人教版2020年選修五化學(xué)配套練習(xí)之鹵代烴(解析版)

1、人教版2020年選修五化學(xué)配套練習(xí)之鹵代煌（解析版）1.下列設(shè)計的實驗方案能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤探究化學(xué)反應(yīng)的限度取5mL0.1mol/LKI溶液，滴加0.1mol / LFeCl 3溶液56滴，充分反應(yīng)，可根據(jù)溶液中既含I2又含I的實驗事實判斷該反應(yīng)是可逆反應(yīng)B探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響用兩支試管各取5mL0.1mol/L的KMnO 4溶液，分別加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的H 2c2。4（草酸）溶液，記錄溶液褪色所需的時間C證明澳乙烷的消去反應(yīng)用乙烯生成將NaOH的乙醇溶液加入澳乙烷中加熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性KMnO 4溶液中D驗證醋酸鈉溶

2、液中存在水解平衡取CHsCOONa溶液于試管中并加入幾滴酚酗:試劑，再加入醋酸俊固體（其水溶液呈中性），觀察溶液顏色變化A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【詳解】A. KI過量，且KI與氯化鐵反應(yīng)，則溶液中既含I2又含I-,不能證明反應(yīng)的可逆性，故 A錯誤；B. 2KMnO4+5H 2c2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2 T +8HO,兩只試管中草酸量均不足，高鎰酸鉀過量，溶液不褪色，不能探究濃度對反應(yīng)速率的影響，故 B錯誤；C.乙醇易揮發(fā)，也能與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高鎰酸鉀溶液褪色，應(yīng)先通過水，排除乙醇的干擾，故C錯誤；D.如有CH3COO

3、 H2O ? CH3COOH OH，則加入中性的醋酸錢溶液增大醋酸根離子，則應(yīng)當(dāng)平衡向右移動，氫氧根離子濃度增大，紅色應(yīng)當(dāng)加深，反之不會加深，故可以說明醋酸鈉溶液中存在水解平衡，故D正確;故選D。2 . 一定條件下，欲實現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是' ' 選項物質(zhì)轉(zhuǎn)化試齊1JAC2H5Br f CH2=CH2NaOH的乙醇溶液BC2H 50H - CH 3C00HK2C2O7酸性溶液CAh濃硫酸和濃硝酸的混合溶液DCH 產(chǎn) CH-CH& - CHz=CH-CH2Br澳的四氯化碳溶液C. CA. AB. BD. D【解析】【詳解】A、C2H5Br可以和NaOH的醇溶

4、液反應(yīng)（加熱）生成 CH2=CH2, A正確;B、C2H50H可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化為CH3C00H（測酒駕原理），B正確;C、苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱生成硝基苯,C正確;D、CH2=CH-CH 3和澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CH2Br-CHBr-CH 3, D 錯誤;試卷第4頁，總11頁故選Do3 .下列有關(guān)實驗操作和說法中，正確的是（A.乙烷中混有乙烯，通過盛有酸性 KMnO 4溶液的洗氣瓶洗氣除去乙烯B.檢驗C2H5C1中氯原子時，將 C2H5C1和NaOH溶液混合加熱后，加入稀硫酸酸化的硝酸銀C.用無水乙醇和濃 H2SO4共熱至140c可以制得乙烯氣體D.制取澳苯應(yīng)用液澳、鐵

5、屑和苯混合，反應(yīng)后并用稀堿液洗滌A錯誤;A.乙烯會被酸性 KMnO4溶液氧化產(chǎn)生C02,使乙烷中混入新的雜質(zhì)，不能達(dá)到除雜的目的,B. C2H5C1和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成 NaCl和乙醇，若使用硫酸酸化，硫酸會與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生白色的Ag2SO4沉淀，不能達(dá)到檢驗 Cl原子的目的，B錯誤;C.用無水乙醇和濃 H2SO4共熱至170C,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯氣體，若共熱140 C,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水,C錯誤;D.將苯與液澳及Fe粉混合，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生澳苯和HBr,為除去未反應(yīng)的液澳，可以向反應(yīng)后混合物中加入稀堿液洗滌，然后分液得到，D正確;故合理選項是DoCl CHi4.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)

6、簡式為O它在一定條件下不能發(fā)生的反應(yīng)為（A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】Cl CH3| |含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；含有氯原子，所以能發(fā)生取代反應(yīng)；連接(CH3) CH2CH1氯原子的碳原子相鄰碳原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案選B。5 .由CH3CH3 CH3CH2CICH2 CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)是nnnnA.取代消去 加成C,取代消去 水解【答案】A【解析】【詳解】B.裂解取代消去D.取代加成氧化CH3CH3CH3CH2CICH2 CH2CH3CH20H 的轉(zhuǎn)化過程中,第一步為烷燒在光照下的

