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文檔簡介
1、鎳氫電池基本學(xué)問及特點(diǎn)簡介一:鎳氫電池的特點(diǎn)和二次電池的簡介鎳氫電池是以鎳氧化物作為正極,儲(chǔ)氫金屬作為負(fù)極,堿液(主要為氫氧化鉀)作為電解液制成的電池。這種電池是早期鎳鎘電池的替代產(chǎn)品,相對于鎳鎘電池來說,鎳氫電池具有更加引人注目的優(yōu)勢。它大大削減了鎳鎘電池中存在的“記憶效應(yīng)”,這使鎳氫電池的使用更加便利,循環(huán)使用壽命更加長期。此外,鎳氫電池還具有電容量高、放電深度大、耐過充和過度放電、充電時(shí)間短等明顯的優(yōu)點(diǎn)。下面列出目前使用的四種可充電池化學(xué)反應(yīng)式。 電池標(biāo)稱電壓:1.2V 電池標(biāo)稱電壓:1.2V 電池標(biāo)稱電壓:3.6V 電池標(biāo)稱電壓:2.0V上述電池中,鉛酸電池的電解液為硫酸(H2SO4)
2、,鎳鎘與鎳氫電池的電解液均為氫氧化鉀(KOH),鋰離子電池的電解液則為含有鋰鹽的有機(jī)液體或固態(tài)高分子電解質(zhì);鎳鎘與鎳氫電池使用相同的正電極,即氧化鎳的氫氧化物(NiOOH);鎳氫電池的負(fù)極為鑭系元素(A)與鎳(B)形成的儲(chǔ)氫材料,有AB5和AB2兩種化學(xué)物。鎳氫電池的充放電反應(yīng)可視為氫離子(H+)在正、負(fù)電極間的來回運(yùn)動(dòng)。鋰離子電池的正電極材料在上面反應(yīng)式中以鋰鈷氧化物(LixCoO2)為例的,事實(shí)上,這類材料的進(jìn)展方興未艾,包括鋰錳、鋰鎳、鋰錫及鋰釩等氧化物,而鋰離子電池的充放電反應(yīng)則是鋰離子(Li+)在正、負(fù)電極間的來回運(yùn)動(dòng)??傃灾坞姵鼐垦趸€原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn),在充電時(shí)將電能儲(chǔ)存為化學(xué)
3、能,然后在放電時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能。 二、影響鎳氫電池性能的幾個(gè)因素影響鎳氫電池性能的因素有很多,包括正/負(fù)極板的基材,貯氫合金的種類,活性物質(zhì)的顆粒度,添加劑的類別和數(shù)量,以及制作工藝、電解液、隔膜、化成工藝等很多方面。下面就添加劑(Co)、電解液、隔膜以及化成工藝等對電池性能的影響這幾方面進(jìn)行一下簡要的探討。1、正極添加CoO對電極性能的影響將鈷添加到Ni(OH)2電極中,主要是以形成高導(dǎo)電性之CoOOH,在活化階段充電過程中,被氧化成 CoOOH,從而提高極片的導(dǎo)電性,由于此反應(yīng)不行逆,因此添加Co對電極的容量并無貢獻(xiàn)。在Ni(OH)2電極中添加鈷能增加其質(zhì)子導(dǎo)電性和電子導(dǎo)電性,從而提高
4、正極活性物質(zhì)的利用率,改善充放電性能和增大析氧過電位,從而降低充電電壓提高充電效率。但是過量的鈷添加不但導(dǎo)致電池成本增加,還將降低放電電位。添加量對正極利用率的影響:添加極少量的(2Wt%)表面未經(jīng)預(yù)氧化的CoO即可獲得較高的正極活性物質(zhì)利用率,在5Wt%-10Wt%范圍內(nèi)可獲得最佳的效果。在加入量高于10Wt%后,電池容量反而有所下降,這是由于添加量太高,削減了活性物質(zhì)的填充量,則電池容量不行能提高,而且亦加大正極制作成本。鈷加入量對電池大電流放電性能的影響:鈷的加入對改善電池大電流放電性能具有很好的效果,加入量越多,大電流放電性能越好,但加入量過多,成本亦上升越多,且電池容量下降,合適的比
