有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)資料指導(dǎo)

1、有機(jī)化合物波譜解析廣東藥學(xué)院天然藥物化學(xué)教研室2 0 0 5年5月第一章 紫外光譜24第二章 紅外光譜511第三章核磁共振 1234第四章 質(zhì)譜 3541第五章綜合解析 4270第一章紫外光譜名詞解釋1、助色團(tuán)2、發(fā)色團(tuán)3、紅移4、藍(lán)移5、增色作用6、減色作用7、吸收帶選擇題1、不是助色團(tuán)的是：A、 一OH B、 一ClC、一SH D、CH3CH22、所需電子能量最小的電子躍遷是：A、 o一(T*B、n 一(T*C、九一九*D、n 一九*3、下列說法正確的是：A、飽和姓類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV吸收無加和性C、九一冗*躍遷的吸收強(qiáng)度比n *躍遷要強(qiáng)10100倍D、共腕雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向

2、藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用e max表示，當(dāng)e max= 500010000時，表示峰帶：A、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長為：A、 4 200nm B、200300nm C、200 400nm D、300 400nm6、紫外光譜中，苯通常有3個吸收帶，其中入max在230270之間，中心為254nm 的吸收帶是：A、R 帶 B、B 帶 C、K 帶D、Ei 帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了：A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大B、波長短 C、電子

3、能級差大D、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因9、九一冗*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：A、水B、乙醇C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm)無吸收的是：11、卜列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A、夕B、C、#5,12、頻率（MHz）為4.47X 108的輻射，其波長數(shù)值A(chǔ)、670.7nm B、670.7仙C、670.7cm13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高A、 o一（T* B、九一九*C、 n 一 * *D、670.7mD、n一 * *31、2、某化合物在乙醇中的 請推斷其分別為結(jié)構(gòu)UV 入 max分別為 2

4、36nm ( = 12000), A還是B?245nm ( = 18000)A3、一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是 A就是B,經(jīng)測定UV入 結(jié)構(gòu)為何？Bmax Et0H = 352nm,試問其AOB4、苯甲醛能發(fā)生幾種類型電子躍遷？在近紫外區(qū)能出現(xiàn)幾個吸收帶?5、一環(huán)己烯酮衍生物，其UV入maxEt0H = 235nm,假如共腕體系中連接有烷基（R）, 試問發(fā)色體系的可能結(jié)構(gòu)是什么？指出烷基取代位置。6、某強(qiáng)心昔元的結(jié)構(gòu)可能為（A）或（B）,測得紫外光譜入max EtOH = 218nm,試問 其結(jié)構(gòu)為何者？(A)(B)7、卜列二組化合物中，哪個吸收波長較長？(1) CH3-CH=CH 2 和 CH

5、2=CH-CH=CH=CH 3/OCH3 OCH3(2) 和、一;/8、pH對某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移，為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會發(fā)生什么變化？9、某化合物的紫外光譜有 B吸收帶，還有人=240nm, =13X 104及人=319nm, =50 兩個吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？10、將下列化合物按K吸收帶波長大小次序排列起來，并證明排列的理由。第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動自由度7、指紋區(qū)8

6、、相關(guān)峰9、不飽和度10、共腕效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻、選擇題（只有一個正確答案）1、線性分子的自由度為：A: 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非線性分子的自由度為：A: 3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+63、下列化合物的VC=C的頻率最大的是:安率,口11A:苯環(huán) B:甲基C: -NH2 d： -oh5、下列化合物的VC=C的頻率最大的是:6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的6ch特征強(qiáng)吸收峰為:A: 925935cm/B: 800825cm/C: 955985cm“D: 10051035cm-1 7、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，