7、取代反應(yīng)，第二步為鹵代煌在NaOH/醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第三步為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，所以該轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)依次為：取代消去 加成，A選項正確；答案選AoQH OH6 .由2氯丙烷制得少量的 工口 Lr 口需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)L rlLn-A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去【答案】B【解析】【詳解】2-氯丙烷制得HOCH 2CH (OH) CH3,應(yīng)讓2 一氯丙烷先發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH3CH=CH2,然后CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成 CH3CHBQH 2Br,最后CH3CHBrCH 2Br水解可生成 HOCH 2CH (OH

8、) CH3,即依次經(jīng)過的反應(yīng)為：消去一加成一取代(或水解)， 故答案選B?！军c睛】根據(jù)碳干骨架不變，官能團(tuán)的數(shù)目發(fā)生變化確定合成路線。7 .下列有關(guān)實驗或操作的敘述正確的是A.B.NaOH.檢驗澳乙烷與NaOH水溶液共熱產(chǎn)生的乙烯做噴泉實驗時先擠壓膠頭滴管，后松開止水夾C.酸堿中和滴定前，滴定管和錐形瓶在用蒸儲水洗滌后均需用待裝溶液潤洗D.用托盤天平稱取 1. 06g無水碳酸鈉，溶于 250mL水，配制0 04mol?L-1 Na2CO3溶液NaOH水溶液共熱產(chǎn)生的乙烯，故 A錯誤;B.A.揮發(fā)出的乙醇也要與酸性高鎰酸鉀反應(yīng)，因此不能檢驗澳乙烷與做噴泉實驗時先擠壓膠頭滴管，氨氣溶于水，形成較大

9、壓強(qiáng)差，后松開止水夾后，燒杯中水進(jìn)入到燒瓶中，故B正確；C.酸堿中和滴定前，滴定管在用蒸儲水洗滌后需用待裝溶液潤洗，錐形瓶用蒸儲水洗滌后不能潤洗，故C錯誤;D.用托盤天平不能稱取 1. 06g無水碳酸鈉，托盤天平精確度為0.1g,故D錯誤。綜上所述，答案為 Do8 .能夠鑒定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是A.在氯乙烷中直接加入硝酸銀溶液B.加蒸儲水，充分?jǐn)嚢韬?，再加入硝酸銀溶液C.加入NaOH的乙醇共熱，然后加入硝酸銀溶液D.加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液【答案】D【解析】【詳解】A.氯乙烷中的氯并非氯離子，無法與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀，A項錯誤；試卷第4頁，總1

10、1頁B.原因同A項，無法生成氯化銀沉淀，B項錯誤；C.氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)確實可以得到氯化鈉，但是僅憑生成白色沉淀不一定能證明它就是氯化銀， C 項錯誤；D. 氯乙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代，可以得到氯化鈉，并且加入稀硝酸酸化，排除了其它離子的干擾，因此D 項是最佳操作；答案選 D 。9.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產(chǎn)生Cl原子，并能發(fā)生下列反應(yīng)：Cl + 03f ClO + 02 ClO +0Cl+ O2,下列說法不正確的是（）A 反應(yīng)過程中將03 轉(zhuǎn)變?yōu)?2B Cl 原子是總反應(yīng)的催化劑C 氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑 D Cl 原子起分解03 的作用【答案】 C【

11、解析】【詳解】Cl將題給反應(yīng)疊加：Cl+ 03ClO+02ClO+O- Cl+O2,得總的反應(yīng)式：03+0202,氯原子參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說明 Cl 原子起催化劑的作用 （Cl0 是中間產(chǎn)物） ，反應(yīng)的結(jié)果是將03轉(zhuǎn)變?yōu)?2；氟氯甲烷被紫外線照射后產(chǎn)生Cl 原子和其他物質(zhì) （設(shè)為 B ） ， 由于 Cl 原子未能再與B 生成氟氯甲烷， 即氟氯甲烷不是反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒有改變的物質(zhì)，所以氟氯甲烷不是催化劑。答案選 C?！军c睛】本題考查催化劑的判斷，分析題給信息總反應(yīng)為03 0=202 ，氯原子參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說明Cl原子起催化劑的作用 （Cl0 是中間產(chǎn)物）

12、，反應(yīng)的結(jié)果是將03轉(zhuǎn)變?yōu)?2。10下列各組反應(yīng)中，屬于同一反應(yīng)類型的是A 由液態(tài)油脂制人造脂肪；由乙烷制氯乙烷B 由甲苯制TNT ；由地溝油制生物柴油C 由乙醇制乙醛；由 1， 3 丁二烯合成順丁橡膠D 由苯制溴苯；由溴乙烷制乙烯【答案】 B【解析】【詳解】A 由液態(tài)油脂制人造脂肪，油脂發(fā)生氫化反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)；乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷，故 A 不屬于同一反應(yīng)類型；B 甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成TNT ，屬于取代反應(yīng)；由地溝油制生物柴油，油脂與甲醇通過酯交換反應(yīng)生成新酯和新醇，屬于取代反應(yīng)，故 B屬于同一反應(yīng)類型;C.乙醇發(fā)生氧化生成乙醛；1, 3 丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成順丁橡膠，故C不屬于同

