儀器分析試卷與答案

1、儀器分析試卷與答案（10）一、選擇題1.在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為 （ ）A與其對(duì)數(shù)成正比； B.與其成正比；C.與其對(duì)數(shù)成反比； D.符合能斯特方程式。2.極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除 ( )A.極譜極大電流； B. 遷移電流； C. 殘余電流； D. 充電電流。3.在紫外-可見分光光度計(jì)中, 強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是 ( )A.鎢燈； B. 氫燈； C.氙燈； D.汞燈。4.某化合物的濃度為1.0 ×10-5mol/L,在max=380nm時(shí), 有透射比為50%, 用1.0cm吸收池,則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)max /L/(mo

2、lcm)為 ( )A. 5.0 ×104 ； B. 2.5 ×104 ；C. 1.5 ×104 ； D. 3.0 ×104。5.在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( )A. 空心陰極燈； B. 火焰； C. 原子化系統(tǒng)； D.分光系統(tǒng)。6.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為 10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為 20% 的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于 ( )A. 8%； B. 40%； C. 50%； D. 80%。7.下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高? ( )A. *

3、； B. n *； C. *； D. *。8.氣液色譜法，其分離原理是 （ ）A.吸附平衡； B.分配平衡； C.離子交換平衡； D.滲透平衡。9.進(jìn)行光譜分析的儀器設(shè)備主要由光源、分光系統(tǒng)及觀測(cè)系統(tǒng)三部分組成，其中常用的光源有 （ ）A.直流電?。?B.交流電??； C.高壓火花； D. ICP。10.應(yīng)用GC方法來測(cè)定痕量硝基化合物, 不宜選用的檢測(cè)器為 ( )A.熱導(dǎo)池檢測(cè)器； B.氫火焰離子化檢測(cè)器；C.電子捕獲檢測(cè)器； D.火焰光度檢測(cè)器。11.原子吸收分析中的干擾主要有 （ ）A. 光譜干擾； B. 物理干擾； C. 化學(xué)干擾。12.與濃度型檢測(cè)器的靈敏度有關(guān)的參數(shù)為 ( )A.記錄

4、儀的有關(guān)參數(shù)； B.色譜流出曲線面積；C.進(jìn)樣量與載氣流速； D.分配比。二、填空題 ( 共10題，14空，每空1分，合計(jì)14分 )13.極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除_。14.光學(xué)分析法是建立在_基礎(chǔ)上的一類分析方法。15.需要消耗外電源的電能才能產(chǎn)生電流而促使化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的裝置是電解池。凡發(fā)生_還原反應(yīng)的電極稱為_極, 按照習(xí)慣的寫法, 電池符號(hào)的左邊發(fā)生_反應(yīng)。16. 從單色器來說，如果用棱鏡做單色器，則紫外必須使用石英棱鏡，可見則可使用石英或玻璃棱鏡，這主要是由于_的緣故。17.在氣相色譜中，歸一化定量方法計(jì)算組分的含量的公式是_ 。18.元素光譜圖中鐵譜線的作用是_ 。1

5、9. 帶光譜是由_產(chǎn)生的, 線光譜是由_產(chǎn)生的。20.助色團(tuán)是_ ，當(dāng)在飽和碳?xì)浠衔镏幸牒衟鍵的不飽和基團(tuán)時(shí)，會(huì)使這些化合物的最大吸收波長(zhǎng)位移至紫外及可見光區(qū)，這種不飽和基團(tuán)稱為_。21.在反相液相色譜的分離過程中, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。22.乙醛（H3）分子在160nm處有吸收峰, 該峰相對(duì)應(yīng)的電子躍遷類型為_。三、計(jì)算題 ( 共 3題，每小題8分，合計(jì)24分 )23. 溶解0.2g含鎘試樣, 測(cè)得其極譜波的波高為41.7mm，在同樣實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)得含鎘150,250, 350, 及500mg的標(biāo)準(zhǔn)溶液的波高分別為19.3, 32.1, 45.0及64.3mm.

