心地送入試管底部,然后使試管直立起來(lái),讓藥品全部落到底部。有些塊狀的藥品可用鑷子夾取。(3液體藥品的取用取用很少量液

10、體時(shí)可用膠頭滴管吸取。取用較多量液體時(shí)可用直接傾注法:取用細(xì)口瓶里的藥液時(shí),先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子(標(biāo)簽應(yīng)對(duì)著手心瓶、口要緊挨著試管口,使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來(lái),腐蝕標(biāo)簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時(shí),應(yīng)用玻璃棒引流。(4幾種特殊試劑的存放1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷烴中,(Li用石蠟密封保存。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,立即放入水中用長(zhǎng)柄小刀切取,濾紙吸干水分。3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細(xì)口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴(yán)密。4.I2:易

11、升華,且具有強(qiáng)烈刺激性氣味,應(yīng)保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。5.濃HNO3,AgNO3:見(jiàn)光易分解,應(yīng)保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。6.固體燒堿:易潮解,應(yīng)用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴(yán)或用塑料蓋蓋緊。7.NH3·H2O:易揮發(fā),應(yīng)密封放低溫處。8.C6H6、C6H5CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,不能與強(qiáng)氧化劑(如KClO3,KMnO4,NH4NO3 混合存放。應(yīng)密封存放低溫處,并遠(yuǎn)離火源。9.Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長(zhǎng)期放置,應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(

12、OH2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長(zhǎng)時(shí)間放置。 注意:使用pH試紙不能用蒸餾水潤(rùn)濕。 5.過(guò)濾過(guò)濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質(zhì)的方法。過(guò)濾時(shí)應(yīng)注意:一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤(rùn)濕,使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。二低:濾紙邊緣應(yīng)略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應(yīng)略低于濾紙的邊緣。三靠:向漏斗中傾倒液體時(shí),燒杯的夾嘴應(yīng)與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應(yīng)和過(guò)濾器有三層濾紙?zhí)庉p輕接觸;漏斗頸的末端應(yīng)與接受器的內(nèi)壁相接觸,例如用過(guò)濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。6.蒸發(fā)和結(jié)晶蒸發(fā)是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質(zhì)以晶體析出的方法。結(jié)晶是溶質(zhì)從溶液中析出晶體的過(guò)程,可以用來(lái)分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結(jié)

13、晶的原理是根據(jù)混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過(guò)蒸發(fā)減少溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而使晶體析出。加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí)、要用玻璃棒不斷攪動(dòng)溶液,防止由于局部溫度過(guò)高,造成液滴飛濺。當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時(shí),即停止加熱,例如用結(jié)晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。7.蒸餾蒸餾是提純或分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進(jìn)行多種混合液體的分離,叫分餾。操作時(shí)要注意:在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)與支管端口下緣位于同一水平線上。蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于l/3。冷凝管中冷卻水從下口進(jìn),從上口出。加熱溫度不能超過(guò)混合物

14、中沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn),例如用分餾的方法進(jìn)行石油的分餾。8.分液和萃取分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來(lái)的方法。選擇的萃取劑應(yīng)符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對(duì)溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑,并且溶劑易揮發(fā)。在萃取過(guò)程中要注意:將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過(guò)漏斗容積的2/3,塞好塞子進(jìn)行振蕩。振蕩時(shí)右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時(shí)用手指控制活塞,將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)用力振蕩。然后將分液漏斗靜置,待液體分層后進(jìn)行分液,

15、分液時(shí)下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。9.升華升華是指固態(tài)物質(zhì)吸熱后不經(jīng)過(guò)液態(tài)直接變成氣態(tài)的過(guò)程。利用某些物質(zhì)具有升華的特性,將這種物質(zhì)和其它受熱不升華的物質(zhì)分離開來(lái),例如加熱使碘升華,來(lái)分離I2和SiO2的混合物。10.滲析利用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等,使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來(lái)提純、精制膠體溶液。三.化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作中的“不”15例 1.實(shí)驗(yàn)室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結(jié)晶的味道。2.做完實(shí)驗(yàn),用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外。3.取用液體藥品時(shí),

