環(huán)境監(jiān)測(cè)站上崗考核題庫(kù)

1、環(huán)境監(jiān)測(cè)站上崗考核題庫(kù)目錄離子選擇電極法測(cè)定氟化物復(fù)習(xí)題及參考答案（14題）6紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油復(fù)習(xí)題及參考答案（33題）10化學(xué)需氧量、高錳酸鹽指數(shù)復(fù)習(xí)題及答案（39題）19化學(xué)需氧量復(fù)習(xí)題及參考答案（23題）28生化需氧量（BOD5）復(fù)習(xí)題及參考答案（46題）34陰離子表面活性劑（LAS）復(fù)習(xí)題及參考答案（26題）46pH復(fù)習(xí)題及參考答案（25題）54銨(氨氮、非離子氨）復(fù)習(xí)題及參考答案（21題）64采樣人員公共題：68BOD584導(dǎo)率復(fù)習(xí)題及參考答案（18題）101六價(jià)鉻、總鉻103總硬度107氰化物復(fù)習(xí)題及參考答案（16題）111懸浮物復(fù)習(xí)題及參考答案（13題）113總氮復(fù)

2、習(xí)題及參考答案（5題）116總磷復(fù)習(xí)題及參考答案（26題）117生物群落法樣品的采集和分析121水中微生物樣品的采集和分析123比色和分光光度分析128常用數(shù)理統(tǒng)計(jì)133環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證的基本概念149環(huán)境空氣中氨的測(cè)定復(fù)習(xí)題（10題）155色度復(fù)習(xí)題及參考答案（15題）158實(shí)驗(yàn)室管理與安全知識(shí)162實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)169水和廢水監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的布設(shè)、樣品采集復(fù)習(xí)題及參考答案（43題）177水和廢水監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的布設(shè)、樣品采集復(fù)習(xí)題及參考答案（20題）185環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)第二版，P22186葉綠素a復(fù)習(xí)題及參考答案（1題）201儀器量器的檢定和校準(zhǔn)P258203飲食業(yè)油煙測(cè)定復(fù)習(xí)題及參考答案（18

3、題）206噪聲復(fù)習(xí)題及參考答案（39題）209噪聲與振動(dòng)監(jiān)測(cè)215總硬度復(fù)習(xí)題及參考答案（34題）224離子選擇電極法測(cè)定氟化物復(fù)習(xí)題及參考答案（14題）參考資料1、 水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)） 水質(zhì) 氟化物的測(cè)定 離子選擇電極法（GB7484-87）2、水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-85）4、環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南一、填空題1、我國(guó)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，氟的標(biāo)準(zhǔn)限量為 mg/L。答：1.0國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-85）2、測(cè)定水中氟化物，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法有 、 、 。答：離子選擇電極法 氟試劑分光光度法

4、 茜素磺酸鋯目視比色法水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)） 目錄3、測(cè)定氟的水樣應(yīng)使用 采集和貯存水樣。若水樣中氟化物含量不高、pH值在7以上，也可以用 貯存。答：聚乙稀瓶 硬質(zhì)玻璃瓶水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版 2944、電極法測(cè)定的是 氟離子濃度，某些高價(jià)陽(yáng)離子（例如 、 和 ）及氫離子能與氟離子絡(luò)合而有干擾，所產(chǎn)生的干擾程度取決于絡(luò)合離子的種類和濃度、 及 等。答：游離的 三價(jià)鐵 鋁 四價(jià)硅 氟化物的濃度 溶液的pH值水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)）P1115、加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑以保持 ，并絡(luò)合 ，保持 ，就可以直接進(jìn)行測(cè)定。答：溶液中總離子強(qiáng)度 干擾離子 溶液適當(dāng)?shù)膒H值水環(huán)境分析方法

5、標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)）P1116、氟電極對(duì) 不響應(yīng)，如果水樣中含有氟硼酸鹽或者污染嚴(yán)重，則應(yīng)先進(jìn)行蒸餾。答：氟硼酸鹽離子（BF4-）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)）P1117、GB7484-87離子選擇電極法適用于測(cè)定 、 和 中的氟化物。答：地面水 地下水 工業(yè)廢水水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（上冊(cè)）P1118、用電極法測(cè)定水中氟化物，校準(zhǔn)曲線應(yīng)繪制在 紙上，2.303RT/F為該直線的 ，在25其值應(yīng)為 。答：半對(duì)數(shù) 斜率 0.0592環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南334、335（5）9、電極法測(cè)定水中氟化物，干擾測(cè)定的常見(jiàn)陽(yáng)離子有 、 和 。測(cè)定溶液的pH值應(yīng)控制在 。答：Fe3+

6、 Al3+ Si4+ 5-8環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南335-336（8）二、選擇題10、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是：（ ）（1）增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；（2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；（4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；（5）中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值為中性。答：（2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南334、335（6）三、問(wèn)答題11、氟電極使用前、后應(yīng)如何處理？答：使用前須浸泡在稀的氟化物溶液中活化，洗凈后用濾紙吸去

