高中生物必修二文科班期末考試試卷含答案

1、高中生物必修二文科班學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí)試卷一、單項(xiàng)選擇題I：本大題共30小題，每小題1分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。11個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成A1個(gè)精細(xì)胞B2個(gè)精細(xì)胞 C3個(gè)精細(xì)胞D4個(gè)精細(xì)胞2右圖是某生物(體細(xì)胞的染色體數(shù)目=2n)的受精作用示意圖。精細(xì)胞、卵細(xì)胞和受精卵中的染色體數(shù)目分別為A2n、2n和2nB2n、2n和n Cn、n和2n Dn、n和n3赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，證明了A蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)BDNA是遺傳物質(zhì)C糖類是遺傳物質(zhì)DRNA是遺傳物質(zhì)4假如某一DNA雙鏈分子中的胞嘧啶(C)的含量是20，則該DNA分子中鳥嘌呤(G)的含量是A1

2、0B20 C30D405高等生物中，基因的本質(zhì)是A有遺傳效應(yīng)的DNA片段 B有遺傳效應(yīng)的氨基酸片段 CDNA片段 D氨基酸片段6在體外進(jìn)行DNA復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，不需要AATP BDNA模板 C4種脫氧核糖核苷酸D4種核糖核苷酸7孟德爾為了驗(yàn)證他對性狀分離現(xiàn)象的解釋，做了右圖所示的實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)可稱為A正交實(shí)驗(yàn) B反交實(shí)驗(yàn) C自交實(shí)驗(yàn) D測交實(shí)驗(yàn)8人類遺傳病有多種診斷方法，通過患者對顏色的判斷來進(jìn)行診斷的遺傳病是A21三體綜合癥 B人類紅綠色盲癥 C鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D抗維生素D佝僂病9誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。下列誘因中，屬于生物因素的是A病毒感染B紫外線照射 C秋水仙素處

3、理D攝入亞硝酸鹽10基因工程能夠定向改變生物的某些性狀，目前已應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)等方面。下列選項(xiàng)中，屬于基因工程應(yīng)用的實(shí)例是A無子西瓜B四倍體葡萄 C試管嬰兒D轉(zhuǎn)基因抗蟲棉11人臉頰上有酒窩是顯性性狀，無酒窩是隱性性狀，控制這對相對性狀的等位基因位于常染色體上。一對無酒窩的夫婦生出有酒窩小孩的概率是A0B14C12D3412.右圖所示細(xì)胞正在進(jìn)行A.減數(shù)分裂 B.有絲分裂 C.受精作用 D.細(xì)胞分化13.某雙鏈DNA分子共有1000各堿基，若堿基A的數(shù)量為200個(gè)，則該DNA分子中堿基G的個(gè)數(shù)為A.100 B.200 C.300 D.40014.某DNA分子的兩條鏈均帶有同位素

4、15N標(biāo)記，在含有14N核苷酸的試管中以該DNA為模板進(jìn)行復(fù)制實(shí)驗(yàn)，復(fù)制2次后，試管中帶有同位素15N標(biāo)記的DNA分子占A.1/2 B. 1/3 C. 1/6 D. 1/815.孟德爾為了驗(yàn)證他所發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律，巧妙地設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)。下列選項(xiàng)中，屬于測交實(shí)驗(yàn)的是A.AaBbAaBb B. AaBbaabb C. AabbAaBb D. AABBaaBb16.減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目A.保持不變 B.減少一半 C.減少一條 D.增加一條17.“人類基因組計(jì)劃”對于人類深入了解自身的基因結(jié)構(gòu)和功能有重要意義，其目的是測定人類基因組的A.mRNA的堿基序列 B. DNA的堿基序列C. tRNA的堿

5、基序列 D. rRNA的堿基序列18.人的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異可能導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。下列遺傳病中，由染色體數(shù)目改變引起的是A.21三體綜合癥 B.白化病 C.貓叫綜合癥 D.紅綠色盲19.我國科學(xué)家袁隆平先生在雜交水稻研究方面取得了驕人的成就。他研究的突破得益于發(fā)現(xiàn)了一株異常水稻，經(jīng)鑒定為雄性不育植株，此株水稻性狀改變的根本原因是A.生理變異 B.遺傳變異 C.形態(tài)變異 D.性狀分離20.物理因素、化學(xué)因素和生物因素均可誘發(fā)基因突變。下列選項(xiàng)中，屬于生物因素的是A.X射線 B.紫外線 C.亞硝酸 D.病毒21.下圖表示遺傳信息傳遞的一般規(guī)律。圖中所代表的過程稱為A.逆轉(zhuǎn)錄 B.轉(zhuǎn)錄 C.復(fù)制

