環(huán)境監(jiān)測(cè)招考考題分析+答案

1、湖南省環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上崗證題庫(kù)（分析部分） 出題人：文新宇一、選擇題（含多選題）1、不適于做重量法分析的濾膜是 C 。A 玻璃纖維濾膜 B 聚氯乙烯纖維濾膜 C 微孔濾膜 D 多孔玻璃纖維超濾膜2、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性試驗(yàn)GB5085.3-2007對(duì)于危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性試驗(yàn)GB5085.3-2007，進(jìn)行了哪方面的修改 B D A 在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了25個(gè)鑒別項(xiàng)目 B 在原標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了37個(gè)鑒別項(xiàng)目C 只是改變了標(biāo)準(zhǔn)好號(hào)，內(nèi)容無(wú)改變D 修改了毒性物質(zhì)的浸出方法3、新修訂的總氮測(cè)定方法HJ636-2012現(xiàn)對(duì)于以前的總氮測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)GB11894-89增加了如下哪些內(nèi)容：

2、A BCD A 擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍 B 增加了氫氧化鈉和過(guò)硫酸鉀的含氮量要求和含氮量的測(cè)定方法 C 增加了質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款 D 增加了注意事項(xiàng)條款4、根據(jù)石油類(lèi)測(cè)定的新標(biāo)準(zhǔn)HJ637-2012，針對(duì)以前的國(guó)標(biāo)GB16488，主要?jiǎng)h減了有關(guān) BC 的內(nèi)容A 動(dòng)植物油測(cè)定 B 絮凝富集萃取 C 非分散紅外線(xiàn)光度法 D 樣品體積測(cè)量5、土壤監(jiān)測(cè)項(xiàng)目分為一下哪幾類(lèi)？ A B C 。A 常規(guī)項(xiàng)目 B 特定項(xiàng)目 C 選測(cè)項(xiàng)目 D 有機(jī)項(xiàng)目6、在環(huán)境監(jiān)測(cè)中空白樣品測(cè)定結(jié)果一般應(yīng) A 方法檢出限，校準(zhǔn)曲線(xiàn) E 長(zhǎng)期使用， E 相互借用。A 低于 B 高于 C 等于 D能 E 不能7、環(huán)境監(jiān)測(cè)中常用的質(zhì)

3、量控制圖有 A B 等，在應(yīng)用上分為 C D E 等。A 均值標(biāo)準(zhǔn)差控制圖 B均值極差控制圖 C空白值控制圖 D 平行樣品控制圖 E加標(biāo)回收率控制圖8、總汞的測(cè)定新國(guó)標(biāo)HJ597-2011中增加了如下哪些內(nèi)容： ABCDE 。 A. 方法的檢出限 B. 干擾和消除條款 C. 微波消解的前處理方法 D質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款 E.廢物處理和注意事項(xiàng)條款9、 需要單獨(dú)采樣并將采集的樣品全部用于測(cè)定的項(xiàng)目是 C A. 余氯 B. 硫化物 C. 油類(lèi)10、 測(cè)定BOD5和COD的，如果其濃度較低，最好用 B 保存。A. 聚乙烯塑料瓶 B. 玻璃瓶 C. 硼硅玻璃瓶11、 測(cè)定水中鋁或鉛等金屬時(shí)，采集樣品

4、后加酸酸化至pH小于2，但酸化時(shí)不能使用 A A. 硫酸 B. 硝酸 C. 鹽酸 D.磷酸12、測(cè)定水中余氯時(shí)，最好在現(xiàn)場(chǎng)分析，如果做不到現(xiàn)場(chǎng)分析，需在現(xiàn)場(chǎng)用過(guò)量NAOH固定，且保存時(shí)間不應(yīng)超過(guò) A 不時(shí)。A. 6 B. 24 C. 48 D.1213、 測(cè)定水中總磷時(shí)，采集的樣品應(yīng)儲(chǔ)存于 C .A. 聚乙烯瓶 B. 玻璃瓶 C. 硼硅玻璃瓶 D.硬質(zhì)容器13、除分析有機(jī)物的濾膜外，一般情況下，濾膜采集樣品后，如不能立即稱(chēng)重，應(yīng)在 D 保存。 A常溫條件下 B冷凍條件下 C20 D4條件下冷藏14、測(cè)定水質(zhì)中五氯酚HJ591-2010的國(guó)標(biāo)規(guī)定，所有測(cè)定的樣品必須在 C 天萃取，萃取液40C避

