必修二第二章第3節(jié) 伴性遺傳教案

1、.上課時間 年 月 日 第 課時 總 課時課 題第二章基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳教 學目 標1.概述伴性遺傳的特點。2.運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說出伴性遺傳在理論中的應用。教方學法講述與學生練習、討論相結合教材分析重點伴性遺傳的特點。難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。教具教案教學過程討論：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。根據(jù)調查，紅綠色盲患者男性遠遠高于女性。 抗維生素D佝僂病，也是一種人類遺傳病，患者的小腸由于對鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿，骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等病癥。但這種病與紅綠色盲

2、不同，女性患者多于男性。提問：為什么上述兩種遺傳病表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)絡呢？答：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)絡。提問：為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不一樣呢？答：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)不一樣，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病那么表現(xiàn)為女性多于男性。一、伴性遺傳1.概念：它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.遺傳特點：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型

3、和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲紅綠色盲隱性遺傳遺傳的特點：1男性多于女性。2穿插遺傳。即男性色盲女性色盲基因攜帶者，男性的女兒男性色盲，男性的外孫，女性的兒子。3一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。4女性患者的父親和兒子一定是患者。抗維生素D佝僂病顯性遺傳遺傳的特點：人的正常和抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY表現(xiàn)型正常得病得病正常得?。?） 女性患者多于男性；（2） 具有時代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象；3男患者的母親和女兒一定是患者。伴Y遺傳的特點：如外耳道

4、多毛癥，其特點：1患者全為男性； 2遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。全男3.性染色體決定性別：1染色體種類和XY、ZW型性別的決定：2染色體組數(shù)決定性別：（3） 環(huán)境因子決定性別:有些生物性別完全由環(huán)境決定4. 伴性遺傳在理論中的應用：二、穩(wěn)固與總結：1.判斷遺傳病的遺傳方式口訣：1無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性?！澳袨榛疾∨母赣H或兒子2有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。“女為患病男的母親或女兒3Y病傳男不傳女2.遺傳病遺傳特點：自測：1一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代，那么理論上A女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為 1B兒子和女

5、兒中患紅綠色盲的概率都為 1/2C女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為 1/22以下關于X、Y染色體的表達正確的選項是AX、Y染色體是一對同源染色體 BX、Y染色體上的基因只在生殖細胞中表達CX、Y染色體上不存在等位基因 DX、Y染色體上基因均與性別決定直接相關3人類紅綠色盲性狀是由位于X染色體上的隱性基因控制的以下關于人類紅綠色盲遺傳的推測正確是A父親色盲，那么女兒一定色盲 B母親色盲，那么兒子一定色盲C兒子色盲，那么父親一定色盲 D女兒色盲，那么母親一定色盲4調查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。那么該遺

6、傳A屬于伴X染色體顯性遺傳病B在普通人群中女性患者比男性患者多C男性患者可產生不含該致病基因的精細胞D男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病5有甲乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦，甲夫婦中男方的父親患白化病，乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者其父母正常。以下表達錯誤的選項是A假設甲夫婦的女方家系無白化病史，那么甲夫婦所生子女不會患白化病B無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率為1/4D調査兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進展調查6如圖為某家系紅綠色盲遺傳系譜圖，以下說法正確的選項是A9號個體的色盲基因一定

7、來自于2B7號個體不攜帶色盲基因的概率為1/4C10號個體的產生可能與父方減數(shù)第一次分裂同源染色體未別離有關D7號與9號婚配生出男孩患病的概率為1/87IA、B、i三個等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上請分析下面的家譜圖，圖中有的夫婦和孩子是色盲，同時也標出了血型情況在小孩剛剛出生后，兩對夫婦因某種原因調錯了一個孩子，請指出調錯的孩子是A1和3B2和6C2和5D2和48如圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和穿插互換，據(jù)圖分析，以下表達正確的選項是A假設1和2再生一個子女，該子女患病的概率是1/2B僅考

8、慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子C假設5為該致病基因的攜帶者，6是一個男孩，那么6一定不患病D假設4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病9人類某遺傳病受兩對等位基因控制，基因A、a為常染色體上，基因B、b位于X染色體上，且基因A、B同時存在時個體表現(xiàn)正常，其余情況下均表現(xiàn)為患病。如圖是某家系中該病的遺傳系譜圖，1號個體為純合者，理論上4號和5號個體生育的男孩或女孩中，正常的概率均為，以下相關表達錯誤的選項是A2號的基因型是AaXBXb B5號的基因型是aaXBXbC3號與2號基因型一樣的概率是1/4 D1號和2號再生一個患病男孩的概率是1/210用純系

9、的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結果，指出以下選項中正確的親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A灰色基因是X染色體上的隱性基因 B黃色基因是X染色體上的顯性基因C灰色基因是X染色體上的顯性基因 D黃色基因是常染色體隱性基因11人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示如圖是一個家族系譜圖，以下說法錯誤的選項是A假設1號的父親是血友病患者，那么1號母親的基因型肯定是XHXHB假設1號的母親是血友病患者，那么1號父親的基因型肯定是XHYC假設4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是1/8D假設4號與正常男性結婚，所生

10、第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是1/412如圖中4、6、7為色盲，7號色盲基因來源于A1號B2號C4號D3號13一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是A1/2B1/4C1/8D014以下關于色盲遺傳的表達中，正確的選項是A母親是色盲，女兒一定是色盲 B父親是色盲，兒子一定是色盲C母親是色盲，兒子一定是色盲 D父親是色盲，女兒一定是色盲15.某植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機交配產生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次為 A.增大，不變；不變，不變 B.不變，增大；增大，不變 C.不

11、變，不變；增大，不變 D.不變，不變；不變，增大15野生型均為純合體果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，部分突變型果蠅性狀及其基因如下表所示。某小組用果蠅進展雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律。答復以下問題：突變類型表現(xiàn)型基因型基因所在染色體甲黑體ee乙殘翅vv丙焦剛毛aa？1選用甲果蠅與乙果蠅甲、乙果蠅除表格外，其余基因F2和野生型一樣雜交，得到F1再雌雄交配得到F，預期F2的表現(xiàn)型及其比例為 。說明兩對遺傳基因遵循 定律。2一只表現(xiàn)為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只野生型雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如表：F2直剛毛灰體直剛毛黑體焦剛毛灰體焦剛毛黑體雌性611900雄性32112710那

12、么焦剛毛位于 染色體上，該雄親本的基因型是 。3假設第2問雜交實驗結果中F2出現(xiàn)了一只XXY的直剛毛雌果蠅不考慮基因突變，這只果蠅的染色體數(shù)目是 。推測該果蠅出現(xiàn)的原因為：F1中的 果蠅填“雌、“雄或“雌或雄在減數(shù)分裂形成配子過程中出現(xiàn)異常。 “能或“不能通過顯微鏡觀察來判斷該果蠅的基因型。16果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀分別由等位基因A、a和R、r控制。某科研小組用一對灰身紅眼果蠅進展了屢次雜交實驗，得到的F1表現(xiàn)型及比例如表，請答復：灰身紅眼黑身紅眼灰身白眼黑身白眼3/151/153/151/155/152/15001控制果蠅體色的等位基因位于 染色體上。上表實驗結果與理論分析不吻合，原因可能是基因型為 的受精卵不能正常發(fā)育成活。假設假設成立，那么F1成活的果蠅共有 種基因型，讓F1灰身白眼雄果蠅與黑身紅眼雌果蠅自由交配，那么F2中黑身白眼果蠅所占的比例為 。2缺刻翅是X染色體部分缺失的結果用XN表示，其缺失片段較大，連同附近的Rr基因