5、例為5Wt%-10Wt%。鈷在電活化期間(第一次充電),由于Co(OH)2的氧化電位比Ni(OH)2的氧化電位低,這導(dǎo)致在Ni (OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH之前便形成穩(wěn)定的CoOOH,既大大降低了顆粒之間的接觸電阻,也大大提高了顆粒與基體的導(dǎo)電性。假如放電結(jié)束后電壓不明顯低于1.0V,則CoOOH不再參與電池后續(xù)反應(yīng),這樣負(fù)極就獲得了對應(yīng)于供應(yīng)的這一總電荷的預(yù)先充電。假如隨后放電使正極的可用容量已耗盡,但由于預(yù)先充電的原因,負(fù)極仍舊有放電儲(chǔ)備,它在肯定程度上可以避開電池充電末期負(fù)極大量析氫,并保證氫氣復(fù)合效率。 2.2 電解液對電池性能的影響電解液作為電池的重要組成部分,它的組成、濃度、數(shù)量的多
6、少以及雜質(zhì)的種類和數(shù)量都將對電池的性能產(chǎn)生至關(guān)重要的影響。它直接影響電池的容電量、內(nèi)阻、循環(huán)壽命、內(nèi)壓等性能。通過對比發(fā)覺,電解液一般接受大約7mol/l的KOH溶液(也有以肯定NaOH代替KOH的),當(dāng)然電解液中也有加入少量其他成分如LiOH等的,但對一些雜質(zhì)諸如碳酸鹽、氯化物、硫化物等均要求較高。電池的正、負(fù)極片只有在電解液中才能發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。對于一顆封口的成品電池來說,其中的空間是肯定的。若電解液太多,會(huì)造成封口氣室空間變小而使電池在充放電過程中的內(nèi)壓上升;另一方面,電解液太多造成堵塞隔膜孔,阻擋了氧氣的傳導(dǎo),不利氫氣快速復(fù)合,也會(huì)使電池的內(nèi)壓上升并可能氧化極片致使極片鈍化容量下降,內(nèi)
7、壓的上升可能造成電池漏液、爬堿、使得電池失效。但若電解液太少,會(huì)使得極片不能完全浸漬到電解液,從而電化學(xué)反應(yīng)不完全或者說極片的某些部分不能發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),使得電池容量達(dá)不到設(shè)計(jì)要求,內(nèi)阻變大,循環(huán)壽命變短。應(yīng)當(dāng)留意電解液的濃度,以削減濃差電阻。為何電池在貯存和使用過程中(循環(huán))會(huì)消滅內(nèi)阻上升和放電容量降低以及充電效率降低呢? 緣由是多方面的:首先,添加劑Co在貯存和使用過程中會(huì)往極片的深層集中或者說遷移,從而導(dǎo)致極片表面的Co含量降低,從而使得極片表面的接觸電阻增大(表現(xiàn)為內(nèi)阻上升),從而降低充電效率和析氧過電位,最終導(dǎo)致放電容量下降。其次,在循環(huán)過程中,極片被電解液腐蝕,導(dǎo)致極片粉末松散、脫
8、落或者說接觸不好(粒子與粒子、粒子與基材之間)導(dǎo)致內(nèi)阻上升,以及過度充/放電致使極片受到損傷。其三,可能是由于極片膨脹,把隔膜中的電解液擠干和吸出,由于電化學(xué)反應(yīng)總是從表面開頭進(jìn)行而后再向深層進(jìn)展,因此導(dǎo)致電化學(xué)反應(yīng)不完全,導(dǎo)致放電容量下降;并由于電解液的匱乏,致使內(nèi)阻上升(濃差電阻和離子傳導(dǎo)電阻/遷移電阻上升),充電電位上升,放電電位下降。其四,可能是由于電解液中的水份在循環(huán)或儲(chǔ)存一段時(shí)間之后,以某種目前尚不清楚的形式存在,如結(jié)晶水、被范德華力束縛、被氫鍵等力所束縛,而不能參與電化學(xué)反應(yīng)(即上升了電解液的濃度),致使電化學(xué)過程中離子傳導(dǎo)困難,內(nèi)阻上升,充電電位上升,放電電位下降,最終導(dǎo)致放電