7、水分；使用后用水充分洗凈，吸去水分后放入盒內(nèi)保存。環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南P335（7）12、測(cè)定水中氟化物常用的預(yù)蒸餾方法有哪兩種？試比較之。答：水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法。水蒸氣蒸餾法：溫度容易控制，排除干擾效果好，不爆沸。直接蒸餾法：蒸餾效率較高、但溫度難控制、排除干擾較差，易爆沸。環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南P334、335（1）13、舉出兩種測(cè)定水中氟化物的方法，說(shuō)明其測(cè)量濃度范圍。答：離子選擇電極法測(cè)量濃度范圍：0.05-1900mg/L；氟試劑分光光度法測(cè)量濃度范圍：0.05-1.8mg/L；茜素磺酸鋯目視比色法測(cè)量濃度范圍：0.1-2.5mg/L。環(huán)境

8、監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南P334、335（3）水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P29414、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，溶液溫度對(duì)測(cè)定有什么影響？應(yīng)如何消除？答：溫度影響電極電位和電離平衡。水樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液要保持溫度一致，并同時(shí)測(cè)定，測(cè)定時(shí)要調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕與試液溫度保持一致。環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南P335、336（9）電極法測(cè)氟化物常用 法和 法，清潔水樣可用前法，組分復(fù)雜未經(jīng)處理污染水樣宜用 法。答： 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 一次標(biāo)準(zhǔn)加入法 一次標(biāo)準(zhǔn)加入法 水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版 2947. 影響電極法測(cè)氟精度的主要因素是 ，測(cè)定時(shí)應(yīng)保證各份溶液的濕度一致，讀數(shù)應(yīng)在電位置示值

9、穩(wěn)定一并在 情況下進(jìn)行，每測(cè)一份溶液應(yīng)用 沖情電極，直到共電位 后方可測(cè)量一份溶液。答： 溫度 不斷攪拌 蒸餾水 恢復(fù)到初始狀態(tài)水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版 2948電極法測(cè)定水中氟化物是根據(jù)能斯特方程，即 ，以 電極與 電極組成一對(duì)電化學(xué)電池，當(dāng)溶液離子強(qiáng)度一定時(shí)，其電動(dòng)勢(shì)與 成正比。答：甘汞，氟，環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)和創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)室指南33511.離子選擇電極法是一種以電位法測(cè)量溶液中某一特定離子 的方法,可大致分成兩大類，即 法和 法。答：活度（或）濃度，直接電位，電位滴定12對(duì)于某一離子選擇性電極,應(yīng)該有反應(yīng)該電極的 的選擇性系數(shù),商品出售的這類電極必須提供對(duì)有關(guān)干擾離子的 數(shù)據(jù)，選擇性系

10、數(shù)kij是判斷一種離子選擇性電極在已知雜質(zhì)存在時(shí)能否使用的一個(gè)有用的 指標(biāo)。答：選擇性 選擇性 定量二、選擇題電極法測(cè)定氟化物，插入電極前（ ）可攪拌，不能攪拌，可攪拌也可不攪拌三、判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打）用電極法測(cè)定氟化物，水樣的顏色或混濁對(duì)測(cè)定都有影響。測(cè)氟時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)曲線是E-lgCF曲線而不是E-CF曲線。四、問(wèn)答題電極法測(cè)定水中氟化物，有哪些干擾因素？應(yīng)如何消除？答：Fe3+ Al3+ Si4+ ，調(diào)節(jié)溶液的pH值為5-8，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，咳消除其干擾。18測(cè)定水中氟化物常用的預(yù)蒸餾方法有哪兩種?試比較之。答：水蒸汽蒸餾法：溫度容易控制，排除干擾效果好，不瀑沸； 直接蒸餾法：蒸

11、餾效率高，但溫度難控制，排除干擾效果差，易瀑沸；19舉出兩種測(cè)定水中氟化物的方法，說(shuō)明其測(cè)量濃度范圍？答：電極法，0。05-1900mg/l,氟試劑比色法，0。05-1。8mg/l,茜素磺酸鋯目視比色法，0。1-2。5mg/l20.氟試劑比色法測(cè)定氟化物的原理是什么？答：氟離子在pH4-1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中，與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成蘭色三元絡(luò)合物，顏色的強(qiáng)度與F濃度成正比。21.茜素磺酸鋯目視比色法測(cè)定F的原理是什么？測(cè)定范圍是多少？答：在酸性溶液中，茜素磺酸鈉和鋯鹽是生成紅色絡(luò)合物，當(dāng)樣品中有F存在時(shí)，能奪取絡(luò)合物中鋯離子生成無(wú)色氟化鋯離子，釋放出黃色茜素碘酸鈉，根據(jù)溶液由紅色退至黃色的色度