16、把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心,不應(yīng)向下;放回原處時(shí)標(biāo)簽不應(yīng)向里。4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿,切不可用手揉眼,應(yīng)及時(shí)想辦法處理。5.稱量藥品時(shí),不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時(shí)不要用手去拿。6.用滴管添加液體時(shí),不要把滴管伸入量筒(試管或接觸筒壁(試管壁。7.向酒精燈里添加酒精時(shí),不得超過(guò)酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的1/3。8.不得用燃著的酒精燈去對(duì)點(diǎn)另一只酒精燈;熄滅時(shí)不得用嘴去吹。9.給物質(zhì)加熱時(shí)不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。10.給試管加熱時(shí),不要把拇指按在

17、短柄上;切不可使試管口對(duì)著自己或旁人;液體的體積一般不要超過(guò)試管容積的1/3。11.給燒瓶加熱時(shí)不要忘了墊上石棉網(wǎng)。12.用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后,不要直接用手拿回,應(yīng)用坩堝鉗夾取。13.使用玻璃容器加熱時(shí),不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。14.過(guò)濾液體時(shí),漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質(zhì)進(jìn)入濾液。15.在燒瓶口塞橡皮塞時(shí),切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進(jìn)塞子,以免壓破燒瓶。四.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后22例1.加熱試管時(shí),應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。2.用排水法收集氣體時(shí),先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。3.制取氣體時(shí),先檢驗(yàn)氣密

18、性后裝藥品。4.收集氣體時(shí),先排凈裝置中的空氣后再收集。5.稀釋濃硫酸時(shí),燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。6.點(diǎn)燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃?xì)怏w時(shí),先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃。7.檢驗(yàn)鹵化烴分子的鹵元素時(shí),在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。8.檢驗(yàn)NH3(用紅色石蕊試紙、Cl2(用淀粉KI試紙、H2S用Pb(Ac2試紙等氣體時(shí),先用蒸餾水潤(rùn)濕試紙后再與氣體接觸。9.做固體藥品之間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),先單獨(dú)研碎后再混合。10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時(shí),先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。11.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用蒸餾水洗過(guò)的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖;

19、先用待測(cè)液潤(rùn)洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時(shí)先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時(shí),先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn)。12.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),每做一次,鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無(wú)色時(shí),再做下一次實(shí)驗(yàn)。13.用H2還原CuO時(shí),先通H2流,后加熱CuO,反應(yīng)完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通H2。14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm2cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。15.安裝發(fā)生裝置時(shí),遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3%一5%的NaHCO3溶液。沾上其他

20、酸時(shí),先水洗,后涂 NaHCO3溶液。17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。18.酸(或堿流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸中和,再水洗,最后用布擦。19.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí),先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH2懸濁液。20.用pH試紙時(shí),先用玻璃棒沾取待測(cè)溶液涂到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,定出pH。21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時(shí);先把蒸餾水煮沸趕走O2, 再溶解,并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。22.稱量藥品時(shí),先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿

21、,再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。五.實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管和漏斗的位置的放置方法在許多化學(xué)實(shí)驗(yàn)中都要用到導(dǎo)管和漏斗,因此,它們?cè)趯?shí)驗(yàn)裝置中的位置正確與否均直接影響到實(shí)驗(yàn)的效果,而且在不同的實(shí)驗(yàn)中具體要求也不盡相同。下面擬結(jié)合實(shí)驗(yàn)和化學(xué)課本中的實(shí)驗(yàn)圖,作一簡(jiǎn)要的分析和歸納。1.氣體發(fā)生裝置中的導(dǎo)管;在容器內(nèi)的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行,不然將不利于排氣。2.用排空氣法(包括向上和向下收集氣體時(shí),導(dǎo)管都必領(lǐng)伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內(nèi)的空氣,而收集到較純凈的氣體。3.用排水法收集氣體時(shí),導(dǎo)管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導(dǎo)管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體

22、的收集”,但兩者比較,前者操作方便。4.進(jìn)行氣體與溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),導(dǎo)管應(yīng)伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利于兩者接觸,充分發(fā)生反應(yīng)。5.點(diǎn)燃H2、CH4等并證明有水生成時(shí),不僅要用大而冷的燒杯,而且導(dǎo)管以伸入燒杯的1/3為宜。若導(dǎo)管伸入燒杯過(guò)多,產(chǎn)生的霧滴則會(huì)很快氣化,結(jié)果觀察不到水滴。6.進(jìn)行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實(shí)驗(yàn)時(shí),被點(diǎn)燃的氣體的導(dǎo)管應(yīng)放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產(chǎn)生的高溫會(huì)使集氣瓶炸裂。7.用加熱方法制得的物質(zhì)蒸氣,在試管中冷凝并收集時(shí),導(dǎo)管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經(jīng)導(dǎo)管倒吸到反應(yīng)器中。8.若需將HCl、N

