模擬試卷及答案黑龍江中醫(yī)藥大學

1、姓 名班 級學 號中藥藥劑學期末考試試卷（2004年上學期）題 號一二三四五六七八總成績成 績評卷人復核人一、單項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1浸提藥材時A粉碎度越大越好 B溫度越高越好 C時間越長越好D溶媒pH越高越好 E濃度差越大越好2下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是A在適當?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B應根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞C干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低D干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高E干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高3益母草膏屬于A混懸劑 B煎

2、膏劑 C流浸膏劑 D浸膏劑E糖漿劑4增加藥物溶解度的方法不包括A制成可溶性鹽 B加入助溶劑 C加入增溶劑D升高溫度 E使用潛溶劑5為防止注射劑中藥物氧化，除加入抗氧劑、金屬絡合劑外，可在灌封時向安瓿內(nèi)通入AO2 BN2 CCl2 DH2 E6中國藥典2005年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應是A最細粉 B細粉 C極細粉 D中粉 E細末7下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是A先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥B先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進行濕法制顆粒C先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥D先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合E將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進行濕法制顆粒8膠囊

3、殼的主要原料是A西黃芪膠 B瓊脂 C著色劑 D明膠E羧甲基纖維素鈉9下列水丸制備工藝流程正確的是A起模泛制成型蓋面干燥選丸包衣打光質(zhì)檢包裝B起模泛制成型干燥蓋面選丸包衣打光質(zhì)檢包裝C泛制成型干燥選丸蓋面包衣打光質(zhì)檢包裝D起模泛制成型蓋面選丸于燥包衣打光質(zhì)撿包裝E泛制成型蓋面于燥選丸包衣打光質(zhì)檢包裝10片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是A隔離層 B粉衣層 C糖衣層 D有色糖衣層E打光11藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是AGMP BGSP CGAP DGLP EGCP12對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是A美國藥典 B英國藥典 C日本藥局方D中國藥典 E國際藥典13海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應A與

4、其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配B找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配C拒絕調(diào)配D照方調(diào)配E自行改方后調(diào)配14100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型A片劑 B顆粒劑 C口服液 D膠囊劑 E粉針劑15最細粉是指A全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于60的粉末B全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95的粉末C全部通過6號篩，并含能通過7號篩不少于95的粉末D全部通過7號篩，并含能通過8號篩不少于95的粉末E全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于95的粉末二、多項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇幾個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1中藥藥劑工作的依據(jù)包括A中國藥典 B局頒標準

5、C地方標準D制劑規(guī)范 E制劑手冊2“三致”作用是指A致癌 B致敏 C致畸 D致熱 E致突變姓 名班 級學 號3熱壓滅菌的滅菌條件是A在密閉高壓滅菌器內(nèi)進行B在干燥、高壓條件下進行C在表壓98.07kPa壓力下，溫度為121.5，滅菌20分鐘D采用飽和水蒸氣E采用過熱水蒸氣4下列關(guān)于粉碎的陳述，正確的是A非極性晶形藥物如樟腦、冰片等不易粉碎B極性晶形藥物如生石膏、硼砂等易粉碎C含油性黏性成分多的藥材宜單獨粉碎D非晶形藥物如樹脂、樹膠等應低溫粉碎E藥材粉碎后易溶解與吸收，穩(wěn)性增強5影響浸提的因素，是下列哪些項A藥材的成分與粒度 B浸提的時間與溫度C溶劑的用量與pH值 D溶劑性質(zhì) E浸提的壓力6對中

6、藥飲片倉庫的要求是A密閉性好 B陰涼干燥通風 C遮光性好 D25以下 E相對濕度在85以下7影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括A微生物的種類 B微生物的數(shù)量 C滅菌溫度D滅菌時間 E被滅菌物品的性質(zhì)8粉碎藥物時應注意A中藥材的藥用部分必須全部粉碎，葉脈纖維等可挑去不粉碎B工作中要注意勞動保護C粉碎過程應及時篩去細粉D藥物要粉碎適度E粉碎易燃、易爆藥物要注意防火9下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A將藥材粉碎成極細粉B強制浸出液循環(huán)流動C用酸或堿調(diào)節(jié)浸提溶劑的pHD滲漉時讓浸出液快速流出E在浸提過程中不斷攪拌10下列有關(guān)公式的敘述，正確的是AM為單位時間內(nèi)的液體的蒸發(fā)量BS為液體暴露面積，其值越大