12、不同，與標(biāo)準(zhǔn)比色定量。當(dāng)取50ml水樣時(shí)，最低檢出濃度為0.05mg/L，測(cè)定上限為2.5mg/L。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版22寫(xiě)出離子選擇電極法的能斯特方程式。五、計(jì)算題23取400ml含氟水樣，經(jīng)前處理，調(diào)節(jié)pH值并加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液后，測(cè)得電位為76.3mv，加入0.4000mg標(biāo)準(zhǔn)氟,測(cè)得電位值45.3mv，問(wèn)水樣中氟含量是多少？紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油復(fù)習(xí)題及參考答案（33題）參考資料水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（下冊(cè)）P603水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定 紅外光度法 GB/T 16488-1996一、填空題1、國(guó)家頒布水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定方法是 ，方法的國(guó)標(biāo)號(hào)碼為

13、。答：紅外光度法；GB/T 16488-19962、紅外光度法包括 和 兩種測(cè)定方法。答：紅外分光光度法；非分散紅外光度法3、四氯化碳試劑應(yīng)在 之間掃描，其吸光度應(yīng)不超過(guò) （1cm比色皿，空氣池作參比）。答：2600cm-1-3300cm-1；0.034、硅酸鎂60-100目：取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi) 加熱 小時(shí)，在爐內(nèi)冷至 后，移入干燥器中冷至 ，于 玻璃瓶?jī)?nèi)保存。使用時(shí)，稱取適量 硅酸鎂于 玻璃瓶?jī)?nèi)中，根據(jù)硅酸鎂的重量，按 （m/m）的比例加適量蒸餾水，密塞，充分振蕩數(shù)分鐘，放置約 小時(shí)后使用。答：500；2；200；室溫；磨口；干燥；磨口；6%；125、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB897

14、8-1996中規(guī)定，一切排污單位，1997年12月31日前建設(shè)的單位，石油類1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 ，1998年1月1日后建設(shè)的單位，石油類1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 。答：10；10；30；5；10；206、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定，一切排污單位，1997年12月31日前建設(shè)的單位，動(dòng)植物油1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 ；1998年1月1日后建設(shè)的單位，動(dòng)植物油1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 。答：20；20；100；10；15；1007、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定方法為 ，方法來(lái)源于 。答：紅外光度法；GB/T16488-199

15、68、紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油的步驟：直接萃取是將一定體積的水樣 傾入分液漏斗中，加 酸化至 ，用 ml四氯化碳洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約 g氯化鈉，充分振搖 分鐘，并經(jīng)常排氣，靜置分層后，經(jīng) mm厚度的無(wú)水硫酸鈉層過(guò)濾于容量瓶中，重復(fù)一次，定容至標(biāo)線。答：全部；鹽酸；pH2；20；20；2；109、校正系數(shù)測(cè)定所需溶液為 、 、 、用 、作參比溶液，使用 厚度的比色皿，測(cè)定 、 、 處的吸光度。答：正十六烷；姥鮫烷；甲苯；四氯化碳；1cm；2930cm-1；2960cm-1；3030cm-110、樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定 ，另一份經(jīng) 吸附后，用于測(cè)定

16、 。答：總萃取物；硅酸鎂；石油類11、地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-88中，類水域石油類環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 、 、 mg/L。答：0.05；0.05；0.05；0.5；1.0二、判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打）12、（1）油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分樣。（ ）答： （2）無(wú)水硫酸鈉應(yīng)在高溫爐內(nèi)500加熱2小時(shí)。（ ）答： （3）紅外分光光度計(jì)能在2600cm-1-3300cm-1之間進(jìn)行掃描操作。（ ）答： （4）硅酸鎂應(yīng)于磨口瓶?jī)?nèi)保存。（ ）答： （5）油采樣瓶應(yīng)作一標(biāo)記，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油類樣品。（ ）答：13、（1）萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被

17、吸附，非極性的石油類被吸附。（ ）答：（2）紅外分光光度法對(duì)含油較低的水樣，采用萃取法。（ ）答：（3）紅外分光光度法可測(cè)定油類總量，也可測(cè)定石油類并計(jì)算出動(dòng)植物油的含量。（ ）答：（4）紅外分光光度法是通過(guò)三種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)定量樣品中的動(dòng)植物油和石油類的含量。（ ）答：（5）測(cè)定污染源樣品中石油類，必須將萃取液用硅酸鎂吸附。（ ）答：三、問(wèn)答題14、標(biāo)準(zhǔn)分析方法適用于哪幾種水質(zhì)的石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定？答：紅外光度法適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定。15、標(biāo)準(zhǔn)分析方法的測(cè)定范圍是多少？答：紅外分光光度法：取樣體積為0.5L時(shí)，使用4cm比色皿，方法的檢出限為0.1