7、其可能為:A:有機(jī)酸 B:醛 C:醇 D:醴8、下列跋基的伸縮振動波數(shù)最大的是:ROOC HOCXFOCClABC9、RC=N中三鍵的IR區(qū)域在：A 3300cm-1B 22602240cm-1C21002000cm-1D 14751300cm”10、偕三甲基（特丁基）的彎曲振動的雙峰的裂距為：A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1 以上三、問答題1、某化合物的分子式為C3H60, IR如下，請推斷其可能結(jié)構(gòu)式2、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C8H8O,試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式3、比較下列化合物的IR的相同與不同處?OIIH3c C OHOIIH

8、3c C HOH3Cc nh2OIIH3cC一CH34、某化合物的IR如下，請問:(1)該化合物為芳香族還是脂肪族化合物?(2)結(jié)構(gòu)中是否有醇、醛、酮、酸等結(jié)構(gòu)?(3)是否有雙鍵、三鍵等結(jié)構(gòu)？(4)是否為有機(jī)胺類化合物？說明有關(guān)理由。5、比較下列化合物的IR的相同與不同處?ABC6、用紅外光譜法區(qū)別下列各對化合物。7、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C7H9N,試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式.cn8、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C10H14O,試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。MeOMeO9、有一化合物的紅外譜中2870cm-1及926 cm-1的強(qiáng)吸收，無2960 cm”,試判斷該 化合物的正確結(jié)構(gòu)，并說

9、出理由？CIIO10、比較下列化合物的IR的特征吸收的異同。CH3CH33CH33CHCH3311、紅外光譜產(chǎn)生的條件是什么?吸收峰的強(qiáng)度由那些因素決定?12、下列化合物的IR光譜有何不同?(B)、CH3-CH=CH2(A)、CH3-CH=CH-CH3 13、可否用紅外光譜鑒別下列化合物？他們的 IR光譜的主要區(qū)別何在?14、試將C=O鍵的特征吸收峰按波數(shù)高低的順序排列(1)OIICH3CCH3CH3C-OHoCH3COCH3CH3CNH2一ch3CH3315、下列各組化合物在IR光譜的什么區(qū)域有不同的特征吸收？16、澳甲苯C7H7Br有一單峰在803cm-1處，它的正確結(jié)構(gòu)是什么?17、下列

10、兩個化合物中，為什么A的go頻率低于B ?1QO 1731 cm1776 cm-120、下列化合物在40001650 cm-1區(qū)域內(nèi)有何吸收?OCOOHCO(A) qo 1731 cm-1 1760 cm-118、順式環(huán)戊二醇一1, 2的CC14稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1處顯兩個峰，為什 么？19、下列三個化合物的IR光譜有何不同？(A) CH3(CH2)6COOH(B) (CH3)3CCHOHCH2CH3(C) (CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2第三章核磁共振、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合

11、6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、 填空題1、1HNMR化學(xué)位移6值范圍約為。2、自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是 。三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過程是A自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在 NMR中化學(xué)位移的大小產(chǎn)、jHa - - b (CH3)3COH c CH3COO CH3 dC.三 8H 33、二

12、氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1: 1C三重峰，強(qiáng)度比1: 2: 1D四重峰，強(qiáng)度比1: 3: 3: 14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列 哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化學(xué)位移相同的核B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、12C 核C、 32S 核 D、 16O 核7、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低

13、場的質(zhì)子信號為：A、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對位質(zhì)子 D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：HHA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10Hz D、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：A、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場效應(yīng) 10、沒有自旋角動量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、2D 核C、 15N 核D、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核:OC 1 - - L 上A、 1種B、 2種 C、 3種 D、 4種12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋?H=c2HCH OCHA、a

14、bcd B 、dcba C 、 cdab D 、 bcad 13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與 TMS氫核間的頻率差（）為420Hz,試問該峰化學(xué)位移（）是多少ppm：A、10B、7C、6D、 4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:OIIC-CH3D、 6-8ppmA、0-1ppm B、2-3ppmC、4-6ppm 15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為:A、0-1Hz B、1-3HzC、6-10Hz D、12-18Hz16、 沒有自旋的核為A、1HB、2HC、12CD、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差（ v