13、一反應(yīng)類型;D.苯發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯；澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D不屬于同一反應(yīng)類型;答案選B。B2、FeBr3）；酯【點睛】 屬于取代反應(yīng)類型的有：烷燒與氯氣，光照下的鹵代反應(yīng)；苯的硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)（化反應(yīng)，酯類水解；鹵代燃在 NaOH水溶液中的水解反應(yīng)。11.用有機(jī)物甲可制備環(huán)己二烯其反應(yīng)路線如圖所示:Cl2,光照CI6NaOH乙醇Br2的CCl4溶液。已知:RCH 2CH 2BrNaOH乙醇RCH=CH 2。下列有關(guān)判斷正確的是（）A.甲的化學(xué)名稱是苯B.乙的結(jié)構(gòu)簡式為C.反應(yīng)為加成反應(yīng)D.有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.由甲在光

14、照條件下與氯氣生成C1白 ,碳架結(jié)構(gòu)不能變，故甲應(yīng)為環(huán)己烷，故A錯誤;試卷第11頁，總11頁（），故B正確;Br廠（,丙不能發(fā)生加成反應(yīng)，故B.在氫氧化鈉的醇溶液中，氯代燃發(fā)生的是消去反應(yīng)，產(chǎn)物是環(huán)己烯C.反應(yīng)應(yīng)為環(huán)烷煌的取代反應(yīng)，故 C錯誤；D.中有不飽和鍵，在澳的四氯化碳溶液中可以發(fā)生加成反應(yīng)，故丙為D錯誤，答案選Bo【點睛】解題時要注意題干中提供的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式，甲、乙、丙物質(zhì)結(jié)構(gòu)中沒有苯環(huán)，不要與苯分子的結(jié)構(gòu)混淆。12.下列說法不亞娜.的是（）A.可以用濱水除去己烷中的己烯B.可以用氨水鑒別 A1C13溶液和AgNO3溶液C.乙醇在濃硫酸催化下加熱到170C,將生成的氣體先通過氫氧化鈉

15、溶液，再通入酸性KMnO 4溶液中，溶液褪色，說明有乙烯生成。D.苯酚鈉溶液中滴加 FeCl3溶液，先產(chǎn)生紅褐色沉淀，隨后變?yōu)樽仙芤骸敬鸢浮緼【解析】【詳解】A.己烯可以和濱水發(fā)生加成反應(yīng)，生成二澳己烷，二澳己烷為液態(tài)，與己烷互溶，無法達(dá)到除雜的目的，故A錯誤；B.氨水和氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，氨水和硝酸銀溶液先反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀，氨水過量時生成絡(luò)合物， 前者生成沉淀、后者先生成沉淀后沉淀消失，現(xiàn)象不同可以鑒別，故 B正確；C.乙醇易揮發(fā)，也與高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，實驗時應(yīng)將乙醇除去， 將生成的氣體先通過氫氧化鈉溶液，防止影響實驗現(xiàn)象，故 C正確；FeC13溶液，由于苯酚遇到 Fe

16、C13溶D.苯酚鈉溶液略顯堿性，加 FeCl3溶液，生成苯酚和氫氧化鐵沉淀，繼續(xù)滴加 液后溶液變成紫色，故 D正確； 答案選AoA1C1 3+CH 3C1313.已知苯跟一鹵代烷在催化劑作用下，可生成果的同系物.如在催化劑作用下：Ct0H3+hci ,苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是A. CH3CH3 和 Cl2B. CH 2 CH2 和 HClC. CH 2 CH2 和 CI2D. CH3CH3和 HCl【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題中信息可知，制備乙苯，可由苯與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)合成。 【詳解】A不是最好選擇;A. CH3CH 3和C12發(fā)生取代反應(yīng)可以生成氯乙烷，但是其中副產(chǎn)物比

17、較多，故CH2和HC1發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物是B.制備乙苯，可由苯與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)合成，為減少副產(chǎn)物，可由 CH2唯一的，可得到較純凈的氯乙烷，故B是最好選擇；C. CH2 CH2和C12發(fā)生加成反應(yīng)，生成 1, 2-二氯-乙烷，不能用于制備氯乙烷，故C 一定不能選擇；D. CH3CH3和HC1不反應(yīng)，故D 一定不能選擇。故選：Bo【點睛】取代反應(yīng)常常有副產(chǎn)物生成，反應(yīng)的程度不易控制，故要制備純凈的鹵代燒，一般選擇加成反應(yīng)。14 .按要求書寫下列化學(xué)方程式:丙烯通入濱水，濱水褪色：1麾I 丁烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱:1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的單質(zhì)澳在60c時發(fā)生1,4-加成反應(yīng):苯與濃硝酸、