23、H3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導(dǎo)管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應(yīng)器而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。9.洗氣瓶中供進(jìn)氣的導(dǎo)管務(wù)必插到所盛溶液的中下部,以利雜質(zhì)氣體與溶液充分反應(yīng)而除盡。供出氣的導(dǎo)管則又務(wù)必與塞子齊平或稍長(zhǎng)一點(diǎn),以利排氣。11.制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時(shí),為方便添加酸液或水,可在容器的塞子上裝一長(zhǎng)頸漏斗,且務(wù)必使漏斗頸插到液面以下,以免漏氣。12.制Cl2、HCl、C2H4氣體時(shí),為方便添加酸液,也可以在反應(yīng)器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應(yīng)都需要加熱,所以漏斗頸都必須置于反應(yīng)液之上,因而都選用分液漏斗。六、能夠做噴泉實(shí)驗(yàn)的氣體1、NH3、H

24、Cl、HBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實(shí)驗(yàn)。2、CO2、Cl2、SO2與氫氧化鈉溶液;3、C2H2、C2H2與溴水反應(yīng)七.主要實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的具體實(shí)驗(yàn)80例1.鎂條在空氣中燃燒:發(fā)出耀眼強(qiáng)光,放出大量的熱,生成白煙同時(shí)生成一種黑色物質(zhì)。2.木炭在氧氣中燃燒:發(fā)出白光,放出熱量。3.硫在氧氣中燃燒:發(fā)出明亮的藍(lán)紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性氣味的氣體。4.鐵絲在氧氣中燃燒:劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體物質(zhì)。5.加熱試管中碳酸氫銨:有刺激性氣味氣體生成,試管上有液滴生成。6.氫氣在空氣中燃燒:火焰呈現(xiàn)淡藍(lán)色。7.氫氣在氯氣中燃燒:發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)生大量的熱。8.在

25、試管中用氫氣還原氧化銅:黑色氧化銅變?yōu)榧t色物質(zhì),試管口有液滴生成。9.用木炭粉還原氧化銅粉末,使生成氣體通入澄清石灰水,黑色氧化銅變?yōu)橛泄鉂傻慕饘兕w粒,石灰水變渾濁。10.一氧化碳在空氣中燃燒:發(fā)出藍(lán)色的火焰,放出熱量。11. 向盛有少量碳酸鉀固體的試管中滴加鹽酸:有氣體生成。12.加熱試管中的硫酸銅晶體:藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨勰?且試管口有液滴生成。13.鈉在氯氣中燃燒:劇烈燃燒,生成白色固體。 14.點(diǎn)燃純凈的氯氣,用干冷燒杯罩在火焰上:發(fā)出淡藍(lán)色火焰,燒杯內(nèi)壁有液滴生成。15.向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉淀生成。2-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉

26、淀生成。16.向含有SO417.一帶銹鐵釘投入盛稀硫酸的試管中并加熱:鐵銹逐漸溶解,溶液呈淺黃色,并有氣體生成。18.在硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有藍(lán)色絮狀沉淀生成。通入無(wú)色KI溶液中,溶液中有褐色的物質(zhì)產(chǎn)生。19.將Cl220.在三氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有紅褐色沉淀生成。21.盛有生石灰的試管里加少量水:反應(yīng)劇烈,發(fā)出大量熱。22.將一潔凈鐵釘浸入硫酸銅溶液中:鐵釘表面有紅色物質(zhì)附著,溶液顏色逐漸變淺。23.將銅片插入硝酸汞溶液中:銅片表面有銀白色物質(zhì)附著。24.向盛有石灰水的試管里,注入濃的碳酸鈉溶液:有白色沉淀生成。25.細(xì)銅絲在氯氣中燃燒后加入水:有棕色的煙生成,加水后生成

27、綠色的溶液。26.強(qiáng)光照射氫氣、氯氣的混合氣體:迅速反應(yīng)發(fā)生爆炸。27. 紅磷在氯氣中燃燒:有白色煙霧生成。28.氯氣遇到濕的有色布條:有色布條的顏色退去。29.加熱濃鹽酸與二氧化錳的混合物:有黃綠色刺激性氣味氣體生成。30.給氯化鈉(固與硫酸(濃的混合物加熱:有霧生成且有刺激性的氣味生成。31. 在溴化鈉溶液中滴加硝酸銀溶液后再加稀硝酸:有淺黃色沉淀生成。32.在碘化鉀溶液中滴加硝酸銀溶液后再加稀硝酸:有黃色沉淀生成。遇淀粉,生成藍(lán)色溶液。33.I234.細(xì)銅絲在硫蒸氣中燃燒:細(xì)銅絲發(fā)紅后生成黑色物質(zhì)。35.鐵粉與硫粉混合后加熱到紅熱:反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,放出大量熱,生成黑色物質(zhì)。36.硫化氫氣體

