高一生物下學(xué)期知識點(diǎn)總結(jié)(詳細(xì))

1、4 .驗(yàn)證測交高中生物必修2教案遺傳與進(jìn)化第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)隱性遺傳因子=控制隱性性狀性狀分離樽自交雜合子（卜相對性狀L顯性遺傳因子顯性性狀丿'表現(xiàn)、孟德爾簡介、雜交實(shí)驗(yàn)（一）1956-186418721.選材：豌豆-自花傳粉、閉花受粉=：.純種t性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳2 過程：人工異花傳粉P （親本）一對相對性狀的矮莖dd23： 1Fi （子一代）F2 （子二代）3 解釋咼莖Dd丁 正交tQ互交 L反交0純合子、雜合子高莖 DD :高莖 Dd :矮莖dd說明1 :分離比為雜合子 X 雜合子雜合子 X 隱性純合子0 純合子 X 純合子；純合子 X 顯性雜合子性狀由遺傳因子決定。（區(qū)

2、分大小寫）因子成對存在。配子只含每對因子中的一個(gè)。配子的結(jié)合是隨機(jī)的。(F1) Dd X ddI高1:1矮F1是否產(chǎn)生兩種 比例為1 : 1的配子5 分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對 的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實(shí)驗(yàn)（二）黃圓黃圓YRYYRR X黃圓YyRr綠皺yyrr:黃皺 Y_rr :綠圓yyR_ :綠皺yyrr2 自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成 對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記

3、1866年發(fā)表 1900年再發(fā)現(xiàn)1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因基因型、表現(xiàn)型、等位基因基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型五、小結(jié)2.n對基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)=基因型+環(huán)境條件。F2的表型分離比125 5245 54165 5395 5245 53： 19： 3： 3: 12n2n4n3n2nn （3+1） nA a Bb 形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL度）相同，分別來自父方與母方的 一對同源染色體是一個(gè)四分體，含有兩條染色體，四條染色單體 區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體 交叉互換4 判斷分裂圖

4、象廣奇數(shù) 減n或生殖細(xì)胞染色體有一配對偶數(shù)一同源染色體散亂中央分極 有絲前 中 后 減I 期 期 期 減n第二章基因與染色體的關(guān)系一依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系體現(xiàn)在* 減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）.伴性遺傳：色盲與抗 Vd佝僂病，現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因、薩頓假說1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2 依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在雜交中保持完整和獨(dú)立性成對存在一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方形成配子時(shí)自由組合3 證據(jù)： 果蠅的限性遺傳、減數(shù)分裂1.進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分

5、裂。在減數(shù) 分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體 數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2 過程染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點(diǎn)分裂精原細(xì)胞復(fù)制 初級四分體（交叉互換）-次級 單體分開 '精母分離（自由組合）"精母精變形"精細(xì)胞子紅眼XWXWX白眼XwYIXW Y 紅眼 XWXw紅眼XWXW :紅眼XWXw:紅眼XW Y:白眼XwY一條染色體上有許多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列。4 現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。 自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。染色體2N2N

6、DNA 2C =4C 4C2C 2C C C遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗Vd佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。四、遺傳圖的判斷3 同源染色體致病基因檢索表A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)象隱性基因B1與性別無關(guān)（男女

7、發(fā)病幾率相等），”，B2與性別有關(guān)C1男性都為患者,C2 男多于女,A圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）,，D1與性別無關(guān)D2與性別有關(guān)E1男性均為患者,E2女多于男（約為男患者2倍），,，常染色體Y染色體 X染色體 顯性基因 常染色體Y染色體X染色體第三章基因的本質(zhì)32P標(biāo)記DNA35S標(biāo)記蛋白質(zhì)3 煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)二、DNA勺分子結(jié)構(gòu)DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。RNA也是遺傳物質(zhì)。A T、G C、U核苷含氮堿基：磷酸I戊糖：核糖、脫氧核糖2 1950 年鮑林 1951克林 1952年查哥夫3 DNA勺結(jié)構(gòu)（右手）雙螺旋威爾金斯 +富蘭肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 一噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) J»證

8、據(jù)_DNA為主要的遺傳物質(zhì)r基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段； 骨架 配對：1基因的三 本質(zhì)是控制生物性狀的最基本單位；雙螺旋DNA十的結(jié)構(gòu)其中四種脫氧核苷酸的排列順4 .特點(diǎn)1序代表的遺傳信息。穩(wěn)定性:半保留DNA.的復(fù)制丿 多樣性: 特異性:1轉(zhuǎn)化疋扌曰-種生物由于接受了另一種生物;一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)的遺傳物質(zhì)（DNA或 RNA而表現(xiàn)出后者的遺傳性 :5計(jì)算i狀，或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。；脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變堿基對的排列順序各異每個(gè) DNA都有自己特點(diǎn)的堿基對排列順序A = T/UG = C1 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）體內(nèi)轉(zhuǎn)化 1928活R,無毒活S,有毒 殺死的S