6、D.翻譯22不參與遺傳信息的翻譯過程的物質(zhì)是AmRNA BrRNA CtRNA DDNA23在DNA復(fù)制產(chǎn)物中，(A+G)與(T+C)的比值為A0.5 Bl C2 D424煙草花葉病毒(TMA）由蛋白外殼和核酸組成。將TMV變種X的蛋白外殼和變種Y的核酸組成新病毒，感染煙草后可以得到大量病毒，這些病毒為A變種X B變種YCX蛋白外殼包裹Y核酸的病毒 DY蛋白外殼包裹X核酸的病毒25圖2為甲、乙兩種植物體細(xì)胞的染色體及基因分布示意圖。由圖2可知A甲、乙都是二倍體 B甲是三倍體、乙是二倍體C甲是二倍體、乙是四倍體 D甲是三倍體、乙是四倍體26人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是A基因突變 B基因重

7、組C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異27科學(xué)家將甜椒種子送往太空接受輻射一段時(shí)間后，在地面種植和篩選，培育出大果實(shí)的“太空甜椒”，這種育種方法稱為A誘變育種 B單倍體育種 C雜交育種 D轉(zhuǎn)基因育種28生長在同一地區(qū)的兩種杜鵑花的開花時(shí)間不同，自然狀態(tài)下不能雜交，這種現(xiàn)象屬于A優(yōu)勝劣汰 B適者生存 C生殖隔離 D性狀分離29科學(xué)家對人群的某一基因位點(diǎn)進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)等位基因A對基因a為顯性。以下說法正確的是AAA與Aa表現(xiàn)型相同 BAa與aa表現(xiàn)型一定相同C基因A由基因a突變產(chǎn)生 D純合體aa一定會導(dǎo)致遺傳病30我國婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是A近親結(jié)婚者的后代必患遺傳病 B人類遺傳病

8、都是由隱性基因控制的C近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多 D近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例增高二、單項(xiàng)選擇題II：本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。31某核酸為蛋白質(zhì)合成的直接模板，下圖為其結(jié)構(gòu)示意圖。該核酸為AmRNA BrRNA CtRNA DDNA32雜交育種是改良作物品質(zhì)和提高作物產(chǎn)量的常用方法，它所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是A染色體數(shù)目增加 B基因重組 C染色體數(shù)目減少 D基因突變33鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種人類遺傳病，右圖為該病病因的圖解。根據(jù)此圖可知A基因決定生物的性狀 B生物的性狀不會改變C生物的性狀不由基因決定 D生物的

9、性狀與DNA堿基序列無關(guān)34人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是A人類疾病都是遺傳病 B都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高C都由顯性基因引起且發(fā)病率很低 D可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測35人類遺傳病的調(diào)查對人類遺傳病的防治具有重要意義，調(diào)查的基本步驟包括：確定調(diào)查內(nèi)容；收集、整理和分析數(shù)據(jù)；設(shè)計(jì)調(diào)查方案；撰寫調(diào)查研究報(bào)告。遺傳病調(diào)查活動的基本流程為A B CD36果蠅的體色灰色(G)對黑色(g)顯性，在某果蠅種群中，基因型GG的個(gè)體占60，Gg的個(gè)體占30，gg的個(gè)體占10，則g的基因頻率是A10B25C60D7537.酪氨酸酶存在于正常人的皮膚和毛囊

10、等處的細(xì)胞中，它能促使酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，若編碼此酶的基因發(fā)生了突變將導(dǎo)致白化病，這種現(xiàn)象說明A.性狀的改變與基因無關(guān) B.性狀能控制基因的表達(dá)C.性狀由基因決定 D.基因不能決定性狀38.下列有關(guān)監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的做法，正確的是A.為了倡導(dǎo)婚姻自由，允許近親結(jié)婚 B.為了保護(hù)個(gè)人隱私，嚴(yán)禁基因診斷C.為了減少遺傳病的發(fā)生，盡量減少運(yùn)動D.為了優(yōu)生優(yōu)育，進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷39.豌豆的紅花與白花是一對相對性狀，紅花對白花顯性?，F(xiàn)有兩株開紅花的豌豆植株雜交，其后代紅花與白花的比例可能是A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.8:140.某mRNA分子的序列為“A-C-G-U-A-C-A-U-U

11、”，根據(jù)下表推測，由該mRNA分子編碼肽鏈的氨基酸順序是A.異亮氨酸-蘇氨酸-酪氨酸 B.酪氨酸-蘇氨酸-異亮氨酸C.蘇氨酸-異亮氨酸-酪氨酸 D.蘇氨酸-酪氨酸-異亮氨酸41.在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，低溫處理根尖的目的是 A.促進(jìn)細(xì)胞生長 B.抑制DNA復(fù)制 C.促進(jìn)染色體配對 D.抑制紡錘體形成42.達(dá)爾文曾發(fā)現(xiàn)一種蘭花具有細(xì)長的花矩，花矩頂端貯存的花蜜可為傳粉昆蟲提供食物，他推定一定有一種具有細(xì)長口器的昆蟲可以從花矩中吸到花蜜。50年后的確發(fā)現(xiàn)了這樣的昆蟲，這一事實(shí)表明A.該蘭花是獨(dú)立進(jìn)化的 B.該花矩沒有生物學(xué)意義C.任何物種都不是獨(dú)立進(jìn)化的 D.該昆蟲的細(xì)長口器是獨(dú)