28、不完全燃燒(在火焰上罩上蒸發(fā)皿:火焰呈淡藍(lán)色(蒸發(fā)皿底部有黃色的粉末。37.硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上干冷燒杯:火焰呈淡藍(lán)色,生成有刺激性氣味的氣體(燒杯內(nèi)壁有液滴生成。38.在集氣瓶中混合硫化氫和二氧化硫:瓶?jī)?nèi)壁有黃色粉末生成。39.二氧化硫氣體通入品紅溶液后再加熱:紅色退去,加熱后又恢復(fù)原來(lái)顏色。40.過(guò)量的銅投入盛有濃硫酸的試管,并加熱,反應(yīng)畢,待溶液冷卻后加水:有刺激性氣味的氣體生成,加水后溶液呈天藍(lán)色。41.加熱盛有濃硫酸和木炭的試管:有氣體生成,且氣體有刺激性的氣味。42.鈉在空氣中燃燒:火焰呈黃色,生成淡黃色物質(zhì)。43.鈉投入水中:反應(yīng)激烈,鈉浮于水面,放出大量的熱使鈉溶成

29、小球在水面上游動(dòng),有“嗤嗤”聲。44.把水滴入盛有過(guò)氧化鈉固體的試管里,將帶火星木條伸入試管口:木條復(fù)燃。45. 加熱碳酸氫鈉固體,使生成氣體通入澄清石灰水:澄清石灰水變渾濁。46.氨氣與氯化氫相遇:有大量的白煙產(chǎn)生。47. 加熱氯化銨與氫氧化鈣的混合物:有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。48. 加熱盛有固體氯化銨的試管:在試管口有白色晶體產(chǎn)生。49.無(wú)色試劑瓶?jī)?nèi)的濃硝酸受到陽(yáng)光照射:瓶中空間部分顯棕色,硝酸呈黃色。50.銅片與濃硝酸反應(yīng):反應(yīng)激烈,有紅棕色氣體產(chǎn)生。51.銅片與稀硝酸反應(yīng):試管下端產(chǎn)生無(wú)色氣體,氣體上升逐漸變成紅棕色。52. 在硅酸鈉溶液中加入稀鹽酸,有白色膠狀沉淀產(chǎn)生。53.在氫氧化

30、鐵膠體中加硫酸鎂溶液:膠體變渾濁。54.加熱氫氧化鐵膠體:膠體變渾濁。55.將點(diǎn)燃的鎂條伸入盛有二氧化碳的集氣瓶中:劇烈燃燒,有黑色物質(zhì)附著于集氣瓶?jī)?nèi)壁。56.向硫酸鋁溶液中滴加氨水:生成蓬松的白色絮狀物質(zhì)。57.向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液:有白色絮狀沉淀生成,立即轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,一會(huì)兒又轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀。58. 向含F(xiàn)e3+的溶液中滴入KSCN溶液:溶液呈血紅色。59.向硫化鈉水溶液中滴加氯水:溶液變渾濁。S 2-+Cl 2=2Cl 2-+S 60.向天然水中加入少量肥皂液:泡沫逐漸減少,且有沉淀產(chǎn)生。61.在空氣中點(diǎn)燃甲烷,并在火焰上放干冷燒杯:火焰呈淡藍(lán)色,燒杯內(nèi)壁有液滴產(chǎn)生。62.