9、容量下降。最終,也可能是由于電池在循環(huán)或儲(chǔ)存過程中,電解液被重新安排、集中和滲透到極片的深層中去,致使電極表面的電解液量下降,而電化學(xué)反應(yīng)總是從表面開頭進(jìn)行而后再向深層進(jìn)展,因此導(dǎo)致電化學(xué)反應(yīng)不完全從而消滅一系列的問題。當(dāng)然,電池在使用過程中過度充/放電,致使電池洩壓,氫氣/氧氣在洩出的同時(shí)帶出電解液,從而使得電解液干枯,也是重要緣由之一。解剖開貯存和使用過的電池,會(huì)發(fā)覺電池內(nèi)部的極板和隔膜紙干燥(目視),或許是以上所述緣由之一或幾個(gè)因素共同作用的結(jié)果。2.3隔膜對電池性能的影響隔膜作為電池的正、負(fù)極之間的隔離板,首先其必需具備良好的電絕緣性,其次由于它于電解液中處于浸濕狀態(tài),其必需具備良好的
10、耐堿性;并且要有良好的透氣性等。因此我們應(yīng)當(dāng)選用在較寬廣溫度范圍內(nèi)(5585)保持電子穩(wěn)定性、體積穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,對電子呈高阻,對離子呈低阻,便于氣體集中盡量薄的隔離板。隔膜性能的好壞在很大程度上將影響電池的循環(huán)壽命和自放電狀況。隔膜在循環(huán)過程中漸漸干枯是電池早期性能衰退的主要緣由。隔膜的吸堿量、保液力量和透氣性是影響電池的循環(huán)壽命的關(guān)鍵因素。隔膜的親水性可保證良好的吸堿量和保液力量;而憎水性可提高隔膜的透氣性。隔膜變干與下列因素有關(guān):1) 隔膜本身性質(zhì)的變化如:吸液速度和保液力量變差;2) 極片在充放電過程中發(fā)生膨脹將隔膜中電解液擠出和吸出;3) 電極表面活性和氣體復(fù)合力量變差,電池過充
11、時(shí)正極產(chǎn)生的氧氣未能快速復(fù)合掉,造成電池內(nèi)壓上升,達(dá)到肯定壓力后從平安閥洩壓而造成電解液損失。電池的自放電也與隔膜有關(guān)。有人認(rèn)為:鎳氫電池中鎳電極的活性物質(zhì)與氫氣發(fā)生反應(yīng)是MH-Ni電池自放電的主要緣由(微短路也是緣由之一):NiOOH+1/2H2Ni(OH)2其中的氫氣是由于過充電靜置后,儲(chǔ)氫合金釋放出其中的部分氫原子復(fù)合而成,因此我們需要有較好透氣性的隔膜板,此處的透氣性并不是指通透氣體而是指能通透協(xié)帶氫或氧原子的離子的透氣性。電池不過充或不充飽可降低漏電率,目前不少廠商的電池充飽電后靜置30天持電率可超過70(常溫常壓狀態(tài))。當(dāng)然,隔膜紙除了以上所述的條件外,還應(yīng)當(dāng)具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度和韌
12、性,以保證電池在卷繞和極片膨脹時(shí)不至于斷裂。2.4 熱和電活化對電池性能的影響接受封口化成工藝的鎳氫電池在活化初期及大倍率充電時(shí)內(nèi)壓過高,造成電池漏液爬堿,容量下降,壽命縮短,平安性能變差,而且化成時(shí)間較長。對封口的鎳氫電池進(jìn)行熱處理(即熱活化),可以對其性能進(jìn)行改善,尤其是對內(nèi)壓的改善。其本質(zhì)緣由是:熱處理的過程中,負(fù)極中的貯氫合金表面在強(qiáng)堿性電解液的作用下,較快地偏析出大量的鎳原子族即形成富鎳層,鎳原子族均勻分散在其它疏松金屬氧化物和氫氧化物或其水合物中,在鎳原子族的催化作用下,過充時(shí)正極所產(chǎn)生的氧集中到負(fù)極表面,并與貯氫合金中的氫反應(yīng),重新化合成水,改善貯氫合金的消氧機(jī)能,降低電池內(nèi)壓。
13、另外,熱處理時(shí)可降低電解液的表面張力,促成電解液的均勻分布,有利于電化學(xué)反應(yīng)的均勻進(jìn)行。熱活化的時(shí)間、溫度不同對電池性能的影響也不同,時(shí)間太短達(dá)不到預(yù)期效果;時(shí)間太長則鋪張時(shí)間,效率太低。溫度太低反應(yīng)速度過慢,溫度太高可能會(huì)導(dǎo)致電池短路,極片膨脹厲害,影響電池性能。一般以5080為宜,28小時(shí)比較合適。電活化過程初期,首先發(fā)生的反應(yīng)是CoO+OH-CoOOH此反應(yīng)為不行逆反應(yīng),由此使得正極片的導(dǎo)電性大大增加(因Ni(OH)2基本不導(dǎo)電而且NiOOH的導(dǎo)電性也較差),從而降低電池的內(nèi)阻和充電電壓,提高充電效率和放電容量。因此可以讓負(fù)極預(yù)先充電,具有充電儲(chǔ)備。而后期的電活化只是對電極進(jìn)行充放電即N
