2019年植物組織培養(yǎng)復(fù)習(xí)資料付答案僅供參考

1、植物組織培養(yǎng)復(fù)習(xí)材料一、名詞解釋。1、植物組織培養(yǎng)(plant tissue culture)：植物的離體器官、組織或細(xì)胞在人工制備的培養(yǎng)基上進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)，并在人工控制的環(huán)境條件下，使其發(fā)育成完整植株的科學(xué)技術(shù)2、脫分化（ dedifferentiation）：指失去分裂能力的細(xì)胞回復(fù)到分生性狀態(tài)并進(jìn)行分裂，形成無(wú)分化的細(xì)胞即愈傷組織的現(xiàn)象。3、再分化（ redifferentiation）： 愈傷組織形成不定芽或不定根或胚狀體。4、外植體 (explant)： 植物組織培養(yǎng)過(guò)程中從活體植株上切去下來(lái)的用于離體培養(yǎng)的一切材料。（如器官、組織、細(xì)胞、原生質(zhì)體、種子等）5、愈傷組 織 (callu

2、s) ： 原本指植物在受傷后于其傷口表面形成的一團(tuán)薄壁細(xì)胞。在組培中，則指人工培養(yǎng)基上由外植體形成的一團(tuán)無(wú)序生長(zhǎng)的薄壁細(xì)胞。6、器官發(fā)生 ： 胚胎時(shí)期由胚層器官原基發(fā)育成器官的過(guò)程。包括細(xì)胞分化和器官形成。7、胚狀體發(fā)生： 在植物細(xì)胞、組織或器官體外培養(yǎng)過(guò)程中，由一個(gè)或一些體細(xì)胞經(jīng)過(guò)胚胎發(fā)生和發(fā)育過(guò)程，形成的與合子胚相類似的結(jié)構(gòu)?？蛇M(jìn)一步發(fā)育成植株。8、細(xì)胞全能性（ cell totipotency）：指植物的每一個(gè)細(xì)胞都攜帶有一完整的基因組，并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。9、細(xì)胞分化 ： 一個(gè)尚未特化的細(xì)胞發(fā)育出特征性結(jié)構(gòu)和功能的過(guò)程。10、極性 ： 細(xì)胞（也可指器官或植株）內(nèi)的一端與另一

3、端在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的差異。11、試管苗 ： 通過(guò)組織培養(yǎng)產(chǎn)生的植株。12、看護(hù)培養(yǎng) ： 是指用一塊活躍生長(zhǎng)的愈傷組織來(lái)看護(hù)單個(gè)細(xì)胞，使其持續(xù)分裂和增殖的一種培養(yǎng)方法。這塊愈傷組織被稱為看護(hù)組織。13、固相化培養(yǎng) ：將細(xì)胞或原生質(zhì)體固著在瓊脂糖、藻（月元）酸鹽或多聚賴氨酸中，然后將他們放入液體培養(yǎng)基中震蕩培養(yǎng)。這種培養(yǎng)方法既利用了振蕩培養(yǎng)室營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氣體易于交換的優(yōu)點(diǎn)，有利用了固相化使細(xì)胞免受振蕩時(shí)剪切力的作用。14、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)：將單個(gè)游離細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)在液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)增值的技術(shù)。適用于大規(guī)模的培養(yǎng)，使細(xì)胞工程的基本平臺(tái)。15、植板效率 =（每個(gè)平板中新形成的細(xì)胞團(tuán)數(shù)/ 每個(gè)平板中

4、接種的細(xì)胞數(shù)）*10016、實(shí)驗(yàn)室的組成及功能： 1. 基本實(shí)驗(yàn)室（1）準(zhǔn)備室（2）接種室（3）培養(yǎng)室2. 輔助實(shí)驗(yàn)室 （1）細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室 （2）攝影室及暗室 （3）生化分析室（無(wú)菌操作室、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、培養(yǎng)室、細(xì)胞學(xué)觀察室、暗室）。17、植物種質(zhì) ： 物親代通過(guò)生殖細(xì)胞或體細(xì)胞傳遞給后代的遺傳物質(zhì)， 植物種質(zhì)資源即為攜帶各種不同遺傳物質(zhì)的植物總稱。18、玻璃化現(xiàn)象： 指試管苗的一種生長(zhǎng)失調(diào)癥狀，當(dāng)植物材料進(jìn)行離體繁殖時(shí)，有些培養(yǎng)物的嫩莖、葉片往往會(huì)出現(xiàn)半透明狀和水漬狀，這種現(xiàn)象稱為玻璃化。其苗稱為玻璃化苗。19、基本培養(yǎng)基 ： 包括大量元素和微量元素（無(wú)機(jī)鹽類）、維生素和氨基酸，還有糖和水等。

5、20、完全培養(yǎng)基 ： 在基本培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，根據(jù)各種不同試驗(yàn)要求，添加各種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)以及其他復(fù)雜有機(jī)附加物，包括有些成分尚不完全清楚的天然提取物。21、 外植體褐變 ： 在組織培養(yǎng)過(guò)程中，外植體向培養(yǎng)基中釋放褐色的物質(zhì)（醌類）致使培養(yǎng)基逐漸變成褐色，培養(yǎng)材料也隨之變成褐色而逐漸死亡的現(xiàn)象。22、 微體快繁 ： 利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行的一種營(yíng)養(yǎng)繁殖方法。23、 微體嫁接 ： 把極?。ㄐ∮?0.2mm）的莖尖作為接穗嫁接到實(shí)生木上，然后將嫁接后的砧木接種到新培養(yǎng)基上培養(yǎng)。24、 敏感植物 ：有些植物對(duì)病毒極為敏感， 一旦感染病毒就會(huì)在其葉片乃至全株上表現(xiàn)特殊的病斑，如馬鈴薯病毒千日紅、黃煙花