5、光保存并在 C 天內(nèi)分析。 A7 15 B5 17 C7 30 D. 10 3015、為減少隨機(jī)誤差，除必須嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、正確執(zhí)行操作規(guī)程外，還可用增加 C 。 A樣品用量 B樣品數(shù)量 C測(cè)定次數(shù) D標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度16、 氮氧化物（以 NO2 計(jì)）：指空氣中主要以 C 形式存在的氮的氧化物。A、一氧化氮 B、二氧化氮 C、一氧化氮和二氧化氮 D、所有含氮的氧化物二、判斷題1、水質(zhì)中氯苯類(lèi)化合物的測(cè)定HJ621-2011將氣相色譜柱以填充柱代替了毛細(xì)柱，提高了分析精度。（×）2、對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)人員實(shí)施持證上崗考核時(shí)，對(duì)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)樣品的環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，可采取實(shí)際樣品測(cè)定、現(xiàn)場(chǎng)加標(biāo)、留

6、樣復(fù)測(cè)、現(xiàn)場(chǎng)操作演示和提問(wèn)等方式進(jìn)行考核。（）3、為提高工作效率，玻璃器皿和量器可以在110120的烘箱中烘干。（×）正確答案為：玻璃量器不能烘干。4、全程序空白值是指測(cè)定某物質(zhì)時(shí)，除樣品中不含該測(cè)定物質(zhì)外，整個(gè)分析過(guò)程的全部因素引起的測(cè)定信號(hào)值或相應(yīng)濃度值。（）5、校準(zhǔn)曲線(xiàn)相關(guān)系數(shù)保留到小數(shù)位后第一個(gè)非9數(shù)字，如果小數(shù)點(diǎn)后多于4個(gè)9，則最多保留5位。（×）6、土壤中六六六和滴滴涕的監(jiān)測(cè)方法一般采用的分析方法為電子捕獲氣相色譜法（）7、測(cè)定廢水中的氰化物、Pb、Cd、Hg、As和C r(VI)等項(xiàng)目時(shí)，采樣時(shí)應(yīng)避開(kāi)水表面。（）8、水樣在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度完全取決于水的類(lèi)

7、型及水樣的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。（×）正確答案為：水樣的貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度取決于水的類(lèi)型及水樣的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)，也取決于保存條件、容器材質(zhì)、運(yùn)輸及氣候變化等因素。9. 測(cè)定氟化物的水樣應(yīng)貯存玻璃瓶或塑料瓶中（×）正確答案為：測(cè)定氟化物的水樣不能貯于玻璃瓶中。10.測(cè)定水中微生物的樣品瓶在滅菌前可向容器中加入亞硫酸鈉，以除去余氯對(duì)細(xì)菌的抑制使用。（×）正確答案為：測(cè)定水中微生物的樣品瓶在滅菌前可向容器中加入硫代硫酸鈉，以除去余氯對(duì)功菌的抑制作用。11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專(zhuān)人保管，定期檢查使用及保管情況，但是少量酸堿試劑不用分開(kāi)存放。（×）正