14、i(OH)2與NiOOH之間來回轉(zhuǎn)化,通過這種來回轉(zhuǎn)化(晶型轉(zhuǎn)換),在極片表面不斷產(chǎn)生新穎表面,使得電化學(xué)不斷反應(yīng)進(jìn)行下去。在后期的電活化中,只要電池電壓不低于 0.8V,鈷就不參與反應(yīng)。為提高化成效率,一般以三個(gè)充/放電循環(huán)為好,充/放電電流應(yīng)由小漸漸變大為佳。三、鎳氫電池內(nèi)壓高與自放電的分析3.1 鎳氫電池內(nèi)壓高緣由分析鎳氫電池內(nèi)壓高是指電池在充電過程中(尤以大電流快充電時(shí)明顯)電池內(nèi)部產(chǎn)生很多氣體,造成電池內(nèi)部壓力上升。內(nèi)壓高會(huì)引起很多不好結(jié)果消滅。比如:漏液(氣)、爬堿、隔膜干枯、電池壽命縮短。鎳氫電池在充電時(shí)的電化學(xué)反應(yīng)為:正極:6Ni(OH)2 6e + 6OH- 6NiOOH +
15、 6H2O 負(fù)極:LaNi5 + 6H+ +6e LaNi5H6 正極在充電過程中到充電末期會(huì)發(fā)生析氧的反應(yīng)2H2O+ 4e O2+4H+ 產(chǎn)生的游離氧透過隔膜與負(fù)極的LaNi5H6發(fā)生水合反應(yīng)2LaNi5H6 + 3O2+6e 2LaNi5+ 6H2O 這樣正極產(chǎn)生的氧氣被負(fù)極復(fù)合成水,電池內(nèi)部總的氣壓不會(huì)上升,維持平衡。為防止電池充電過程中內(nèi)壓上升,有利于反應(yīng)式有效進(jìn)行,在設(shè)計(jì)電池時(shí)一般將負(fù)極容量設(shè)計(jì)成正極的1.5倍,同時(shí)在正極中添加5 Wt %10 Wt %的CoO粉,達(dá)到維持電池內(nèi)壓均衡的目的。盡管如此,由于追求高容量和大功率等性能,電池設(shè)計(jì)時(shí)不行避開的盡量在有限的空間內(nèi)填充過多的活性
16、物質(zhì),使多孔電極的孔隙率不同程度的降低,影響隔膜的透氣性能,使氧氣不能快速的透過隔膜與負(fù)極復(fù)合,因而電池內(nèi)壓上升。負(fù)極的合金粉材料也是影響鎳氫電池內(nèi)壓的一個(gè)主要因素。主要緣由是MH合金的壓力平臺(tái)不穩(wěn)定,需調(diào)整組分及P-C-T曲線。3.2 鎳氫電池的自放電分析自放電又稱荷電保持力量,它是指在開路狀態(tài)下,電池儲(chǔ)存的電量在肯定環(huán)境條件下的保持力量。一般而言,自放電主要受制造工藝、材料、儲(chǔ)存條件的影響,自放電是衡量電池性能的主要參數(shù)之一。通常電池儲(chǔ)存溫度越低,自放電率也越低,但也應(yīng)留意溫度過低或過高均有可能造成電池?fù)p壞無法使用。一般地說,常規(guī)電池要求儲(chǔ)存溫度范圍為-20至45。電池布滿電開路擱置一段時(shí)
17、間后,肯定程度的自放電屬于正?,F(xiàn)象。IEC標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鎳鎘及鎳氫電池的自放電檢測方法為,將布滿電的電池在溫度為205,濕度為6520%條件下,開路擱置28天后,以0.2C電流放電到1.0V/只,其放電容量與電池容量的比值即為荷電保持率電池自放電的基本類型:1、 物理自放電;2、 化學(xué)自放電。1、物理自放電:指由物理緣由引起的自放電,電池發(fā)生自放電時(shí),電子從電池負(fù)極流向電池正極形成電子電流與電解液中的離子電流形成電流回路。物理自放電的特點(diǎn):受溫度影響??;能導(dǎo)致電池最終開路電壓為零。2、化學(xué)自放電:指由化學(xué)緣由引起的自放電,電池發(fā)生自放電時(shí),在電池的正極和負(fù)極之間沒有電流形成?;瘜W(xué)自放電的特點(diǎn): 受