7、越有利于蒸發(fā)CP為大氣壓，其值越小越有利于蒸發(fā)DF為在一定溫度時液體的飽和蒸汽壓，f為在一定溫度時液體的實際蒸汽壓，F(xiàn)f值越大越有利于蒸發(fā)Ef值越大越有利于蒸發(fā)11用浸出技術(shù)提取藥材制成的制劑，易出現(xiàn)的質(zhì)量問題有A酒劑沉淀或渾濁 B片劑崩解時限延長 C糖漿劑生霉發(fā)酵D膠囊劑囊殼失水變脆 E顆粒劑吸濕結(jié)塊12常用來制備液體制劑的方法有A分散法 B稀釋法 C溶解法 D乳化法 E凝聚法13中藥注射劑滅菌應遵循的原則有A大多采用濕熱滅菌B為確保完全殺滅細菌和芽胞，必須在121 熱壓滅菌45minC僅對熱穩(wěn)定的注射劑采用熱壓滅菌D通常小劑量注射劑可用100 濕熱滅菌30min45minE對滅菌產(chǎn)品，應逐

8、批進行“無熱原檢查”14下列有關(guān)散劑正確的說法是A制備散劑時應該將能出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的組分除去B當組分比例量相差懸殊時，應該采用等量遞法混合C散劑是一種劑型，也可以作為其他固體制劑的基礎D散劑中的藥物會因粉碎而使其吸濕性增強E組分顏色相差懸殊時應該采用套色法研勻15下列有關(guān)酒溶性顆粒劑的敘述，正確的是A顆粒溶于白酒后應為澄清溶液B顆粒中的有效成分不僅溶醇，也溶于水C藥材常用60的乙醇提取D藥材常用60的乙醇沉淀E藥材可用滲漉法提取三、名詞解釋（每小題2分，共計10分）1生物利用度2藥品3有效期4主動靶向制劑5制劑四、填空題（每空1分，共計20分）1從中藥藥劑學角度，復方丹參滴丸應該稱為_。2氣調(diào)

9、養(yǎng)護的原理是將中藥置于密閉的容器內(nèi)，人為地造成_狀態(tài)，或人為地造成_的二氧化碳狀態(tài)，使中藥在此環(huán)境中品質(zhì)穩(wěn)定。3山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應用時一般介質(zhì)的pH值以_左右為宜。4由于塑料在低溫和久置后易脆裂，且有一定的_和_，故在應用上仍受到限制。5可用作超臨界流體的氣體很多，但只有_最常用。6中國的藥品標準分為_和_，二者具有同樣的_效應。姓 名班 級學 號7有的霉菌可產(chǎn)生_，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、_、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴重者可導致癌癥。8設計較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達到10萬級或1萬級標準。若要求達到更高的空氣潔凈度，應當采用_技

10、術(shù)。9固體藥物被機械粉碎的過程，就是借助機械力來部分破壞物質(zhì)分子間的_，即機械能轉(zhuǎn)變成_的過程。10多效蒸發(fā)一般需要抽真空，真空度逐級_，蒸發(fā)溫度逐級_。五、簡答題（每小題4分，共計20分）1外用膏劑的透皮吸收過程。2簡述栓劑潤滑劑。3簡述熔融法制備固體分散體。4簡述藥物的轉(zhuǎn)運速度過程。5什么是超臨界流體？超臨界流體提取過程主要由哪幾個階段組成？六、論述題（每小題6分，共計12分）1論述蒸餾操作所需要注意的事項。2應用水提醇法精制中藥提取液時，應注意哪些問題？七、計算題（8分）現(xiàn)有中藥提取液100ml，經(jīng)試驗測定其冰點下降度為0.05，需加氯化鈉多少克，才能使之成為等滲溶液？（1氯化鈉溶液的冰

11、點下降度為 0.58）中藥藥劑學期末考試試卷（2005年下學期）姓 名班 級學 號題 號一二三四五六七八總成績成 績評卷人復核人一、單項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1中華人民共和國藥典是A國家組織編纂的藥品集B國家組織編纂的藥品規(guī)格標準的法典C國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標準的法典E國家藥典委員會編纂的藥品集2海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應A與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配B找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配C拒絕調(diào)配D照方調(diào)配E自行改方后調(diào)配3藥材粉碎前應充分干燥，一般要求水分含量A5

12、B7 C8 D10 E154下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是A微孔濾膜 B蜜丸 C口服液 D輸液劑 E脫脂棉5下列可用熱溶法配制的制劑是A酒劑 B酊劑 C湯劑 D合劑 E糖漿劑6下列下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是A熔融基質(zhì)注模混入藥物冷卻刮削取出成品B熔融基質(zhì)混入藥物注模冷卻刮削取出成品C熔融基質(zhì)混入藥物冷卻注模刮削取出成品D熔融基質(zhì)注模冷卻刮削取出成品E熔融基質(zhì)冷卻注?；烊胨幬锕蜗魅〕龀善?下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是A氟里昂類和氟氯烷烴類均是氣霧劑的拋射劑B氣霧劑穩(wěn)定、吸收和奏效迅速C氣霧劑劑量準確、使用方便D噴霧給藥可減少創(chuàng)面涂藥的機械刺激E藥物沒有胃腸道內(nèi)破壞和首過效應8