9、,無毒活R + 殺死的S,無毒英國格里菲思活小鼠死小鼠；分離出活 S 活小鼠死小鼠；分離出活 S1在兩條互補(bǔ)鏈中T C的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2. 在整個(gè)DNA分子中，嘌呤堿基之和 =嘧啶堿基之和。A - T3. 整個(gè)DNA分子中，G C與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。1轉(zhuǎn)化因子是什么？（2 ）體外轉(zhuǎn)化 1944 年"多糖或蛋白質(zhì)DNA + R、 水解物活SDNA轉(zhuǎn)化因子是DNA。美國型型型+ S型型2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1952 年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤三、DNA勺復(fù)制1.場所：細(xì)胞核；2 特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制 3基本條件：時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。半保留復(fù)制模板：開始解旋的 DNA

10、分子的兩條單鏈； 原料：是游離在核液中的脫氧核苷酸； 能量：是通過水解 ATP提供；酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。4意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在 DNA上，是由堿基序列將其分隔開; 它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。(5 )翻譯過程原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu) 聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū) 區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。i真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連續(xù)的。運(yùn)轉(zhuǎn)錄第四章 基因的表達(dá)有遺傳效應(yīng)的DNA片段基 是控制生物因的基本單位控制 mRNA土蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)酶的合成控

11、制代謝+性狀影響 環(huán)境4中心法則三、基因?qū)π誀畹目刂?i DNARNA 蛋白質(zhì)(性狀)M !脫氧核苷酸序歹核糖核苷酸序列氨基酸序列遺傳信丿'遺傳密碼、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1 轉(zhuǎn)錄(1) 在細(xì)胞核中，以(2)RNA(單鏈)DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA勺過程。(mRN A),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的；RNA (tRNA ),三葉草結(jié)構(gòu)，識別遺傳密碼和運(yùn)載特定的氨基酸; 核糖體RNA (rRNA ),是核糖體中的 RNA 。 信使 轉(zhuǎn)運(yùn)(3)過程 (場所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等)2 翻譯(1)2基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系(1)(2)基因通過控制酶的合成來控制代

12、謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病等。 基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。第五章基因突變及其他變異變異不可遺傳的L基因突變可遺傳的Y 基因重組-染色體變異物、化、生”誘變育種雜交育種多倍體、單倍體育種(2 )實(shí)質(zhì)：將 mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。一、基因突變(3) (64個(gè))密碼子：mRNAh決定一個(gè)氨基酸的 3個(gè)相鄰堿基。1 .定義:其中AUG，這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。2.時(shí)間(4 )遺傳信息3 外因:狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。4 .特點(diǎn):廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上DNA的

13、脫氧核苷酸順序?yàn)榇怼? .意義:中心法則：6 實(shí)例:在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的 物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性普遍性隨機(jī)，無方向性頻率低有害性產(chǎn)生新基因變異的根本來源進(jìn)化的原始材料鐮刀型細(xì)胞貧血DNA復(fù)制時(shí)、基因重組1在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2.時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期2意義：產(chǎn)生新的基因型生物變異的來源之一對進(jìn)化有意義、染色體變異1.缺失 1917 年結(jié)構(gòu)的變異y重復(fù)1919 年 易位 1923

14、 年|I倒位數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異 ：個(gè)別染色體;貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅果蠅的棒狀翅 慢性粒細(xì)胞白血病染色體組的增加與減少 1999年7月中國參與，解讀 3號染色體短臂上 3000萬個(gè)堿基，占1% 2000年6月20日初步完成工作草圖 2001年2月，草圖公開發(fā)表2003年圓滿完成直系血親 是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，旁系血親 是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬?；蛟\斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的 DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理, 鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的?；蛑委?是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。

15、2.染色體組第六章 育種方法細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳 和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如:人的核型：46、XX或XY選擇育種雜交育種誘變育種單倍體多倍體轉(zhuǎn)基因3.一倍體多單倍體雌性配子單倍體直接發(fā)育雄性配子:合子生物體二倍體多倍體（秋水仙素）四、人類遺傳病1.常染色體性染色體隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲-單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗VD佝僂病-多基因遺傳病：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病-染

16、色體異常：21三體綜合癥常規(guī)育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理P -*F 1 -F2在F2中選育用射線、激光、 化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組， 組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成， 使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育， 再用秋水仙素優(yōu) 缺 占 八、方法簡單， 可預(yù)見強(qiáng)， 但周期長加速育種，改良性 狀，但有利個(gè)體不 多，需大量處理器官大，營養(yǎng)物質(zhì) 含量高，但發(fā)育延遲， 結(jié)實(shí)率低縮短育種年限， 但方法復(fù)雜， 成活率較低例子水稻的育種咼產(chǎn)量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成、比較四中育種、基因工程提取目的基因'剪刀:針線:2. 危害婚前檢測與