18、mg/L； 非分散紅外光度法：取樣體積為0.5-5L時(shí)，測(cè)定范圍為0.02-1000mg/L，當(dāng)水樣中含有大量芳烴及其衍生物時(shí)，需和紅外分光光度法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。16、紅外分光光度法測(cè)定石油類的定義？答：在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數(shù)為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。17、紅外分光光度法測(cè)定動(dòng)植物油的定義？答：在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸鎂吸附的物質(zhì)。當(dāng)萃取物中含有非動(dòng)植物油的極性時(shí)，應(yīng)在測(cè)試報(bào)告中加以說(shuō)明。18、紅外分光光度法測(cè)定石油類，當(dāng)使用其他溶劑或吸附劑時(shí)，需對(duì)什么進(jìn)行校正？答：需對(duì)

19、測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正。19、紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油的原理是什么？答：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1譜帶處的吸光度進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。20、簡(jiǎn)述紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油的步驟。答： （1）萃?。褐苯虞腿?；絮凝富集萃取 （2）吸附 （3）測(cè)定：樣品測(cè)定 校正系數(shù)測(cè)定 校正系數(shù)檢驗(yàn)：、配制混合烴系列溶液 、測(cè)定混合系列濃度， 計(jì)算校正系數(shù)并檢驗(yàn)。 （4）空白試驗(yàn)。21、姥鮫烷和甲

20、苯可用什么試劑代替？校正系數(shù)有何變化？答：姥鮫烷可用異辛烷代替，甲苯可用苯代替，在同一儀器相同波長(zhǎng)下測(cè)得的校正系數(shù)變化不大。22、什么時(shí)候采用絮凝富集萃??？答：在水樣中石油類和動(dòng)植物油的含量較低時(shí)，采用絮凝富集萃取。23、紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油總萃取量的計(jì)算公式？答：24、紅外分光光度法測(cè)定石油類含量計(jì)算分式？答：25、紅外分光光度法測(cè)定動(dòng)植物油含量的計(jì)算公式？答：26、怎樣檢驗(yàn)校正系數(shù)？答：按5:3:1（V/V）比例配成正十六烷、姥鮫烷和甲苯混合烴。以四氯化碳為溶劑配成適當(dāng)濃度混合烴系列濃度。在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處分別測(cè)量混合烴系列溶液的吸光度并

21、計(jì)算濃度與配制值比較。測(cè)定值的回收率在90%-110%范圍內(nèi)，則校正系數(shù)可采用。否則重新測(cè)定并檢驗(yàn)，直到可采用。27、簡(jiǎn)述非分散紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油原理。答：非分散紅外法是利用油類物質(zhì)中的甲基和亞甲基在近紅外區(qū)（2930cm-1或3.4um）的特征吸收來(lái)測(cè)定水中油含量。用四氯化碳將水樣中油類物質(zhì)萃取出來(lái)，測(cè)定總萃取物的含量；然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類含量。動(dòng)植物油的含量則是以總萃取物與石油類含量之差來(lái)計(jì)算。28、非分散紅外光度法可使用兩種儀器來(lái)測(cè)定樣品，說(shuō)出儀器名稱和指標(biāo)。答：紅外分光光度計(jì)；能在3200cm-1至2700cm-1之間進(jìn)行掃描操

22、作，并配適當(dāng)光程的帶蓋石英比色皿。非分散紅外測(cè)油儀：能在3.4um的近紅外區(qū)進(jìn)行操作、測(cè)定。29、紅外分光光度法與非分散紅外光度法測(cè)定油類的區(qū)別是什么？答：非分散紅外法是利用石油類物質(zhì)的甲基、亞甲基在近處紅外區(qū)（3.4um）的特征吸收定量，而紅外法是在三個(gè)紅外波數(shù)下C-H鍵的伸縮振動(dòng)而吸收定量的。 非分散紅外法的標(biāo)準(zhǔn)油是三種標(biāo)準(zhǔn)的混合烴在一個(gè)波數(shù)下的最大吸收，而紅外法標(biāo)準(zhǔn)混合烴是由三個(gè)波數(shù)來(lái)定量的。30、地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-88中，石油類規(guī)定的測(cè)定方法是什么方法？答：紫外分光光度法四、計(jì)算題31、取某水樣500ml，經(jīng)萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml測(cè)定總萃取物，余下50

23、ml經(jīng)硅酸鎂吸附后測(cè)定石油類，測(cè)得2930cm-1濃度分別為42.8和0.2mg/L，2960cm-1濃度分別為34.4和1.1mg/L，3030cm-1測(cè)得濃度為0.0mg/L，求該水樣萃取物總量和石油類及動(dòng)植物油的含量，并指出樣品主要含什么油，該水樣是什么類型污水，如果該水樣符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，判斷該水樣的排污單位是什么時(shí)間建設(shè)的？答：總萃取物 樣品主要含動(dòng)植物油，該水樣是生活污水。根據(jù)污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為20mg/L和15mg/L兩個(gè)時(shí)間段，該水樣的排污單位為1997年12月31日前建設(shè)的。32、取某工廠廢水500ml，萃取后定容于100ml

