高中化學(xué)關(guān)于芳香烴的測(cè)試題和答案

1、高中化學(xué)關(guān)于芳香烴的測(cè)試題和答案1. 以下關(guān)于苯的說法中，正確的選項(xiàng)是 ( )A. 苯的分子式為C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，屬于飽和烴B. 從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C. 在催化劑作用下，苯與液溴反響生成溴苯，發(fā)生了加成反響D. 苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同 解析：從苯的分子式 C6H6 看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使 KMnO4 酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳鍵都相同，是一種介于單 鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致 ;苯的凱庫勒式 ()并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來認(rèn)定苯分子中含有雙鍵

2、，因而苯也不屬于烯烴 在催化劑的作用下，苯與液溴反響生成了溴苯，發(fā)生的是取代反響而不是加成反 應(yīng);苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同 .答案： D2. 以下物質(zhì)一定屬于苯的同系物的是 ()解析：分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為飽和烴烴基的屬于苯的同系物 答案： B3. 以下反響不屬于取代反響的是 ()A. 酯化反響B(tài).乙烯與溴水的反響C.苯的硝化反響 D.苯與液溴的反響 解析：乙烯與溴水的反響屬于加成反響，不屬于取代反響 .答案： B4. 以下說法中，正確的選項(xiàng)是 ()A. 芳香烴的分子通式是 CnH2n-6(n > 6)B. 苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯

3、環(huán)的所有烴類物質(zhì)C. 苯和甲苯都不能使 KMnO4酸性溶液退色D. 苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響解析：芳香烴是分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅 指分子里只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷烴基的烴類化合物，其通式為 CnH2n-6n > , A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響， 但甲苯能使 KMnO4 酸性溶液退色而苯不能使其褪色 .答案： D5. 人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程，答復(fù)以下問題：1由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6 的一種含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .2分子式為

4、C6H6的有機(jī)物有多種，其中的兩種為：I 、. 這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：定性方面即化學(xué)性質(zhì)方面：n能傾字母，而I不能.a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反響c.與溴發(fā)生取代反響d.與氫氣發(fā)生加成反響定量方面 即消耗反響物的量的方面 ： 1 mol C6H6 與 H2 加成時(shí)： I 需要 H2mol，而n 需要 H2mol. 今發(fā)現(xiàn) C6H6 還可能有一種如下圖的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有 種.3萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是填字母 .4現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為，萘分子中碳碳鍵是 .解析：1按題中要求寫出一種即可，其中兩個(gè)一C- C位置可以相鄰，也

5、可以間隔.由于H中存在雙鍵，故H可被 KMnO4酸性溶液氧化，也能與溴水發(fā)生 加成反響，而I不能發(fā)生上述反響，故應(yīng)選a、b;由于I加氫后形成環(huán)己烷(C6H12)，故需 3 mol H2，而 H 中有 2 mol 雙鍵，故需 2 mol H2.根據(jù)對(duì)稱性即可確定二個(gè)氯原子的相對(duì)位置 ，故二氯代物有 3 種.(3) 根據(jù)分子式可推斷出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .(4) 萘中的碳碳鍵應(yīng)與苯中的碳碳鍵相同 .答案：(1)HC 三 C- C CCH2 CH3 (2)ab 323(3)C(4)介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵一、選擇題 (此題包括 6小題，每題 5 分，共 30分)1. 以下事實(shí)中，能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上

6、有很大差異的是()A. 苯不與溴水發(fā)生加成反響B(tài). 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C. 1 mol 苯能與 3 mol H2 發(fā)生加成反響D. 苯燃燒能夠產(chǎn)生黑煙解析：苯既不能被 KMnO4 酸性溶液氧化， 也不能與溴水發(fā)生加成反響， 這是 苯與不飽和烴的明顯區(qū)別之處，而能與 H2 加成，燃燒有黑煙不是它們的區(qū)別 .答案： AB2. 在苯的同系物中參加少量KMnO4 酸性溶液，振蕩后褪色，正確的解釋為( )A .苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B. 苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化C. 側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化D. 由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化解析：苯的同系物能使 KMnO4 酸性溶

7、液退色， 是因?yàn)閭?cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響， 使 直接與苯環(huán)相連的烷基被 KMnO4 酸性溶液氧化成 COOH.答案： C3. 2021 南京市第五中學(xué)期中 能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中， 碳原子間 不是單鍵與雙鍵交替的事實(shí)是 A. 苯的二元取代物無同分異構(gòu)體B. 苯的鄰位二元取代物只有一種C. 苯的間位二元取代物只有一種D. 苯的對(duì)位二元取代物只有一種解析：苯的二元取代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu) ;假設(shè)苯是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)， 那么苯的鄰位二元取代物有 2 種結(jié)構(gòu)，而苯的鄰位二元取代物只有一種，那么說明苯 不是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu) .答案： B4用一種試劑可將三種無色液體 CC14、苯、甲苯鑒別出來，該試