15、 ）為430Hz, 問該峰化學(xué)位移（6 ）是多少 ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物 庭 的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？A、8B、4C、 2D、 1O19、 化合物 V 的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場的氫核為A、甲基B、鄰位氫 C、間位氫 D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序A、 abcd B 、 dcba C、 cbad D、 dabc21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫呈現(xiàn)兩組峰，分 別為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz,試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？A、A

16、2 B2B、A2 X2C、AA BBD、AA XX、22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為A、8-10Hz B、0-2HzC、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有 條譜線。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH CH=CHCHOt，CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域?yàn)锳、1-2 ppm B、3-4 ppmC、6-8 ppm D、8-10 ppmHbHa25、在化合物Hcc、。0cH 3的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場的氫核為A、HaB、 HbC、HcD、 CH3O HoH3C-VXHm26、化合物的1H NMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)?/p>

17、A、CH3HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH3C、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三個甲基的化學(xué)位移值分別為ai 1.63，&為 1.29,。為 0.85。其中，a2和3的6值不同，后者明顯向高場移動是因?yàn)樵摷谆鵄、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)四、 簡答題1、對二甲苯的氫譜中應(yīng)有幾組 H,每組有多少個氫，各為幾重峰？2、某化合物不是二苯醴就是二苯甲烷，試問能否通過NM除別，區(qū)別何在？3、隨著溫度升高，對酚類化合物 OH#振信號有何影響？4、何為屏蔽效應(yīng)，苯環(huán)上的氫是處于屏蔽

18、區(qū)還是去屏蔽區(qū)？5、什么是馳豫過程？6、當(dāng)使用照射頻率為56.4MHz時，欲使1H核發(fā)生共振信號，外加磁場強(qiáng)度各需多少？7、當(dāng)使用照射頻率為60 MHz的NMR儀時，測得氫核的共振峰與 TMS之間頻率差為 60 Hz,氫核的化學(xué)位移為多少ppm?8、某樣品在60 MHz的NMR儀上測得的NMR譜有四個單峰，與TMS之間的頻率差分 別為72,80,240和358Hz,計(jì)算該樣品在100MHz儀器上測得NMR譜上這四個峰的化 學(xué)位移，并分別以ppm和Hz表示。9、已知用60MHz頻率照射時，CH3 CH2X的1H NMR譜中，-CH2一裂分為四重峰， 其中相鄰兩小峰間的距離 6 為0.15,請問：

19、A、- CH3的共振峰分裂為幾重峰？兩相鄰小峰間的距離（用 Hz表示）為多少？B、如果改用400MHz儀器測定，J是否改變（用Hz表示）？10、11、下列化合物的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？它們的偏共振譜中， 各個13C核顯示幾重峰？A、3 一甲基戊烷B、2一甲基環(huán)已酮12、按照一級分裂規(guī)則，下列化合物的每一組化學(xué)等同核各裂分為幾重峰？各小峰的強(qiáng) 度比為多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3H、CO13、為什么化合物中H和H的化學(xué)位移值不同?14、為什么H中OH的質(zhì)子比一般酚質(zhì)子處于較低場?五、 推斷題1、兩個液態(tài)有機(jī)化合物A和

20、B ,分子式均為 C5H10。IR譜提供1720cmr1,處均有強(qiáng)吸 收峰，其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)如下：A:=1.10 (6H)雙峰， =2.1 (3 H)單峰， =2.50 ( 1 H)七重峰；B:=1.05 (6H)三重峰，=2 .47 (4 H)四重峰。推斷A和B的結(jié)構(gòu)。2、某化合物的分子式為 C3H6O,其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)為：=1. 05 (3H)三重峰，= 2.30 (2H)四重峰，=9.77 ( 1 H)單峰。試問它是下列化合物中的哪一個？CH2-CH-CH 2(1) CH2 = CHOCH3 CH2 = CHCH20H CH3CH2CHO (4)3、兩化合物A、B的分子式都是為C9H