24、容量瓶中，分成各50ml測(cè)定總萃取物和石油類，測(cè)得2930cm-1濃度為24.9和24.0mg/L，2960cm-1濃度為17.6和17.8mg/L，3030cm-1未檢出，求樣品的總萃取物和石油類的含量，并說(shuō)明該樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中幾級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)？答：總萃取物石油類 樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。33、某地面水樣500ml，用四氯化碳萃取定容20.0ml，已知測(cè)得F=38.6；X=46.6；Y=67.8；Z=448；A2930=0.502；A2960=0.285；A3030=0.002，求該樣品的總萃取物，符合地面水幾類標(biāo)準(zhǔn)？答： 根

25、據(jù)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，1.51mg/L已超出類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油復(fù)習(xí)題及參考答案（20題）參考資料水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)（下冊(cè)）P603水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定 紅外光度法 GB/T 16488-1996一、填空題1、紅外光度法包括 和 兩種測(cè)定方法。答：紅外分光光度法；非分散紅外光度法2、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定，一切排污單位，1997年12月31日前建設(shè)的單位，石油類1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 ，1998年1月1日后建設(shè)的單位，石油類1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 。答：10；10；30；5；10；203、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996

26、中規(guī)定，一切排污單位，1997年12月31日前建設(shè)的單位，動(dòng)植物油1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 ；1998年1月1日后建設(shè)的單位，動(dòng)植物油1-3級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)為 、 、 。答：20；20；100；10；15；1004、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定方法為 ，方法來(lái)源于 。答：紅外光度法；GB/T16488-19965、校正系數(shù)測(cè)定所需溶液為 、 、 、用 、作參比溶液，使用 厚度的比色皿，測(cè)定 、 、 處的吸光度。答：正十六烷；姥鮫烷；甲苯；四氯化碳；1cm；2930cm-1；2960cm-1；3030cm-16、樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于

27、測(cè)定 ，另一份經(jīng) 吸附后，用于測(cè)定 。答：總萃取物；硅酸鎂；石油類二、判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打）7、（1）油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分樣。（ ）答： （2）無(wú)水硫酸鈉應(yīng)在高溫爐內(nèi)500加熱2小時(shí)。（ ）答： （3）紅外分光光度計(jì)能在2600cm-1-3300cm-1之間進(jìn)行掃描操作。（ ）答： （4）硅酸鎂應(yīng)于磨口瓶?jī)?nèi)保存。（ ）答： （5）油采樣瓶應(yīng)作一標(biāo)記，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油類樣品。（ ）答：三、問(wèn)答題8、標(biāo)準(zhǔn)分析方法適用于哪幾種水質(zhì)的石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定？答：紅外光度法適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定。9、紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植

28、物油的原理是什么？答：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1譜帶處的吸光度進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。10、什么時(shí)候采用絮凝富集萃取？答：在水樣中石油類和動(dòng)植物油的含量較低時(shí)，采用絮凝富集萃取。11、紅外分光光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油總萃取量的計(jì)算公式？答：12、紅外分光光度法測(cè)定石油類含量計(jì)算分式？答：13、紅外分光光度法測(cè)定動(dòng)植物油含量的計(jì)算公式？答：14、怎樣檢驗(yàn)校正系數(shù)？答：按5:3:1（V/V）比

29、例配成正十六烷、姥鮫烷和甲苯混合烴。以四氯化碳為溶劑配成適當(dāng)濃度混合烴系列濃度。在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處分別測(cè)量混合烴系列溶液的吸光度并計(jì)算濃度與配制值比較。測(cè)定值的回收率在90%-110%范圍內(nèi)，則校正系數(shù)可采用。否則重新測(cè)定并檢驗(yàn)，直到可采用。15、簡(jiǎn)述非分散紅外光度法測(cè)定石油類和動(dòng)植物油原理。答：非分散紅外法是利用油類物質(zhì)中的甲基和亞甲基在近紅外區(qū)（2930cm-1或3.4um）的特征吸收來(lái)測(cè)定水中油含量。用四氯化碳將水樣中油類物質(zhì)萃取出來(lái)，測(cè)定總萃取物的含量；然后將萃取液用硅酸鎂柱吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類含量。動(dòng)植物油的含量則是以總萃

30、取物與石油類含量之差來(lái)計(jì)算。16、非分散紅外光度法可使用兩種儀器來(lái)測(cè)定樣品，說(shuō)出儀器名稱和指標(biāo)。答：紅外分光光度計(jì)；能在3200cm-1至2700cm-1之間進(jìn)行掃描操作，并配適當(dāng)光程的帶蓋石英比色皿。非分散紅外測(cè)油儀：能在3.4um的近紅外區(qū)進(jìn)行操作、測(cè)定。17、紅外分光光度法與非分散紅外光度法測(cè)定油類的區(qū)別是什么？答：非分散紅外法是利用石油類物質(zhì)的甲基、亞甲基在近處紅外區(qū)（3.4um）的特征吸收定量，而紅外法是在三個(gè)紅外波數(shù)下C-H鍵的伸縮振動(dòng)而吸收定量的。 非分散紅外法的標(biāo)準(zhǔn)油是三種標(biāo)準(zhǔn)的混合烴在一個(gè)波數(shù)下的最大吸收，而紅外法標(biāo)準(zhǔn)混合烴是由三個(gè)波數(shù)來(lái)定量的。18、地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3