6、、心煙葉、毛葉蔓陀羅。菊花病毒矮牽牛。25、 固相化的方法：凝膠包埋、表面吸附、網(wǎng)格及泡沫固定、膜固定。26、 懸浮細(xì)胞培養(yǎng): 將單個(gè)游離細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán)在液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)增殖的技術(shù)。27、 固相化細(xì)胞培養(yǎng) ： 把細(xì)胞固定在一種惰性基質(zhì)，如瓊脂、藻鹽酸、聚丙烯酰胺、纖維或膜上面或里面，細(xì)胞不能運(yùn)動(dòng)，而營(yíng)養(yǎng)液可以在細(xì)胞間流動(dòng)，供應(yīng)其營(yíng)養(yǎng)。28、 條件培養(yǎng) ：在選用的培養(yǎng)基中， 加入一定量以生長(zhǎng)過(guò)組織或細(xì)胞的培養(yǎng)液 （離心去除組織或細(xì)胞）稱條件培養(yǎng)液。用條件培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，即使接種的細(xì)胞密度低于最低有效密度，這些細(xì)胞也能生長(zhǎng)和分裂。30 、再分化培養(yǎng) ：31 、液體培養(yǎng) ：指在進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基

7、中不加瓊脂等凝固劑，一般需要通過(guò)振蕩等方法解決培養(yǎng)基的通氣情況。32 、細(xì)胞培養(yǎng) ： 指從植物體中分離了單細(xì)胞，無(wú)人工條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使其生長(zhǎng)增殖，甚至發(fā)育成完整植株的技術(shù)。33 、無(wú)病毒苗 ：指不含該種植物主要危害病毒的苗木。34 、原生質(zhì)體融合： 指使分離下來(lái)的不同親本的原生質(zhì)體，在人工控制的條件下，像性細(xì)胞受精作用那樣互相融合成一體，又稱體細(xì)胞雜交。35、胚狀體 ：體細(xì)胞在一定條件下所誘導(dǎo)形成的胚稱為體細(xì)胞胚，即胚狀體36、原生質(zhì)體 ： 指去掉細(xì)胞壁的由質(zhì)膜包裹有生命活力的裸細(xì)胞。37、單倍體植株 ： 只含有配子體染色體組數(shù)的植株。38 人工種子 ：將植物的體細(xì)胞誘導(dǎo)在形態(tài)上和生理上均與

8、合子胚指通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)，相似的體細(xì)胞胚，然后將它包埋于有一定營(yíng)養(yǎng)成分和保護(hù)功能的介質(zhì)中，組成便于播種的類似種子的單位。離體授粉 ：, 進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng) , 并以一定的方式授以39 、將未授粉的胚珠或子房從母體上分離下來(lái)無(wú)菌花粉 , 使之在試管內(nèi)實(shí)現(xiàn)受精的技術(shù), 又稱為離體受精或試管受精40、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 ：植物中調(diào)節(jié)生長(zhǎng)及其他功能的激素類物質(zhì)。主要分為三類：植物生長(zhǎng)素類、細(xì)胞分裂素類和赤霉素類。41 、 器官培養(yǎng) ：指植物的根、莖、葉、花器和幼小果實(shí)的無(wú)菌培養(yǎng)。42、植物胚胎培養(yǎng) ：指對(duì)植物的胚、胚胎、胚珠和子房的培養(yǎng)。二、不定項(xiàng)選擇（每題 2 分，共 10 分）、下列不屬于生長(zhǎng)素類的植物激素

9、是_ _ A D_ 。A Kt ； B IAA ； C NAA ； D ZT、影響培養(yǎng)基凝固程度因素有_ _ ABCD_ 。A 瓊脂的質(zhì)量好壞；B 高壓滅菌的時(shí)間；C 高壓滅菌的溫度；D 培養(yǎng)基的 PH、第一次提出植物細(xì)胞具有全能性的理論概念的科學(xué)家是：BA Morel ； B Haberland ； CSchleiden ； D White、下列不屬于大量元素的鹽是_ C_ _ 。A NH 4 NO 3 ； B KNO 3 ； C Zn SO 4 .7HO 2； D MgSO 4 .7HO 2、下列實(shí)驗(yàn)中可能獲得單倍體植株的是_ _ BCD_ 。A 小麥的莖尖培養(yǎng)；B 番茄花藥培養(yǎng)； C 玉

10、米胚乳培養(yǎng)； D玉米花粉培養(yǎng)6、活性炭在組織培養(yǎng)中的作用有_ ABC_ 。A 吸附有毒物質(zhì)；B 減少褐變，防止玻璃化；C 創(chuàng)造黑暗環(huán)境，增加培養(yǎng)基的通透性，利于根的生長(zhǎng)；D 增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分7、下列具有細(xì)胞全能性的細(xì)胞是：_ ABCD_ 。A 成熟的老細(xì)胞； B幼嫩的組織細(xì)胞；C 愈傷組織細(xì)胞 D番茄的受精合子8、下列培養(yǎng)基中 _ C _ 無(wú)機(jī)鹽的濃度最低。AMS 培養(yǎng)基； BB培養(yǎng)基； C White培養(yǎng)基； D N6 培養(yǎng)基9、從單個(gè)細(xì)胞或一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致經(jīng)歷_ _ ACD_ 三個(gè)時(shí)期。A 誘導(dǎo)期； B 潛伏期； C 分化期； D 分裂期10、植物組織培養(yǎng)的特點(diǎn)是_ A

11、BCD_：A 培養(yǎng)條件可人為控制；B 生長(zhǎng)周期短，繁殖率高；C 管理方便； D 取材少11、高溫易被破壞分解的植物激素是_ ABD _ 。A IAA ； B GA ；C NAA ； D Zt12、同一植株下列 _ _ B_ 部位病毒的含量最低。A 葉片細(xì)胞； B 莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞；C 莖節(jié)細(xì)胞； D 根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞13、在原生質(zhì)體的培養(yǎng)中，滲透穩(wěn)定劑的作用是- A- ：A 穩(wěn)定原生質(zhì)體的形態(tài)而不使其被破壞B 支持作用C 提供營(yíng)養(yǎng)D調(diào)節(jié)PH值14、下列實(shí)驗(yàn)中不可能獲得單倍體植株的是_AC_ 。A 水稻莖尖培養(yǎng)； B草莓花藥培養(yǎng)； C 玉米葉片培養(yǎng)； D棉花胚乳培養(yǎng)15、適合花粉培養(yǎng)的最適時(shí)期是-B

