高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷_第1頁
高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷_第2頁
高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷_第3頁
高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷_第4頁
高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、.高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷想要學(xué)習(xí)進步,就要不停地對所學(xué)的知識勤加練習(xí),因此查字典生物網(wǎng)為大家整理高一生物下學(xué)期期末考試模擬測試卷,供大家參考。一、選擇題1.有一對表現(xiàn)型正常的夫婦,男方的父親是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常,這對正常夫婦生出白化病的孩子的幾率是A.2/3?B.1/2?C.1/4?D.1/62.果蠅有104對基因,每個基因的突變率是10-5,對于一個等數(shù)量的種群108來說,出現(xiàn)的突變數(shù)是2×104×10-5×108=2×107個。這一數(shù)據(jù)說明了A.突變都是有害的? ? B.突變?yōu)樯镞M化產(chǎn)生了原材料C.每

2、個基因的突變頻率很高? D.突變的有害有利不是絕對的3.某個DNA片段由500對堿基組成,A+T占堿基總數(shù)的34%。假設(shè)該DNA片段復(fù)制2次,共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為? ? A.330? B.660C.990? D.1 3204.據(jù)右圖,以下選項中不遵循基因自由組合規(guī)律的是5.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基,堿基脫氨基后的變化如下:C轉(zhuǎn)變?yōu)閁U與A配對,A轉(zhuǎn)變?yōu)镮I為次黃嘌呤,與C配對?,F(xiàn)有一DNA片段為 ,經(jīng)亞硝酸鹽作用后,假設(shè)鏈中的A.C發(fā)生脫氨基作用,經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子孫代DNA片斷之一為6.以下關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表達,錯誤的選項是A.染色體是基因的主要載體? B.

3、基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因? D.染色體就是由基因組成的7.有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型,這類昆蟲在正常情況下很難生存下去,但在經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上,它們卻能防止被海風(fēng)吹到海里淹死。這說明A.突變對生物體是有害的B.突變是產(chǎn)生生物進化的原材料C.突變的有利和有害是相對的,它取決于生物的生存環(huán)境D.突變對生物體是有利的8.我國種植水稻已有5000年歷史,從古至今水稻仍然是水稻,而且在品種上又有新的開展,這說明了生物具有的特征是A.生殖和發(fā)育? B.嚴整的構(gòu)造? C.遺傳和變異? D.適應(yīng)一定的環(huán)境9.以下有關(guān)推理不正確的選項是A.隱性性狀的個體是純合體B.隱性個體

4、的顯性親本必為雜合體C.顯性個體的基因型難以獨立確定D.后代全為顯性,那么雙親必為顯性純合體10.一條信使RNA上有900個堿基,那么由它控制合成的多肽鏈上的氨基酸種數(shù)最多約 :A.300種? B.150種? C.20種? D.899種11.以下那一組物質(zhì)是DNA的組成成分A.脫氧核糖、核酸和磷酸? B.脫氧核糖、堿基和磷酸C.核酸、堿基和磷酸? D.核酸、嘧啶、嘌呤和磷酸12.假設(shè)一個群體中,某一性狀出現(xiàn)的頻率增加,這很可能是A.這個性狀對環(huán)境具有很強的適應(yīng)性B.該群體中具此性狀的純合體多C.這個性狀的出現(xiàn)是由環(huán)境條件引起的D.控制這個性狀的基因為隱性13.據(jù)調(diào)查得知,某小學(xué)的學(xué)生中基因型比

5、率為:XBXB:XBXb :XbXb:XBY:XbY = 44%:5%:1%:43%:7%,那么Xb的基因頻率為A. 13.2%? B. 5%? C. 14%? D. 9.3%14.在人類中,Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別,其性染色體為XXY。假設(shè)患者的性染色體異常為父方引起,那么是因為精原細胞形成精子的過程中A.聯(lián)會紊亂? B.同源染色體不別離C.姐妹染色單體不別離? D.兩條X染色體不別離15.以下屬于遺傳病的是A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開場禿發(fā),據(jù)理解他的父親在40歲左右也開場禿發(fā)D.一家三口

6、,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病16.豌豆灰種皮G對白種皮g為顯性,黃子葉Y對綠子葉y為顯性,每對性狀的雜合體F1自交后代為F2,以下表達正確的選項是:A. F1代上結(jié)的種子,灰種皮比白種皮接近于3:1B. F1代上結(jié)的種子,黃子葉比綠子葉接近于3:1C. F1代上結(jié)的種子,胚的基因型有9種D. F2代上結(jié)的種子,灰種皮比白種皮接近于3:117.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一個人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常,妻子懷孕后,想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因,那么以下表達正確的選項是? ? 丈夫為患者,胎兒是男性時,需要對胎兒進展基因檢測 當(dāng)妻

7、子為患者時,表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性 丈夫為患者,胎兒是男性時,不需要對胎兒進展基因檢測 當(dāng)妻子為患者時,表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性A.? B.? C.? D.18.白化病是由一對隱性基因控制的。假如一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子,這個兒子假如與患有白化病的女人結(jié)婚,婚后生育出患有白化病女孩的幾率為A.1/2? B.1/4? C.1/6? D.1/1219.基因型為Mm的動物,在精子形成過程中,假如不考慮連鎖互換,基因M和M、m和m、M和m的別離,分別發(fā)生在精原細胞形成初級精母細胞? 初級精母細胞形成次級精母細胞次級精母細胞形成精子細胞? 精子細胞變形為精子A.?