31、838-88中，石油類規(guī)定的測(cè)定方法是什么方法？答：紫外分光光度法四、計(jì)算題19、取某水樣500ml，經(jīng)萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml測(cè)定總萃取物，余下50ml經(jīng)硅酸鎂吸附后測(cè)定石油類，測(cè)得2930cm-1濃度分別為42.8和0.2mg/L，2960cm-1濃度分別為34.4和1.1mg/L，3030cm-1測(cè)得濃度為0.0mg/L，求該水樣萃取物總量和石油類及動(dòng)植物油的含量，并指出樣品主要含什么油，該水樣是什么類型污水，如果該水樣符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，判斷該水樣的排污單位是什么時(shí)間建設(shè)的？答：總萃取物 樣品主要含動(dòng)植物油，該水樣是生活污水。根據(jù)污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978

32、-1996中規(guī)定的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為20mg/L和15mg/L兩個(gè)時(shí)間段，該水樣的排污單位為1997年12月31日前建設(shè)的。20、取某工廠廢水500ml，萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml測(cè)定總萃取物和石油類，測(cè)得2930cm-1濃度為24.9和24.0mg/L，2960cm-1濃度為17.6和17.8mg/L，3030cm-1未檢出，求樣品的總萃取物和石油類的含量，并說(shuō)明該樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中幾級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)？答：總萃取物石油類 樣品符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)?；瘜W(xué)需氧量、高錳酸鹽指數(shù)復(fù)習(xí)題及答案（39題）一、填空題1化學(xué)需氧量（以下

33、簡(jiǎn)稱COD）是指在一定條件下，用 消解水樣時(shí)，所消耗的 的量，以 表示。答：強(qiáng)氧化劑 氧化劑的量 氧的mg/L水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3542對(duì)于工業(yè)廢水，我國(guó)規(guī)定用 測(cè)定COD，其值用 表示。答：重鉻酸鉀法 氧的mg/L水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3543COD反應(yīng)了水體中 的污染程度，水中還原性物質(zhì)包括 、 、 、 等。水被 污染是很普遍的，因此COD也作為 相對(duì)含量的指標(biāo)之一。答：受還原性物質(zhì) 有機(jī)物 亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 有機(jī)物水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3544若將COD看作還原性物質(zhì)的污染指標(biāo)，則除 以外的無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)均包括在內(nèi)；如將COD 看作有機(jī)污

34、染指標(biāo)，則將 、 、 等無(wú)機(jī)還原物質(zhì)的耗氧量去除。答：氯離子 亞鐵 亞硝酸鹽 硫化物水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.2325在COD測(cè)定中，氧化劑的種類及 、 的酸度， 、 ，以及催化劑等條件對(duì)測(cè)定結(jié)果均有影響，必須嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行。答：濃度 反應(yīng)溶液 反應(yīng)溫度 時(shí)間水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3546高錳酸鹽指數(shù)是指在一定條件下，以 為氧化劑，處理水樣時(shí)所消耗的量，以 表示。答：KMnO4 氧的mg/L水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3597測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的 、 、 等還原性無(wú)機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4 。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體 污染程度的綜合指標(biāo)。答；

35、亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 還原性有機(jī)物和無(wú)機(jī)物水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3598高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定方法中，氧化劑是 ，一般應(yīng)用于 、 和 ，不可用于工業(yè)廢水。答：KMnO4 地面水 飲用水 生活污水水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法指南（上冊(cè)）P.2369測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)的水樣采集后，應(yīng)加入 ，使pH 2, 以抑制微生物的活動(dòng)，樣品應(yīng)盡快分析，必要時(shí)應(yīng)在 冷藏，并在 小時(shí)內(nèi)測(cè)定。答: H2SO4 0-5 48水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35910、CODMn測(cè)定結(jié)果與溶液的酸度 、 、 、 有關(guān)。測(cè)定時(shí)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，使結(jié)果具有可比性。答：KMnO4濃度 加熱溫度 時(shí)間水和廢水監(jiān)測(cè)分析

36、方法第三版，P.35911、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入 ，使pH 。答：H2SO4 2水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.8712、在測(cè)定COD的過(guò)程中，水中的有機(jī)物被氧化轉(zhuǎn)化為 和 。答：CO2 H2O水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.23113、水中亞硝酸鹽對(duì)測(cè)定COD有干擾，應(yīng)加 進(jìn)行消除。答：氨基磺酸水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.14、K2Cr2O7測(cè)定COD，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使 。答：滴定終點(diǎn)不明顯。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.25515在酸性條件下，KMnO4滴定NaC2O4的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在 ，所以滴定操作要 進(jìn)行。答：60-80 趁熱水和廢