18、溫度影響較大;受電池荷電狀態(tài)影響較大;化學(xué)自放電不能導(dǎo)致電池電壓為零。引起電池自放電的緣由及其特點(diǎn)1、 隔膜隔膜的隔離性能差抗拉強(qiáng)度差均勻性差電子絕緣性能差隔膜自放電的特點(diǎn)物理自放電或化學(xué)自放電整批消滅自放電程度接近2、 極片 極片掉粉極片掉粉自放電的特點(diǎn)A、 物理自放電B、 整批消滅C、 自放電程度接近D、 拆開電池脫粉明顯卷繞錯(cuò)位3、 集流體集流體有毛刺極耳焊接處有批鋒集流體自放電特點(diǎn)物理自放電個(gè)別消滅自放電程度嚴(yán)峻消滅短路電池拆開電池現(xiàn)象不明顯4、 雜質(zhì)電解液中雜質(zhì)極片活性物質(zhì)中有雜質(zhì)正極活性物質(zhì)自分解負(fù)極活性物質(zhì)自分解極片活性物質(zhì)自放電特點(diǎn)A、化學(xué)自放電B、整批消滅C、自放電程度與荷電
19、態(tài)有關(guān)隔膜溶出物雜質(zhì)自放電特點(diǎn)化學(xué)自放電整批消滅自放電程度接近拆開電池現(xiàn)象不明顯5、 其它緣由外部微短路隔膜沉積導(dǎo)電物質(zhì)自放電的危害1、 自放電導(dǎo)致電池使用時(shí)間縮短;2、 自放電導(dǎo)致電池壽命的提前終止3、自放電導(dǎo)致電池組內(nèi)部各電池荷電量不等,對電池組的使用壽命極為不利五、MH-Ni電池的主要性能參數(shù)的定義額定容量:指在肯定放電條件下,電池放電至終止電壓時(shí)放出的電量;IEC標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定MH-Ni電池在205環(huán)境下,以0.1C充電16小時(shí)后以0.2C放電至1.0V時(shí)所放出的電量為電池的額定容量。倍率:指電池以1個(gè)單位額定容量下的電流為基準(zhǔn),當(dāng)用某一個(gè)電流進(jìn)行充電或放電時(shí),與之對應(yīng)的電流比值,我們就叫這
20、個(gè)電流為XC;例如:AA2000mAh電池,1個(gè)單位額定容量下的電流是2000mA, 當(dāng)用400mA、2000mA、4000mA進(jìn)行充電或放電時(shí),與之對應(yīng)的電流比值為0.2、1、2,我們就叫這個(gè)電流為0.2 C、1 C、2C。內(nèi)阻:指電池充放電時(shí),電池遇到的來自電池內(nèi)部的阻抗;電池的內(nèi)阻包括歐姆內(nèi)阻和極化電阻;歐姆內(nèi)阻是各組成部分的電子導(dǎo)電阻力,離子導(dǎo)電阻力及接觸阻力,與電極結(jié)構(gòu)和裝配工藝有關(guān);極化電阻是電極反應(yīng)形成的,與電極反應(yīng)的本質(zhì)及電池材料有關(guān);電池的內(nèi)阻越小,電池工作輸出電流時(shí),造成電池內(nèi)部的壓降就越小,電池將輸出較高的工作電壓和較大的電流,輸出能量和容量就越多。自放電:電池充分電后,
21、在放置一段時(shí)間未使用的狀況下,容量降低或損失的現(xiàn)象叫做“自放電”。循環(huán)壽命:充電電池經(jīng)受一次充電和放電過程,稱為一個(gè)循環(huán)或叫一個(gè)周期,在肯定的充放電制度下,電池容量下降到某一規(guī)定值之前,電池所能耐受的循環(huán)次數(shù),稱之為充電電池的循環(huán)壽命。六、電池生產(chǎn)、使用的留意事項(xiàng)及問答1、 電池充電:一般在0C至40C的環(huán)境溫度下進(jìn)行電池充電;充電過程的環(huán)境溫度會(huì)影響電池的充電效率,所以在20C至30C下充電會(huì)達(dá)到最好的充電效率;在低于0C下充電時(shí),電池內(nèi)的氣體吸取反應(yīng)將不正常,結(jié)果導(dǎo)致電池內(nèi)壓上升,這會(huì)促使電池排氣閥啟動(dòng)釋放出堿性氣體,最終致使電池性能不斷下降;在高于40C下充電時(shí),電池充電效率將下降,電池