31、光照甲烷與氯氣的混合氣體:黃綠色逐漸變淺,時(shí)間較長(zhǎng),(容器內(nèi)壁有液滴生成。63. 加熱(170乙醇與濃硫酸的混合物,并使產(chǎn)生的氣體通入溴水,通入酸性高錳酸鉀溶液:有氣體產(chǎn)生,溴水褪色,紫色逐漸變淺。64.在空氣中點(diǎn)燃乙烯:火焰明亮,有黑煙產(chǎn)生,放出熱量。65.在空氣中點(diǎn)燃乙炔:火焰明亮,有濃煙產(chǎn)生,放出熱量。66.苯在空氣中燃燒:火焰明亮,并帶有黑煙。67.乙醇在空氣中燃燒:火焰呈現(xiàn)淡藍(lán)色。68.將乙炔通入溴水:溴水褪去顏色。69.將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液:紫色逐漸變淺,直至褪去。70. 苯與溴在有鐵粉做催化劑的條件下反應(yīng):有白霧產(chǎn)生,生成物油狀且?guī)в泻稚?1.將少量甲苯倒入適量的高錳酸鉀

32、溶液中,振蕩:紫色褪色。72.將金屬鈉投入到盛有乙醇的試管中:有氣體放出。73.在盛有少量苯酚的試管中滴入過(guò)量的濃溴水:有白色沉淀生成。74.在盛有苯酚的試管中滴入幾滴三氯化鐵溶液,振蕩:溶液顯紫色。75.乙醛與銀氨溶液在試管中反應(yīng):潔凈的試管內(nèi)壁附著一層光亮如鏡的物質(zhì)。76.在加熱至沸騰的情況下乙醛與新制的氫氧化銅反應(yīng):有紅色沉淀生成。77.在適宜條件下乙醇和乙酸反應(yīng):有透明的帶香味的油狀液體生成。78.蛋白質(zhì)遇到濃HNO 3溶液:變成黃色。79.紫色的石蕊試液遇堿:變成藍(lán)色。80.無(wú)色酚酞試液遇堿:變成紅色。八、常見(jiàn)的氣體制取1、O 2 2KClO 32KCl+3O 2 2KMnO 4 K

33、 2MnO 4+MnO 2+O 2 2H 2O 22H 2O+O 22、NH 3 2NH 4Cl+Ca(OH2 = CaCl 2+2NH 3+2H 2ONH 3·H 2O+CaO = NH 3+Ca(OH23、CH 4 CH 3COONa+NaOH = Na 2CO 3+CH 44、H 2 Zn+H 2SO 4(稀=ZnSO 4+H 25、CO 2 CaCO 3+2HCl=CaCl 2+CO 2+H 2O6、H 2S FeS+H 2SO 4(稀=FeSO 4+H 2S 7、SO 2 Na 2SO 3+H 2SO 4(濃=Na 2SO 4+SO 2+H 2O8、NO 2 Cu+4HNO

34、 3(濃=Cu(NO 32+2NO 2+2H 2O9、NO 3Cu+8HNO 3(稀 = 3Cu(NO 32+2NO +4H 2O10、C 2H 2 CaC 2+2H 2O Ca(OH2+CH CH 11, Cl 2 MnO 2+4HCl(濃MnCl 2+Cl 2+2H 2O2KMnO 4+16HCl=2KCl+2MnCl 2+5Cl 2+8H 2O12、HCl NaCl(固+H 2SO 4(濃= NaHSO 4+HCl NaCl(固+NaHSO 4 = Na 2SO 4+HCl 13、C 2H 4 C 2H 5OH CH 2=CH 2+H 2O170 濃H 2SO 4 1、氣體發(fā)生裝置:根據(jù)

35、反應(yīng)物狀態(tài)及反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置(1、固體+固體 氣體(圖1,可制備的氣體有O 2、NH 3、CH 4等 反應(yīng)容器:試管注意事項(xiàng):粉末狀固體;在試管口處放一團(tuán)棉花(2固體+液體 氣體(圖2、圖3、圖4、圖5、圖6可制備氣體有:H 2、CO 2、H 2S, O 2NH 3, SO 2, NO 2, NO, C 2H 2反應(yīng)容器:試管、燒瓶、廣口瓶、錐形瓶加液容器:長(zhǎng)頸漏斗、分液漏斗 啟普發(fā)生器及改良(圖7、圖8、圖9、圖10、圖11、圖12可制備氣體有:H 2、CO 2、H 2S (3固體+液體 氣體或液體+液體 氣體(圖13、圖14、圖15、圖16、圖17可制備的氣體有:Cl 2、HCl 、C