37、水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.359二判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打）16、在重鉻酸鉀法測(cè)定COD的操作中，回流結(jié)束并冷卻后，加入試亞鐵靈試劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，使溶液顏色由褐色經(jīng)藍(lán)綠色剛變?yōu)辄S色為止。記錄讀數(shù)。（ ）答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35417、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（ ）答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35518、在酸性條件下，K2Cr2O7可氧化水樣中全部有機(jī)物。（ ）答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35419、當(dāng)氯離子含量較多時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾，可加入H gSo4去除。（ ）答：水和廢水監(jiān)測(cè)

38、分析方法第三版，P.354三選擇題（選擇正確的答案序號(hào)填入）20、COD是指示水體中 的主要污染指標(biāo)。（ ）氧含量 含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量含有機(jī)物及氧化物量的答：（3） 水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35421、測(cè)定水中COD所采用的方法，在化學(xué)上稱為：（ ）中和反應(yīng)；置換反應(yīng)；氧化還原反應(yīng)；絡(luò)合反應(yīng)。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35422、在進(jìn)行CODMn測(cè)定時(shí)，取50 ml均勻水樣，并用水稀釋至100ml，轉(zhuǎn)入250ml錐形瓶中，加入5ml（1+3）H2SO4混勻，加入10.00mlC（1/5KMnO4）=0.01mol/L KMnO4溶液，搖勻，立即放入沸水浴中加

39、熱，在水浴加熱過(guò)程中，紫色褪去，以下操作是：（ ）再加10.00mlC（1/5 KMnO4）=0.01mol/L KMnO4溶液;繼續(xù)加熱至30分鐘；酌情減少取樣量，重新分析。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35423、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，取樣量應(yīng)保持在使反應(yīng)后滴定所消耗的KmnO4溶液量為加入量的：（ ）1/5-4/5；1/2-1/3；1/5-1/2答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35424、配制濃度為0.025mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)該：（ ）用分析天平準(zhǔn)確稱量至萬(wàn)分之一克；稱量至1 mg; 粗稱后標(biāo)定。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35525、在CODMn測(cè)定中，

40、吸取水樣體積多少對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響，當(dāng)體積過(guò)小時(shí)，測(cè)定結(jié)果會(huì)：（ ）偏高 偏低答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35526、測(cè)定CODMn時(shí)，若校正系數(shù)K=0.9840（K=10.00/v）,在作樣品測(cè)定中，回滴消耗高錳酸鉀溶液的體積分別為：（ ）1250ml 5.20ml 4.00ml 5.00ml請(qǐng)指出錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（四個(gè)值分別為四個(gè)樣品所得數(shù)據(jù)）。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.355四、問(wèn)答題27、寫(xiě)出K2Cr2O7在強(qiáng)酸性介質(zhì)中的氧化反應(yīng)式。答：Cr2O72-+14H+6e 2Cr3+7H2O水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.23028、K2Cr2O7法測(cè)定COD，在回流過(guò)程中如溶

41、液顏色變綠，說(shuō)明什么問(wèn)題？應(yīng)如何處理？答：表明COD值很高，應(yīng)適量減少取樣量，重新測(cè)定。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35629、測(cè)定CODMn中，KMnO4溶液為何要小于0.01mol/L（1/5 KMnO4）?答：為了保證10.00ml草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液還原KMnO4并過(guò)量。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P36030、請(qǐng)寫(xiě)出CODMn 的計(jì)算公式。答：CODMn(O2 mg/L)=(10+V1)K-10-(10+V2)K-10CM81000/V2式中：C經(jīng)稀釋的水樣中含蒸餾水的比值； KKMnO4溶液濃度的校正系數(shù)31、試述酸高錳酸鉀法測(cè)定CODMn的原理。答：在酸性和加熱條件下，以高錳酸鉀為

42、氧化劑，氧化水中的部分有機(jī)物質(zhì)和還原性無(wú)機(jī)物，其消耗量與水中某些有機(jī)物質(zhì)和還原性無(wú)機(jī)物的含量成正比，借以測(cè)定水中受污染的狀況。過(guò)量的高錳酸鉀用草酸鈉還原并加入過(guò)量，然后再高錳酸鉀回滴過(guò)量的草酸鈉。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35932、寫(xiě)出KMn2O與Na2C2O4化學(xué)反映式。答：2 KMn2O+5 Na2C2O4+8H2SO4=2Mn SO4+5Na2SO4+K2SO4+10CO2+8H2O分析化學(xué)33、如何檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室用水中是否含有有機(jī)物？答：在500 ml水中加入1ml濃硫酸和一滴（0.03ml）0.1mol/L的高錳酸鉀溶液，在室溫下放置1小時(shí)后，高錳酸鉀的粉紅色不完全褪色為不含有機(jī)

