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1、執(zhí)獸必看一藥理145招!【全】1、藥物與毒物之間并沒(méi)有絕對(duì)的界限,它們區(qū)別僅在于劑量的差別。藥物長(zhǎng)期使用或劑量過(guò)大,有可能成為毒物。2、藥物的吸收指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。3、藥物的給藥途徑主要有內(nèi)服給藥、注射給藥、呼吸道吸入和皮膚給藥。不同的給藥途徑,吸收率由低到高的順序?yàn)槠つw給藥內(nèi)服(首過(guò)效應(yīng))皮下注射肌內(nèi)注射呼吸道吸入靜脈注射(無(wú)首過(guò)效應(yīng),直接進(jìn)入血液循3o4、首過(guò)效應(yīng)是指內(nèi)服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)在到達(dá)血液循環(huán)前必須先通過(guò)肝臟,在肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝,使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。5、能產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是內(nèi)服給藥,若治療全身性疾病,則不宜
2、內(nèi)服給藥。6、藥物的不良反應(yīng)指與用藥目的無(wú)關(guān),甚至對(duì)機(jī)體不利的作用。7、不良反應(yīng)分為副作用、毒性作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。8、副作用:指用治療量時(shí),藥物出現(xiàn)與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。9、毒性作用:指用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng),使藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí),引起機(jī)體比較嚴(yán)重的功能紊亂,甚至造成組織器官理變化的一種比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)。10、致癌、致畸、致突變反應(yīng),簡(jiǎn)稱“三致”作用。11、變態(tài)反應(yīng):又稱過(guò)敏反應(yīng),指有特異體質(zhì)的患畜使用某種藥物后產(chǎn)生的不良反應(yīng),如皮疹、過(guò)敏性休克等,其本質(zhì)是藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng)。12、繼發(fā)性反應(yīng):指藥物治療作用引起的不良效應(yīng),又稱治療矛盾。13、后遺效應(yīng)
3、:指停藥后血藥濃度已降至閾值以下時(shí)的殘留藥理效應(yīng)。特異質(zhì)反應(yīng):指極少數(shù)動(dòng)物應(yīng)用某些藥物后產(chǎn)生與藥理作用毫不相關(guān)的反應(yīng),少數(shù)特異質(zhì)病畜對(duì)某些藥物特別敏感,導(dǎo)產(chǎn)生不同的損害性反應(yīng)。14、大部分藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。15、藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的可逆結(jié)合。16、藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之為生物轉(zhuǎn)化。17、藥物在體內(nèi)的代謝主要發(fā)生在肝臟。18、進(jìn)入體內(nèi)的藥物主要排泄途徑是腎臟。19、與獸藥在動(dòng)物體內(nèi)生物等效性密切相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是藥時(shí)曲線下面積20、藥時(shí)曲線下面積(AUQ代表藥物的生物利用度(藥物在機(jī)體中被吸收利用的程度),AUC大時(shí),生物利用度高,反之則低。21、決定藥物