12、-：A 單核早期 B 單核靠邊期 C 二核期 D 三核期16、 IAA 需要用 _ C_ 法滅菌。A 灼燒滅菌； B 干熱滅菌； C 過(guò)濾滅菌D 高壓濕熱滅菌17、能打破種子休眠，促進(jìn)種子、塊莖、鱗莖等提前萌發(fā)的激素是- AB- ：AGA；BIAA ；CNAA ；DZT18、下列實(shí)驗(yàn)中可能獲得單倍體植株的是_ BCD_ 。A 小麥的莖尖培養(yǎng)；B 番茄花藥培養(yǎng)；C 玉米胚乳培養(yǎng)； D玉米花粉培養(yǎng)19、下面屬于處于愈傷組織分裂期的特征是_ ABCD_ 。A 細(xì)胞分裂加快B 正在分裂的細(xì)胞體積小，內(nèi)無(wú)液泡C 細(xì)胞的核和核仁增至最大D 細(xì)胞中的 RNA含量減少，而DNA 含量保持不變20、赤霉素（ G

13、A ）需要用 _ C_ _ 法滅菌。A 灼燒滅菌； B 干熱滅菌； C 過(guò)濾滅菌D 高壓濕熱滅菌21、第一次提出植物細(xì)胞具有全能性的理論概念的科學(xué)家是_ B _ ：A Morel ； B Haberland； C Schleiden； D White22 下列那種方法不能脫除感染植株體內(nèi)的病毒AC 莖段培養(yǎng)； 微莖尖培養(yǎng)；愈傷組織的繼代培養(yǎng)； 珠心胚培養(yǎng)23適合外植體材料表面消毒的方法是B 高壓蒸汽； 適宜濃度的消毒劑浸泡；紫外線消毒； 熏蒸消毒24、經(jīng)高溫滅菌后。培養(yǎng)基的pH 會(huì)AA降低B升高C不變D不能確定25、在植物組織培養(yǎng)中，培養(yǎng)基的PH值一般為BA低于 5.0B 5.5 5.8C 6

14、.0 7.0D高于 7.026、下列有關(guān)細(xì)胞全能性的含義，正確的是CA 每個(gè)生物體內(nèi)的所有細(xì)胞都具有相同的功能B 生物體內(nèi)的任何一個(gè)細(xì)胞可以完成該個(gè)體的全部功能C 生物體的每一個(gè)活細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能D 生物體的每個(gè)細(xì)胞都經(jīng)過(guò)產(chǎn)生、分裂、分化、生長(zhǎng)、衰老、死亡的全過(guò)程27、下列那種方法不能脫除感染植株體內(nèi)的病毒（AC）A莖段培養(yǎng)；B微莖尖培養(yǎng)。C愈傷組織的繼代培養(yǎng)； D珠心胚培養(yǎng)。28 、下列不屬于生長(zhǎng)素類的植物激素是 _ _。AA 6-BA； B IAA ；C NAA； DIBA三、填空題（每空 1分，共 20 分）1、去除植物病毒的主要方法是_ 組培法 _ 和 _理化法 _ 兩種

15、方法，當(dāng)把二者結(jié)合起來(lái)脫毒效果最好。2、原生質(zhì)體的融合可實(shí)現(xiàn) _體細(xì)胞 _ 的雜交，其融合的方式分為_(kāi)自然融合 _ 和 _人工誘導(dǎo)融合 _ 兩類。3、在組織培養(yǎng)中， 非洲菊是靠 _叢生芽 _ 的方式進(jìn)行繁殖的， 而蝴蝶蘭是以 _原球莖增殖 _的方式進(jìn)行快繁的。4、單細(xì)胞培養(yǎng)的方法主要有- 看護(hù)培養(yǎng) - 、 - 微室培養(yǎng) - 及 - 平板培養(yǎng) -。5、在通過(guò)微莖尖培養(yǎng)脫毒時(shí)，外植體的大小應(yīng)以成苗率和脫毒率綜合確定，一般以_0.3 0.5 _mm 、帶 _1 2_個(gè)葉原基為好。6、植物組織培養(yǎng)按培養(yǎng)過(guò)程中是否需要光，可分為_(kāi) _光 _ 培養(yǎng)和 _ _ 暗 _培養(yǎng)。7、細(xì)胞的再分化有- -器官發(fā)生

16、-和 -體胚發(fā)生 - 兩種形式。8、連續(xù)培養(yǎng)有 - 濁度恒定法 - 和 -化學(xué)恒定法 - 兩種方法。9、通過(guò)莖尖培養(yǎng)脫毒苗的過(guò)程中，切取莖尖的大小與其成活率成_正比 _，而與脫毒效果成 _反比 _ 。10、一個(gè)已停止分裂的成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi) _未分化 _ 狀態(tài)，并形成 _ 未分化的愈傷組織 _ 的現(xiàn)象稱為 " 脫分化 " 。11、植物的胚胎培養(yǎng)，包括 _ 胚 _ 培養(yǎng)、 _ _ 胚乳 _ 培養(yǎng)、 _ 胚珠 _ 培養(yǎng)、 子房培養(yǎng) 以及離體授粉的。12、在組織培養(yǎng)中， IAA 、ZT 和 GA 必須用 _ 過(guò)濾滅菌 _法滅菌，而接種室空間采用 _ _紫外線照射 _或 _ 甲醛熏蒸

17、 _ 法滅菌。13、幼胚培養(yǎng)時(shí)，其發(fā)育過(guò)程有_ _ 早熟萌發(fā) _、 _ _ 呸性發(fā)育 _ 、 _ _ 形成愈傷 _三種方式。14、原生質(zhì)體的分離有 _ _ 機(jī)械法 _ 和 _ 酶降解法 _ 兩種方法。15、莖尖培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)目的和取材大小可分為_(kāi) 普 通莖尖培養(yǎng) _ 培養(yǎng)和 _莖尖分生組織 _培養(yǎng)兩種類型。16、花藥培養(yǎng)是 _ _ 器官 _ 培養(yǎng)，花粉培養(yǎng)屬于_ 細(xì)胞 _ 培養(yǎng)，但二者的培養(yǎng)目的一樣，都是要誘導(dǎo)花粉細(xì)胞發(fā)育成單倍體細(xì)胞，最后發(fā)育成_單倍體植株_。17、不同的滅菌劑其滅菌的機(jī)理一般不一樣，次氯酸鈣和次氯酸鈉都是利用分解產(chǎn)生_ ClO- _ 來(lái)殺菌的；升汞是靠_重金屬 _來(lái)達(dá)到滅菌目