8、劑是A. 硫酸溶液B.水C.溴水D.KMnO4酸性溶液 解析：此題考查的是物質(zhì)鑒別問題，產(chǎn)生三種不同的現(xiàn)象方可鑒別開 .CCl4 苯 甲苯硫酸溶液 分層， CCl4 在下層 分層，苯在上層 分層，甲苯在上層水 分層， CCl4 在下層 分層，苯在上層 分層，甲苯在上層溴水 分層，上層無色，下層呈橙紅色 分層，上層呈橙紅色，下層無色 分層，上層呈橙紅色，下層無色KMnO4 酸性溶液 分層，上層呈紫色，下層無色 分層，上層呈無色，下層紫色 KMnO4 酸性溶液紫色褪去答案： D5. 2021南京五中期中在丙烯乙烯 苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是A.B.C.D.解析：根據(jù)甲烷

9、的正四面體結(jié)構(gòu)可知含 CH3 的烴分子中，所有原子一定不 在同一平面上 ;而乙烯和苯分子中所有原子共平面 .答案： B6. 2021 嘉興一中質(zhì)檢 CC 鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的烴，以下說法中正確的選項(xiàng)是 A. 分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上B. 分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C. 該烴苯環(huán)上的一氯取代物最多有四種D. 該烴是苯的同系物解析：該烴的分子中含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于苯的同系物，該烴是對(duì)稱結(jié) 構(gòu)，苯環(huán)上的一氯代物有四種 ;根據(jù)苯的分子結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)可判斷該分子 中至少有 9 個(gè)碳原子在同一平面上 .答案： BC二、非選擇題 此題包括 4小題，共

10、 30分7. 6 分某烴含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 90.6%，其蒸氣密度為空氣密度的3.66 倍，那么其分子式為 .(1) 假設(shè)該烴硝化時(shí)，一硝基取代物只有一種，那么該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .(2) 假設(shè)該烴硝化時(shí)，一硝基取代物有兩種，那么該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .(3) 假設(shè)該烴硝化時(shí)，一硝基取代物有三種，那么這三種一硝基取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為、.解析：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為29X3.66=106,烴分子中 n(C) ： n(H)=90.6%12 : 9.4%1=4 : 5,設(shè)其分子式為 (C4H5)n，那么 53n=106, n=2.那么烴的分子式為 C8H10.其同分異構(gòu)體有四種,分別是 苯環(huán)上一硝基取代物種

11、數(shù)分別為3、2、3、1.8. (10分)(2021 徐州師大附中月考 )實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、 濃硫酸發(fā)生反響制取 硝基苯的裝置如下圖 .答復(fù)以下問題：(1) 反響需在50C60C的溫度下進(jìn)行，圖中給反響物加熱的方法是 ,其優(yōu)點(diǎn)是 和;(2) 在配制混合酸時(shí)應(yīng)將 參加到 中去;(3) 該反響的化學(xué)方程式是 ;(4) 由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是 .解析：苯的硝化反響的化學(xué)方程式是+HNO3(濃)> 濃硫酸5060 C+H2O，用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度，使試管受熱均勻；配制混合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸參加到密度小的濃硝酸中去;由于苯和硝酸都是易揮發(fā)、 有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)

12、時(shí)應(yīng)考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低 .答案： (1)水浴加熱 便于控制溫度 受熱均勻(2)濃硫酸 濃硝酸(4) 苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中，造成污染9. (8 分 )(2021 山東東明一中質(zhì)檢 )鹵代烴 RX 與金屬鈉作用，可增長(zhǎng)碳鏈，如RX+2Na+X R1>R R1+2NaX, R、R1為烴基，可相同，也可不相同，X為鹵原子，試以苯、乙炔、 Br2、HBr、鈉為原料合成聚苯乙烯用反響式表示:(1)制溴苯(2)制溴乙烯(3)合成聚苯乙烯解析：(1)苯與液溴在FeBr3 的催化作用下生成(2)乙炔與 HBr 在催化劑的作用下發(fā)生加成反響生成CH2=CHBr;根據(jù)題目信息可知：和 與鈉作用生成CHCH2,苯乙烯在催化劑的作用下發(fā)生加聚反響生成 .(2)HC 三 CH+HBr CH2=CHBr10. (6 分)某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測(cè)定，前者質(zhì)量增加 10.8 g，后者質(zhì)量增加39.6 g(設(shè)均為完全吸收).又知經(jīng)氯化處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一 種，根據(jù)上述條件：(1)推斷