4、有效維持時(shí)間的主要參數(shù)是消除半衰期(t1/2)22、生物利用度是指藥物以一定劑量從給藥部位吸收進(jìn)入全身循環(huán)的速度和程度23、藥物作用的基本表現(xiàn)為興奮和抑制作用24、作用選擇性低的藥物,在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)副作用較多25、治療指數(shù)是LD50/ED5026、配伍禁忌指兩種以上的藥物配伍或混合使用時(shí),出現(xiàn)藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng),結(jié)果是產(chǎn)生渾濁、沉淀、氣體或變色等外觀異常的現(xiàn)象。兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用在體內(nèi)不可能產(chǎn)生【配伍禁忌】27、具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的抗菌藥的化療指數(shù)應(yīng)該大于328、藥物的相互作用29、抗菌藥聯(lián)合用藥30、細(xì)菌性的腦部感染首選磺胺喀呢,是因?yàn)樵撍幵谀X脊液中的濃度高。31、
5、易考抗生素的抗菌機(jī)制32、磺胺類藥物的抗菌機(jī)制是抑制敏感菌二氫葉酸合成酶33、磺胺增效劑的抗菌機(jī)制抑制二氫葉酸還原酶,葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,阻礙敏感菌葉酸代謝和利用,從而妨礙菌體核酸的合成。34、磺胺類抗菌譜:廣譜慢作用型抑菌藥,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌,某些原蟲(chóng)和衣原體和某些原蟲(chóng)(球蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)、卡氏白細(xì)胞原蟲(chóng))有效,對(duì)螺旋體、立克次氏體和結(jié)核桿菌無(wú)效。35、磺胺豚屬于腸道難吸收藥物,可用于腸道感染36、可作為腦部細(xì)菌感染的首選藥是磺胺喀呢(SD)37、磺胺甲惡口坐、磺胺-6-甲氧喀噬、磺胺唾惡林的英文名稱分別是【SMZSMMS。38、抗菌增效劑DVD【二甲氧卞噬)的復(fù)
6、方制劑主要用于治療【禽、兔球蟲(chóng)病】39、對(duì)綠膿桿菌效果作用較強(qiáng),且有收斂作用,并可促進(jìn)創(chuàng)面干燥結(jié)痂的磺胺類藥物是【磺胺喀呢銀(SD-Ag)40、TMP是甲氧葦呢;DVD是二甲氧葦呢41、服用磺胺類藥物時(shí),加服小蘇打的目的是【使尿偏堿性,避免結(jié)晶尿損害腎臟】42、氟唯諾酮類藥物為廣譜殺菌性抗菌藥,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、某些厭氧菌均有效。43、唾諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是【抑制細(xì)菌DNA回旋酶活性】44、我國(guó)批準(zhǔn)在獸醫(yī)臨診應(yīng)用的有4種為動(dòng)物專用的氟唾諾酮類藥物,即恩諾沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星45、氟唯諾酮類副作用:使幼齡動(dòng)物軟骨發(fā)生變性,引起跛行及疼痛46.重點(diǎn)表格背誦,易本通
7、P305表1和表3!47、唾乙醇:具有促進(jìn)蛋白同化作用,能提高飼料轉(zhuǎn)化率,增加瘦肉率,促進(jìn)豬生長(zhǎng)。主要用于豬的促生長(zhǎng)(體重超過(guò)35kg的豬禁用)。48、乙酰甲唾(痢菌凈):抗菌機(jī)理為抑制細(xì)菌核糖核酸的合成;主要用于豬密螺旋體痢疾的治療,不能用作促生長(zhǎng)劑。49、硝基咪陛類:指一類具有抗原蟲(chóng)和抗菌活性的藥物,同時(shí)具有很強(qiáng)的抗厭氧菌作用。在獸醫(yī)臨診上常用的有甲硝唾、地美硝陛。我國(guó)規(guī)定不能用作食品動(dòng)物的促生長(zhǎng)劑。50、甲硝唾(滅滴靈):具有抗滴蟲(chóng)和阿米巴原蟲(chóng)的作用,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性厭氧菌作用強(qiáng),主要用于治療牛、鴿毛滴蟲(chóng)病及禽組織滴蟲(chóng)病等;還可用于厭氧菌感染。51、可用于治療雞組織滴蟲(chóng)感染的藥物是甲硝