8、確答案為：酸堿試劑必須分開(kāi)存放。12靈敏度是指某特定分析方法、在給定的置信度內(nèi)、可從樣品中檢出待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量。（×）正確答案為：靈敏度是指某方法對(duì)單位濃度或單位量待測(cè)物質(zhì)變化所致的響應(yīng)量變化程度。14標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)包括校準(zhǔn)曲線(xiàn)和工作曲線(xiàn)。（×）正確答案為：校準(zhǔn)曲線(xiàn)包括工作曲線(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。15實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制的目的是為了檢查各實(shí)驗(yàn)室是否存在系統(tǒng)誤差，找出誤差來(lái)源，提高實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè)分析水平。（）16根據(jù)產(chǎn)生原因，誤差可分為系統(tǒng)誤差、環(huán)境誤差和過(guò)失誤差。（×）正確答案為：根據(jù)產(chǎn)生原因，誤差可分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。17使用天平稱(chēng)量物質(zhì)前，應(yīng)開(kāi)啟側(cè)門(mén)平衡天

9、平內(nèi)和室內(nèi)的溫度和濕度。（）18空白試驗(yàn)反映實(shí)驗(yàn)室的基本情況和分析人員的經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)水平。（）19常規(guī)監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制技術(shù)包括平行樣分析、明碼樣分析、密碼樣分析、標(biāo)準(zhǔn)樣品分析、加標(biāo)回收率分析、室內(nèi)互檢、室間外檢、方法比對(duì)分析和質(zhì)量控制圖等。（）三、填空題1、修訂的總氮測(cè)定方法（HJ636-2012）要求氫氧化鈉和過(guò)硫酸鉀的含氮量均低于 0.0005 %2、根據(jù)石油類(lèi)測(cè)定的新標(biāo)準(zhǔn)HJ637-2012，使用4cm的比色皿時(shí)，石油類(lèi)的方法檢出限由以前的0.1mg/L修改為現(xiàn)在的 0.04 mg/L。3、根據(jù)新制定的水質(zhì)中鋇的測(cè)定方法HJ 602-2011，采用的方法為 石墨爐原子吸收分光光度法 。4、繪制

10、校準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)，至少要有 6 個(gè)濃度點(diǎn)（包括零濃度）。在接近線(xiàn)性范圍上限和下限的點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)應(yīng)做 平行 測(cè)定。5、根據(jù)環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量管理技術(shù)導(dǎo)則（HJ630-2011），當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果低于方法檢出限時(shí)，用 ND 表示，同時(shí)給出 方法檢出限 （或者檢出限） 。6、環(huán)境空氣 PM10和PM2.5 的測(cè)定重量法HJ 618-2011的實(shí)施，大氣飄塵濃度測(cè)定方法（GB 6921-86） 廢止。7、水質(zhì)中總汞的測(cè)定新標(biāo)準(zhǔn)HJ597-2011中對(duì)總汞的方法檢出限做出了規(guī)定，當(dāng)用高錳酸鉀-過(guò)硫酸鉀消解時(shí)，取樣量為100ml，方法檢出限為 0.02 ug/L8、劇毒試劑應(yīng)由 兩 個(gè)人負(fù)責(zé)管理，管理方法為：加雙鎖存放，共同

11、稱(chēng)量， 登記用量 。9、環(huán)境監(jiān)測(cè)中兩種儀器設(shè)備的量值溯源方式是 檢定和校準(zhǔn) 。10、化學(xué)試劑的提純方法有蒸餾法 、萃取法 、重結(jié)晶法 和醇析法 等。11、原始數(shù)據(jù)及監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行 三級(jí) 審核制度。12、引起水樣水質(zhì)變化的原因有 生物 作用、 化學(xué) 作用和 物理 作用。13、內(nèi)部質(zhì)量控制的有效措施采取的方式有密碼樣、明碼樣、空白樣、加標(biāo)回收和平行樣測(cè)試等。14、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)玻璃量器進(jìn)行容量校準(zhǔn)，通常使用稱(chēng)量法 。四、簡(jiǎn)答題1、監(jiān)測(cè)中樣品保存的原則是什么，怎樣保存樣品？答：A.根據(jù)不同樣品的形狀和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，選擇合適的容器存放樣品；B.選擇合適的樣品保存劑和保存條件等樣品保存方法，盡量避免樣品在保存和運(yùn)