18、的。18、一個(gè)已停止分裂的成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi) 分生 _ 狀態(tài)，并形成 _ 未分化的愈傷組織 _ 的現(xiàn)象稱為 "脫分化 "。19、White 培養(yǎng)基 _ _ 無(wú)機(jī)鹽 _ 濃度低，適合生根培養(yǎng)。20、在無(wú)毒苗的組織培養(yǎng)中，外植體的大小與其成活率成_ _ _正比 _ ，而與脫毒效果成 _ _ 反比 _ 。21、由胚乳培養(yǎng)可以獲得 _ _ 單 _倍體植株， 經(jīng)秋水仙素處理可以獲得 _ 二 _ 倍體植株。22、使單倍體植株染色體加倍的途徑主要有- 自然加倍 -、 - 人工加倍 - 和 - 通過(guò)愈傷組織再生加倍 。23、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)有- 成批培養(yǎng) - - 和 - 連續(xù)培養(yǎng) - 兩種類型。

19、24、通過(guò)植物組織培養(yǎng)獲得無(wú)病毒苗的方法主要有- 莖尖分生組織培養(yǎng) - 、 - - 愈傷組織培養(yǎng) - 、 -珠心胚培養(yǎng) - 及 - 花藥培養(yǎng) - 。25、植物組織培養(yǎng)按培養(yǎng)對(duì)象分為- 器官培養(yǎng) - 、- 組織或愈傷組織培養(yǎng) - 、 - 細(xì)胞培養(yǎng) - 、 - 植株培養(yǎng) -_ 等幾種類型。26、1902 年德國(guó)植物生理學(xué)家Haberlandt第一次提出植物細(xì)胞全能性的理論概念； 1943年 White 提出植物細(xì)胞 “_全能性 _”學(xué)說(shuō)，并出版了植物組織培養(yǎng)手冊(cè)，從而使植物組織培養(yǎng)成為一門新興的學(xué)科。27、細(xì)胞全能性是指植物的每個(gè)細(xì)胞都具有該植物的- 全部遺傳信息-_ 和 -發(fā)育成完整植株 - 的

20、潛在的能力。28、 6-BA / NAA的高低決定了外植體的發(fā)育方向，比值低時(shí)促進(jìn)_ 根 _ 的生長(zhǎng)，這時(shí)_ _脫分化 _ 占主導(dǎo)地位；比值高促進(jìn)_ _ 芽 _ 的生長(zhǎng)，這時(shí) _再分化 _占主導(dǎo)地位。29、在組織培養(yǎng)中，不耐熱的物質(zhì)用_ _ 過(guò)濾滅菌 _ 法滅菌，而培養(yǎng)基常用_ 濕熱滅菌 _法滅菌。30、組織培養(yǎng)中有三大不易解決的問(wèn)題，它們分別是_ 污染 _ 、 _ 褐變 _ 、 _玻璃化 _。31、愈傷組織的形態(tài)發(fā)生有_器官形態(tài)建成_ 和_ 胚形態(tài)建成 _ 兩種情況。33、在組織培養(yǎng)中，IAA 和 GA 必須用 _ _ 過(guò)濾 _ 法滅菌，而接種室空間采用_ 70%的酒精 _或 _ 2%新潔爾

21、滅噴霧或甲醛熏蒸_法滅菌。36、根據(jù)培養(yǎng)的材料， 植物組織培養(yǎng)分： _ 愈傷組織培養(yǎng)_ 、_ _器官培養(yǎng) _、_細(xì)胞培養(yǎng) _ 、_ 原生質(zhì)培養(yǎng) _等類型。37、組織培養(yǎng)植株再生的途徑：_ 直接產(chǎn)生不定芽_和 _ 通過(guò)愈傷組織形成不定芽_。38、植物組織培養(yǎng)的發(fā)展分為三個(gè)階段：_ 萌芽階段 _ 、 _ 奠基階段 _和 _快速發(fā)展和應(yīng)用階段_ 階段。40、外植體污染原因從病源分面主要有真菌和細(xì)菌兩大類41、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的，它不但作為離體組織賴以生長(zhǎng)的碳源，而且還能維持培養(yǎng)基滲透壓42、外植體滅菌一般先用酒精，再用升汞浸泡43、由愈傷組織后成大致經(jīng)歷誘導(dǎo)期、分裂期、分化期、三個(gè)時(shí)期。

22、由愈傷組織再生植株有兩條途徑和45、常用的生長(zhǎng)素有IAA、2，4-D、 IBANAA等，常用的細(xì)胞分裂素KT、ZT、6-BA46、防褐變的措施：選取適宜的外植體和培養(yǎng)條件、剪切時(shí)盡量減少傷口面積、剪切口盡量平整、連續(xù)轉(zhuǎn)移（繼代培養(yǎng)）、加入抗氧化劑47、植物常用脫毒方法：熱處理脫毒原理、莖尖培養(yǎng)脫毒原理、化學(xué)藥劑處理、冷處理原理、原生質(zhì)體，愈傷組織培養(yǎng)法、花藥培養(yǎng)、株心胚培養(yǎng)脫毒48、實(shí)驗(yàn)室必須滿足三個(gè)基本的需要：_ 試驗(yàn)準(zhǔn)備 _ 、_ 無(wú)菌操作 _ 、_控制培養(yǎng) _ 。49 植物組織培養(yǎng)的難題是褐變、玻璃化和污染及變異現(xiàn)象50 植物組培獲得單倍體植株的方法是進(jìn)行,而獲得三倍體的方法是進(jìn)行52、