12、立進(jìn)化的43某嬰兒不能消化乳糖，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)他的半乳糖苷酶分子中有一個(gè)氨基酸替換為另一個(gè)氨基酸，而導(dǎo)致半乳糖苷酶失去功能，其原因是半乳糖苷酶基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了A缺失 B增添 C點(diǎn)突變 D插入和缺失44以下屬于相對性狀的是A狗的直毛與卷毛 B人的酒窩與雀斑C西瓜的紅瓤與黑色種皮 D豌豆的黃色子葉與綠色豆莢45地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病，婚檢篩查治病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施，其原因是A可降低患兒的出生率 B改變致病基因的進(jìn)化方向C降低正常基因的突變率 D顯著降低致病基因攜帶者的頻率46下表所示為遺傳信息表達(dá)的過程。分析下表，可知基因TATATAmRNAUA

13、UtRNAAUA肽鏈酪氨酸A整個(gè)過程共有3種核苷酸參與 B整個(gè)過程在核糖體上完成C基因和mRNA有相同的密碼子 DAUA是反密碼子47雌蝗蟲染色體數(shù)為2n=24，在顯微鏡下觀察雌蝗蟲卵巢細(xì)胞分裂的固定裝片時(shí)，看到12條染色體排列于赤道板，說明此細(xì)胞處于A有絲分裂后期 B減數(shù)第一次分裂中期C減數(shù)第二次分裂中期 D減數(shù)第二次分裂后期48英國的椒花蛾身體和翅有淺灰色斑點(diǎn)。隨著工業(yè)發(fā)展，煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變成黑色。到十九世紀(jì)末，英國各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來越多的黑色椒花蛾，這種變化說明A生物自發(fā)突變的頻率很低 B生物突變都是有害的C自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 D基因突變和重組是定向的49抗維

14、生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是50a1、a2、a3和a4為一個(gè)基因的4個(gè)不同等位基因，雜交組合a1a2a3 a4的F1中，兩個(gè)個(gè)體基因型都為a1a3的概率是A1/16 B1/8 C1/4 D1/2三、多項(xiàng)選擇題：本大題共10個(gè)小題，每小題3分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有2個(gè)選項(xiàng)是正確的，全選對得3分，少選且正確得1分，未選、錯(cuò)選得0分。51右圖是某一伴性遺傳病的系譜圖，根據(jù)此圖可推出A該病是隱性遺傳病 B該病是顯性遺傳病C-2攜帶致病基因 D-3是雜合體52孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)表明，種子黃色(Y)對綠色(y)顯性，圓粒(R)

15、對皺粒(r)顯性。小明想重復(fù)孟德爾的實(shí)驗(yàn)，他用純種黃色圓粒豌豆(P1)與純種綠色皺粒豌豆(P2)雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2的性狀如右圖所示。根據(jù)基因的自由組合定律判斷，正確的是A、都是皺粒B、都是黃色C的基因型與P2相同D是黃色皺粒，是綠色皺粒53.某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識，推測該家系的遺傳系譜圖可能是54玉米籽粒黃色（Y）對白色（y）顯性，糯性（B）對非糯性（b）顯性。一株黃色非糯的玉米自交，子代中可能有的基因型是A.yybb B.YYBB C.Yybb D.YYbb55下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是 56從發(fā)綠色熒光的海蜇體內(nèi)獲得

16、一段DNA片段，并將其插入到小鼠的基因組中，可得到發(fā)綠色熒光的小鼠，由此可知海蜇的A該段DNA具有遺傳效應(yīng)B該段DNA可在小鼠中復(fù)制C遺傳信息與小鼠的遺傳信息一樣D該段DNA上的遺傳信息可在小鼠中表達(dá)57關(guān)于科學(xué)家及其成就的描述，正確的是A孟德爾提出生物性狀由基因決定B摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上C格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明RNA 是遺傳物質(zhì)D赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA 是遺傳物質(zhì)58囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正常基因中3 個(gè)核苷酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1 個(gè)對應(yīng)氨基酸的缺失。對此分析正確的是A基因中3個(gè)核苷酸的缺失屬于基因突變B蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會影響其功能C基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制生物體的性狀D基因中堿基數(shù)目的改變會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化59人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制。圖6 中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是AI 一l B一4 C一8 D一9 60.番茄高蔓（H）對矮蔓（h）顯性，紅色果實(shí)（R）對黃色果實(shí)（r）顯性，這兩對基因獨(dú)立遺傳。結(jié)