12、輸過(guò)程中發(fā)生變化。2、水質(zhì) 氨氮的測(cè)定 蒸餾-中和滴定法HJ537-2009是對(duì)水質(zhì) 銨的測(cè)定 蒸餾和滴定法 （GB7478-87）的修訂。 除對(duì)名稱(chēng)進(jìn)行了修訂，還有什么內(nèi)容進(jìn)行了修改？ 答：1.在適用范圍中，取消了靈敏度；明確了方法檢出限。 2.增加了鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定方法。 3.修改了混合指示劑的配制方法。 4.取消了各種形態(tài)氮的質(zhì)量濃度的換算系數(shù)表。 5.增加了質(zhì)量保證和質(zhì)量控制條款。3、 環(huán)境監(jiān)測(cè)日常質(zhì)量監(jiān)督包括哪些程序？答：日常質(zhì)量監(jiān)督應(yīng)覆蓋監(jiān)測(cè)全過(guò)程，包括監(jiān)測(cè)程序、監(jiān)測(cè)方法、監(jiān)測(cè)結(jié)果、數(shù)據(jù)處理及評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)記錄等。4、根據(jù)水質(zhì) 石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的測(cè)定 紅外分光光度法HJ637-20

13、12，用哪些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液？答：用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，使用正十六烷、異辛烷和苯，按 65：25：10（V/V）的比例配制混合烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；使用正十六烷、姥鮫烷和甲苯，按5：3：1（V/V）的比例配制混合烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。以四氯化碳作為溶劑配制所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。5、實(shí)驗(yàn)室純水分為幾級(jí)？影響純水質(zhì)量的因素主要有哪些？實(shí)驗(yàn)室純水分為3級(jí)。影響純水質(zhì)量的因素有三個(gè)：即空氣、容器、管路。6、 什么叫外部質(zhì)量控制，有哪些措施？答：外部質(zhì)量控制指本機(jī)構(gòu)內(nèi)質(zhì)量管理人員對(duì)監(jiān)測(cè)人員或行政主管部門(mén)和上級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)下級(jí)機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)活動(dòng)的質(zhì)量控制，主要措施包括：密碼平行樣、密碼質(zhì)量控制樣及密碼和

14、標(biāo)樣，人員比對(duì)，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和留樣復(fù)制等。7、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分？波長(zhǎng)校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正8、簡(jiǎn)述分光光度法的主要特點(diǎn)？靈敏度高，準(zhǔn)確度高，使用范圍廣，操作簡(jiǎn)便、快速，價(jià)格低廉9、簡(jiǎn)述滴定管讀數(shù)時(shí)的注意事項(xiàng)。1、讀數(shù)前要等1-2分鐘，2、保持滴定管垂直向下，3、讀數(shù)至小數(shù)點(diǎn)后兩位，4、初讀、終讀方式一致，以減少誤差，5、眼睛與滴定管中的彎月液面平行。10、蒸餾時(shí)如何防止暴沸？為防止暴沸，可在開(kāi)始蒸餾前加入洗凈干燥的粗沸劑，如佛石、碎瓷片、玻璃珠等。11、簡(jiǎn)述在光度分析中引起偏離光吸收定律的原因？答：1、由于入射光單色性差而引起的偏離，2、由于溶液中的化學(xué)

15、變化而引起的偏離，3、由于介質(zhì)的不均勻而引起的偏離12、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制手段主要有哪些（至少說(shuō)出5種）？主要手段包括：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的基礎(chǔ)工作（方法選擇、試劑和實(shí)驗(yàn)室用水的純化、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和檢定等），空白值實(shí)驗(yàn)，檢出限的測(cè)量，校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制和檢驗(yàn)，平行雙樣、加標(biāo)回收率，繪制質(zhì)量控制圖等。13、重量法測(cè)定PM2.5和 PM10的方法原理是什么？分別通過(guò)具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取定量體積空氣，使環(huán)境空氣中PM2.5和 PM10被截留在已知質(zhì)量的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜的重量差和采樣體積，計(jì)算出PM2.5和PM10 濃度。14、如何稱(chēng)量濾膜？將濾膜放在恒溫恒濕箱（室）中平衡24h