8、B.? C.? D.20.以下有關(guān)性別決定和伴性遺傳的表達中,正確的有A.有些生物沒有X、Y染色體B.假設(shè)X染色體上有雄配子致死基因b,就不會產(chǎn)生Xb Y的個體C.伴性遺傳都表現(xiàn)穿插遺傳的特點D.X、Y染色體不只存在于生殖細胞中二、填空題21.由于基因突變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)以以下圖、 表答復(fù)以下問題:第一個字母?第二個字母?第三個字母U?C?A?GA?異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸?蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸?天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸?絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸?UCAG1圖中過程發(fā)生的場所是? ,過程叫? 。2除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最

9、小原因是? 。3假設(shè)圖中X是甲硫氨酸,且鏈與鏈只有一個堿基不同,那么鏈不同于鏈上的那個堿基是? 。4從表中可看出密碼子具有? 的特點,它對生物體生存和開展的意義是? 。22.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息答復(fù)以下問題:1上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_,乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_,-1的基因型為_,假如-2與-3婚配,生出正常孩子的概率為_。2人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列??茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達和某遺傳病病癥表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進展調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:CGG重復(fù)

10、次數(shù)n?n<50?n150?n260?n500F基因的mRNA分子數(shù)/細胞?50?50?50?50F基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)/細胞?1000?400?120?0病癥表現(xiàn)?無病癥?輕度?中度?重度此項研究的結(jié)論_。推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。3小鼠常被用作研究人類遺傳病的形式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟:供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B健那綠染液,解離固定液。取材:用_作實驗材料制片:取少量組織低滲處理后,放在_溶液中,一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量_。一定時間后加蓋玻片,_。觀察:用顯微鏡

11、觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。假設(shè)它們正常分裂,產(chǎn)生的子細胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進入A1 和A2的配對情況假設(shè)A1正常,A2發(fā)生的改變可能是_。23.以下圖是動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,一個細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化規(guī)律的曲線和各分裂之間的對應(yīng)關(guān)系圖,其中錯誤的有? A.0處? B.1處? C.2處? D.4處24.以下圖1是同一種生物體內(nèi),有關(guān)細胞分裂的一組圖像,圖2是該生物一個細胞中的DNA含量隨細胞分裂而變化的曲線圖,據(jù)圖答復(fù):1圖1中含同源染色體的細胞有? ,其中細胞繼續(xù)分裂可形成的細胞是? 。2可表示減數(shù)分裂某時期的細胞圖是? 。3基因突變和基因重組分別發(fā)生在?

12、所示的細胞中。4圖2中不含有染色單體的區(qū)間是? 。與圖2對應(yīng)的區(qū)間是? 。$新課標版生物高一下學(xué)期期末考試模擬練習(xí)一、選擇題1.D2.B3.C解析? 該DNA片段共有堿基500×2=1 000個,A+T/1 000×100%=34%,所以C=G= 1 000×1-34%/2=330。復(fù)制2次后共有4條DNA片段,其中有3條是新合成的,所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為330×3=990。4.A5.C6.D7.C? 這是適應(yīng)的相對性。8.C9.D10.C11.B12.A13.D14.C15.C16.B17.D18.C19.B20.AD二、填空題21.

13、答案? 1核糖體? 轉(zhuǎn)錄2絲氨酸? 要同時突變兩個堿基3A或T4簡并性? 增強了密碼容錯性;保證了翻譯的速度從增強密碼容錯性的角度來解釋,當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時,由于密碼的簡并性,可能并不會改變其對應(yīng)的氨基酸;從密碼子使用頻率來考慮,當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時,幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。22.1常染色體上的顯性遺傳病? 伴X隱性遺傳病? AaXbY? aaXBXb? 7/322CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯蛋白質(zhì)的合成,并與該遺傳病是否發(fā)病及病癥表現(xiàn)發(fā)病程度有關(guān)? 核糖體3小鼠睪丸? 解離固定液? 醋酸洋紅染液? 壓片? 次級精母細胞,精細胞,精原細胞? 缺失23.C解析? 處為有絲分裂的前期、中期,同源染色體不能有聯(lián)會現(xiàn)象,此處錯誤;處為有絲分裂后期,與圖像相符,此處正確;處是減數(shù)第一次分裂,應(yīng)有聯(lián)會現(xiàn)象,故此處錯誤;、分別是減數(shù)第二次分裂的前期和中期、后期,這兩處正確。24.答案? 1? 體細胞? 23和? 4AB和FH? CD解析? 根據(jù)圖中染色體形態(tài)判斷:圖1中的為有絲分裂后期,分裂得到的子細胞為體細胞,為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論