36、H 2=CH 2等。反應(yīng)容器:試管、燒瓶加液容器:分液漏斗 圖圖2 圖3 圖4 圖5 圖6圖7 圖8 圖9 圖10 圖11 圖12圖13圖14 圖15 圖16 圖17 2、氣體收集裝置:根據(jù)氣體的密度和溶解性選擇 (1排空氣法:(圖18、圖19、圖20、圖21、圖22 (2排水法圖(圖24、圖25 (3貯氣瓶(圖26 3、尾氣處理裝置:根據(jù)多余氣體的性質(zhì)選擇 (1在水中溶解性不大的氣體(圖27 (2燃燒或袋裝法 (圖28、圖29(3在水中溶解性很大的氣體:防倒吸(圖30-圖38 4、氣體凈化裝置:根據(jù)凈化劑的狀態(tài)和條件選擇(1氣體的凈化與干燥裝置氣體的凈化常用洗氣瓶、干燥管。如圖所示。(圖39

37、、圖40、圖41、圖42 (2氣體的凈化選擇氣體吸收劑應(yīng)根據(jù)氣體的性質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)而確定,所選用的吸收劑只能吸收氣體中的雜質(zhì),而不能與被提純的氣體反應(yīng)。 一般情況下:易溶于水的氣體雜質(zhì)可用水來(lái)吸收;酸性雜質(zhì)可用堿性物質(zhì)吸收;堿性雜質(zhì)可用酸性物質(zhì)吸收;水分可用干燥劑來(lái)吸收;能與雜質(zhì)反應(yīng)生成沉淀(或可溶物的物質(zhì)也可作為吸收劑。圖18 圖19 圖20 圖21 圖22 圖23圖24 圖25圖26圖27圖28圖29圖30 圖31 圖32 圖33 圖34 圖35 圖36 圖37 圖38 常見(jiàn)的吸收劑和被吸收氣體(見(jiàn)下表 (3氣體干燥劑 圖39 圖40 圖41 圖42 (4氣體凈化與干燥注意事項(xiàng)一般情況下,

38、若采用溶液作除雜試劑,則是先除雜后干燥;若采用加熱除去雜質(zhì),則是先干燥后加熱。對(duì)于有毒、有害的氣體尾氣必須用適當(dāng)?shù)娜芤杭右晕?或點(diǎn)燃,使它們變?yōu)闊o(wú)毒、無(wú)害、無(wú)污染的物質(zhì)。如尾氣Cl2、SO2、Br2(蒸氣等可用NaOH溶液吸收;尾氣H2S可用CuSO4或NaOH溶液吸收;尾氣CO可用點(diǎn)燃法,將它轉(zhuǎn)化為CO2氣體。5、氣體性質(zhì)實(shí)驗(yàn)裝置:根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)及反應(yīng)的條件選擇(1常溫反應(yīng)裝置(圖43、圖44(2加熱反應(yīng)裝置(圖45、圖46、圖47(3冷卻裝置(圖48、圖49:6、排水量氣裝置:測(cè)量氣體的體積(圖50、圖51、圖52、圖537、裝置氣密性檢查:【例1】如何檢查圖A裝置的氣密性 圖A圖B方

39、法:【例2】請(qǐng)檢查下面裝置的氣密性 方法:【例3】啟普發(fā)生器氣密性檢查的方法,圖43 圖44 圖45 圖46 圖 47圖48 圖49 圖50 圖51 圖52 圖53 圖A 圖B 圖C方法:【例4】檢查下面有長(zhǎng)頸漏斗的氣體發(fā)生裝置的氣密性。 方法:【例5】檢查圖A所示簡(jiǎn)易氣體發(fā)生器的氣密性。 圖A 圖B方法:【例6】 圖A 圖B方法:總結(jié)與思考:1、氣密性檢查問(wèn)題千變?nèi)f化,但一般會(huì)涉及哪些問(wèn)題?1、密性檢查方法多樣,但總的原則是相同的,即:(1利用熱源:用手捂或用酒精燈微熱,看是否有氣泡,移開熱源,是否有一段水柱。(2利用液面高度(差有否變化練習(xí)與鞏固:1、如下圖所示為制取氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置:盛放藥

40、品前,怎樣檢驗(yàn)此裝置的氣密性? 方法:2、如何檢查下面裝置的氣密性? 方法:3、(2004年全國(guó)高考理綜試題根據(jù)下圖及描述回答下列問(wèn)題: (1關(guān)閉圖A裝置中的止水夾a后,從長(zhǎng)頸漏斗向試管口注入一定量的水,靜置后如圖所示。試判斷:A裝置是否漏氣?(填“漏氣”、“不漏氣”或“無(wú)法確定”,判斷理由。(2關(guān)閉圖B裝置中的止水夾a后,開啟活塞b,水不斷往下滴,直至全部流入燒瓶。試判斷:B裝置是否漏氣?(填“漏氣”、“不漏氣”或“無(wú)法確定”,判斷理由:參考答案一、【例1】方法:如圖B將導(dǎo)管出口埋入水中,用手掌或熱毛巾焐容積大的部位,看水中的管口是否有氣泡逸出,過(guò)一會(huì)兒移開焐的手掌或毛巾,觀察浸入水中的導(dǎo)管