16、，平衡條件為：溫度取 15°C30°C 中任何一點(diǎn)，相對(duì)濕度控制在45%55%范圍內(nèi)，記錄平衡溫度與濕度。在上述平衡條件下，用感量為0.1mg或0.01mg 的分析天平稱(chēng)量濾膜，記錄濾膜重量。同一濾膜在恒溫恒濕箱（室）中相同條件下再平衡1h后稱(chēng)重。對(duì)于PM10和PM2.5 顆粒物樣品濾膜，兩次重量之差分別小于0.4mg 或0.04mg為滿(mǎn)足恒重要求。15、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控措施有哪些？空白樣品試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線(xiàn)分析、考察方法檢出限及測(cè)量下限、平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收試驗(yàn)、標(biāo)樣考核、比對(duì)試驗(yàn)及質(zhì)量控制圖。五、計(jì)算題1.在測(cè)試某水樣氨氮時(shí)，取10ml水樣于50ml比色管中，從校準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得

17、氨氮為0.018mg。求水樣中氨氮的含量。0.018/0.01=1.8 mg/L2. 已知某標(biāo)樣保證值(u)為110mgL；某人對(duì)該標(biāo)樣測(cè)定5次，其結(jié)果為11l、112、110、113、11lmgL，求均值與保證值的絕對(duì)誤差、相對(duì)誤差、5次測(cè)定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(變異系數(shù))。問(wèn)測(cè)定結(jié)果與保證值有無(wú)顯著性差異? (給定a0.05，由t值表查得t(0.05，4)2.776)(1)=111.4mg/L (2)絕對(duì)誤差 111.4110=1.4mg/L (3)相對(duì)誤差 1.4/110×100=1.27% (4)s=1.14mg/L (5) (6) tt0.05，4無(wú)顯著差異3. 液相

18、色譜法分析廢水中鄰苯二甲酸二甲酯時(shí)，取水樣100ml，分別用10ml正已烷兩次萃取，萃取液合并，濃縮定容至1.0.在進(jìn)樣量為10ul時(shí)，檢測(cè)到鄰苯二甲酸二甲酯為0.58ng，試計(jì)算水中鄰苯二甲二甲酯濃度。樣品中鄰苯二甲酸二甲酯濃度4. 取某工廠(chǎng)廢水500ml，萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml測(cè)定總萃取物和石油類(lèi)，測(cè)得2930cm-1濃度為24.9mg/L和24.0mg/L，2960cm-1濃度為17.6mg/L和17.8mg/L，3030cm-1未檢出，求樣品的總萃取物和石油類(lèi)的含量，并說(shuō)明該樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB89781996中幾級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)？總萃取物=(24.9+17.

19、6) ×=8.5mg/L石油類(lèi)=(24.0+17.8)×=8.36mg/L 樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB89781996中二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)5. 分析某廢水中有機(jī)組分，取水樣500ml以有機(jī)溶劑分次萃取，最后定容至25.00ml供色譜分析用。今進(jìn)樣5l測(cè)得峰高為75.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液峰高69.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度20mg/L，試求水樣中被測(cè)組分的含量（mg/L）。解：已知試樣峰高h(yuǎn)i為75.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液峰hs為69.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度Cs為20mg/L，水樣富集倍數(shù)=500/25=20，則答：水樣中被測(cè)組分為1.09mg/L。6. 某項(xiàng)目測(cè)定校準(zhǔn)曲線(xiàn)數(shù)據(jù)如下：含  

20、60;量(mg)    0.000   0.500   1.00   2.00    5.00    10.00   15.00吸光度  (A)    0.008   0.029   0.054   0.098   0.247   0.488   0.648用最小二乘法計(jì)算其回歸方程，并說(shuō)明該校準(zhǔn)曲線(xiàn)能否在工作中使用。答：r0.9972    a0.006    b0.0440