23、生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比值高有利根生長(zhǎng)，比值低有利芽生長(zhǎng)，比例合適誘導(dǎo)愈傷組織53、植物組織培養(yǎng)按培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分為_(kāi)固體 _培養(yǎng)和 _液體 _培養(yǎng)半固體培養(yǎng)基四、判斷題（對(duì)的畫 “”；錯(cuò)題畫 “×”。每題 1 分，共 5 分）、 2 ， 4 D 可用 0 1mol L 的 HCl 助溶，再加蒸餾水定容。(x )、幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織誘導(dǎo)愈傷組織容易。( )、在 MS 的培養(yǎng)基成分中， MgSO4· 7HO屬于微量元素。(x)4、一般來(lái)說(shuō)，光照強(qiáng)度較強(qiáng)，幼苗容易徒長(zhǎng)，光照強(qiáng)度較弱幼苗生長(zhǎng)粗壯。(x )、由性細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做胚狀體，而由體細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做合子胚

24、。(x )6、一個(gè)已分化的細(xì)胞若要表現(xiàn)其全能性，首先要經(jīng)歷脫分化過(guò)。( )7、由性細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做胚狀體，而由體細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做合子胚。(x )8、用于外植體、手、超凈臺(tái)等的表面消毒酒精濃度越大，消毒效果越好越好。(x)9、經(jīng)過(guò)花藥培養(yǎng)所獲得的植株都是單倍體。( x )10、幼嫩的組織比成熟的老組織脫分化難。( x)11、通過(guò)子房的培養(yǎng)，即可能等到單倍體植株，也有可能得到二倍體植株。( )12、蘭花可以通過(guò)芽叢分離的組培途徑快繁，非洲菊通過(guò)原球莖增殖的途徑快繁。(x )13、單細(xì)胞培養(yǎng)可以采用發(fā)酵罐進(jìn)行培養(yǎng)。( x)4 、 6-BA 可用 0.1mol L 的 HCl 助溶，再加蒸餾水

25、定容。()15、環(huán)境的相對(duì)濕度過(guò)低易使培養(yǎng)基喪失大量水分，濕度過(guò)高時(shí)，則易造成污染。( )16、一個(gè)已分化的細(xì)胞若要表現(xiàn)其全能性，首先要經(jīng)歷脫分化過(guò)程。( )17、環(huán)境的相對(duì)濕度可以影響培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)，一般要求80 -90 的相對(duì)濕度。 ( )18、通過(guò)花藥培養(yǎng)，即可能等到單倍體植株，也有可能得到二倍體、三倍體甚至更多倍體植株。 ( )19、單體細(xì)胞比二倍倍體細(xì)胞容易誘導(dǎo)愈傷組織。( x )20、固體培養(yǎng)基可加進(jìn)活性炭來(lái)增加通氣度，以利于發(fā)根。(x )21、 2 ，4-D 可用 0 1mol L 的 NaOH或 KOH 助溶，而后加無(wú)菌水定容。()22 某些植物通過(guò)愈傷組織培養(yǎng)可以獲得無(wú)病毒

26、苗()23細(xì)胞分裂素/ 生長(zhǎng)素的比值較高時(shí)，利于愈傷組織和芽的誘導(dǎo)X24細(xì)胞的全能性，可以通過(guò)成熟細(xì)胞的脫分化和再分化過(guò)程體現(xiàn)25鐵鹽，常用乙二胺四乙酸鐵螯合物，以防被氧化為不溶的氫氧化鐵. 26.用莖尖分生組織脫毒培養(yǎng)時(shí)，莖尖外植體大小與脫毒效果成反比。X30 對(duì)于含有瓊脂糖的培養(yǎng)基而言，在pH 值高于 6.5 時(shí)，培養(yǎng)基不能很好地凝固；低于 5.0 時(shí)，培養(yǎng)基會(huì)變硬 . X31 由性細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做胚狀體，而由體細(xì)胞發(fā)育而成的胚叫做合子胚X五、簡(jiǎn)答題（每題5 分，共 15 分）1、培養(yǎng)基一般包括哪些基本成分?答：培養(yǎng)基的成份有：（1）無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)：包括：氧(O) 、碳 (C) 、氫 (H)

27、 、氮 (N) 、鉀 (K) 、磷(P) 、鎂 (Mg) 、硫 (S) 和鈣 (Ca) 等大量元素；鐵（ Fe ）、銅（ Cu）、鋅（ Zn ）、錳（ Mn ）、鉬（Mo ）、硼（ B ）、碘（ I ）、 鈷（ Co）、氯（ Cl ）、鈉（ Na ）等微量元素（ 2）有機(jī)營(yíng)養(yǎng)：氨基酸、天然提取物、維生素、糖類（ 3）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)：主要包括生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素類。（ 4）其他：包括水、活性炭、瓊脂等。2、培養(yǎng)基、培養(yǎng)器皿和植物材料通常怎樣滅菌?答：培養(yǎng)基一般采用濕熱滅菌，如果培養(yǎng)基中的有些成分高溫易分解，則可采用過(guò)濾滅菌.培養(yǎng)器皿可采用濕熱滅菌或干熱滅菌。植物材料一般采用藥劑浸泡滅菌，具體操

28、作如下：（ 1）外植體的預(yù)處理，對(duì)植物組織進(jìn)行修整，去掉不需要的部分，并將外植體用流水沖洗干凈。（ 2）用 70%的酒精浸潤(rùn)材料 30s 左右。（ 3）用滅菌劑浸泡滅菌，滅菌時(shí)不時(shí)攪動(dòng)，使植物材料與滅菌劑有良好的接觸，若滅菌過(guò)程中加入數(shù)滴吐溫，則滅菌效果更好。（ 4）植物材料用無(wú)菌水沖洗 3-5 次，以除去滅菌劑。3、提高商品化生產(chǎn)效率：1. 節(jié)約能源2. 減少勞務(wù)開(kāi)支3. 擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模4. 節(jié)約生產(chǎn)材料補(bǔ)：降低商業(yè)化生產(chǎn)成本提高經(jīng)濟(jì)效益：4、針對(duì)試管苗生產(chǎn)所需的費(fèi)用，應(yīng)采取相應(yīng)措施降低生產(chǎn)成本，增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，提高試管苗經(jīng)濟(jì)效益。5、誘導(dǎo)體胚的條件: 1外植體：產(chǎn)生部位：尤其胚、下胚軸、幼根