13、下列不屬于藥物降解途徑的是A中和 B水解 C還原 D氧化 E異構(gòu)化9氣霧劑中拋射藥物的動力是A閥門桿 B彈簧 C浸入管 D推動鈕 E拋射劑10可用作片劑腸溶衣物料的是A淀粉 B乙醇 C羧甲基纖維素鈉 D丙烯酸樹脂號E丙烯酸樹脂號11下列說法錯誤的是A含毒性藥物的散劑不應采用容量法分劑量B倍散用于制備劑量小的散劑C散劑含低共熔組分時，應先將其共熔后再與其他組分混合D散劑含少量液體組分時，可利用處方中其他固體組分吸收E液體組分量大時，不能制成散劑12輸液劑中不得含有A抑菌劑 B乳化劑 C抗氧劑 D滲透壓調(diào)節(jié)劑 EpH調(diào)節(jié)劑13錯誤論述表面活性劑的是A表面活性劑有起曇現(xiàn)象 B可用于殺菌和防腐C有疏水

14、基團和親水基團 D磷脂酰膽堿(卵磷脂)為非離子型表面活性劑E表面活性可以作為起泡劑和消泡劑14用適宜的溶劑和方法提取藥材中的藥效物質(zhì)而制成的制劑稱為A酒劑 B酊劑 C湯劑 D合劑 E浸出制劑15下列不能提高干燥速率的方法是A減小濕度B加大熱空氣流動C增加物料堆積厚度D加大蒸發(fā)表面積E根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度二、多項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇幾個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1下列敘述正確的是A藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的B藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的C執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性D實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度EGMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的2下列藥物，

15、處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時才給付生品的是姓 名班 級學 號A穿山甲（砂炒醋制） B草烏（水制） C自然銅（煅）D五味子（酒炙） E王不留行（清炒）3哪些方法制得的顆粒流動性好A高速攪拌制粒 B滾轉(zhuǎn)法制粒 C擠出制粒D噴霧干燥制粒 E流化噴霧制粒4潔凈廠房的溫度與濕度要求為A相對濕度4060 B溫度825 C溫度25D溫度2124 E相對濕度65755用浸出技術(shù)提取藥材制成的制劑，易出現(xiàn)的質(zhì)量問題有A酒劑沉淀或渾濁 B片劑崩解時限處長 C糖漿劑易出現(xiàn)沉淀 D膠囊劑囊殼失水變脆 E顆粒劑吸濕結(jié)塊6制備栓劑時，揮發(fā)油的混入方法有A量小可直接混入已熔化的油脂性基質(zhì)中B趁熱加入熔化的基質(zhì)

16、中C用適量羊毛脂吸收后與油脂性基質(zhì)混合D用適宜方法包合后混入E量大時，加入適宜乳化劑制成乳劑型基質(zhì)后加入7下列敘述中正確的有A丹劑的用量少，藥效確切，可制成其他外用制劑B丹劑除用于外用制劑外還可少量內(nèi)服C膜劑系指將藥物溶解或分散于成膜材料溶液中，經(jīng)過加工制成的薄膜狀制劑D膜劑易于自動化生產(chǎn)，并可制成不同釋藥速度的制劑E膜劑也適用于制備劑量較大的藥物制劑8下列屬于靶向給藥系統(tǒng)的有A毫微囊 B磁導向制劑 C固體分散體 D脂質(zhì)體E微囊9煙熏劑常用的助燃劑有A氯酸鹽 B硫酸鹽 C硝酸鹽 D醋酸鹽E過氯酸鹽10片劑包衣的種類有A半腸溶衣 B腸溶衣 C糖衣 D薄膜衣E半薄膜衣11顆粒劑成型工序包括A干燥

17、B制軟材 C藥材提取 D濃縮 E制粒12在中藥注射劑制備過程中，有時加入活性炭，目的是A脫色、助濾 B改變藥性 C吸附雜質(zhì) D吸附熱原E增加藥物穩(wěn)定性13下列物質(zhì)可用作混懸液助懸劑的有A糖漿 B白及膠 C硅皂土 D西黃芪膠E甲基纖維素14下列含有乙醇的制劑有A糖漿劑 B酊劑 C合劑 D煎膏劑 E酒劑15提高干燥速率的方法有A減小濕度 B加大熱空氣流動 C增加物料堆積厚度D加大蒸發(fā)表面積 E根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度三、名詞解釋（每小題2分，共計10分）1制劑2批準文號3休止角4無菌操作法5水值四、填空題（每空0.5分，共計20分）1中國最早的藥店是_。2中藥變色不僅是藥物_的變化，同時也預

18、示著藥物_的改變。3固體藥物被機械粉碎的過程，就是借助機械力來部分破壞物質(zhì)分子間的_，即機械能轉(zhuǎn)變成_的過程。4研磨混合不宜用于具吸濕性和_成分的混合。5軟膏劑中的常用基質(zhì)分為_、_、_等三類。6在制備栓劑藥物與基質(zhì)注模前，應先將栓模_，使模具溫度保持在_左右。灌好的栓劑應冷卻約30min，刮去溢出部分，然后_。7脂質(zhì)體進入人體內(nèi)可被巨噬細胞作為異物而吞噬，靜脈給藥時，能集中在單核吞噬細胞系統(tǒng)，7089聚集在_中。8溫度是許多化學反應的必要條件，一般來說，溫度每升高_，化學反應速度大約增加_倍。9膠劑的主要成分為動物_及其水解產(chǎn)物，尚含多種_。10滴丸基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)