18、濃硫酸混合加熱到100-110 ° C時發(fā)生的反應(yīng):【答案】CH2=CH-CH 3+B"CH2Br-CHBr-CH 3；CH2Br-CH 2- CH2-CH 3+NaOHCH2=CH-ACH2-CH3+NaBr+H2OCH2=CH- CH=CH 2+Br2-CH2Br-CH= CH-CH 2Br+HO-NO 2濃硫酸H2O【分析】丙烯通入濱水時，丙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1, 2-二澳丙烷；1-澳丁烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯；1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的單質(zhì)澳在60c時發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成 CH2Br-CH= CH-CH 2Br；苯與濃硝酸在濃硫酸

19、、加熱到100-110 C時，發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水?！驹斀狻勘┩ㄈ霝I水時，丙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1, 2-二澳丙烷，方程式為 CH2=CH-CH 3+Br2CH2Br-CHBr-CH 3；1-澳丁烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，方程式為 CH 2Br-CH 2- CH2-CH3+NaOH 普一CH2=CH- CH 2-CH3+NaBr+H 2O;1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的單質(zhì)澳在60c時發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成 CH2Br-CH= CH-CH 2Br,方程式為CH2=CH-CH=CH 2+B2-CH2Br-CH= CH-CH 2Br；苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱到1

20、00-110 C時，發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，方程式為+HO-NO 2濃硫酸g+H2O。15 .寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明 （1）、（2）、（3）的反應(yīng)類型（1）由乙烯制備聚乙烯的反應(yīng) 反應(yīng)類型：（2）用甲苯制 TNT的反應(yīng) 反應(yīng)類型： (3)澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)類型:(4)烯煌在一定條件下氧化時,由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，如:C$0IIlCH,C =CHCH§ 二 C%C CM CHHQ在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng)，請寫出反應(yīng)的方程式【答案】nCH2= CH2長氐一口1六加聚反應(yīng)+ 3HJR /酸取代反應(yīng)CH3CH2Br+NaOH uu CH2=CH2 T

21、+NaBr+HO消去反應(yīng)+ 3HM+O2-2【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點和反應(yīng)條件書寫方程式并判斷反應(yīng)類型。(1)乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，方程式為nCH2= CH2fCHi-CH大，答案：nCH2= CH2lOfa-CH%;加聚反應(yīng)；(2)甲苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)可生成TNT,即三硝基甲苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為十3汽煙H5 + 3HR ；答案:NCia十樹；取代反應(yīng);(3)澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為:CH3CH2Br+NaOH uu CH2=CH2 T +NaBr+HO ；答案：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH 2 T +NaBr

22、+HO ;消去反應(yīng);(4)烯煌在一定條件下氧化時，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，若二：春二腦苞在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng),雙鍵斷裂被氧化，反應(yīng)的方程式為+O2-2；答案:+O2- 216 .有機(jī)物A為煌類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中 B、D、E的結(jié)構(gòu)中均試卷第9頁，總11頁含有2個一CH 3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn) 4個峰。請回答:(1) A中所含官能團(tuán)的名稱為2 2) I的反應(yīng)類型為 (填字母序號)，出的反應(yīng)類型為a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)3 3) D的分子式為;(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:III : C和E可在一定條件下反應(yīng)

23、生成 F, F為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(5) A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個一CH3,寫出其順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式 ；(6) E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為【答案】 碳碳雙鍵 d bC5HioO(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH!(CH3)2CHCH=CH 2+ NaBr+H 2OCH 3-CH ( CH 3) -CH 2-CH2OH+HBrCH3-CH( CH3)-CH2-CH2Br+H 2OCff)CH；CHjCHjCH3X /CH;CH3CH：OHCH；-t-CHO乩【解析】【分析】B

24、可在NaOH乙醇溶液加熱的條件下反應(yīng)生成A,則A中含有碳碳雙鍵，有機(jī)物A為煌類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,由此可知A的分子式為C5H10,B的分子式為C5HiiB，D能與銀氨溶液反應(yīng)，說明D中含有-CHO ,E中含有-COOH, B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn) 4個峰，說明含有4種不同的H 原子，D 應(yīng)為 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO, E 應(yīng)為 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH , C 為 CH3-CH( CH3)-CH2-CH 2OH , B 為 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,則 A 為 CH3-CH(CH3)-CH=CH 2。(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH(CH3) -CH=CH 2,官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(2)反應(yīng)I為CH3-CH (CH3) -CH2-CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，反應(yīng) 出為(CH3) 2CHCH2CHO在Ni做催化劑作用下與氫氣共熱發(fā)生加成