17、預(yù)防監(jiān)測與預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、b 遺傳咨詢B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞3.人類基因組計(jì)劃（HGP :人體DNA所攜帶的全部遺傳信息 提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利 主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖 1990年10月啟動目的基因的檢測與表達(dá)第七章進(jìn)化論限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒、噬菌體、病毒大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等受體細(xì)胞表現(xiàn)岀特定的性狀拉馬克達(dá)爾文I現(xiàn)代進(jìn)化理論用進(jìn)廢退、獲得性遺傳適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）（基本單位：種群實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變原材料：突變與重組形成物種Y決定方向：

18、自然選擇 匚必要條件：隔離生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同論（殘酷競爭 VS協(xié)同進(jìn)化） 中性學(xué)說（偶然 VS必然） 補(bǔ)充I間斷平衡（漸進(jìn) VS突進(jìn)） 災(zāi)變論（漸滅 VS突滅）基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基 因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化， 最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的 基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。4 .物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。地理自然-生殖種群 隔離'小

19、種群（產(chǎn)生許多變異）選擇、基因頻率發(fā)生改變 '隔離 新物種、現(xiàn)代進(jìn)化理論的由來1神創(chuàng)論+ 物種不變論（上帝造物說）2.法國 拉馬克1809 年動物哲學(xué)、生物進(jìn)化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如 生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源 進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率 進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系進(jìn)化論的歷史：流派與論點(diǎn)；生物進(jìn)化 是指同種生物的發(fā)展變化， 時(shí)間 :可長可短，性狀變化程度不一， 任何基因頻；率的改變，不論其變化大小如何，都屬進(jìn)化 的范圍，:物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在；突破種的界限形成生殖隔離時(shí)，方可成立。全書小結(jié)一、從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平細(xì)胞核-染色體-DNA基因

20、一遺傳信息一 mRNA蛋白質(zhì)（性狀）例間要論述染色體、DNA基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì) （性狀）和生物多樣性之 間的關(guān)系。:意義：能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原:因，生物多樣性和適應(yīng)性， 但不能:解釋遺傳變異的本質(zhì)及自然選擇:對可遺傳變異的作用。L.I+ 獲得性遺傳 生物由古老生物進(jìn)化而來的由低等到高等逐漸進(jìn)化的生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性遺傳。3.英國 達(dá)爾文1859年物種起源 自然選擇學(xué)說過度繁殖與群體的恒定性 +有限的生活條件生存斗爭 +遺傳和變異自然選擇即適者生存f新類型生物4 現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容 三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容突變 等位基因 有性生殖.基

21、因重組 不定向變異選擇-微小有利變異多次選擇、遺傳積累顯著有利變異二基因頻率的改變新'定向進(jìn)化染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA勺主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉 綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上，DNAi染色體的主要組成成分。DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、 控制生物性狀的片段叫基因，DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNAh有成百上千個(gè)基因。基因位于 DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線 性排列，占據(jù)一定的“座位”（位點(diǎn)），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減 數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離， 非同

22、源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息(基因間區(qū)不含有遺傳信息 )，基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳 信息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對某個(gè)基因來說是有義鏈，而對另一個(gè)基因來說，可能是無義鏈。遺傳密碼是指在DNA勺轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA基因)上一條有義鏈(攜帶遺傳信息)為模板，按照堿 基互補(bǔ)配對原則(A U, G-C)形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNAt決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密

23、碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的， 應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使RNAk的，并不是位于DNA或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA叫反密碼子)上堿基排列順序。性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè)DNA分子中的一條多核苷酸鏈有 100個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是 4100種。而事實(shí)上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾 乎是無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體之

24、間的差異的原因。(1) 在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的 1/2，且子代之中有患者，則雙親之中必定有患 者，兒子是患者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。(2) 川1個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為乂丫，他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒川1個(gè)體，川1個(gè)體又表現(xiàn)為患者，所以川1個(gè)體的基因?yàn)閄y,川5個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型 乂丫。畫遺傳圖解(略)，川1與川5婚配，他們孩子患病的概率為1/2。、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進(jìn)化之間的內(nèi)在聯(lián)系。:九 I 0E0i例下圖

25、是我國育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑麥的過程圖。 黑麥(2N =2x = 14)P 普通小麥(AABBDD)(2N=42)例下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答:(1) 可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖 (2) 可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖 (3) 可判斷為Y染色體遺傳的是圖 (4) 可判斷為常染色體遺傳的是圖 解析按Y染色體遺傳T X染色體顯性遺傳T X染色體隱性遺傳T常染色體顯性遺傳T常染色 體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。F. 島新品科例下圖為某家族性疾病