21、10,它們的光譜分析數(shù)據(jù)如下：IR譜提供1720cm t,處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)如下：A: IR譜：1690cmT1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子NMR譜： =1.2 (3H)三重峰，=3.0 (2H)四重峰， =7.7 (5H)多重峰。B: IR譜：1705cm-1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子NMR譜： =2.0 (3H)單峰， =3.5 (2H)單峰， =7.1 (5H)多重峰。推斷A和B的結(jié)構(gòu)。4、已知某化合物的1H NMR譜中，在6為1.91, 2.10和4.69處各有一單峰，試判斷 該化合物是下列化合物中的那一個？A、CH CH=CHCO CH3B、CH CH=CHO-CO CHC、CH-CQC

22、(CH) =CH 5、化合物A的分子式為C9H10O2,其IR譜及質(zhì)子NMR譜如下圖所示。推斷A的構(gòu)造6、某化合物，分子式為GHQ 1H NMRf顯示三組峰：6 7.22(s,5H), 6 4.64(s,2H)和63.27(s,1H,加重水后測定該峰消失)。試推測其分子結(jié)構(gòu)。1、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為C5H4C3,試推測其分子結(jié)構(gòu)。ppnn3、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為GHO,試推測其分子結(jié)構(gòu)4、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為GH8O,試推測其分子結(jié)構(gòu)hw- o &- n?appm5、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為G0H2Q,試推測其

23、分子結(jié)構(gòu)6、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為C5H6OS試推測其分子結(jié)構(gòu)7、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為GHwQ試推測其分子結(jié)構(gòu)8、某化合物，其1H NM成口圖所示，分子式為GHUO,試推測其分子結(jié)構(gòu)H4JF-JI2-S-I2ppmppm#、某化合物，其1H NMM口圖所示，分子式為C7HQ,試推測其分子結(jié)構(gòu)ppm12、某化合物，其1H NMM圖所示，分子式為C7HNQ試推測其分子結(jié)構(gòu)13、某化合物，其1H NMM圖所示，分子式為C8Hio,試推測其分子結(jié)構(gòu)HPI1-00-025PRE14、某化合物，其1H NMM圖所示，分子式為C8Hio,試推測其分子結(jié)構(gòu)r.ppm1

24、7、某化合物，其1H NMM圖所示，分子式為GHO,試推測其分子結(jié)構(gòu)#、某化合物，其1H NMM口圖所示，分子式為CHQ,試推測其分子結(jié)構(gòu)19、某一姓類化合物，質(zhì)譜的分子離子峰 m/z102,其1HNMR譜在6 7.4(s,5H)和3.1(s,1H), 以及紅外吸收在2210cm-1和3310 cm-1,試推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)，第三章核磁共振-碳譜一、 名詞解釋1、 傅里時變換2、 自由感應(yīng)衰減信號（FID）3、 脈沖4、 衛(wèi)星峰5、 遠(yuǎn)程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD?口 SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 ?；灰啤⑽艋灰?1、 二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移6

25、值范圍約為。2、FID信號是一個隨 變化的函數(shù)，故又稱為 函數(shù)；而NMFRw 號是一個隨 變化的函數(shù)，故又稱為 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A、 1種 B、 2種C、 3種 D、 4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)?a CH3-CH3H ?cHA、abcd B、dcba C、 cd b a D、bcad3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：OC-CH3A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160PpmD、 106-200Ppm 4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線

26、:CH3A、1B、2C、3D、5、一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰, 一個三重峰和二個雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：偏共振去偶譜中出現(xiàn)A.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:CH3A、7B、6C、5D、7、一個分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和一個雙峰,該化合物的可能結(jié)構(gòu)是:A.B.C.D.8、A、9、A、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的B、6C、413C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線?D、5苯甲醛分子中，苯環(huán)上六個碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為甲氧基取代位B、鄰位C、間位 D、對位ICH31COO