43、物。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P634、如何制備用于測(cè)定COD、BOD5的實(shí)驗(yàn)用水？答：加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于水中，進(jìn)行蒸餾即得。但在整個(gè)蒸餾過(guò)程中，水應(yīng)始終保持紅色，否則應(yīng)隨時(shí)補(bǔ)加高錳酸鉀堿性溶液。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.114五計(jì)算題35、用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500 mg/L的溶液1000ml，問(wèn)需要稱取出鄰苯二甲酸氫鉀多少克？（KHC8H4O4分子量=204.23）解：2 KHC8H4O4+15O2=K2O+16CO2+5H2O（2204.23）/（1532）=500/xx=0.4250(克)答：需稱取鄰苯二甲酸氫鉀0.4250克36、取水樣20.00ml加入C（

44、1/6 K2Cr2O7）=0.2500mol/L的K2Cr2O7溶液10.00ml，回流2小時(shí)后，用水稀釋至此140ml，用C（NH4）Fe(SO4)2）=0.1033mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。已知空白消耗（NH4）Fe(SO4)2溶液24.10ml，水樣消耗19.55ml計(jì)算水樣中COD的含量。并按有效數(shù)字規(guī)則修約到應(yīng)有的位數(shù)。答：376mg/L 3.76 102mg/L37、配制C（1/2Na2C2O4）=0.1000mol/L 的Na2C2O4溶液1000ml,要稱取經(jīng)105-110烘干1小時(shí)并冷卻的Na2C2O4多少克？答：0.6705 克38、欲配制C（1/5KMnO4）0

45、.1mol/L的高錳酸鉀溶液250ml,應(yīng)稱取優(yōu)級(jí)純高錳酸鉀多少克？（KMnO4分子量=157.9）解：0.1(157.9/5)/1000=x/250 x=0.8克答：要稱取高錳酸鉀0.8克。39、測(cè)定某水樣的高錳酸鹽指數(shù)，取50ml水樣，用蒸餾水稀釋至100ml，回滴時(shí)用去高錳酸鉀溶液5.54ml,測(cè)定100ml 蒸餾水消耗高錳酸鉀溶液總量為11.42ml。已知草酸鈉溶液濃度C（1/2Na2C2O4）= 0.01mol/L,標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，高錳酸鉀溶液溶液的消耗量為10.86ml.試求水樣中CODMn值。答：CODMn（O2mg/L）=6.48化學(xué)需氧量、高錳酸鹽指數(shù)復(fù)習(xí)題及答案（22題

46、）一、填空題1對(duì)于工業(yè)廢水，我國(guó)規(guī)定用 測(cè)定COD，其值用 表示。答：重鉻酸鉀法 氧的mg/L水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3542COD反應(yīng)了水體中 的污染程度，水中還原性物質(zhì)包括 、 、 、 等。水被 污染是很普遍的，因此COD也作為 相對(duì)含量的指標(biāo)之一。答：受還原性物質(zhì) 有機(jī)物 亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 有機(jī)物水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3543在COD測(cè)定中，氧化劑的種類及 、 的酸度， 、 ，以及催化劑等條件對(duì)測(cè)定結(jié)果均有影響，必須嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行。答：濃度 反應(yīng)溶液 反應(yīng)溫度 時(shí)間水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3544測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的 、 、 等還原性無(wú)

47、機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4 。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體 污染程度的綜合指標(biāo)。答；亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 還原性有機(jī)物和無(wú)機(jī)物水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.3595高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定方法中，氧化劑是 ，一般應(yīng)用于 、 和 ，不可用于工業(yè)廢水。答：KMnO4 地面水 飲用水 輕污染的水水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法指南（上冊(cè)）P.2366、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入 ，使pH 。答：H2SO4 2水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.877、水中亞硝酸鹽對(duì)測(cè)定COD有干擾，應(yīng)加 進(jìn)行消除。答：氨基磺酸水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.8、K2Cr2O7測(cè)定COD，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)

48、格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使 。答：滴定終點(diǎn)不明顯。水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.2559在酸性條件下，KMnO4滴定Na2C2O4的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在 ，所以滴定操作要 進(jìn)行。答：60-80 趁熱水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.359二判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打）10、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35511、在酸性條件下，K2Cr2O7可氧化水樣中全部有機(jī)物。（ ）答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.354三選擇題（選擇正確的答案序號(hào)填入）12、測(cè)定水中COD所采用的方法，在化學(xué)上稱為：（ ）中和反應(yīng)；置換反應(yīng)；氧化還原反應(yīng)；絡(luò)合反應(yīng)。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35413、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，取樣量應(yīng)保持在使反應(yīng)后滴定所消耗的KmnO4溶液量為加入量的：（ ）1/5-4/5；1/2-1/3；1/5-1/2答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35414、配制濃度為0.025mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)該：（ ）用分析天平準(zhǔn)確稱量至萬(wàn)分之一克；稱量至1 mg; 粗稱后標(biāo)定。答：水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法第三版，P.35515、在CODMn測(cè)定中，吸取水樣體積多少對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響，當(dāng)體積過(guò)小時(shí)，測(cè)定結(jié)果會(huì)：（ ）偏高 偏低答：水和廢水監(jiān)