8、唾52、甲硝唾適用于治療厭氧菌感染53、重點(diǎn)表格背誦,易本通P306表1和表3!54、青霉素類抗生素的抗菌作用機(jī)理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,青霉素屬于繁殖期殺菌藥55、青霉素屬于窄譜的殺菌抗生素,其對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性球菌、陽(yáng)性桿菌、放線菌、螺旋體等高度敏感。56、氯唾西林被稱為“抗葡萄球菌青霉素”57、頭抱嚷吠適用于治療豬放線桿菌胸膜肺炎;頭抱唾歷屬于第四代頭抱菌素類的藥物58、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌譜基本相似,主要有紅霉素、泰樂(lè)菌素、替米考星等,對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性球菌、厭氧菌及軍團(tuán)菌、支原體和衣原體有良好作用。59、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌機(jī)理抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成(記憶口訣:氨基糖甘、四環(huán)素、大
9、環(huán)內(nèi)酯、酰胺醇抑制蛋白質(zhì)合成)60、泰樂(lè)菌素在使用抗生素過(guò)程中可引起獸醫(yī)接觸性皮炎的藥物(牛靜脈注射可引起震顫、呼吸困難;馬屬動(dòng)物注射可致死)61、替米考星:為畜禽專用抗生素,主要對(duì)胸膜肺炎放線菌、巴氏桿菌和畜禽支原體,具有比泰樂(lè)菌素更強(qiáng)的抗菌活性。臨床注射替米考星后,其毒性作用主要體現(xiàn)在心血管系統(tǒng)62、重點(diǎn)&易本通P29845題配圖63、截耳側(cè)短類:泰妙菌素(對(duì)支原體作用強(qiáng)于大環(huán)內(nèi)酯類)、沃尼妙林(動(dòng)物專用)64、氨基糖甘類主要有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、大觀霉素及安普霉素等,在堿性環(huán)境中抗菌作用增幾乎完全從糞便中排出,可作為腸道感染治療藥。65、氨基糖甘類的抗菌機(jī)理抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)
10、合成(記憶口訣:氨基糖甘、四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯、酰胺醇抑制蛋白質(zhì)合成)66、大觀霉素常與林可霉素聯(lián)合使用,防治豬腹瀉、豬的支原體肺炎和雞毒支原體病。67、耳毒、腎毒最嚴(yán)重的氨基糖甘類藥物是新霉素68、氨基糖甘類的主要不良反應(yīng)是耳毒性、腎毒性和神經(jīng)肌肉阻斷69、四環(huán)素類(快速抑菌劑)抗生素廣譜抗生素(某些革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌、支原體、立克次氏體、螺旋體、衣原體等),抗菌機(jī)制:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成70、四環(huán)素類藥物按其抗菌活性的大小,由強(qiáng)到弱依次是【強(qiáng)力(多細(xì))霉素金霉素四環(huán)素土霉素】)(記憶技巧:多金四土)71、對(duì)原蟲(chóng)(球蟲(chóng)病、阿米巴原蟲(chóng)?。┯行У目股厥峭撩顾?2、氯霉素的抗菌作用原理是【作用細(xì)菌核
11、糖體50S亞基上的肽?;D(zhuǎn)位酶,影響肽鏈延長(zhǎng),干擾蛋白質(zhì)的合成】73、氯霉素影響造血機(jī)能,表現(xiàn)為可逆性的血細(xì)胞減少和不可逆性的再生障礙性貧血。目前世界上大部分國(guó)家均禁止氯霉素用于所有食品源性動(dòng)物。74、多黏菌素的抗菌譜主要是革蘭氏陰性菌,外用于燒傷和外傷引起的綠膿感桿菌局部感染75、易本通P344/345抗生素精華匯總表(一、二)必看,紅色字體重點(diǎn)掌握76、兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥77、制霉菌素主要用于治療胃腸道真菌感染78、僅對(duì)淺表皮膚真菌感染有效的抗真菌藥物是【灰黃霉素】79、重點(diǎn)&易本通P343,表2各類抗真菌藥必考匯總80、消毒防腐藥重點(diǎn)&易本通P346表2