19、應選擇_冷凝液。11泛制水丸，應該使用 的 水。12填充硬膠囊的藥物過于疏松時，可加適量_或_混合均勻后填充。13增加藥物溶解度常用的方法有_、_和_、_。14干燥時若用靜態(tài)干燥法則溫度宜_，而流化操作則需較_溫度方可達到干燥目的。15可用作超臨界流體的氣體很多，但只有_最常用。16能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術(shù)總稱為_技術(shù)。17在中藥表面附著的霉菌在進行生長繁殖時，分泌的_溶蝕藥材組織，破壞藥材姓 名班 級學 號_。18中國的藥品標準分為_和_，二者具有同樣的_效應。19含揮發(fā)性成分的中藥_而使其_的現(xiàn)象稱“散氣變味”。20對于_、_、_等類藥物，包衣時應先包隔離層。五、簡答題（每小題4分，共

20、計16分）1中藥制劑所用輔料的特點是什么？2簡述軟膠囊劑的制備工藝流程。3乳化法油相、水相相互混合方法有那幾種？4何為鱟試驗法？六、論述題（每小題6分，共計24分）1敘述水丸及蜜丸的工藝流程及其操作關(guān)鍵2敘述用滾轉(zhuǎn)包衣法包糖衣的工序。3詳述膠劑制備方法。4論述多效蒸發(fā)器的工作原理，并說明多效蒸發(fā)器為何熱效率高。中藥藥劑學期末考試試卷（2006年上學期）姓 名班 級學 號題 號一二三四五六七八總成績成 績評卷人復核人一、單項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)

21、、質(zhì)量控制與合理應用的綜合性應用技術(shù)科學，稱為A中成藥學 B中藥制劑學 C中藥調(diào)劑學 D中藥藥劑學 E工業(yè)藥劑學2處方為開具當日有效，特殊情況下由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長不得超過A1天 B2天 C3天 D4天 E5天3適用于滴眼液配液、濾過、灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級別為A100級 B10000級 C50000級 D100000級E10級 4乳香、沒藥宜采用的粉碎方法為A串料法 B串油法 C低溫粉碎法 D蒸罐法E串研法5浸提時，一般溫度應控制在A浸提溶劑的沸點或接近沸點 B100 C100以下D100以上 E1506下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是A在適當?shù)姆秶鷥?nèi)提高干

22、燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B應根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞C干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低D干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高E干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高7中藥糖漿劑含糖量一般不少于A30（g/ml） B40（g/ml） C50（g/ml）D60（g/ml） E70（g/ml）8欲制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入A乳化劑 B抗氧劑 C著色劑 D防腐劑E助懸劑9在下列有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯誤的為A法定檢查方法為家兔致熱試驗和鱟試驗法B鱟試驗法比家兔試驗法更靈敏C鱟試驗法操作簡單，結(jié)果迅速可靠D鱟試驗法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制E鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感，可

23、代替家兔試驗法10中國藥典2005年版一部規(guī)定兒科和外用散劑應是A最細粉 B細粉 C極細粉 D中粉 E細末11顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標準是A含水量充足 B含水量在12以下 C握之成團，觸之即散 D有效成分含量符合規(guī)定 E黏度適宜，握之成型12空心膠囊在37時，溶解的時間不應超過A20min B30min C40min D50min E60min13水丸起模的操作過程是A將藥粉加人逐漸泛制成成品B加潤濕劑逐漸泛制的過程C將藥粉制成直徑0.51mm大小丸粒的過程D使表面光潔的過程E將成型的藥丸進行篩選，除去大小不規(guī)則的丸粒的過程14下列膠劑制備工藝流程，正確的是A原料選擇與處理煎取膠液濾過澄

24、清濃縮收膠膠凝與切膠干燥與包裝B原料選擇與處理煎取膠液濃縮收膠濾過澄清膠凝與切膠干燥與包裝C原料選擇與處理煎取膠液膠凝濾過澄清濃縮收膠切膠干燥與包裝D原料選擇與處理煎取膠液濃縮濾過澄清收膠膠凝與切膠干燥與包裝E原料選擇與處理煎取膠液濾過澄清濃縮收膠干燥與包裝15濕法制粒壓片時，潤滑劑加入的時間是A藥物粉碎時 B加粘合劑或潤濕劑時 C顆粒整粒時D顆粒干燥時 E制顆粒時二、多項選擇題（在每小題的5個備選答案中，選擇幾個正確答案，并將序號寫在相應題干之后。每小題1分，共計15分）1影響栓劑中藥物吸收的因素有A藥物溶解度 B直腸pH值 C藥物粒徑 DpkaE基質(zhì)性質(zhì)2下列可作為膜劑附加劑的是A糖漿劑