41、末端有無(wú)水上升形成水柱。若焐時(shí)有氣泡溢出,移開焐的手掌或毛巾,有水柱形成,說(shuō)明裝置不漏氣?！纠?】方法:關(guān)閉分液漏斗活塞,將將導(dǎo)氣管插入燒杯中水中,用酒精燈微熱園底燒瓶,若導(dǎo)管末端產(chǎn)生氣泡,停止微熱,有水柱形成,說(shuō)明裝置不漏氣?！纠?】方法:如圖所示。關(guān)閉導(dǎo)氣管活塞,從球形漏斗上口注入水,待球形漏斗下口完全浸沒(méi)于水中后,繼續(xù)加入適量水到球形漏斗球體高度約1/2處,做好水位記號(hào)靜置幾分鐘,水位下降的說(shuō)明漏氣,不下降的說(shuō)明不漏氣?！纠?】方法1:同啟普發(fā)生器。若頸中形成水柱,靜置數(shù)分鐘頸中液柱不下降,說(shuō)明氣密性良好,否則說(shuō)明有漏氣現(xiàn)象。方法2:向?qū)Ч芸诖禋?漏斗頸端是否有水柱上升用橡皮管夾夾緊橡皮

42、管,靜置片刻,觀察長(zhǎng)頸漏斗頸端的水柱是否下落若吹氣時(shí)有水柱上升,夾緊橡皮管后水柱不下落,說(shuō)明氣密性良好。【例5】方法:關(guān)閉K,把干燥管下端深度.浸入水中(圖B所示,使干燥管內(nèi)液體面低于燒杯中水的液面,靜置一段時(shí)間,若液面差不變小,表明氣密性良好。集各地最新資料精華 按“教材目錄、知識(shí)體系”編排 【例 6】方法：如圖所示。關(guān)閉導(dǎo)氣管活塞，從 U 型管的一側(cè)注入水，待 U 型管兩側(cè)出現(xiàn) 較大的高度差為止， 靜置幾分鐘，兩側(cè)高度差縮小的說(shuō)明漏氣，不縮小的說(shuō)明不漏氣。 1、方法：向 B、D 中加水使導(dǎo)管口浸沒(méi)在水面下，關(guān)閉分液漏斗活塞，打開活塞 K， 微熱 A 中的圓底燒瓶，D 中導(dǎo)管有氣泡冒出；停止

43、加熱，關(guān)閉活塞 K 片刻后，D 中導(dǎo)管倒 吸入一段水柱， 中沒(méi)入液面的導(dǎo)管口會(huì)產(chǎn)生氣泡。 B 有這些現(xiàn)象說(shuō)明氣密性良好。 儲(chǔ)氣作用、 防堵塞防倒吸安全瓶作用 2、如用止水夾夾住 b、C 裝置間的導(dǎo)管的橡皮管，并關(guān)閉分液漏用酒精燈在 a 裝置下微 熱，若 b 裝置中的導(dǎo)管產(chǎn)生一段水柱，表明止水夾前面的裝置氣密性良好。再在 C 處的錐形 瓶中用酒精燈微熱，若 e 處出現(xiàn)氣泡，停止微熱，插在 e 處液面下的導(dǎo)管產(chǎn)生一段液柱，表 明這部分裝置的氣密性良好。 3、不漏氣 由于不漏氣，加水后試管內(nèi)氣體體積減小，導(dǎo)致壓強(qiáng)增大，長(zhǎng)頸漏斗內(nèi) 的水面高出試管內(nèi)的水面。 無(wú)法確定 由于分液漏斗和燒瓶間有橡皮管相連，