12、紅色字體重點(diǎn)掌握81、第一個(gè)用于獸醫(yī)臨床抗球蟲(chóng)的專用離子載體抗生素是【莫能菌素】82、氨丙咻治療時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少飼料中維生素B1用量83、抗球蟲(chóng)藥重點(diǎn)&易本通P347表1紅色字體重點(diǎn)掌握84、唯一可用于防治泌乳奶牛皮蠅蛆的藥物是【蠅毒磷】85、殺蟲(chóng)藥重點(diǎn)&易本通P347表2紅色字體重點(diǎn)掌握86、毛果蕓香堿屬于M膽堿受體激動(dòng)藥,具有縮瞳、降眼壓作用;當(dāng)使用毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿過(guò)量發(fā)生中毒時(shí),最有效的解毒劑是【阿托品】87、獸醫(yī)臨床上用阿托品(M膽堿受體阻斷藥)點(diǎn)眼時(shí)會(huì)出現(xiàn)【瞳孔散大,眼內(nèi)壓升高】88、毛果蕓香堿臨床主要用于胃腸遲緩、前胃遲緩、不完全阻塞便秘等。1-3%毛果蕓香堿(
13、縮瞳藥)與擴(kuò)瞳藥(1-3%阿托品),可治療虹膜炎,防止粘連。89、阿托品具有抑制腺體分泌、改善心臟活動(dòng)、緩解平滑肌痙攣、松弛虹膜括約肌和睫狀?。ㄉ⑼?、開(kāi)眼壓)、治療有機(jī)磷中毒。90、酚妥拉明主要用于犬休克治療,應(yīng)用時(shí)需補(bǔ)充血容量。91、去甲腎上腺素用于動(dòng)物休克早期急救92、腎上腺素適用于治療動(dòng)物心搏驟停93、普魯卡因(不易穿透黏膜)不宜用于表面麻醉94、局部麻醉藥重點(diǎn)&易本通P348表1、295、咖啡因:大腦興奮藥;尼可剎米:延髓興奮藥;土的寧:脊髓興奮藥96、咖啡因藥理作用:擴(kuò)張血管、松弛平滑肌、增強(qiáng)心肌收縮力、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)。97、尼可剎米:用于中樞呼吸抑制、新書(shū)仔畜窒息或加速麻
14、醉動(dòng)物蘇醒98、中樞興奮藥重點(diǎn)&易本通P348表399、鎮(zhèn)靜藥指對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有輕度抑制作用,從而起到減輕或消除動(dòng)物狂躁不安、恢復(fù)安靜的一類藥物。如氯丙嗪、地西泮等100、地西泮(安定):具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用,主要用于狂躁動(dòng)物安靜、保定、抗驚厥和抗癲癇。101、氯丙嗪:具有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)吐、降溫(降至正常體溫以下)作用,是一種強(qiáng)化,中樞抑制藥,主要用于強(qiáng)化麻醉以及使動(dòng)物安靜,如臨診上用于破傷風(fēng)的輔助治療。102、抗驚厥藥:主要有硫酸鎂注射液、巴比妥類藥、水合氯醛和地西泮等103、給動(dòng)物使用巴比妥類藥物時(shí),小劑量可產(chǎn)生【催眠】104、具有“葡萄糖反應(yīng)”現(xiàn)象
15、的非吸入性麻醉藥是【戊巴比妥鈉】105、氯胺酮為分離型麻醉藥106、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是【抑制PG(前列腺素)的生物合成】107、氟尼新葡甲胺為新型動(dòng)物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎和抗風(fēng)濕作用,是一種強(qiáng)效環(huán)氧酶抑制劑;解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是【外周】108、阿司匹林能抑制凝血酶原的合成,連續(xù)長(zhǎng)期應(yīng)用可發(fā)生出血傾向。109、長(zhǎng)期使用安乃近,可引起粒細(xì)胞減少110、貓禁用的解熱鎮(zhèn)痛藥:對(duì)乙酰氨基酚111、水、鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是【地塞米松】112、糖皮質(zhì)激素知識(shí)點(diǎn)&易本通P323-324的內(nèi)容113、瘤胃興奮藥:濃氯化鈉;制酵藥:魚(yú)石脂;消沫藥:二甲硅油、松節(jié)