27、H10、在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核?A、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式為 偶譜上只有一個三重峰（C6H8,圖度對稱，在噪首去偶譜上只有兩個信號，在偏共振去 t）及一個二重峰（d）,其結(jié)構(gòu)可能為CH, C = C C = C CHoC 、33D、CH2=CH CH= CH CHCH2四、簡答題1、如何進(jìn)行碳譜的測定？2、簡述碳譜與氫譜的區(qū)別。3、簡述13C化學(xué)位移的影響因素4、常見的碳譜有幾種？它們各有什么特點(diǎn)？5、簡述碳譜的分區(qū)規(guī)律。6、當(dāng)苯環(huán)上的一個氫被下述各種基團(tuán)取代后，取代苯中的6 c與苯的6 c值有什么 差異？請解釋原因。取代基：-CN

28、; -F ; -NO 2五、推斷題1、某化合物分子式為C5HiiBr,其寬帶質(zhì)子去偶和偏共振去偶的13C NMR譜數(shù)據(jù)分別 為 6 21.9 (q) , 27.0(t), 31.5(d)和 41.9(t),試推斷其結(jié)構(gòu)。2、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C5H60S,試推測其分子結(jié)2ij1OO印E3、某化合物，其13C NM口口圖所示，分子式為GH0O,試推測其分子結(jié)構(gòu)。曰-QJ-35 0Fprr.4、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H14。2,試推測其分子結(jié)構(gòu)5、ODtt-OO-9-Mi某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H9NO2,試推測其分子結(jié)構(gòu)

29、JLdZOO 15010 1門口 1ZO ICO SO 6 口 白。 ZOB.Q8.3ppm5、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C7H6。2,試推測其分子結(jié)構(gòu)。6、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C9H10O2,試推測其分子結(jié)構(gòu)。7、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10,試推測其分子結(jié)構(gòu)8、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8Hio,試推測其分子結(jié)構(gòu)9、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10,試推測其分子結(jié)構(gòu)180150140120 1DOEDE-|QD-2C甲rn10、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H8,

30、試推測其分子結(jié)構(gòu)pprricD-oo-(5nn11、K-i某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H8。2,試推測其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C6H6。，試推測其分子結(jié)構(gòu)。12、2001T 口LCiQppm第四章質(zhì)譜一、 名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。二、 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€必備條件是（）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)B）分子中有不飽和基團(tuán)C）不飽和雙鍵基團(tuán)丫 -位上要有H原子 D）分子中要有一個六元環(huán)2、質(zhì)譜（MS）主要用于測定化合物中的（）A）官能團(tuán) B）共腕系統(tǒng)C）分子量 D）質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰

31、，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（）A）相等 B）小于分子量 C）大于分子量D）與分子量無關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含 N原子數(shù)的關(guān)系是（）A）含奇數(shù)個N原子時，分子量是偶數(shù)；B）含奇數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；C）含偶數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；D）無關(guān)系5、異裂，具化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生（）A）兩個電子向一個方向轉(zhuǎn)移B） 一個電子轉(zhuǎn)移C）兩個電子分別向兩個方向轉(zhuǎn)移D）無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1:1,說明分子中可能 含有（）A） 一個 Cl B） 一個 Br C） 一個 ND） 一個 S7、對于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個說法是對的？（）A

32、）在所有的化合物中，直鏈烷姓的分子離子峰最強(qiáng)。B）具有側(cè)鏈的環(huán)烷姓優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C）含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D）在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共腕穩(wěn)定。8、下列化合物中，哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛浚ǎ〢氮律”說：（9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一,A）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù) 個氮原子B）分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物 含奇數(shù)個氮原子D）有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個氮原子10、某芳姓（

33、M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)：m/z 120 （M+）豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z 91豐度100%,試問該化合物結(jié)構(gòu)如何？（）11、某一化合物(M=102),質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為()A) (CH 3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)HQ(CH3)2CHCH2COOH12、某烷姓類化合物MS圖如下右圖，該化合物中現(xiàn)的結(jié)構(gòu)為()|1 A) C7H14B) C2H5BrC) C3H7ClD)片C2H5F13、一個醴類，質(zhì)譜圖上在 m/z92,處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）94