25、B增塑劑 C著色劑 D填充劑E矯味劑姓 名班 級學 號3可提高藥物穩(wěn)定性的技術(shù)方法有A固體分散技術(shù) B微囊化技術(shù) C前體藥物D脂質(zhì)體包封技術(shù) E-環(huán)糊精包合技術(shù)4加速試驗法包括A臺階型變溫法 B留樣觀察法 C常規(guī)試驗法D經(jīng)典恒溫法 E簡化法5藥典是A藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)B記載藥品規(guī)格標準的工具書C由政府頒布施行，具有法律的約束力D收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標準E由藥典委員會編纂的6冷凍干燥的特點有A在高真空條件下干燥 B在低溫條件下干燥C適用于熱敏性物品 D成品多孔疏松 E又稱升華干燥7為了避免酒劑和酊劑在貯藏過程出現(xiàn)沉淀，可采取的措施有A添加適宜的穩(wěn)定劑 B嚴格選用輔料 C選

26、擇優(yōu)質(zhì)包裝材料D冷置后濾過 E選擇適宜的提取方法8非離子型表面活性劑具有的作用是A分散 B增溶 C助溶 D乳化 E濕潤9用飲用水制備純化水的方法有A蒸餾法 B離子交換法 C反滲透法 D濾過澄清法E凝聚法10下列可作為倍散稀釋劑的物質(zhì)是A糊精 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E乳糖11干燥顆粒正確的操作方法是A用烘干法或沸騰干燥法B在80100范圍內(nèi)進行干燥C應控制干顆粒的含水量在2以下D開始干燥的溫度應該逐步升高E應該及時干燥12影響滴制軟膠囊質(zhì)量的因素有A膠液組分的比例B膠液的膠凍力及黏度C藥液、膠液及冷卻劑的密度D膠液、藥液及冷卻劑的溫度E軟膠囊劑的干燥溫度13下列關(guān)于蜜丸制備的敘述正確的是A藥

27、材粉碎成細粉，應過六號篩B機制、手工制蜜丸常用潤滑劑均為藥用乙醇C蜜與藥粉比例為1:11:1.5D夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E蜜丸不經(jīng)干燥即可包裝14造成片劑裂片的因素有A壓片時車速過快 B藥物失去過多結(jié)晶水C制粒時加粘合劑過多 D細粉過多E顆粒中油脂類成分過多15下列有關(guān)巴布劑的敘述，正確的是A載藥量大 B制備工藝與橡膠膏劑相似 C不含粘著劑D釋放滲透性好，不易過敏 E兼有黑膏藥和橡膠膏劑的優(yōu)點三、名詞解釋（每小題2分，共計10分）1增塑劑2溶出度3置換價4純化水5熱原四、填空題（每空1分，共計20分）1滴丸基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)應選擇_冷凝液。2膠劑的主要成分為動物_及

28、其水解產(chǎn)物，尚含多種_。3羊毛脂又稱無水羊毛脂，為淡棕黃色半固體，熔點3642，主要成分為膽固醇類及其酯類。具有良好的吸水性，可吸水_、甘油_和70乙醇_。4溫度是許多化學反應的必要條件，一般來說，溫度每升高_，化學反應速度大約增加_倍。5生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度消除_所需要的時間，多用_表示，單位用表示時間的單位。6增加藥材浸出液的蒸發(fā)量，提高濃縮速度可采用_、增加_的溫度與流速、_。7酒劑與酊劑可用_、_、_等方法制備。8在水中的表面活性劑達到一定濃度時，表面活性劑分子進入溶液內(nèi)部，形成疏水基向內(nèi)、親水基向外的_，稱為_。表面活性劑開始形成膠束時的溶液濃度稱為_（CMC）。9

29、制備中藥注射液常用活性炭處理，其作用有_、_和_。10在顆粒劑制備過程中制得的濕顆粒_置烘箱或烘房內(nèi)干燥。干燥溫度一般以6080為宜。五、簡答題（每小題4分，共計16分）1簡述氣霧劑的制備工藝流程。姓 名班 級學 號2何謂靶向給藥系統(tǒng)（TDS）？常用的有哪些？3簡述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。4簡述影響物料干燥的因素。六、論述題（每小題6分，共計24分）1試述注射劑污染熱原的途徑及除去注射劑中熱原的方法。2詳述滾轉(zhuǎn)包衣法包糖衣的工藝過程。3論述多效蒸發(fā)器的工作原理，并說明多效蒸發(fā)器為何熱效率高。4如何提高浸提效果？中藥藥劑學期末考試試卷參考答案（2004年上學期）一、單項選擇題1E 2D 3B