16、油114、具有增加腸內(nèi)容積、軟化糞便、加速糞便排出的藥物有硫酸鈉、硫酸鎂115、硫酸鎂靜脈注射和肌肉注射主要用于抗驚厥116、氨茶堿具有松弛支氣管平滑肌產(chǎn)平喘作用117、強(qiáng)心甘主要用于充血性心力衰竭118、強(qiáng)心甘治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量119、洋地黃毒昔主要用于治療【慢性心功能不全】120、肝素過(guò)量使用引起自發(fā)性出血應(yīng)選用魚(yú)精蛋白治療121、香豆素中毒機(jī)理為阻止維生素K合成122、維生素K屬于促凝血藥123、酚磺乙胺(止血敏)具有增加血小板的數(shù)量,起到止血作用124、安絡(luò)血(安特諾新)用于毛細(xì)血管滲透性出血125、治療仔豬缺鐵性貧血的藥物是右旋糖酊鐵
17、126、葉酸主要治療巨幼細(xì)胞性貧血127、吠塞米(速尿),長(zhǎng)期使用易導(dǎo)致低血鉀,具有耳毒性128、甘露醇的最佳適應(yīng)癥是腦水月中129、縮宮素(催產(chǎn)素)主要用于子宮收縮無(wú)力催產(chǎn)、引產(chǎn)及產(chǎn)后出血等130、麥角新堿具有興奮子宮,使子宮收縮,不用于催產(chǎn)131、黃體酮用于預(yù)防習(xí)慣性流產(chǎn)或先兆性流產(chǎn)132、維生素A缺乏引起夜盲癥、干眼病、皮膚粗糙等133、維生素D缺乏引起佝僂病、骨軟癥134、維生素E缺乏引起白肌病和雛雞滲出性素質(zhì)135、維生素類知識(shí)點(diǎn)&易本通P334-P336的內(nèi)容136、苯海拉明、馬來(lái)酸氯苯那敏為H1受體阻斷劑,具有抗過(guò)敏作用137、雷尼替丁、西咪替丁為H2受體阻斷劑,具有抗胃
18、潰瘍的作用138、主要用于治療急性金屬中毒的藥物【二硫丙醇】139、碘解磷定和氯解磷定均為膽堿酯酶復(fù)活藥,常與阿托品配合使用,用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒140、亞硝酸鹽中毒用亞甲藍(lán)(美蘭)解救141、氫氟酸中毒用亞硒酸鈉和硫代硫酸鈉解救142、有機(jī)氟中毒用乙酰胺解救143、乙酰胺解毒機(jī)理是組織氟乙酰胺轉(zhuǎn)化成氟乙酸144、琉丙醇主要用于治療種中毒145、中毒解救藥知識(shí)點(diǎn)&易本通P338-P340的內(nèi)容獸醫(yī)藥理學(xué)-基礎(chǔ)概念(必看)藥理學(xué)基礎(chǔ)概念藥物:用于預(yù)防、治療、診斷疾病,或者有目的地調(diào)節(jié)生理機(jī)能的物質(zhì)。應(yīng)用于動(dòng)物的藥物統(tǒng)稱為獸藥。毒物:能對(duì)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)。處方藥:憑獸醫(yī)的處方才能購(gòu)
19、買使用的獸藥。非處方藥:由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購(gòu)買并按照說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式:簡(jiǎn)單擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散、胞飲作用、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)(如磺胺類)。弱酸性藥物:如水楊性酸鹽、青霉素、磺胺類等。弱堿性藥物:如吩曝嗪類、賽拉嗪、紅霉素、土霉素等。吸收率由低到高的給藥途徑:皮膚、內(nèi)服、皮下注射、肌肉注射、呼吸道吸入、靜脈注射。Ca、MgFe、Zn等離子與四環(huán)素類、氟喋諾酮類等在胃腸道發(fā)生螯合作用,可使藥物失效。首過(guò)效應(yīng):內(nèi)服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)在到達(dá)血液循環(huán)前,必須先通過(guò)肝臟,在肝藥酶和胃腸上皮酶的聯(lián)合作用下進(jìn)行的首次代謝,使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的