6、 計(jì)算試樣中鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù).24.在一根2 m長(zhǎng)的色譜柱上,分析一個(gè)混合物,得到以下數(shù)據(jù):苯、甲苯、及乙苯的保留時(shí)間分別為1'20", 2'2"及3'1"；半峰寬為0.211cm, 0.291cm, 0.409cm，已知記錄紙速為1200mm.h-1, 求色譜柱對(duì)每種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。25.在干凈的燒杯中準(zhǔn)確加入試液50.0mL，用銅離子選擇電極（為正極）和另一個(gè)參比電極組成測(cè)量電池，測(cè)得其電動(dòng)勢(shì) Ex-0.0225V。然后向試液中加入0.10mol/LCu2的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50mL（攪拌均勻），測(cè)得電動(dòng)勢(shì)E-0.0145V。計(jì)算原試

7、液中Cu2的濃度。（25）四、簡(jiǎn)答題 ( 共 5題，每小題5分，合計(jì)25分 )26.紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是什么？簡(jiǎn)要敘述紅外定性分析的過程27.異丙叉丙酮有CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3和CH2=C(CH3)-CH2-CO-CH3兩種異構(gòu)體。它們的紫外吸收光譜為: (a)最大吸收波長(zhǎng)在235nm處，max=12000L. mol-1. cm-1; (b)220nm以后沒有強(qiáng)吸收如何根據(jù)這兩個(gè)光譜來判斷上述異構(gòu)體？試說明理由28.在雙指示電極電位滴定中，以I2溶液滴定S2O32-, 此滴定的滴定曲線應(yīng)該呈什么形狀?為什么?29.何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？

8、30.產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么?是否所有的分子振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收光譜?為什么?五、實(shí)驗(yàn)論述題 ( 共 1題，計(jì)9分 )如何用循環(huán)伏安法判斷電極過程（從加壓方式、電流-電壓曲線、判斷規(guī)則、三電極體系、工作電極的處理以及實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)注意的問題等方面加以闡述。）儀器分析試卷（10）答案一、選擇題（每選1分，共21分。）1. D； 2.B； 3.C； 4.D； 5.D； 6.C； 7. A； 8. B； 9.A、B、C、D ； 10. A、B、D； 11.A、B、C； 12. A、B、C。二、填空題 ( 共10題，14空，每空1.5分，共 21分 )13. 遷移電流； 14. 物質(zhì)與電磁輻射互相作用

9、； 15. 陰，氧化；16. 玻璃能吸收紫外光；17. ；18. 元素光譜圖中的鐵光譜線為波長(zhǎng)標(biāo)尺，可為查找譜線時(shí)作對(duì)照用。19. 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷， 原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。20. 能夠使化合物分子的吸收峰波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)的雜原子基團(tuán)，生色團(tuán)21. 極性大，極性小； 22. *。三、計(jì)算題 ( 共 3題，每小題8分，合計(jì)24分 )23. 解:繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如下圖所示.從圖中查得,當(dāng)波高為41.7時(shí),對(duì)應(yīng)的質(zhì)量為324mg.故質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:324 ×10-6/0.2 ×100% = 0.162%24. 解：三種組分保留值用記錄紙上的距離表

10、示時(shí)為：苯： （1+20/60）×（1200/10）/60=2.67cm甲苯：(2+2/60) ×2=4.07cm乙苯: (3+1/60) ×2=6.03cm故理論塔板數(shù)及塔板高度分別為：甲苯和乙苯分別為：1083.7,0.18cm； 1204.2,0.17cm。25. 解: 設(shè)原試液中Cu2的濃度為x 四、簡(jiǎn)答題 ( 共 5題，每小題5分，合計(jì)25分 )26. 解：基本依據(jù)：紅外對(duì)有機(jī)化合物的定性具有鮮明的特征性，因?yàn)槊恳换衔锒加刑卣鞯募t外光譜，光譜帶的數(shù)目、位置、形狀、強(qiáng)度均隨化合物及其聚集態(tài)的不同而不同。定性分析的過程如下：(1) 試樣的分離和精制；(2)了解試樣有關(guān)的資料；(3)譜圖解析；(4)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照;(5)聯(lián)機(jī)檢索。27. 解： (a)為a,b-不飽和酮，即第一種異構(gòu)體，因?yàn)樵摲肿又写嬖趦蓚€(gè)雙鍵的-共軛體系，吸收峰波長(zhǎng)較長(zhǎng)，而(b)在220nm以后無強(qiáng)吸收，說明分子中無K吸收帶故為第二種異構(gòu)體28. 解: 在滴定開始至終點(diǎn)之前（0<a<1),沒有可逆電對(duì)存在，U最大，終點(diǎn)之后，存在可逆電對(duì)I2/I-, 故U開始減小。 29. 解：在一個(gè)分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變流動(dòng)相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提是改進(jìn)液相色譜分離的重要手段梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者連續(xù)改變的