30、4D 5B 6B 7D 8D 9A 10E 11A 12D 13B 14E 15C 二、多項選擇題1AB 2ACE 3ACD 4ABD 5ABCDE 6BCD 7ABCDE 8ABCE 9ABC 10ABCD 11ABCDE 12CE 13ACDE 14BCDE 15ACE三、名詞解釋1生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速度與程度。2藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。3有效期系指藥品被批準的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。4主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為藥物“導彈”，將藥物定向地

31、輸送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效。修飾后的載藥微粒，不被巨噬細胞攝取，改變了微粒在體內(nèi)的自然分布而直接到達特定靶部位。還可將藥物修飾成前體藥物，在特定的靶部位被激活發(fā)揮藥效。5制劑是指根據(jù)中國藥典、衛(wèi)生部藥品標準、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。四、填空題1制劑。2低氧 高濃度。34.5。4透濕 透氣性。5CO2。6中國藥典 局頒藥品標準 法律。7毒素 腎。8層流潔凈。9內(nèi)聚力 表面能。10升高 降低五、簡答題1外用膏劑的透皮吸收包括釋放、穿透及吸收三個階段。釋放系指藥物從基質(zhì)中脫離出來并擴散到皮膚或黏膜表面的過程；穿透系指藥物通過表皮進入真皮、皮下組織，對局部組

32、織起作用的過程；吸收是指藥物透入皮膚或黏膜，經(jīng)血管或淋巴管進入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用的過程。2通常所用的栓劑潤滑劑有兩類：（1）油脂性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與90乙醇五份制成的醇溶液。（2）水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，常用液體石蠟、植物油等油類物質(zhì)。3熔融法是指將載體加熱（水浴或油?。┲寥廴诤蠹尤胨幬飻噭?，迅速冷卻成固體。放置在干燥器中室溫干燥至變脆易粉碎。本法適用于對熱穩(wěn)定的藥物和對熱穩(wěn)定、熔點低、不溶于有機溶劑的載體，如聚乙二醇類等。也可將藥物和載體熔融物滴入冷凝液中冷卻凝固成丸，滴制的固體分散體稱滴丸。4藥物動力學將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速度過程分為三類：一級速度過程；零級速度過程；非線

33、性速度過程。5超臨界流體是指處于臨界溫度和臨界壓力之上的一種特定的物質(zhì)狀態(tài)的流體，此時流體的密度和物質(zhì)的溶解度接近于液體而粘度和擴散系數(shù)接近于氣體，故溶解度大，傳質(zhì)快。超臨界流體提取過程主要包括：裝料、排雜氣、注超臨界流體液、調(diào)整節(jié)流閥以使提取物在分離器中析出、收集分離器中的提取物。六、論述題1論述蒸餾操作應注意：蒸餾前應檢查裝置是否合格，有無漏氣現(xiàn)象；蒸餾器內(nèi)的液體裝量，最多不可超過容器容積的23，否則液體沸騰時會沖進冷凝器；添加待蒸餾液時，應先除去熱源，稍冷后添加，切忌邊加熱邊添加液體；在蒸餾前加入止爆劑，以免爆沸現(xiàn)象發(fā)生，且每次蒸餾后應更換新的止爆劑；蒸餾液為乙醇、乙醚、苯等有機溶劑時，

34、因其極易燃燒，必須水浴加熱，且冷凝一定要充分，防止溶劑蒸發(fā)逸出，造成中毒和燃燒等事故；若蒸餾液為乙醇時，開始餾出部分濃度高，可另器保存，以后餾出的部分濃度逐漸降低，需要重新蒸餾或精餾；回收的溶劑常含有被浸出藥物的氣味，故一般只用于制備同一品種的制劑的溶劑。2水提醇沉法精制中藥提取液時應注意以下問題（1）藥液濃縮適當，過稀，需用大量乙醇，造成浪費。過濃，醇沉時會迅速出現(xiàn)大量沉淀，易包裹有效成分，造成損失。濃縮時最好采用減壓低溫，特別是經(jīng)水醇反復數(shù)次沉淀處理后的藥液，不宜用直火加熱濃縮。（2）藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。（3）醇液濃度：隨著醇液濃度的升高，在去除更多雜質(zhì)的同時，注意有效

35、成分也易被沉淀更多地包裹而損失。（4）加乙醇應慢加快攪，以避免局部醇濃度過大造成有效成分被包裹損失。（5）密閉冷藏：低溫放置（510下靜置1224h）能促進沉淀析出，并可防止乙醇揮散。加乙醇時藥液的溫度不能太高，加至所需含醇量后，將容器口蓋嚴，以防乙醇揮發(fā)。等含醇藥液慢慢降至室溫后，再移至冷處，若含醇藥液降溫太快，微粒碰撞機會減少，沉淀顆粒較細，難于濾過。俟充分靜置冷藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。（6）洗滌沉淀：采用醇沉相同濃度的乙醇洗滌沉淀可減少有效成分的損失。七、計算題解：計算公式 W=（0.52-a）/b已知 a=0.05；b=0.58W=（0.52-0.05）/0.58=0.

