高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)檢測(cè)：選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選-a-Word含解析

1、板塊三 限時(shí)標(biāo)準(zhǔn)特訓(xùn)時(shí)間：45分鐘總分值：100分一、選擇題(每題6分,共72分)1、2021山東青島模擬以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A、2,2二甲基丁烷與2,4二甲基戊烷的一氯代物種類(lèi)數(shù)相同B、乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、苯的密度比水小,但由苯反響制得的溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的密度都比水大D、CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl,CH2=CH2HClCH3CH2Cl均為取代反響答案A解析2,2二甲基丁烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,2,4二甲基戊烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,A項(xiàng)正確;裂化汽油是混合物,是由石油分餾產(chǎn)物裂化得到的,

2、裂化產(chǎn)物中存在含不飽和鍵的烯烴,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己烷的密度也比水小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)前者為取代反響,后者為加成反響,錯(cuò)誤。2、以下反響的產(chǎn)物中,一定不存在同分異構(gòu)體的是()A、異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反響B(tài)、2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反響C、丙烯與H2O在催化劑作用下發(fā)生反響D、新戊烷和氯氣生成一氯代物的反響答案D解析異戊二烯與溴可發(fā)生1,2加成或1,4加成,那么存在同分異構(gòu)體,故A不符合;2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反響可生成1丁烯或2丁烯,那么存在同分異構(gòu)體,故B不符合;CH2=CHCH3與H2O發(fā)生加成反響有兩種

3、產(chǎn)物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH,那么存在同分異構(gòu)體,故C不符合;新戊烷分子中只有1種氫原子,一氯代物不存在同分異構(gòu)體,故D符合。3、2021云南質(zhì)檢有機(jī)化合物9,10二甲基菲的結(jié)構(gòu)如下圖。其苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有()A、8種 B、5種 C、4種 D、3種答案C解析苯環(huán)上共有8個(gè)H原子,根據(jù)“換元法知,其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代物的數(shù)目相同,為4種,C項(xiàng)正確。4、2021安徽師大附中期中常溫下,1 mol某烷烴在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反響,假設(shè)在適當(dāng)?shù)臈l件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,那么以下判斷正確的選項(xiàng)是()A、該烷烴的分子式為C5H12B、反響所生

4、成的有機(jī)產(chǎn)物能直接使AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀C、該烷烴的四氯代物有2種D、反響容器中,一氯代物所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大答案C解析1 mol某烷烴在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反響,假設(shè)在適當(dāng)?shù)臈l件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,說(shuō)明分子中含有6個(gè)H原子,該烷烴的分子式為C2H6,故A錯(cuò)誤;氯代烴不能電離出氯離子,不能直接使AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,故B錯(cuò)誤;該烷烴的四氯代物有1,1,1,2四氯乙烷、1,1,2,2四氯乙烷,共2種,故C正確;反響容器中,氯化氫所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,故D錯(cuò)誤。5、以下反響的有機(jī)產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒(méi)有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反響是(

5、)A、2丁炔與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反響B(tài)、2丁醇與濃H2SO4混合加熱C、甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反響生成一硝基甲苯的反響D、六苯并苯()在一定條件下生成一氯代物的反響答案D解析A項(xiàng),生成的2丁烯存在順?lè)串悩?gòu);B項(xiàng),可生成1丁烯和2丁烯兩種同分異構(gòu)體;C項(xiàng),甲苯發(fā)生硝化反響時(shí)可生成鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體;D項(xiàng),六苯并苯分子構(gòu)型對(duì)稱,分子中只有一種氫原子,一氯代物也只有一種,符合題意。6、以下物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反響,又能發(fā)生加成反響,但不能發(fā)生消去反響的是()A、CH2=CHCH2CH2ClB、CH3CH2ClC、CH3Br答案D答案B答案D9、以下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反響