29、、花序軸組織、未成熟的子房等；生理狀態(tài)：采用外植體增殖能力較強(qiáng)時(shí)候的狀態(tài)；基因型。2.培養(yǎng)基：特別重要的是培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和N源。 N 源：還原態(tài)氮 / 硝態(tài)氮適宜比值。3.生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑：生長(zhǎng)素：所有生長(zhǎng)素中，2,4-D 被證明是極有效的。體胚發(fā)生2 個(gè)階段： 胚的分化， 胚性細(xì)胞的形成 （需 2,4-D ）；胚狀體的發(fā)育 （低或去除2,4-D ）。2,4-D 會(huì)誘導(dǎo)乙烯的產(chǎn)生，導(dǎo)致纖維素酶等活性升高，引起胚性細(xì)胞團(tuán)的破壞。細(xì)胞分裂素：細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素配合促進(jìn)誘導(dǎo)體胚形成。赤霉素和脫落酸： GA、ABA抑制體胚形成，但 ABA可促進(jìn)胚狀體的正常發(fā)育，防止畸形胚的產(chǎn)生，尤其是對(duì)體胚成熟特別重要。

30、細(xì)胞再分化：是指脫分化的分生細(xì)胞重新恢復(fù)分省能力，沿著正常的發(fā)育途徑形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞。6、組培實(shí)驗(yàn)室的組成，基本設(shè)備和功能答：組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室基本組成：（ 1）無(wú)菌操作室 （ 2）化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（ 3）培養(yǎng)室 （ 4）細(xì)胞學(xué)觀察室 （ 5）暗室 （ 6）馴化移栽室； 無(wú)菌操作室基本設(shè)備有超凈工作臺(tái)、紫外燈、小擱架。無(wú)菌操作用的器具，主要進(jìn)行無(wú)菌操作；化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)備有干燥箱、電子天平、量筒、吸管、燒杯、高壓滅菌裝置等，主要用于配置好培養(yǎng)基；培養(yǎng)室設(shè)備有固定式培養(yǎng)架、旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)架、轉(zhuǎn)床、搖床、控溫、控光設(shè)備，是將接種到試管等的培養(yǎng)材料進(jìn)行培養(yǎng)生長(zhǎng)的場(chǎng)所。細(xì)胞學(xué)觀察室有顯微鏡、解剖鏡、及照

31、相設(shè)備，用于觀察，記錄培養(yǎng)材料的生長(zhǎng)情況及結(jié)果；暗室用于實(shí)驗(yàn)室材料的攝影記錄，有放大機(jī)、暗箱、上光機(jī)等設(shè)備；馴化移栽室用于試管苗移栽，有彌霧裝置、遮陰網(wǎng)、移植床等。7、培養(yǎng)基的配制答：配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)做好下列準(zhǔn)備工作：（ 1）實(shí)驗(yàn)用具的準(zhǔn)備（ 2）試劑、藥品的準(zhǔn)備 （ 3）根據(jù)培養(yǎng)基的配方、母液擴(kuò)大倍數(shù)及需要配制的培養(yǎng)基體積計(jì)算所需的各種母液及其他附加物的量。具體操作如下： 1，取規(guī)定數(shù)量糖原和凝固劑，加熱使之溶解2 ，根據(jù)計(jì)算所需量依次加入大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)母液及其他特殊附加物，攪拌均勻3 ，加水定容至規(guī)定體積8、無(wú)菌操作技術(shù)答：無(wú)菌操作技術(shù)分為物理滅菌干熱、濕熱、

32、射線處理，物理除菌過(guò)濾，化學(xué)方法消毒劑、抗菌素滅菌。注意事項(xiàng)：（1）瓶口要清洗干凈（ 2）培養(yǎng)瓶上的標(biāo)記要擦凈（3）冬季用熱水溶解洗衣粉后再洗（ 4）洗過(guò)玻璃器皿要瀝干或烘干（ 5）移液管之類的量具和計(jì)量?jī)x器不直接烘烤。實(shí)驗(yàn)室一般使用高壓滅菌鍋，是在0.105mpa 壓力下，鍋內(nèi)溫度達(dá)到121，在此水蒸氣溫度下，可以很快殺死各種細(xì)菌及其高度耐熱的芽孢。9、熱處理脫毒法答：原理：（ 1）高于正常溫度的環(huán)境 （ 35 40）時(shí)，組織內(nèi)部的病毒部分或全部鈍化（ 2）熱處理使病毒失去傳染力。方法：1，適用于離體材料和休眠器官的處理。在50左右溫水浸漬10min 至數(shù)小時(shí) 2，熱空氣法：盆栽植物移入溫?zé)?/p>

33、療室，3540，適合莖尖，處理時(shí)間短則幾十分鐘，長(zhǎng)可達(dá)數(shù)月。局限性：1 并非所有的病毒都對(duì)熱處理敏感2延長(zhǎng)熱處理時(shí)間，也可能會(huì)鈍化，植物組織中的抗性因子3 處理后只有一小部分植株能存活。10、快繁中幾大難題及解決方法答：影響快繁的方法有內(nèi)因有外因。因主要是外植體的選取，應(yīng)該在春夏、早秋時(shí)根據(jù)外植體基因型和生理、發(fā)育等方面選取0.51cm 的。外因，首先是污染，防止污染應(yīng)從以下幾方面考慮：（ 1）選擇植物材料（2）嚴(yán)格消毒滅菌（ 3）合理安排繁殖程序（4）規(guī)范操作 2 ，褐變問(wèn)題，克服外植體產(chǎn)生褐變的措施有（1）選擇適合的外植體和培養(yǎng)條件（2）連續(xù)轉(zhuǎn)移（繼代培養(yǎng)）（ 3）加入抗氧化劑；3，玻璃化

34、，控制和克服玻璃化的措施有（1）使用透氣好的封口材料（2）光照 （ 3）溫度 （ 4）提高瓊脂的量（5）硝態(tài)和氨態(tài)的比例提高（ 6）繼代培養(yǎng)時(shí)，降低 ck/IAA ，增加乙烯醇等 （7）抗逆性的鍛煉。原球莖：縮短的呈珠粒狀的，由胚性細(xì)胞組成的，類似嫩莖的器官11、植物組織培養(yǎng)的應(yīng)用及意義：理論研究 ( 在遺傳、生理、生化、病理等研究上的應(yīng)用 ) ；快繁；脫毒；遺傳育種（單倍體育種、突變育種、抗性選育、體細(xì)胞雜交）；次生代謝產(chǎn)物生產(chǎn)（主要用于藥物、食品、調(diào)料、香精、顏料等領(lǐng)域）；種質(zhì)資源保存和交換；人工制種。13、植物遺傳轉(zhuǎn)化的方法：1. 通過(guò)載體系統(tǒng)： 病毒、細(xì)菌質(zhì)粒 2. 非載體介導(dǎo)： 種質(zhì)