36、81(g.ml-1)答：中藥提取液100ml中需加氯化鈉0.81g，才能使之成為等滲溶液。中藥藥劑學期末考試試卷參考答案（2005年下學期）一、單項選擇題1E 2D 3A 4B 5E 6A 7A 8A 9E 10E 11C 12A 13D 14E 15C二、多項選擇題1ABC 2ABCE 3ABDE 4AD 5ABDE 6ADE 7ACD 8ABDE 9ACE 10BCDE 11ABDE 12ABCD 13ABCDE 14BE 15ABDE三、名詞解釋1制劑是指根據(jù)中國藥典、衛(wèi)生部藥品標準、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。2批準文號系指國家批準的藥品生產(chǎn)文

37、號。3休止角是微粉粒子黏著性的一個間接衡量指標，亦稱堆角。是指物料在水平而堆積形成的堆表面與水平面之間的夾角。4無菌操作法是指整個過程在無菌條件下進行的一種操作方法。5水值系指在規(guī)定溫度下（20）100g基質(zhì)能容納的最大含水量。四、填空題1太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）2外觀性狀 內(nèi)在質(zhì)量3內(nèi)聚力 表面能4爆炸性5油脂性基質(zhì) 乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì)6預冷約20min 10 再冷卻15min左右 7肝、脾810 249膠原蛋白 微量元素10油類11新煮沸過 飲用12乙醇 液體石蠟13增溶 助溶 制成鹽類 使用潛溶劑14緩緩升高 高15CO216空氣潔凈17酶 有效成分18中國藥典 局頒藥品標準 法

38、律19揮發(fā)散失 氣味改變20酸性 水溶性 引濕性五、簡答題1“藥輔合一”；將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。2軟膠囊劑的制備工藝流程為：膠液配制制備膠片與藥液壓制軟膠囊清洗吹風干燥篩選包裝3乳化法油相、水相相互混合方法有3種：分散相加入到連續(xù)相中，適用于含小體積分散相的乳劑系統(tǒng)；連續(xù)相加入到分散相中，適用于多數(shù)乳劑系統(tǒng)，在混合過程中，由于乳劑轉(zhuǎn)型而產(chǎn)生更細膩的分散相粒子；兩相同時混合，適用于連續(xù)或大批量的操作，常需借助機械設備如輸送泵、連續(xù)混合裝置等。4鱟試驗法為一種體外熱原試驗法。本法利用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應的機理，來判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限量是

39、否符合規(guī)定。鱟試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的無菌冷凍干燥品。鱟試劑中含有能被微量細菌內(nèi)毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原兩種物質(zhì)，凝固酶原經(jīng)內(nèi)毒素激活轉(zhuǎn)化成具有活性的凝固酶，進而使凝固蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槟痰鞍锥纬赡z。六、論述題1水丸及蜜丸的工藝流程及其操作關(guān)鍵：（1）水丸1）工藝流程：原料的準備起模成型蓋面于燥選丸質(zhì)量檢查包裝。2）操作關(guān)鍵：水丸用泛制法制備，模子的形狀直接影響成品的圓整度，模子的粒度差異和數(shù)目亦影響成型過程中篩選的次數(shù)、丸粒規(guī)格及藥物含量的均勻度。（2）蜜丸1）工藝流程：物料準備制丸塊制丸條分粒搓圓干燥整丸質(zhì)檢包裝。2）操作關(guān)鍵：蜜丸用塑制法制丸塊，丸塊軟硬程度及粘稠

40、度直接影響丸粒成型和丸粒貯存中是否變形。2用滾轉(zhuǎn)包衣法包糖衣一般分為隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光等步驟：（1）隔離層：對一般片劑，大多數(shù)不需要包隔離層，但具有酸性、水溶性及引濕性的藥物制成的片心均需要包隔離層，其目的是避免包糖衣層時糖漿被酸性藥物水解和糖漿中的水份被片心吸收；隔離層還能增加片劑硬度。操作時將藥片置于包衣鍋內(nèi)轉(zhuǎn)動，加入適宜溫度的膠漿使均勻粘附在片面上，加入少量滑石粉防止藥片相互粘連或粘附在包衣鍋上，吹4050熱風干燥后重復操作，操作時注意每層干燥后再包下一層。一般包35層。（2）粉衣層：在隔離層的基礎上，用糖漿和滑石粉包衣 ，使粉衣層迅速增厚，直至片心的棱角被完全包沒

41、為止。一般需包1518層，控制溫度在4055。（3）糖衣層：用濃糖漿為包衣料。當糖漿受熱時，在片心表面緩慢干燥，形成細膩的表面堅實的薄膜。操作方法與包粉衣層相同，但不加粉料，加熱溫度控制在40以下，一般包1518層。（4）有色糖衣層：用帶顏色的糖漿為包衣料，目的是使片劑美觀、便于識別，加入二氧化鈦還可起到遮光作用。一般在最后數(shù)層糖衣時使用色漿，色漿顏色應由淺入深，并注意層層干燥。3膠劑的制備一般分為下列五個步驟（1）原料的選擇與處理：膠劑原料的優(yōu)劣直接影響著產(chǎn)品的質(zhì)量和出膠率，故應嚴格選擇。各種原料均應選自健康強壯的動物，原料上附有的毛、脂肪、筋、膜、血及其他不潔之物，必須處理除去，才能用于熬