22、充電不完全并會(huì)縮短電池工作時(shí)間,而且會(huì)導(dǎo)致電池漏堿;嚴(yán)禁對電池進(jìn)行反向充電!對電池進(jìn)行反向充電會(huì)引起電池內(nèi)部氣壓急劇上升,這會(huì)促使電池排氣閥啟動(dòng)釋放堿性電解液,導(dǎo)致電池性能快速下降,還會(huì)消滅電池膨脹和電池裂開的現(xiàn)象;應(yīng)避開過充電,反復(fù)的過充電會(huì)導(dǎo)致電池性能下降;(過充電是指對是已經(jīng)充満電的電池再連續(xù)充電)。2、 電池放電:電池放電應(yīng)在0C至45C的環(huán)境溫度下;放電電流的大小將影響電池的放電效率,電池在0.1CmA至2CmA范圍內(nèi)電池的放電效率會(huì)比較抱負(fù);在溫度低于0C和高于45C時(shí),電池的放電容量將會(huì)下降,容量的下降會(huì)導(dǎo)致電池性能降低;應(yīng)避開過放電,由于過放電(深度放電)會(huì)損壞電池的特性,所以
23、在放電過程中要記住關(guān)閉電源開關(guān),同時(shí)要避開電池長期與用電設(shè)備連接,在運(yùn)輸過程中不要將電池放入設(shè)備中一起運(yùn)輸。3、 電池貯存:電池應(yīng)貯存在干燥、低濕度、沒有腐蝕性氣體和溫度在20C至45C的地方;當(dāng)電池貯存在高濕度、溫度低于20C或高于45C的地方時(shí),電池的金屬部件會(huì)被侵蝕,電池還會(huì)因內(nèi)部有機(jī)部件的膨脹和收縮導(dǎo)致堿液泄漏; 由于長期貯存會(huì)加速電池的自放電和降低反應(yīng)活性,所以長期貯存溫度還應(yīng)嚴(yán)格把握在10C至30C比較適合長期貯存;當(dāng)在長期貯存后對電池進(jìn)行第一次充電時(shí),由于電池內(nèi)部反應(yīng)活性的降低會(huì)導(dǎo)致電池電壓偏高和容量削減;為了使電池回復(fù)原始容量,應(yīng)對這種狀況下的電池進(jìn)行反復(fù)多次的小電流充電和放電
24、;當(dāng)電池需要貯存一年以上時(shí),要保證至少每一年對電池進(jìn)行一次充放電,這樣可防止電池漏堿和因電池自放電而導(dǎo)致的電池性能下降。4、 不同容量的電池組合在一起使用會(huì)消滅什么問題?假如將不同容量或新舊電池混在一起使用,有可能消滅漏液,零電壓等現(xiàn)象;這是由于充電過程中,容量差異導(dǎo)致充電時(shí)有些電池被過充,有些電池未布滿電,放電時(shí)有容量高的電池未放完電,而容量低的則被過放;如此惡性循環(huán),電池受到損害而漏液或低(零)電壓。 5、 電池消滅零電壓或低電壓的可能緣由是什么? 1) 電池患病外部短路或過充,反充(強(qiáng)制過放) ;2) 電池受高倍率大電流連續(xù)過充,導(dǎo)致電池極芯膨脹,正極直接接觸短路; 3) 電池內(nèi)部短路,或微短路,如:正負(fù)極片有毛刺穿透隔膜紙接觸短路,正負(fù)極片放置不當(dāng),造成極片接觸短路,或正極片接觸鋼殼短路,負(fù)極掉料進(jìn)隔膜紙,隔膜紙本身有缺陷,正極極耳接觸負(fù)極片短路。 6、 電池對環(huán)境有什么影響? 現(xiàn)今幾乎全部電池均不含汞,但重金屬仍舊是汞電池,可充電鎳鎘電池,鉛酸電池的必要組成部分;假如處置不當(dāng),且數(shù)量較多的話,這些重金屬將對環(huán)境產(chǎn)生有害的影響。7、 電池鼓底凸肚甚至漏液的可能緣由時(shí)什么?1) 電池被過充,特殊是高倍率大電流連續(xù)過充2) 電池被
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