35、系統(tǒng) （自身生殖系統(tǒng)細(xì)胞， 如花粉）、直接轉(zhuǎn)化系統(tǒng)（基因槍、超聲波）。14、原生質(zhì)體融合的原理和方法答：植物原生質(zhì)體最大特性是去掉細(xì)胞壁的裸細(xì)胞無(wú)論來(lái)源如何都具有彼此融合的能力1. 自發(fā)融合 2. 誘發(fā)融合： a，NaNO?處理 b ，高 PH值高濃度鈣離子處理 c ，聚乙二醇（ PEG）處理 d ，電融合 3. 化學(xué)融合15、外植體消毒應(yīng)注意的問(wèn)題：1. 要考慮藥劑對(duì)各類菌類的殺滅效果，從中選出最有效的殺菌劑；2. 考慮植物材料對(duì)殺菌劑的忍耐力。17、 快繁的基本程序：1. 穩(wěn)定無(wú)菌培養(yǎng)體系的建立時(shí)期；2. 穩(wěn)定培養(yǎng)系的增殖、生長(zhǎng)和健壯時(shí)期；3. 誘導(dǎo)莖芽生根形成小苗時(shí)期；4. 生根小苗移栽

36、和馴化時(shí)期；5. 商品苗培育時(shí)期。18、 植物離體快繁中常見(jiàn)的問(wèn)題：污染、遺傳穩(wěn)定性、玻璃化、褐化、黃化等19、 克服外植體褐變：選取適宜的外植體和培養(yǎng)條件； 剪切時(shí)盡量減少傷口面積， 剪切口盡量平整； 連續(xù)轉(zhuǎn)移（繼代培養(yǎng)）；加入抗氧化劑。20、 玻璃化苗產(chǎn)生原因：乙烯過(guò)飽和，引起解氨酶活性降低，阻礙木質(zhì)化進(jìn)程；細(xì)胞激動(dòng)素或銨離子的過(guò)剩也是一種原因；植物的磷酸戊糖代謝途徑與玻璃苗產(chǎn)生也有關(guān)。22、 控制玻璃化苗的措施：1. 使用透氣性好的封口材料，盡可能降低培養(yǎng)容器中空氣的濕度，改善氧氣的供應(yīng)情況。 2. 選擇合適的激素種類和濃度，注意生長(zhǎng)素和分裂素的配合，盡量兼顧繁殖系數(shù)。3. 采用固體培養(yǎng)

37、基，適當(dāng)增加瓊脂含量，降低培養(yǎng)基中的水勢(shì)。4. 高溫季節(jié)培養(yǎng)室要有降溫措施，避免培養(yǎng)基溫度的突然升高。5. 改變供氮形態(tài)。6. 在培養(yǎng)基中適量地添加間苯三酚或根皮苷、青霉素 G鉀、活性炭、聚乙烯醇均可以有效的抑制玻璃苗的產(chǎn)生。7. 適當(dāng)?shù)匮娱L(zhǎng)光照培養(yǎng)皿的時(shí)間或增加自然光照，提高光照的強(qiáng)度，有利于克服玻璃化。8. 適當(dāng)提高培養(yǎng)基中無(wú)機(jī)鹽的含量。23、 不定芽與體胚芽比較：1 ）體細(xì)胞胚最根本的特征是具有兩極性（ 2）體胚的維管組織與外植體的該組織無(wú)解剖結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系，而不定芽或不定根往往總與愈傷組織的維管組織聯(lián)系（ 3）體細(xì)胞胚維管組織的分布是獨(dú)立的“Y”字形，而不定芽的維管組織無(wú)此現(xiàn)象。24、

38、莖尖培養(yǎng)脫毒的原理：1. 病毒在植物體內(nèi)分布不均勻，越接近頂端分生組織，病毒濃度越??；2. 病毒 DNA分子與細(xì)胞分裝蛋白質(zhì)合成競(jìng)爭(zhēng)，在迅速合成的植物細(xì)胞中正常合成的蛋白質(zhì)占優(yōu)勢(shì)；3. 病毒的復(fù)制趕不上細(xì)胞分裂的速度。關(guān)鍵：通常莖尖培養(yǎng)脫毒的效果與莖尖的大小呈負(fù)相關(guān)，與成活率呈正相關(guān)。操作程序：外植體表面滅菌，在解剖鏡下，經(jīng)無(wú)菌操作切取小莖尖，接種到備用培養(yǎng)基土培養(yǎng)，并及時(shí)觀察記錄培養(yǎng)結(jié)果。25、在植物組織培養(yǎng)中細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素各有什么作用？答：生長(zhǎng)素能促進(jìn)細(xì)胞的縱向伸長(zhǎng)，它的作用具有兩重性：既促進(jìn)生長(zhǎng)，又能抑制生長(zhǎng)、甚至殺死植物；既促進(jìn)發(fā)芽，又會(huì)抑制發(fā)芽；既能防止落花落果，又可疏花疏果。這

39、取決于濃度、細(xì)胞的年齡和器官的種類。一般低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，中濃度抑制生長(zhǎng)，高濃度則殺死植物。細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大、延遲衰老和保鮮、誘導(dǎo)芽的分化、促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，防止果樹(shù)生理落果、打破種子的休眠，促使其發(fā)芽等作用。26、什么是看護(hù)培養(yǎng)?其具體的方法是什么？答：看護(hù)培養(yǎng)指用一塊生長(zhǎng)活躍的愈傷組織來(lái)看護(hù)單個(gè)細(xì)胞或其他培養(yǎng)物，使其生長(zhǎng)和增殖的方法。具體方法： 1、將生長(zhǎng)活躍的愈傷組織放入滅過(guò)菌的固體培養(yǎng)基上，并在愈傷組織上放一片無(wú)菌濾紙片。2、將該愈傷培養(yǎng)過(guò)夜。3、將單細(xì)胞或其他培養(yǎng)物放于濾紙片上面，移入培養(yǎng)室培養(yǎng)。27、培養(yǎng)基、培養(yǎng)器皿和植物材料通常怎樣滅菌?答：植物材料一般采用藥劑浸泡滅菌，