42、膠。（2）輔料的選擇：膠劑制備過程中常加入糖、油、酒、明礬等輔料。既有矯臭矯味及成型作用，也有一定的治療作用。輔料質(zhì)量的優(yōu)劣也直接影響到膠劑的質(zhì)量。（3）煎取膠液：煎取膠液有兩種方法，一是傳統(tǒng)的直火煎煮法，此法勞動強度較大，生產(chǎn)工期較長，目前已較少應用；另一種是蒸球加壓煎煮法，該法可大大提高工效和出膠率。 （4）濾過澄清：每次煎出的膠液，應趁熱用六號篩濾過，否則冷卻后因凝膠粘度增大而濾過困難。一般在膠液中加0.050.1明礬降低膠液粘度。（5）濃縮收膠：將所得澄清膠液，繼續(xù)濃縮至含水量約2630，相對密度為1.25左右時，加入豆油，攪勻，再加入糖，攪拌使全部溶解，減弱火力，繼續(xù)濃縮膠液無水蒸汽

43、逸出時即可出鍋。（6） 凝膠與切膠：膠液濃縮至適宜的程度后，趁熱傾入已涂有少量麻油的凝膠盤內(nèi)，置812左右，靜置1224小時，膠液即凝固成膠塊，將凝膠切成一定規(guī)格的小片。（7）干燥與包裝：膠片切成后，置于微風陰涼的條件下干燥。將膠片用紙包好，置于石灰干燥箱中，也可以適當縮短干燥時間。此外，也有的用烘房設備通風晾膠。 膠片充分干燥后，用酒精微濕的布或新沸過的60左右微濕的布試膠片表面，使之光澤。然后再晾至表面干燥，用紫外線消毒，再用朱砂或金箔印上品名，裝盒包裝。4多效蒸發(fā)是根據(jù)能量守恒定律確認的低溫低壓（真空）蒸汽含有的熱能與高溫高壓含有的熱能相差很小，而汽化熱反而高的原理設計的。將前效所產(chǎn)生的

44、二次蒸汽引入后一效作為加熱蒸汽，組成雙效蒸發(fā)器。將二效的二次蒸汽引入三效蒸發(fā)器供加熱用，組成三效蒸發(fā)器，同理，組成多效蒸發(fā)器。最后一效引出的二次蒸汽入冷凝器。為了維持一定的溫度差，多效蒸發(fā)一般在真空下操作，尤其適用于水浸液的濃縮，濃縮液的相對密度可達1.21.3。多效蒸發(fā)器由于回收利用了二次蒸汽的相變熱，熱能利用效率大大高于單效蒸發(fā)。中藥藥劑學期末考試試卷參考答案（2006年上學期）一、單項選擇題1D 2C 3B 4C 5A 6D 7D 8A 9E 10A 11C 12B 13C 14A 15C二、多項選擇題1ACD 2BCDE 3ABCDE 4ACDE 5ACE 6ABCDE 7ABCDE

45、8ABDE 9ABC 10ABCDE 11ACDE 12ABCDE 13AC 14ABDE 15ABDE三、名詞解釋1增塑劑是指可改善明膠的易吸濕和易脫水的性能，增強其堅韌性和可塑性的物質(zhì)。2溶出度是指藥物在規(guī)定的介質(zhì)中從片劑或膠囊中溶出的速度和程度。3置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。4純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換及反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。5熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。四、填空題1油類。2膠原蛋白 微量元素。3150 140 40。410 24。5一半 t1/2。6擴大蒸發(fā)面積 表面空氣 加強攪拌。7浸漬法 滲漉法 回流法。8球形締合體 膠團或膠束 臨界膠束濃度。9吸附雜質(zhì) 脫色 助濾。10迅速。五、簡答題1氣霧劑的制備工藝流程為：容器、閥門系統(tǒng)的處理藥物的提取與配制藥物的分裝拋射劑的填充質(zhì)量檢驗成品。2靶向給藥系統(tǒng)（TDS），是指通過載體將藥物濃集于特定的組織、器官、細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。靶向制劑可提高藥物的療效和安全性、可靠性，同時降低藥物的毒副作用等。常用的有脂質(zhì)體、微球、納米粒、前體藥物、磁導向制劑和熱敏感制劑等。3影響中藥制劑穩(wěn)定性的主要因素有制劑工藝、水分、空氣（氧氣）、溫度、pH值、光線等。4影響物料干燥的因素有：水分的存在方式；物料的性質(zhì)；干燥介質(zhì)的溫度、濕度與