44、 使分液漏斗中液面上方和燒瓶中液面上 方的壓強(qiáng)相同，無(wú)論裝置是否漏氣，都不影響分液漏斗中的液體滴入燒瓶。 九.物質(zhì)的檢驗(yàn)、分離與提純 十.中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的七原則 掌握下列七個(gè)有關(guān)操作順序的原則，就可以正確解答“實(shí)驗(yàn)程序判斷題” 。 1.“從下往上”原則。以 C12 實(shí)驗(yàn)室制法為例，裝配發(fā)生裝置順序是：放好鐵架臺(tái)擺 好酒精燈根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈石棉網(wǎng)固定好圓底燒瓶。 2.“從左到右”原則。裝配復(fù)雜裝置應(yīng)遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序?yàn)椋喊l(fā)生 裝置集氣瓶燒杯。 3.先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞好，以免燒瓶固定后因不宜用 力而塞不緊或因用力過(guò)猛而損壞儀器。 4.“固體

45、先放”原則。上例中，燒瓶?jī)?nèi)試劑 MnO2 應(yīng)在燒瓶固定前裝入，以免固體放入 時(shí)損壞燒瓶?？傊腆w試劑應(yīng)在固定前加入相應(yīng)容器中。 5.“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例中濃鹽酸應(yīng)在燒瓶固定后在 分液漏斗中緩慢加入。 6.先驗(yàn)氣密性(裝入藥口前進(jìn)行原則。 7.后點(diǎn)酒精燈(所有裝置裝完后再點(diǎn)酒精燈原則。 十一. 化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的基本要求 科學(xué)性 1實(shí)驗(yàn)原理的科學(xué)性。 例如檢驗(yàn) SO2 中是否含有 CO2，如果把氣體直接通入澄清的石灰水檢驗(yàn)，由于 SO2 也會(huì)使石灰水變渾 濁，因此無(wú)法判斷氣體中是否含有 CO2。正確的實(shí)驗(yàn)方案的圖示如圖： 以上實(shí)驗(yàn)中，如果在品紅溶液不褪色的情況下，澄

46、清的石灰水變渾濁，可以判斷氣體中含有 CO2，否 則沒(méi)有 CO2。 2操作程序和方法的科學(xué)性。 請(qǐng)看下列除雜方法： 16 集各地最新資料精華 按“教材目錄、知識(shí)體系”編排 （1）用點(diǎn)燃法除去 CO2 中混有的少量 CO； （2）用加入乙醇、濃硫酸加熱的方法除去乙酸乙酯中的少量乙酸。 如果單從化學(xué)原理方面去看，以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案是沒(méi)有問(wèn)題的，因此許多同學(xué)在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上對(duì)于這種 思路也是樂(lè)此不疲，其實(shí)這些實(shí)驗(yàn)方案是根本無(wú)法實(shí)施的。在方案中，在大量 CO2 氛圍下的少量 CO 是 不可能被點(diǎn)燃的；同時(shí)點(diǎn)燃必然還引入空氣或 O2 等雜質(zhì)；在方案中，自然要引入乙醇和濃硫酸，同時(shí)由 于反應(yīng)可逆，此法也不可能除

47、盡乙酸。 方案（1）正確的方法是： 方案（2）正確的實(shí)驗(yàn)方法是用飽和 Na2CO3 溶液洗滌后進(jìn)行分液操作。 安全性 為了杜絕人身傷害和避免實(shí)驗(yàn)儀器的損壞，保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行，安全工作必須做好。實(shí)驗(yàn)安全主要 包括下列幾個(gè)方面： 1防漏氣實(shí)驗(yàn)前檢查裝置的氣密性。 2防爆炸檢驗(yàn)氣體的純度，有可燃性氣體的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)將裝置系統(tǒng)中的空氣排凈后再進(jìn)行點(diǎn)燃和加 熱的操作。 例如用 H2、CO 等氣體還原金屬氧化物的操作中，不能先加熱金屬氧化物，后通氣，應(yīng)當(dāng)先通入氣體， 將裝置內(nèi)的空氣排干凈后，檢查氣體是否純凈（驗(yàn)純），待氣體純凈后，再點(diǎn)燃酒精燈加熱金屬氧化物。 3防倒吸溶解度很大的氣體吸收要加防倒吸裝置，對(duì)有加熱要求的綜合實(shí)驗(yàn)，在與液體接觸的部 位前部最好設(shè)置“安全瓶”等裝置以防止倒吸，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)要注意酒精燈熄滅及導(dǎo)管的處理順序。 4防污染有毒尾氣要通過(guò)吸收、收集、點(diǎn)燃等措施處理，防止中毒和污染環(huán)境。 5防傷害使用和加工玻璃儀器要防劃傷，加熱、濃硫酸稀釋等液體混合操作要防飛濺和灼燙傷。 可行性 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要符