40、具體操作如下：1、外植體的預(yù)處理，對(duì)植物組織進(jìn)行修整，去掉不需要的部分，并將外植體用流水沖洗干凈。 2 、用 70%的酒精浸潤(rùn)材料30s 左右。 3 、用滅菌劑浸泡滅菌，滅菌時(shí)不時(shí)攪動(dòng)，使植物材料與滅菌劑有良好的接觸，若滅菌過(guò)程中加入數(shù)滴吐溫，則滅菌效果更好。4 、植物材料用無(wú)菌水沖洗 3-5 次，以除去滅菌劑。培養(yǎng)基和培養(yǎng)器皿可采用濕熱滅菌，培養(yǎng)器皿也可采用干熱滅菌，有些培養(yǎng)器械也可采用灑精燈火焰灼燒。29、 NAA 的中文名稱是什么？有何作用和特點(diǎn)？答： NAA 的中文名稱是荼乙酸，是植物生長(zhǎng)素的一種。作用和特點(diǎn)為：促進(jìn)植物細(xì)胞縱向伸長(zhǎng)，促進(jìn)植物細(xì)胞脫分化，促進(jìn)根的生長(zhǎng)。除此以外還具有植物

41、生長(zhǎng)素類有一般性質(zhì)：它的作用具有兩重性：既促進(jìn)生長(zhǎng)，又能抑制生長(zhǎng)、甚至殺死植物；既促進(jìn)發(fā)芽，又會(huì)抑制發(fā)芽；既能防止落花落果，又可疏花疏果。這取決于濃度、細(xì)胞的年齡和器官的種類。一般低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，中濃度抑制生長(zhǎng)，高濃度則殺死植物。30、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備：1. 恒溫箱、生化培養(yǎng)箱、光照培養(yǎng)箱、人工氣候箱和植物生長(zhǎng)箱2.烘箱3.空調(diào)、加熱器4.滅菌設(shè)備5. 冰箱和冰柜6. 振蕩和旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)機(jī)7. 天平 8. 酸度計(jì) 9. 顯微鏡 10 水浴鍋 11. 蒸餾水制造裝置 12. 超凈工作臺(tái)31、無(wú)菌操作技術(shù)：1. 常用滅菌方法及其使用范圍 （濕熱滅菌、 干熱滅菌、 過(guò)濾滅菌、 射線滅菌、 藥劑滅菌） 2.培養(yǎng)

42、基滅菌3. 植物材料的滅菌4. 接種15、培養(yǎng)基的制備：1. 母液的配制與保存2. 培養(yǎng)基的配制3. 培養(yǎng)基的滅菌4.培養(yǎng)基的保存32、培養(yǎng)基的制備：1. 母液的配制與保存 2. 培養(yǎng)基的配制 3. 培養(yǎng)基的滅菌 4. 培養(yǎng)基的保存33、高壓蒸汽滅菌鍋操作程序：將分裝好的培養(yǎng)基放入高壓蒸汽滅菌鍋的消毒桶內(nèi)，滅菌鍋內(nèi)添加適量的水，蓋好滅菌鍋蓋，對(duì)角擰緊螺絲；檢查一下放氣閥有無(wú)故障，然后關(guān)閉放氣閥，打開(kāi)電源加熱，當(dāng)壓力表指針達(dá) 0.05mpa 時(shí)，打開(kāi)氣閥，排出鍋內(nèi)空氣，再關(guān)閉氣閥，此時(shí)鍋內(nèi)取而代之的是水蒸氣，當(dāng)高壓鍋內(nèi)溫度達(dá)121，壓力為0.105mpa 時(shí)保持此壓力滅菌約1520min，然后切

43、斷電源，緩緩打開(kāi)放氣閥放氣，待高壓鍋壓力表指針恢復(fù)到零后，開(kāi)啟壓力鍋并取出培養(yǎng)基，室溫下冷卻。34 、為什么要有一定的細(xì)胞起始濃度？答：細(xì)胞能夠合成某些對(duì)進(jìn)行分裂所必須的化合物，只有當(dāng)這些化合物的內(nèi)生濃度達(dá)到一個(gè)臨界點(diǎn)以后，細(xì)胞才能進(jìn)行分裂，當(dāng)細(xì)胞密度處于臨界點(diǎn)密度以下是永遠(yuǎn)達(dá)不到這種平衡狀態(tài)，因此細(xì)胞也就不能分裂。22、體細(xì)胞雜交按所用親本原生質(zhì)體的性質(zhì)可分為3 類：體細(xì)胞雜交( 用雙親體細(xì)胞原生質(zhì)體或其衍生系統(tǒng)進(jìn)行誘導(dǎo)融合 ) ；配子間細(xì)胞雜交（用雙親的性細(xì)胞原生質(zhì)體作為融合親本進(jìn)行融合、培育、篩選、鑒定等過(guò)程）；配子和體細(xì)胞雜交（一個(gè)融合親本為性細(xì)胞原生質(zhì)體，另一個(gè)為體細(xì)胞原生質(zhì)體間的雜交過(guò)程）。35、體細(xì)胞雜交按所用親本原生質(zhì)體的性質(zhì)可分為3 類：體細(xì)胞雜交 ( 用雙親體細(xì)胞原生質(zhì)體或其衍生系統(tǒng)進(jìn)行誘導(dǎo)融合) ；配子間細(xì)胞雜交（用雙親的性細(xì)胞原生質(zhì)體作為融合親本進(jìn)行融合、培育、篩選、鑒定等過(guò)程）；配子和體細(xì)胞雜交（一個(gè)融合親本為性細(xì)胞原生質(zhì)體，另一個(gè)為體細(xì)胞原生質(zhì)體間的雜交過(guò)程）。36、 固相化細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：1. 有利于次級(jí)代謝產(chǎn)物的積累； 2. 細(xì)胞經(jīng)包埋后，可以減小剪切力的損傷，有利于產(chǎn)物合成和分