34、Hp16、化合物I的MS圖中（M = 156）,豐度最大的 c H _CCH 峰是（）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 573 5317、下列離子中，哪個離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？（）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪個能發(fā)生 RDA裂解？（）9、對于斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個說法是對的？（） A在所有的化合物中直烷姓的分子離子峰最強(qiáng)。B具有側(cè)鏈的環(huán)烷姓優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵

35、，芳環(huán)共腕穩(wěn)定20、下列化合物中，哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?。上3 c嗎f21、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說：（）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個氮 原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個氮原子。23、某化合物的分子量為67,試問下述分子式中哪一個可能是正確的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N2 24、某芳姓（M = 134）,質(zhì)譜圖上于m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為

36、下述化合物 的哪一種：A只含有C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且 m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為:A分子離子峰B亞穩(wěn)離子峰 C同位素峰 D碎片離子峰 27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸B酰胺 C乙酸以上的酸 D竣酸 28、芳姓的分子離子峰的相對強(qiáng)度通常是A較強(qiáng) B較少C很弱D不出現(xiàn)29、化合物的 C?人通?？煽吹絤/z為的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 D 的ms中有一 m/z為92峰，該峰是通過什么萬式裂解產(chǎn)生的A B開裂 B a開裂 C麥?zhǔn)现嘏臘經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、

37、鹵代始可發(fā)生 位的脫鹵化氫裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84,試問下述分子式中哪一個可能是不正確的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳姓:（M=134）,質(zhì)譜圖上于 m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪 一種：34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為:49 5184 86m/zD、含 BrA、只含 C、H、O B、含 S C、含 Cl35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類峰稱為：A、分子離子峰B、亞穩(wěn)離子峰C、雙電

38、荷離子峰D、碎片離子峰36、正丁基苯（MW=134）的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生 m/z134, m/z105, m/z92, m/,91（基峰），m/ 乙78 和m/z65等峰，試寫出上述碎片離子產(chǎn)生的開裂途徑。,CH 2-CH 2-CH 2-CH 3|222337、在某烯的質(zhì)譜圖上，m/z83及m/z57處有兩二個強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是（A） 還是（B）。r 3ch 3CH 3-CH-CH=CH-CH 2-CH-CH 2-CHCH 3CH 3IICH3-CH2-CH-CH=CH-CH 2-CH-CHAB38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是（A）或（B）,質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測該化 合物結(jié)構(gòu)

39、簡答題1、下列給出的兩個化合物和兩張圖譜，請指出哪個化合物對應(yīng)哪張圖譜，并說明原因A 3戊醇 B 2戊醇2、寫出下列裂解反應(yīng)的產(chǎn)物題A能解-Cd產(chǎn)3問答題1、某酯類化合物，具結(jié)構(gòu)初步推測為(A)或(B),但質(zhì)譜圖上于m/z 88(70%)處給出一 強(qiáng)峰，試確定其結(jié)構(gòu)為何？并寫出m/z 88離子的過程。CH3cH(CH3)COOC2H5CH3cH2cH2cOOC2H52、2-甲基丁醇-2 (M=88)的MS圖 解釋其中的主要峰。3.寫出下列裂解反應(yīng)的產(chǎn)物。B如下,3、寫RDA裂解4、一個碳?xì)浠衔锏姆肿恿繛?20.0939,質(zhì)譜圖如下，推測該化合物結(jié)構(gòu)，并解析 各離子峰的由來。5、下圖是化合物C6H12O的質(zhì)譜，M+為100 , m* = 72.2,推出化合物的結(jié)構(gòu)式, 并解釋各主要離子峰的由來。100 16、氯庚烷MS如圖所示，試提 m/z 91 (100%)及m/z 93 (35%)兩種離子的結(jié)構(gòu)式, 并解釋其成因。V任1鄧網(wǎng))20 一質(zhì)譜cm2、根據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測未知化合物的結(jié)構(gòu)第五章綜合解析1、化合物G2H4O的紫外光譜是用95