6、,其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是()A、 B、 C、 D、答案C解析此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和溴原子,反響：酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基,W中含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子,故錯(cuò)誤;反響發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反響,X中含有的官能團(tuán)是羥基和溴原子,故錯(cuò)誤;反響發(fā)生溴原子的消去反響,Y的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,故正確;反響發(fā)生加成反響,Z中的官能團(tuán)是溴原子,故正確。綜上所述,選項(xiàng)C正確。10、化學(xué)式為C6H12的烴有多種同分異構(gòu)體,對(duì)于其中主鏈為4個(gè)碳原子、只有1個(gè)支鏈的烯烴,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A、該烴的名稱：2乙基1丁烯B、該烴與氫氣加成得到的烷烴的名稱：3甲基戊烷C、該烴能

7、使溴的四氯化碳溶液褪色,不能與溴發(fā)生取代反響D、該烴能在一定條件下與HCl加成,得到2種鹵代烴答案C解析符合題意的烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH2CH3)2,A項(xiàng)正確;與H2發(fā)生加成反響時(shí),斷裂碳碳雙鍵,B項(xiàng)正確;該物質(zhì)中含碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙基可以與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;碳碳雙鍵兩邊不對(duì)稱,因此與HCl發(fā)生加成反響得到2種不同的物質(zhì),D項(xiàng)正確。11、以溴乙烷為原料制備乙二醇,以下方案最合理的是()A、CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B、CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C、CH3CH2BrCH2=CH2

8、CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇D、CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇答案D解析A中方法步驟多,能耗高,反響過(guò)程中還會(huì)產(chǎn)生污染性的SO2,不符合綠色化學(xué)理念,故A不合理;溴乙烷與溴反響會(huì)得到多種取代產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成乙烯,乙烯與溴化氫生成溴乙烷,該步驟為重復(fù)步驟,且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反響產(chǎn)物不唯一,故C錯(cuò)誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反響生成1,2二溴乙烷,然后使產(chǎn)物水解即可,此法步驟少,產(chǎn)率高,應(yīng)選D。12、以下關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說(shuō)法

9、正確的選項(xiàng)是()A、甲、乙、丙、丁中參加NaOH的醇溶液共熱,然后參加稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B、甲中參加NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C、乙發(fā)生消去反響得到兩種烯烴D、丙與NaOH的水溶液共熱,反響后生成的醇能被氧化為醛答案D解析甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去反響,參加稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,沒(méi)有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;甲中參加NaOH的水溶液共熱,反響液沒(méi)有進(jìn)行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH會(huì)干擾鹵離子的檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;乙發(fā)生消去反響得到丙烯一種烯烴,故C錯(cuò)誤;丙與NaOH的水溶液共熱

10、生成2,2二甲基1丙醇,能被氧化為2,2二甲基丙醛,故D正確。二、非選擇題(共28分)13、(12分)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)以下途徑制備：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面;(2)金剛烷的分子式為_(kāi),其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè);(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中,反響的產(chǎn)物名稱是_,反響的反響試劑和反響條件是_,反響的反響類(lèi)型是_;答案(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液,加熱加成反響解析(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析,環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。(2)觀察得出金

11、剛烷的分子式為C10H16,含有6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反響生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反響生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反響生成1,2二溴環(huán)戊烷,1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反響生成環(huán)戊二烯。14、(16分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)的反響類(lèi)型為_(kāi),的反響類(lèi)型為_(kāi)。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為_(kāi);反響2的化學(xué)方程式為

12、_;反響3可用的試劑為_(kāi)。(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有_種。答案(1)(2)取代反響消去反響(3)Cl2/光照O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3解析(1)C為B的消去產(chǎn)物,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;E為D與Br2發(fā)生加成反響的產(chǎn)物,所以E為。(2)根據(jù)C與D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反響為取代反響;根據(jù)E與F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反響為消去反響。(3)環(huán)戊烷在光照條件下與氯氣反響得一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷在NaOH水溶液、加熱的條件下水解,得到環(huán)戊醇,然后通過(guò)Cu作催化