20、現(xiàn)象。全身性疾病,不宜內(nèi)服給藥。澆淋劑(皮膚給藥):其最好的生物利用率不足20%影響藥物分布的因素:A.藥物的理化性質(zhì):脂溶性高,非解離型、小分子藥物的分布范圍廣;B.血漿蛋白結(jié)合率;C.器官血流量;D.藥物對(duì)組織細(xì)胞的親和力;E.體7«的PH及藥物的解離度;F.體內(nèi)屏障。巴比妥類酸性藥物中毒時(shí):用NaHCOS毒。參與藥物代謝的酶:主要為肝臟的微粒體酶系,主要為混合功能氧化酶。藥物的生物轉(zhuǎn)化包括I相反應(yīng)和II相反應(yīng)。I相反應(yīng)包括氧化、還原、水解反應(yīng);II相是結(jié)合反應(yīng)。最重要的是細(xì)胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450o藥物的排泄:A.腎排泄:極性高(離子化)的代謝產(chǎn)物或原形藥的
21、主要排泄途徑。青霉素、鏈霉素大部分以原形從尿液排出,有利于治療泌尿道感染;但有的可能產(chǎn)生毒副作用,如磺胺代謝產(chǎn)生的乙?;前酚捎跐舛雀呖晌龀鼋Y(jié)晶,引起結(jié)晶尿或血尿,尤其犬、貓尿液呈酸性更容易出現(xiàn),故應(yīng)同服碳酸氫鈉,提高尿液pH,增加溶解度,減少重吸收,加快排泄。B.膽汁排泄:能造成肝腸循環(huán)的藥物:已烯雌酚、消炎痛、紅霉素、嗎啡等。C.乳腺排泄:大部分藥物均可從乳汁中排泄,一般為被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制。因乳汁偏酸性,則靜注堿性藥物易從乳汁排泄,如紅霉素、TMP消除半衰期(ti/2):體內(nèi)血漿中藥物總量或濃度消除一半所需的時(shí)間。是棄奶期與獸藥在奶牛乳汁中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)密切相關(guān)的。藥時(shí)曲線下面積(AUC):時(shí)
22、間從tots的藥物濃度圍成的曲線下面積,反映到達(dá)全身循環(huán)的藥物總量。是與獸藥在動(dòng)物體內(nèi)的生物等效性密切相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。表觀分布容積(Vd):藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),藥物總量按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需的總?cè)莘e。Vd值越大,藥物穿透入組織越多,分布越廣,血中藥物濃度越低;Vd值越小,血藥濃度越高。大于1時(shí)表示藥物組織濃度高于血漿濃度,分布廣,如嗎啡、利多卡因等;小于1時(shí)表示藥物組織濃度小于血漿濃度,廣布小,如水楊酸、保泰松等。體清除率(Clb):體清除率簡(jiǎn)稱清除率,是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積,即單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。生物利用度(F):某
23、劑型的藥物以一定的劑量從給藥部位吸收進(jìn)入全身循環(huán)的速度和程度。是決定藥物量效關(guān)系的首要參數(shù)。慶大霉素:可引起神經(jīng)性耳聾。藥物的不良反應(yīng):副作用、毒性作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。藥物的相互作用:A.配伍禁忌:兩種以上藥物配伍或混合使用時(shí),可能出現(xiàn)藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng),結(jié)果可能是產(chǎn)生混濁、沉淀、氣體或變色等外觀異常的現(xiàn)象。例如,在靜脈滴注酸性藥液中加入磺胺喀咤鈉(SD)注射液,SD在pH降低時(shí)便可析出結(jié)晶。B.藥動(dòng)學(xué)的相互作用:同時(shí)使用兩種以上藥物治療動(dòng)物疾病,在藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中可能相互影響,使藥動(dòng)學(xué)參數(shù)發(fā)生變化。例如,青霉素與丙磺舒同時(shí)使用,可使青霉素的主動(dòng)排泄減慢,提高青霉素的血漿濃度,延長(zhǎng)消除半衰期;四環(huán)素、恩諾沙星等可與鈣、鐵、鎂等金屬離子發(fā)生螯合,影響吸收或使藥物失活。C.藥效學(xué)的相互作用:對(duì)動(dòng)
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